半年内完成两笔融资，被看好的溶瘤病毒
2023-02-08
临床1期临床结果
近日，TILT Biotherapeutics宣布完成了2200万欧元的第二笔融资，分别来自欧洲创新委员会基金和EIC加速器计划(EIC Accelerator)，以推动其主要溶瘤病毒管线TILT-123进入II期临床试验。值得注意的是，在去年10月份，TILT公司刚完成一笔1000万欧元的融资。该轮融资由Lifeline Ventures领投，用于推进TILT-123的I/II期研究。在整体市场收紧的背景下，短短半年不到的时间内就完成两笔融资，TILT-123的潜力被看好。双重武装溶瘤病毒TILT-123是一种人类5/3嵌合腺病毒，病毒构建体具有双重选择性（E2F启动子和E24A基因中的D1缺失），病毒复制只能在无法控制分裂且具有E2F高表达的癌细胞中进行，不会在正常细胞中复制。基于该特点，TILT-123可以通过静脉内，肿瘤内，腹膜内和胸腔内注射给药。此外，TILT-123还能够编码人类肿瘤坏死因子α（TNFα）和人白细胞介素2（IL-2）细胞因子。TILT-123在肿瘤细胞中复制产生更多的TNFα和IL-2，在肿瘤细胞破裂或裂解时，TNFα和IL-2就会被释放到肿瘤微环境当中，进一步激活T细胞免疫反应，提高抗肿瘤治疗的作用。TILT-123 病毒构建体（图片来源：TILT公司官网）TILT-123在临床前癌症模型中表现出100%的缓解率。目前，TILT-123正处于1期试验阶段，评估用于治疗实体瘤，包括黑色素六、卵巢瘤、头颈癌和肺癌。TILT公司的创始人兼首席执行官Akseli Hemminki表示：“我们的试验在第一阶段进展顺利，新的资金将支持我们进入第二阶段。”TILT-123 作用机制（图片来源：TILT公司官网）与PD-1联用潜力事实上，ILT-123十分适合与抗PD-1/PD-L1疗法联用，两种疗法可同时维持抗肿瘤免疫应答，通过病毒复制、肿瘤抗原扩散和细胞因子共同对抗肿瘤微环境中的免疫抑制作用，两种疗法之间还存在潜在的协同作用。2019年7月，TILT公司与德国默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）达成一项研发许可和合作协议。根据协议，德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益，评估这一组合治疗常规方法难以治疗的实体瘤的效果。2021年4月，TILT Biotherapeutics 宣布与MSD达成临床试验合作协议，以评估TILT-123与帕博利珠单抗在铂耐药或难治性卵巢癌患者的有效性。值得注意是的，2020年3月，普米斯与TILT公司达成战略合作，获得TILT-123在大中华地区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的开发及商业化权益。小结目前全球的溶瘤病毒市场仍然较小，全球范围内上市的溶瘤病毒产品共有五款。但是溶瘤病毒保持着高速增长的势头，全球在研究项目约187个，进入临床阶段研究的约66个。延伸阅读：溶瘤病毒的原理及市场展望参考资料：1.https://tiltbio.com/science/tilt-123/2.https://endpts.com/oncolytic-virus-startup-tilt-raises-e22m-to-advance-cancer-therapies/近期热门视频更多精彩视频，尽在佰傲谷视频号，欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀ 点亮在看，传递信息♥
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