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陈列平创立的
NextCure
,放弃单抗药物,转向ADC
2023-12-19
·
生物谷
抗体药物偶联物
引进/卖出
免疫疗法
临床1期
临床2期
2022年11月,
NextCure
公司表示,公司持有的1.18亿美元现金应该可以持续到2025年中期。留给NextCure的时间和机会显然不多了。
2022年11月,
NextCure
与LegoChem签订协议,开始进军竞争日益激烈的抗体-药物偶联物(ADC)领域。
而现在,NextCure正在停止其处于1b期临床试验阶段的单克隆抗体药物
NC762
的开发工作,这是一款靶向
B7-H4
的单克隆抗体,放弃的理由是竞争环境激烈以及该抗体的治疗活性有限。
NextCure决定将公司资源转移到了与LegoChem合作开发的
B7-H4
靶向的ADC药物
LNCB74
上。该公司表示,基于全面的临床前研究数据,计划在2024年初启动
LNCB74
的剂量范围发现毒理学研究和GMP制造。
B7-H4
在一系列
实体瘤
中异常表达,并在细胞增殖和转移等关键过程中发挥作用,从支持
癌症
的发展和转移。由于其在健康组织中的表达有限,多家公司已将这种细胞表面糖蛋白作为ADC的良好的
癌症
治疗靶点。例如,今年10月份,葛兰素史克(GSK)与
翰森制药(Hansoh Pharma)
达成
B7-H4
靶向的ADC药物
HS-20089
HS
-20089的独家合作,翰森制药获得了8500万美元预付款,潜在里程碑付款高达14.85亿美元。
阿斯利康
、
Seagen
等公司也已有出于临床阶段的
B7-H4
靶向的ADC药物。
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来源: 生物谷
陈列平教授
2018年10月1日,James Allison和本庶佑因在
癌症
免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖,许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。陈列平是第一个发现
PD-L1
(当时名为
B7-H1
)的人,也率先证实了其作为“刹车”阻止T细胞的抗癌作用。
2002年,陈列平首次证实了通过单克隆抗体阻断
PD-1
和
PD-L1
的相互作用可以提高免疫系统消除
肿瘤
的能力。并在2006年发起了抗
PD-1
/
PD-L1
单抗用于治疗
癌症
的首个人体临床试验。他的一系列研究直接导致了针对
广谱癌症
的抗
PD-1
/
PD-L1
单抗疗法的开发,彻底改变了
癌症
治疗格局。
2015年,陈列平创立了
NextCure
公司,致力于治疗
PD-L1阴性肿瘤
PD-L1
阴性肿瘤,以及对
免疫检查点反应不佳的肿瘤
,该公司于2019年5月在纳斯达克上市。上市之初股价为20美元,巅峰时期股价一度达到80美元,市值超过20亿美元,但因为核心研发管线临床进展不顺利,
NextCure
股价持续下跌,目前仅为1.11美元,市值也仅为3000万美元。
目前,NextCure有两条研发管线处于临床1期,分别是
NC410
和
NC525
,前者是
LAIR-2
融合蛋白,与Keytruda(抗
PD-1
单抗)联合治疗
结直肠癌
的1b期临床试验报告将于明年上半年发布。后者是
LAIR-1
单克隆抗体,其治疗
急性髓系白血病
的1期剂量递增数据也将于明年上半年发布。
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来源: 生物谷
2022年11月,
NextCure
公司表示,公司持有的1.18亿美元现金应该可以持续到2025年中期。留给NextCure的时间和机会显然不多了。
而在2022年10月,陈列平创立的一家名为
Normunity
的生物技术公司宣布完成6500万美元A轮融资。这家初创公司的目标是开发抗体药物以实现免疫正常化,从而对抗
癌症
对免疫系统的逃逸,以治疗免疫疗法无法触及的“冷
肿瘤
”。
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机构
NextCure, Inc.
江苏豪森医药研究院有限公司
AstraZeneca PLC
[+2]
适应症
实体瘤
肿瘤
成人急性髓性白血病
[+1]
靶点
B7-H4
HS
PDL1
[+3]
药物
NC-762
LNCB-74
HS-20089
[+2]
标准版
¥
16800
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