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改善心衰,肠菌代谢物提供治疗新思路
2024-01-26
·
今日头条
微生物疗法
临床研究
01月26日的《热心肠日报》,我们解读了 15 篇文献,关注:心血管,IPA,近视,瘤胃菌群,
糖尿病
,肠肝轴,微塑料,婴儿双歧杆菌,普氏粪杆菌,治疗不良反应,GLP-1,益生菌,
诺和诺德
,
Agenus
,
翰森制药
,
Accent Therapeutics
。 该篇日报由R·AI辅助创作生成,人工审核校对。 中外合作:肠菌代谢产物IPA对心衰的保护作用 Circulation Research——[20.1] ①
中国科学技术大学
的曹洋与UCLA合作者发表文章,揭示了肠道菌群的色氨酸代谢物吲哚-3-丙酸(IPA)对
射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)
的改善作用;② IPA膳食补充对
HFpEF
小鼠模型有保护作用和治疗效果,减轻舒张功能障碍、代谢重塑、氧化应激、
炎症
、肠道菌群失调和肠上皮屏障损伤;③ 在心脏中,IPA抑制烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)表达,恢复烟酰胺、NAD+/NADH和
SIRT3
水平;④ IPA与芳香烃受体结合,促进
SIRT3
表达,部分介导了IPA对舒张功能障碍的保护作用;⑤ 通过烟酰胺补充、 Nnmt 敲低和过表达,在体内进一步证实了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸回路在
HFpEF
中的作用;⑥ 在2个人类队列中,
HFpEF
患者的IPA水平显著降低;⑦ 因此,改变肠道菌群组成或补充膳食IPA,或可改善
HFpEF
。 【原文信息】
Indole-3-Propionic Acid
Protects Against Heart Failure With Preserved Ejection Fraction 2024-01-24 , doi: 10.1161/CIRCRESAHA.123.322381 张乃锋+毕研亮等:山羊幼崽瘤胃抗性基因组和微生物组的时间动态 Microbiome——[15.5] ①
中国农业科学院
张乃锋和毕研亮与团队,通过分析山羊幼仔瘤胃内容物样本的微生物群和抗性基因组,发现瘤胃抗性基因组的时间动态与微生物群相关,早期饮食干预可能是减少反刍动物瘤胃及其下游传播的抗生素抗性基因的有效策略;② 山羊幼仔的瘤胃抗性基因组包含41类ARGs,ARGs的丰富度随着年龄的增长而减少;③ 哺乳期间发现四种抗生素化合物类型的ARGs,而在添加启动饲料后只观察到药物类型的ARGs;④ 反刍动物瘤胃内的大肠杆菌是哺乳期山羊ARGs的主要载体,而与纤维素降解相关的产琥珀酸丝状杆菌是启动饲料补充后ARGs的载体;⑤ 研究揭示了瘤胃抗性基因组的时间动态与微生物群相关,为制定早期饮食干预策略减少抗生素抗性基因传播提供了重要参考。 【原文信息】 Metagenomics reveals the temporal dynamics of the rumen resistome and microbiome in goat kids 2024-01-22 , doi: 10.1186/s40168-023-01733-5 国内团队Cell子刊:高糖饮食促近视?机制是什么? Cell Metabolism——[29] ①
温州医科大学
赵斐和周翔天团队与北京航空航天大学陈伟合作,发现近视时无氧糖酵解和乳酸生成增加;② 角膜缺氧导致糖酵解和乳酸水平增加,通过组蛋白乳酰化途径诱发近视;③ 抑制糖酵解或乳酸产生消除或抑制了肌成纤维细胞分化和近视;④ 近视期间巩膜H3K18la激活 Notch1 表达,促进成纤维细胞转变为肌成纤维细胞;⑤ GWAS分析发现两个编码糖酵解酶ENO2和
TPI1
的基因显著富集;⑥ 高糖饮食诱发豚鼠近视并加剧剥夺性近视发展。 【原文信息】 Augmentation of scleral glycolysis promotes myopia through histone lactylation 2024-01-09 , doi: 10.1016/j.cmet.2023.12.023
糖尿病
患者肠道菌群与肝脏疾病的关联研究 Gut Microbes——[12.2] ① 共招募285名患者,采集了255份血清、252份尿液和97份粪便样本进行分析,发现
T2D
患者肠道菌群组成和代谢谱的异常与代谢功能障碍相关脂肪性疾病(MASLD)的严重程度密切相关;② 在MASLD患者中,特定微生物组标志与
脂肪肝
和
纤维化
显著相关,
蛋白酶
相关的肠道通透性在具有
纤维化
的MASLD患者中起着重要作用;③ 与正常肝脏相比,MASLD和
纤维化
患者的粪便水会引起跨膜电阻下降最大,可通过
蛋白酶
抑制剂逆转;④ 这些结果揭示了肠肝轴异常在MASLD发展中的独立作用,有望为
糖尿病
患者的
脂肪肝
疾病诊断和治疗提供新的生物标志物和治疗靶点。 【原文信息】 Disruption of gut barrier integrity and host-microbiome interactions underlie MASLD severity in patients with type-2 diabetes mellitus 2024-01-18 , doi: 10.1080/19490976.2024.2304157 国内团队:微塑料通过肠-肝循环诱导胆汁酸代谢紊乱 Environmental Science & Technology——[11.4] ① 中科院生态环境科学研究中心宋扬团队研究发现,聚苯乙烯微塑料(PS MPs)诱导肝脏和肠道损伤以及肠道菌群紊乱,破坏胆汁酸(BA)代谢,涉及4步肠-肝循环信号机制;② PS MPs破坏小鼠肠道屏障,导致PS MPs在肝组织中积累并造成肝脏炎症和损伤;③ PS MPs影响肝细胞中BA的合成和外排相关基因的表达,进一步产生胆汁淤积;④ 肝脏BA代谢失调会改变粪便BA谱和肠道菌群,最终导致粪便中BA代谢谱失调。 【原文信息】 Environmentally Relevant Concentrations of Microplastic Exposure Cause Cholestasis and Bile Acid Metabolism Dysregulation through a Gut-Liver Loop in Mice 2024-01-17 , doi: 10.1021/acs.est.3c07108 人乳低聚糖可控制婴儿双歧杆菌丰度和肠道代谢物的输出 Gut Microbes——[12.2] ① 本研究展示了在无菌小鼠的人类微生物组模型中,人乳寡糖(HMO)与 B. infantis 共投能够控制 B. infantis 的扩张、丰度和代谢产物输出;② HMO剂量能够控制 B. infantis 在微生物组中的稳态丰度,同时 B. infantis 与HMO以一种有针对性、依赖HMO的方式影响肠道代谢产物水平;③ HMO在5个数量级范围内创造了 B. infantis 扩张的特权区域,展示了对 B. infantis 水平和微生物组代谢产物的非凡控制;④ 这些发现为精准工程化理想微生物和代谢产物以治疗一系列疾病提供了新的途径和可能性。 【原文信息】 Tunable control of B. infantis abundance and gut metabolites by co-administration of human milk oligosaccharides 2024-01-18 , doi: 10.1080/19490976.2024.2304160 新医大一附院:普氏粪杆菌可预防
动脉粥样硬化
? Cell Communication and Signaling——[8.4] ① 新疆医科大学第一附属医院谢翔、马依彤、郑颖颖与团队发表研究,表明普氏粪杆菌(Fp)或对动脉粥样硬化有保护作用;② 招募371名受试者(含不同类型
冠状动脉疾病(CAD)
CAD
)和对照个体),具有大量Fp的个体在不同
CAD
组和对照组中
CAD
发病率最低;③ 随机森林模型证实Fp与
CAD
发病率间的显著相关,其可成为一个强有力的、独立的
冠心病
预测因子;④ 肠道菌群和肠道代谢物有潜力预测
冠心病
的发生和进展,可能影响氨基酸和维生素代谢;⑤ Fp在给予ApoE-/-小鼠灌胃后会减轻
炎症
,表现出抗动脉粥样硬化的效果,其效果归因于肠道内脂多糖合成的减少和机械性和黏膜屏障的加强,导致血浆脂多糖水平降低和抗动脉粥样硬化的结果。 【原文信息】 Faecalibacterium prausnitzii as a potential Antiatherosclerotic microbe 2024-01-19 , doi: 10.1186/s12964-023-01464-y 高压氧疗法或造成菌群失调和艰难梭菌易感 Gut Microbes——[12.2] ① 高压氧疗法(HBO)常用于治疗各种
炎症
,但肠道内缺氧状态对菌群、宿主肠屏障和免疫至关重要,HBO对肠道的影响暂未可知;② 通过HBO处理的小鼠模型发现,HBO可改变肠粘膜稳态,包括肠道缩短、细胞因子水平降低、粘蛋白和抗菌肽表达下调;③ HBO同时影响肠道菌群结构,加剧抗生素诱导的菌群失调,并使小鼠更易感染艰难梭菌(CDI);④ HBO降低菌群来源的短链脂肪酸水平,其中丁酸通过促进ILC3产生
IL22
增强肠道上皮屏障完整性,可减轻HBO诱导的CDI易感性。 【原文信息】 Hyperbaric oxygen augments susceptibility to C. difficile infection by impairing gut microbiota ability to stimulate the HIF-1α-IL-22 axis in ILC3 2024-01-02 , doi: 10.1080/19490976.2023.2297872 Nature子刊:
p53
如何减轻放疗诱发的
胃肠道综合征
? Nature Communications——[16.6] ①
p53
-/-小鼠辐射后出现更严重的
胃肠道(GI)综合征
,出现肠干细胞(
ISCs
)损伤和
炎症
反应,
p53
-/-
ISCs
更易受到T细胞诱导的损伤;② 将
p53
-/-骨髓细胞过继至
p53
+/+小鼠,加剧全身辐照后的
炎症
反应和
ISCs
损伤;③
p53
通过抑制DC细胞分泌
IL-12p40
和肠上皮细胞表达MHCII调控T细胞活化,以减少
ISCs
损伤和辐射引起的
GI综合征
;④
p53
通过诱导LIF表达抑制DC细胞分泌IL-12p40和肠上皮细胞表达MHCII;⑤ 短暂给药rLIF对ApcMin/+
鼠肠道肿瘤
生长无明显影响。 【原文信息】 p53 suppresses MHC class II presentation by intestinal epithelium to protect against radiation-induced gastrointestinal syndrome 2024-01-02 , doi: 10.1038/s41467-023-44390-w 不同代谢状况和饮食对GLP-1分泌的影响(综述) American Journal of Clinical Nutrition——[7.1] ① 本综述探讨了人体在不同代谢状态下胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌的改变以及饮食因素对其调节作用;② 一些研究显示,与正常糖耐量(NGT)的参与者相比,
2型糖尿病
(
T2DM)
、糖耐量受损(
IGT
)或
超重
者在葡萄糖或餐后GLP-1反应上有所减弱,而其他研究报告称T2DM或
IGT
患者的GLP-1反应升高或不变;③ 餐食成分,特别是宏量营养素和影响肠道菌群的干预措施,可以影响餐后GLP-1分泌,尽管目前尚不清楚哪些宏量营养素是GLP-1的强刺激物;④ 此外,葡萄糖耐量、
糖尿病
治疗、
超重
/
肥胖
程度和性别是影响GLP-1分泌的重要因素;⑤ 这些发现突出了营养和生理刺激影响GLP-1分泌的潜力。 【原文信息】 Dietary impact on fasting and stimulated GLP-1 secretion in different metabolic conditions - a narrative review 2024-01-11 , doi: 10.1016/j.ajcnut.2024.01.007 国内首个益生菌剂胃液耐受性团标发布 ① 1月22日,中国营养保健食品协会正式发布《益生菌剂胃液耐受性检验方法》团体标准;② 该团标参考国际研究方法,在普通食物的体外消化模型基础上,创新建立针对益生菌的体外静态模拟消化模型,针对人体标准胃液pH3.0、空腹pH2.0、饱腹pH4.0三种情况,采用体外静态模拟消化模型建立起检验方法;③ 该团标首次建立了益生菌剂胃液耐受性检验方法标准,为益生菌活菌率检验标准再添新维度,将助力益生菌产品质量提升与行业高质量发展。 【原文信息】 国内首个益生菌剂胃液耐受性团标发布
汤臣倍健
助力行业标准化创新 2024-01-24 , 新华网
诺和诺德
2.35亿欧元囊获口服小分子减肥药 ① 1月24日,
诺和诺德
宣布,与
EraCal Therapeutics
公司达成一项合作与许可协议,将获得后者治疗
肥胖症
的在研口服小分子药物开发和商业化独家权利;②
EraCal Therapeutics
公司有望获得总计高达2.35亿欧元(约合人民币18.3亿元)的预付款和开发与商业化里程碑付款;③
EraCal Therapeutics
是一家位于瑞士的生物技术公司,其两年前与
诺和诺德
建立了研究合作关系,该公司致力于使用斑马鱼表型筛选平台来开发
肥胖
候选药物。 【原文信息】 2.35亿欧元!
诺和诺德
囊获口服小分子减肥药 2024-01-24 ,
药明康德
Agenus
公布创新免疫疗法治疗
CRC
临床积极结果 ① 1月23日,
Agenus
公司在2024年ASCO GI年会上,公布了2期临床试验NEST-1研究的积极结果;② 研究评估了
Botensilimab
(BOT)和
Balstilimab
(BAL)组合作为
结直肠癌(CRC)
新辅助疗法的疗效与安全性,包含微卫星稳定(
MSS
)和微卫星高度不稳定(MSI-H)的
CRC
患者;③ 在
MSS
队列中,高达67.5%患者观察到
肿瘤
缩小≥50%,而在MSI-H队列中,所有患者均观察到
肿瘤
缩小;④ 循环
肿瘤
DNA(ctDNA)检测发现,BOT/BAL治疗可持久消除患者体内的ctDNA,ctDNA清除率与无病生存率(DFS)改善呈正相关。 【原文信息】 100%患者
肿瘤
缩小!创新免疫疗法组合临床结果积极 2024-01-23 ,
药明康德
翰森制药
治疗
糖尿病
和
肥胖
1类新药获批临床 ① 近日,中国国家药监局药品审评中心官网显示,
翰森制药
申报的1类新药
HS-10501片
HS
-10501片获批临床,拟开发治疗成人
2型糖尿病
和成人
肥胖症
;②
肥胖
是一种复杂慢性发展的疾病,且与
2型糖尿病
、
高血压
、
血脂异常
、
心血管疾病
、
非酒精性脂肪肝
等多种疾病相关,患者出现并发症和死亡风险随着体重的增加而增长。③
HS-10501片
HS
-10501片是
翰森制药
自主研发的一款小分子新药,2023年下半年以来,
翰森制药
已有多款1类新药获得临床试验默示许可,涵盖
肿瘤
、血液系统疾病、
心血管疾病
和精神系统疾病等领域。 【原文信息】
翰森制药
小分子1类新药获批临床,针对
糖尿病
和
肥胖
2024-01-23 , 医药观澜 生物制药公司
Accent Therapeutics
获得7500万美元C轮融资 ① 近日,美国生物制药公司
Accent Therapeutics
宣布,完成了
Mirae Asset Capital Life Science
领投的7500万美元(约合人民币5.4亿元)C轮融资;② 参与投资的还有
Mirae Asset Capital
、
百时美施贵宝
和
强生创新
等,融资将用于推进
Accent Therapeutics
公司旗下
DHX9
抑制剂和
KIF18A
抑制剂的早期临床开发;③
DHX9
抑制剂被设计用于治疗错配修复缺陷型或
微卫星不稳定性高结直肠癌
、
子宫内膜癌
和
胃癌
等,
KIF18A
抑制剂被设计用于治疗
三阴性乳腺癌
和
卵巢癌
。 【原文信息】 Accent Therapeutics Raises $75M in Series C Funding 2024-01-23 , FINSMES 感谢本期日报的审核者:mildbreeze,章台柳,九卿臣,RZN,Johnson,鹿刺刺,注册营养师陈彬林,Richard,617 点击阅读过去10天的日报: 0125 | 高糖高油食品如何"绑架"大脑?Cell子刊揭示肠脑机制 0124 | 郝海平等Cell子刊:精神压力如何伤肠道?揭晓肠菌介导的脑-肠轴机制 0123 | 肠道致病菌如何长期感染?高分Cell子刊揭示机制 0122 | 国内团队多点开花,十文一览
消化道癌症
研究新进展 0121 | 补充剂能改善儿童
呼吸道感染
吗?大型荟萃分析探究竟 0120 |
Cell
重磅:论菌群的"社会性"及其对健康的影响 0119 | 今日Cell:母乳如何守护宝宝肠道?新机制揭晓 0118 | 刘双江/刘宏伟/姜长涛Nature子刊:小克里斯滕森氏菌生成新型胆汁酸,改善代谢 0117 |
肠炎
或促脂肪肝?国内团队揭示肠肝轴机制 0116 | Science子刊揭秘:肠道免疫细胞的全身"旅行"图谱
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机构
Novo Nordisk A/S
Agenus, Inc.
江苏豪森医药研究院有限公司
[+11]
适应症
糖尿病
射血分数保留型心力衰竭
炎症
[+24]
靶点
SIRT3
TPI1
Protease
[+8]
药物
吲哚-3-丙酸
Botensilimab
巴替利单抗
[+1]
标准版
¥
16800
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