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143亿,
强生
收购一家ADC公司
2024-03-12
·
药研发
抗体药物偶联物
并购
快速通道
临床2期
临床1期
近日,
强生
宣布已成功完成对抗体药物开发公司
Ambrx Biopharma
的收购。此次收购以全现金合并交易的形式完成,总股权价值约为20亿美元(约143亿人民币),扣除预估获得的现金后净额为19亿美元。公开资料显示,
Ambrx
于2003年从斯克利普斯研究所分离出来,是一家专注于通过遗传密码扩增技术平台发现和开发下一代抗体偶联药物(ADC),以及其他调节免疫系统的工程疗法的生物制药公司。
Ambrx
自成立以来获得多轮融资,2015年6月,由
复星医药
领投,与厚朴投资、光大控股医疗健康基金以及
药明康德
组成联盟联合收购了
Ambrx
公司。根据相关报道,这是首个由中国资本全资收购的美国高科技生物医药公司。2021年6月,
Ambrx
在纽交所正式上市。目前其投资方包括厚朴投资、
药明康德
、
FMR
、
贝莱德
、
Cormorant
、
HBM Healthcare
等。目前,
Ambrx
Ambrx
有多个核心项目进入临床阶段,包括靶向
前列腺特异性膜抗原(PSMA)
的专有ADC ARX517和靶向
HER2
的专有ADC
ARX788
。去年3月,
Ambrx
宣布,其
ARX517
产品在1期临床试验中展现积极结果。与基线相比,
ARX517
能够降低经治
转移性前列腺癌
患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平超过50%。去年12月,
Ambrx
公布了
ARX517
在
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者中的积极早期数据。
PSMA
在超过80%的
前列腺癌
中高度表达,尤其是在
转移性去势抵抗性前列腺癌
中。目前
ARX517
已经获得FDA授予快速通道资格,用于治疗mCRPC。ARX78靶向
HER2
,该药物主要优势在于药物能够实现高度稳定和均一,减少脱靶毒性,提高给药效率,并且更少的药量能够引发同等的疗效,主要用于
HER2阳性乳腺癌
HER2
阳性乳腺癌及其他
实体瘤
治疗。去年3月,
Ambrx
宣布,
ARX788
代号为
ACE
-Breast-02的
ARX788
的随机3期临床试验取得积极临床数据,
ARX788
在
HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌
HER2
阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中可显著改善无进展生存期(PFS)。
ARX788
在中国大陆的商业化和开发权益归属于
浙江医药
子公司
新码生物
。去年2月,
ARX788
拟用于治疗
胃癌
和
胃食管连接部腺癌
适应症的II/III期临床试验申请已获得默认许可。值得一提的是,
Ambrx
曾与国内多家药企达成合作。2013年6月,
Ambrx
公司与
浙江医药
合作进行
ARX788
的开发和商业化。
Ambrx
Ambrx
保留在中国境外的商业权利,并获得在中国销售产品的特许权使用费。目前,
ARX788
的开发和商业化归属于
浙江医药
子公司
新码生物
。2019年10月,
Ambrx
和
新码生物
宣布达成第二项合作,开发和商业化Ambrx自主开发的定点修饰的抗体偶联药物(ADCs)。2019年3月
Ambrx
与
百济神州
达成研发合作,旨在借助经临床验证的Ambrx药物开发技术平台及
百济神州
的专业知识和资源来开发和商业化新一代生物药。2020年1月
Ambrx
与
中国生物制药
达成合作,采用
Ambrx
独特的非天然氨基酸掺入技术平台合作开发两种产品。文 | 医谷
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机构
Johnson & Johnson
Ambrx Biopharma, Inc.
Ambrx, Inc.
[+10]
适应症
转移性前列腺癌
转移性去势抵抗性前列腺癌
前列腺癌
[+4]
靶点
PSMA
HER2
ACE
药物
Insulin (Ambrx)
重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
ARX-517
标准版
¥
16800
元/账号/年
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