武田/Biological合作推广登革热疫苗；吉利德HIV复方新药扩展适应证获FDA批准
2024-02-29
疫苗临床1期临床2期临床3期
药·械 追踪Products NewsNo.1 /和誉医药FGFR2/3抑制剂ABSK061取得I期临试积极结果和誉医药日前宣布，公司在2024年欧洲肿瘤学会靶向抗癌治疗大会上以口头报告形式发布其新一代FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061的首次人体临床研究数据。这项全球多中心开放性I期研究旨在评估ABSK061治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和抗肿瘤活性。作为全球范围内首个进入临床试验的选择性FGFR2/3抑制剂，ABSK061展现出令人振奋的初步疗效。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /吉利德HIV复方新药Biktarvy获FDA批准扩展适应证吉利德科学近日宣布，美国FDA已批准其抗逆转录病毒组合Biktary新适应证，用于治疗病毒载量受到抑制且己知或疑似具有M184V1耐药性的HIV感染者（PWH）。此次获批基于一项III期研究的疗效、安全性和耐受性数据。此外，研究中已实现病毒学抑制成人的安全性特征与无抗逆转录病毒治疗史的其他必妥维研究中的受试者安全性相似。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /武田合作Biological，加速在登革热流行地区推广登革热疫苗武田制药近日与印度公司Biological E（BE）达成战略合作，共同提高武田旗下登革热四价疫苗QDenga多剂量瓶（MDV）的可及性。武田计划每年生产1亿剂疫苗。根据协议，BE将逐步提升产能，最终达到每年多达5000万剂的生产能力，从而加速实现Takeda在未来10年内每年生产1亿剂的目标，这些疫苗最迟将在2030年之前可供登革热流行国家的政府采购，以支持国家免疫计划。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20年的深耕细作，GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻
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