9家CGT公司完成超100亿元融资（2024年1月）

2024-02-10

疫苗临床1期细胞疗法信使RNA核酸药物

▲3月7-8日成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。公开资料显示，1月份又有多家CGT公司宣布迎来融资进展。从融资轮次来看，早期融资仍占多数；从披露的融资金额来看，有三家公司的融资金额超过了1亿元人民币。本文将根据公开资料分享其中9家公司的基本信息。1.虹信生物完成数千万元Pre-A轮融资，打造工程化细胞靶向递送平台2024年1月17日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由紫金港资本和弘陶资本联合领投，深天使直投基金和合成资本跟投。本轮融资将用于核心产品HN2201的临床开发以及基于工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）的临床前药物开发。深圳虹信生物科技有限公司（MagicRNA），成立于2021年12月，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发企业。以“深耕核酸药物递送，以RNA疗法造福患者”作为企业使命。虹信生物首个肿瘤治疗性药物HN2201已完成临床前研发，并获得多家医院的临床试验伦理批件，即将进入临床试验阶段，并在2023年获得了深圳市科技重大专项支持。2.恒赛生物完成数千万元A+轮融资，致力于DC疫苗研发与产业化2024年1月17日，恒赛生物宣布，继2023年11月完成亿元级融资后，恒赛生物再次获得数千万元A+轮融资，用于推进产品管线的拓展和临床申报以及中山研发中心和中试车间的建设。本次融资由翠亨集团、西湾投控、中山创投和成铭资本共同参与投资。恒赛生物成立于2018年，是致力于树突细胞疫苗（DC疫苗）研发与产业化的科技创新型企业、国家高新技术企业。公司已成功构建 Eco-DCVax 平台，旨在打破产业化技术壁垒、开发具有自主产权的全球First-in-Class的安全高效、给药便利的高品质DC疫苗产品。所开发产品——治疗性树突细胞疫苗，为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。3.Tr1X完成7500万美元A轮融资，开发通用同种异体Treg和CAR-Treg细胞疗法2024年1月17日，初创公司Tr1X公司走出隐身模式，宣布完成7500万美元的A轮融资。Tr1X旨在开发通用的同种异体调节性T细胞（Treg）和CAR-Treg细胞疗法，以治疗和潜在治愈自身免疫和炎症性疾病。目前，Tr1X正致力于开发其在研Tr1细胞疗法TRX103，该公司计划在1期试验中评估TRX103用以预防患者产生移植物抗宿主病（GvHD)，这些患者接受了不匹配造血干细胞移植。该公司同时在开发额外的管线项目，用于治疗炎症性肠病、1型糖尿病和多种B细胞介导的自身免疫性疾病。Tr1X专有技术平台（来源：官网）4.诺恩基因完成数千万人民币战略轮融资，聚焦核酸递送技术平台近期，成都诺恩基因科技有限公司完成数千万人民币战略轮融资，由安宏志飞资本旗下基金领投，西藏药业跟投。成都诺恩基因科技有限公司在基因治疗和基因检测两个领域构建了自主的知识产权体系，在基因定量检测技术和核酸递送技术取得突破性的成果，拥有独创的世界领先的miRFLP-miRNA定量检测与nLPX脂质体核酸递送双技术平台。诺恩基因拥有全产业链条体系，从抗原设计到商业化生产均有成熟经验，可提供全套工艺体系，可实现降本增效，打造低成本，高效价疫苗。5.恒瑞源正完成近亿元C3轮融资，推动实体瘤细胞疗法开发2024年1月9日，恒瑞源正宣布完成近亿元的C3轮融资，原投资方紫金港资本继续追投，其他跟投方包括中科科创等机构。所获资金将用于推动该公司实体瘤细胞疗法管线开发。恒瑞源正由恒瑞医药及深圳源正细胞医疗技术有限公司于2015年在上海创立，是一家专注实体瘤细胞治疗的生物科技公司。恒瑞源正在研产品管线有MASCT产品、TCR-T免疫细胞产品、TCR双抗产品。公司MASCT产品和TCR-T产品已经申请各类专利46项，通过PCT申请在中国、美国、日本、俄罗斯和以色列已经获得15个授权。公司拥有自主知识产权的“多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）”已经获得国家药品监督管理局的临床试验批件，正在开展注册Ⅱ期临床试验研究。6.BridgeBio融资12.5亿美元，加速基因药物的开发和上市2024年1月18日，生物制药公司BridgeBio Pharma宣布通过其子公司CPPIB Credit Investment获得了Blue Owl Capital和加拿大养老金计划投资委员会的资金，使BridgeBio的融资总额达到12.5亿美元（约86亿元人民币）。有了这笔融资，BridgeBio进入2024年将有充足的资金推出治疗转甲状腺素淀粉样心肌病(atr-cm)atr-cm)的药物acoramidis，并继续加速其行业领先的基因药物研发引擎。如果该药获得FDA批准，它将与辉瑞的Vynamax和vyndaquel(目前仅有的两种atr-cm药物)竞争。目前公司有超15个从早期发现到临床后期开发的候选产品，涉及心肾疾病、孟德尔疾病、癌症等疾病领域。其中，2个产品已处于商业化阶段，包括Acoramidis在内的4个候选产品处于3期临床试验阶段。7.安龙生物完成数千万A+轮融资，推进AAV基因产品管线及小核酸创新药物研发2024年1月23日，安龙生物宣布于今年1月份顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资，本轮融资计划用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。安龙生物自成立以来，已获得多家医疗资本数亿元的投资，此次融资的成功，标志着安龙生物在基因药物的研发、生产、临床开发等方面取得了显著进展，得到了投资者的认可和信任。安龙生物坚信基因药物是生物制药领域的下一个浪潮，并且在这个领域进行了广泛布局。公司自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件，并于2023年9月顺利完成了首例受试者给药，该产品的适应症为年龄相关性黄斑变性（湿性）。此外安龙生物在小核酸领域的持续布局，让其成为传统药企最合适的合作伙伴。与上市公司凯因科技及信立泰的成功合作，让其在小核酸领域的技术平台愈加成熟，有信心同国内外企业开展更多的合作。8.纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资，深耕神经原位转分化创新基因疗法2024年1月5日，纽伦捷生物宣布已于2023年12月完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上海科技创业投资股份有限公司领投，武汉百赢、上海司南园科、上海生物医药公共技术服务有限公司等机构跟投，纽伦捷生物创始股东（包括核心团队）亦战略性追加投资。本轮融资将用于进一步加速公司的研发进展及团队建设等工作。目前，纽伦捷生物产品管线聚焦于神经系统疾病，重点面向致盲性眼病以及难以治疗的神经系统肿瘤开发具有自主知识产权的原创基因治疗药物，正迅速扩展到重大神经退行性疾病。未来尚有很大的潜力拓展到更为广阔的再生治疗、肿瘤治疗，和正在兴起的抗衰老领域。9.Ultragenyx超3亿元A轮融资，推进阿尔茨海默病AAV基因疗法2024年1月9日，外媒消息称，由Ultragenyx Pharmaceutical（Ultragenyx）分拆成立的子公司Amlogenyx即将完成5000万美元（折合人民币近3.6亿元）的A轮融资，截至目前，预期的大部分融资已完成。Amlogenyx是一家新型基因疗法开发商，是由Ult ragenyx Pharmaceutical分拆成立的子公司。专注于开发基于溶酶体方向治疗阿尔茨海默病的新型基因疗法。目前，Ultragenyx公司已有5款产品上市，且建立起了一个多元化的候选疗法管线，旨在解决未被满足的医疗需求。研发管线参考资料：各公司公告版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除活动推荐 3月 • NDC x 2024新药创新者峰会关键词： ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。