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▲3月7-8日 成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。公开资料显示,1月份又有多家CGT公司宣布迎来融资进展。从融资轮次来看,早期融资仍占多数;从披露的融资金额来看,有三家公司的融资金额超过了1亿元人民币。本文将根据公开资料分享其中9家公司的基本信息。1.虹信生物完成数千万元Pre-A轮融资,打造工程化细胞靶向递送平台2024年1月17日,深圳虹信生物科技有限公司(以下简称“虹信生物”)宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由紫金港资本和弘陶资本联合领投,深天使直投基金和合成资本跟投。本轮融资将用于核心产品HN2201的临床开发以及基于工程化细胞靶向递送平台(EnC-LNPs)的临床前药物开发。深圳虹信生物科技有限公司(MagicRNA),成立于2021年12月,是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发企业。以“深耕核酸药物递送,以RNA疗法造福患者”作为企业使命。虹信生物首个肿瘤治疗性药物HN2201已完成临床前研发,并获得多家医院的临床试验伦理批件,即将进入临床试验阶段,并在2023年获得了深圳市科技重大专项支持。2.恒赛生物完成数千万元A+轮融资,致力于DC疫苗研发与产业化2024年1月17日,恒赛生物宣布,继2023年11月完成亿元级融资后,恒赛生物再次获得数千万元A+轮融资,用于推进产品管线的拓展和临床申报以及中山研发中心和中试车间的建设。本次融资由翠亨集团、西湾投控、中山创投和成铭资本共同参与投资。恒赛生物成立于2018年,是致力于树突细胞疫苗(DC疫苗)研发与产业化的科技创新型企业、国家高新技术企业。公司已成功构建 Eco-DCVax 平台,旨在打破产业化技术壁垒、开发具有自主产权的全球First-in-Class的安全高效、给药便利的高品质DC疫苗产品。所开发产品——治疗性树突细胞疫苗,为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。3.Tr1X完成7500万美元A轮融资,开发通用同种异体Treg和CAR-Treg细胞疗法2024年1月17日,初创公司Tr1X公司走出隐身模式,宣布完成7500万美元的A轮融资。Tr1X旨在开发通用的同种异体调节性T细胞(Treg)和CAR-Treg细胞疗法,以治疗和潜在治愈自身免疫和炎症性疾病。目前,Tr1X正致力于开发其在研Tr1细胞疗法TRX103,该公司计划在1期试验中评估TRX103用以预防患者产生移植物抗宿主病(GvHD),这些患者接受了不匹配造血干细胞移植。该公司同时在开发额外的管线项目,用于治疗炎症性肠病、1型糖尿病和多种B细胞介导的自身免疫性疾病。Tr1X专有技术平台(来源:官网)4.诺恩基因完成数千万人民币战略轮融资,聚焦核酸递送技术平台 近期,成都诺恩基因科技有限公司完成数千万人民币战略轮融资,由安宏志飞资本旗下基金领投,西藏药业跟投。成都诺恩基因科技有限公司在基因治疗和基因检测两个领域构建了自主的知识产权体系,在基因定量检测技术和核酸递送技术取得突破性的成果,拥有独创的世界领先的miRFLP-miRNA定量检测与nLPX脂质体核酸递送双技术平台。诺恩基因拥有全产业链条体系,从抗原设计到商业化生产均有成熟经验,可提供全套工艺体系,可实现降本增效,打造低成本,高效价疫苗。5.恒瑞源正完成近亿元C3轮融资,推动实体瘤细胞疗法开发2024年1月9日,恒瑞源正宣布完成近亿元的C3轮融资,原投资方紫金港资本继续追投,其他跟投方包括中科科创等机构。所获资金将用于推动该公司实体瘤细胞疗法管线开发。恒瑞源正由恒瑞医药及深圳源正细胞医疗技术有限公司于2015年在上海创立,是一家专注实体瘤细胞治疗的生物科技公司。恒瑞源正在研产品管线有MASCT产品、TCR-T免疫细胞产品、TCR双抗产品。公司MASCT产品和TCR-T产品已经申请各类专利46项,通过PCT申请在中国、美国、日本、俄罗斯和以色列已经获得15个授权。公司拥有自主知识产权的“多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)”已经获得国家药品监督管理局的临床试验批件,正在开展注册Ⅱ期临床试验研究。6.BridgeBio融资12.5亿美元,加速基因药物的开发和上市2024年1月18日,生物制药公司BridgeBio Pharma宣布通过其子公司CPPIB Credit Investment获得了Blue Owl Capital和加拿大养老金计划投资委员会的资金,使BridgeBio的融资总额达到12.5亿美元(约86亿元人民币)。有了这笔融资,BridgeBio进入2024年将有充足的资金推出治疗转甲状腺素淀粉样心肌病(atr-cm)的药物acoramidis,并继续加速其行业领先的基因药物研发引擎。如果该药获得FDA批准,它将与辉瑞的Vynamax和vyndaquel(目前仅有的两种atr-cm药物)竞争。目前公司有超15个从早期发现到临床后期开发的候选产品,涉及心肾疾病、孟德尔疾病、癌症等疾病领域。其中,2个产品已处于商业化阶段,包括Acoramidis在内的4个候选产品处于3期临床试验阶段。7.安龙生物完成数千万A+轮融资,推进AAV基因产品管线及小核酸创新药物研发2024年1月23日,安龙生物宣布于今年1月份顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资,本轮融资计划用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。安龙生物自成立以来,已获得多家医疗资本数亿元的投资,此次融资的成功,标志着安龙生物在基因药物的研发、生产、临床开发等方面取得了显著进展,得到了投资者的认可和信任。安龙生物坚信基因药物是生物制药领域的下一个浪潮,并且在这个领域进行了广泛布局。公司自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件,并于2023年9月顺利完成了首例受试者给药,该产品的适应症为年龄相关性黄斑变性(湿性)。此外安龙生物在小核酸领域的持续布局,让其成为传统药企最合适的合作伙伴。与上市公司凯因科技及信立泰的成功合作,让其在小核酸领域的技术平台愈加成熟,有信心同国内外企业开展更多的合作。8.纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资,深耕神经原位转分化创新基因疗法2024年1月5日,纽伦捷生物宣布已于2023年12月完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上海科技创业投资股份有限公司领投,武汉百赢、上海司南园科、上海生物医药公共技术服务有限公司等机构跟投,纽伦捷生物创始股东(包括核心团队)亦战略性追加投资。本轮融资将用于进一步加速公司的研发进展及团队建设等工作。目前,纽伦捷生物产品管线聚焦于神经系统疾病,重点面向致盲性眼病以及难以治疗的神经系统肿瘤开发具有自主知识产权的原创基因治疗药物,正迅速扩展到重大神经退行性疾病。未来尚有很大的潜力拓展到更为广阔的再生治疗、肿瘤治疗,和正在兴起的抗衰老领域。9.Ultragenyx超3亿元A轮融资,推进阿尔茨海默病AAV基因疗法2024年1月9日,外媒消息称,由Ultragenyx Pharmaceutical(Ultragenyx)分拆成立的子公司Amlogenyx即将完成5000万美元(折合人民币近3.6亿元)的A轮融资,截至目前,预期的大部分融资已完成。Amlogenyx是一家新型基因疗法开发商,是由Ult ragenyx Pharmaceutical分拆成立的子公司。专注于开发基于溶酶体方向治疗阿尔茨海默病的新型基因疗法。目前,Ultragenyx公司已有5款产品上市,且建立起了一个多元化的候选疗法管线,旨在解决未被满足的医疗需求。研发管线参考资料:各公司公告版权声明:本文转自细胞基因治疗前沿,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除 活动推荐 3月 • NDC x 2024新药创新者峰会 关键词: ADC,改良型新药,小分子新药,GLP-1药物(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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Model. | 利用基于结构的药物发现方法发现人二氢乙酸脱氢酶的纳米摩尔抑制剂2024年1月3日【分子对接】ACS Omega | 利用药效团模型、分子对接、MD模拟和DFT分析探索柑橘植物化学物质作为乳腺癌基因BRCA1和BRCA2的潜在抑制剂具体信息,请滑动下方文字1.【蛋白质-配体结合相互作用】高质量的蛋白质配体复合物结构为在原子水平上理解非共价结合相互作用的本质提供了基础,并使基于结构的药物设计成为可能。然而,与广阔的化学空间相比,实验确定的复杂结构是稀缺的。在本研究中,我们通过比较复杂结构建模构建了BindingNet数据集,该数据集包含69,816个具有实验结合亲和力数据的高质量蛋白质-配体复杂结构。BindingNet为研究蛋白质-配体相互作用提供了有价值的见解,允许对结构类似物的结构-活性关系进行视觉检查和解释。它还可以用于评估基于机器学习的评分函数。我们的研究结果表明,在BindingNet上训练的机器学习模型可以减少由埋藏的溶剂可达表面积引起的偏差,正如我们之前在pdbind数据集上训练的模型所发现的那样。我们还讨论了改进BindingNet的策略及其在分子对接方法和配体结合自由能计算方法的基准测试中的潜在应用。BindingNet是pdbinding的补充,构建了一个充分和公正的蛋白质配体结合数据集,可以在http://bindingnet.huanglab.org.cn上免费获得。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.3c01170DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.3c011702.【机器学习】专利在药物研究和开发中发挥着至关重要的作用,使人们能够及早获得未发表的数据,并提供独特的见解。识别专利中的关键化合物对于发现新的先导化合物至关重要。本研究收集了包括1555项专利的综合数据集,涵盖1000个关键化合物,以探索预测这些关键化合物的创新方法。我们的新型PatentNetML框架集成了网络科学和机器学习算法,结合了网络测量、ADMET特性和物理化学特性,构建了健壮的分类模型来识别关键化合物。通过模型解释和对三个引人注目的案例研究的分析,我们展示了PatentNetML在揭示各种专利中隐藏的模式和联系方面的潜力。虽然我们的框架是开创性的,但我们承认它在应用于偏离假定中心模式的专利时的局限性。这项工作为未来的研究工作奠定了良好的基础,旨在有效地识别有希望的候选药物并加快制药行业的药物发现。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jmedchem.3c01893DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jmedchem.3c018933.【蛋白质组学】非常规的s -腺苷- l-蛋氨酸(SAM)模拟物具有增强的疏水性,是开发SAM依赖性甲基转移酶的细胞有效抑制剂作为靶向治疗的适应性构建块。我们最近通过使用一种非常规的SAM模拟物发现了烟酰胺n -甲基转移酶(NNMT)的细胞有效双底物抑制剂。为了深入研究非常规SAM模拟物的选择性影响,我们采用化学蛋白质组学方法在内源性蛋白质组中评估了两种有效的NNMT抑制剂LL320 (Ki, app = 6.8 nM)和II399(含有非常规SAM模拟物Ki, app = 5.9 nM)。我们首先以LL320和II399为母体化合物,合理设计和合成了固定化探针1和2。与这些探针相关的蛋白质网络的系统分析揭示了一个全面的景观。值得注意的是,NNMT成为最受欢迎的药物,证实了这两种抑制剂的高选择性。同时,我们发现了LL320(38)和II399(17)的其他相互作用蛋白,展示了与这些化合物相关的复杂选择性谱。后续实验证实LL320与RNMT、DPH5和SAHH相互作用,而II399与SHMT2和MEPCE相互作用。重要的是,与LL320相比,在II399中加入非常规的SAM模拟物可以提高选择性。我们的研究结果强调了选择性分析的重要性,并验证了非常规的SAM模拟物作为一种可行的策略来创建SAM依赖性甲基转移酶的高选择性和细胞渗透性抑制剂。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acschembio.3c00531DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acschembio.3c005314.【SARS-CoV-2】在这项研究中,我们引入了一种简化的表面增强拉曼散射(SERS)纳米生物传感器,利用监督机器学习方法精确检测SARS-CoV-2抗原。该生物传感器由金纳米岛偶联4-氨基噻吩拉曼报告蛋白和抗sars - cov -2抗体制成。通过整合特征选择和学习算法,即逻辑回归、线性判别分析和支持向量机,我们在抗原检测中达到了96%到100%的高精度。此外,我们采用基于决策树和随机森林算法的多维校准空间概念,确定了潜在的检测机制。这种具有可解释机器学习的分析使我们能够深入了解为什么我们的简化纳米生物传感器与之前的三明治型免疫传感器相比,对SARS-CoV-2的灵敏度较低。这里提出的结果强调了监督机器学习在SERS生物传感中的潜力,它可以应用于任何类型的诊断。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsanm.3c05848DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsanm.3c058485.【药物发现】我们使用基于结构的药物发现方法来鉴定人类二氢酸脱氢酶(DHODH)的新抑制剂,DHODH是治疗癌症、自身免疫性和炎症性疾病的治疗靶点。在急性髓性白血病的情况下,以前发现的DHODH抑制剂尚未成功地应用于临床。因此,仍然迫切需要新的抑制剂来替代目前的治疗标准。我们的目标是鉴定新的DHODH抑制剂。在项目的早期阶段,我们执行了预过滤步骤,以省略PAINS和Lipinski违反者。这丰富了数据集中具有较高的有利口服药物潜力的化合物。在Glide SP对接评分的指导下,我们从ChemBridge EXPRESS-pick文库中发现了20个结构独特的化合物,它们抑制DHODH的IC50值在91 nM到2.7 μM之间。其中10种化合物降低了MOLM-13细胞活力,其IC50值在2.3 ~ 50.6 μM之间。在生化表征过程中,化合物16 (IC50, DHODH = 91 nM)比已知的DHODH抑制剂teriflunomide (IC50, DHODH = 130 nM)更有效地抑制了DHODH,为未来的hit-to-lead优化工作提供了一个有希望的框架。化合物17 (IC50, MOLM-13 = 2.3 μM)在降低MOLM-13细胞系存活率方面效果最好。这些发现的化合物为开发和优化新型DHODH抑制剂提供了良好的起点。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jcim.3c01358DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.3c013586.【分子对接】背景:结构-活性关系(SAR)被认为是发现因基因突变引起的乳腺癌潜在拮抗剂的有效方法。由于各种拮抗化合物的发现,传统SAR在预测新型拮抗剂方面面临着重大挑战。方法与结果:在预测乳腺癌拮抗剂时,采用可行的互补方法对从柑橘种子中分离的植物化学物质进行了多步骤筛选。通过Flare项目建立了三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,其中进行了构象分析、药效团生成和化合物比对。通过3D-QSAR模型的开发,获得了10个命中化合物。为探索活性化合物对共晶抑制剂的作用机制,通过Molegro软件(MVD)进行分子对接分析,鉴定先导化合物。三个新蛋白,即1T15、3EU7和1T29,显示出最好的Moldock得分。通过分子动力学模拟来评估对接研究的质量。根据对接研究中与受体的结合亲和性,获得了3个先导化合物(豆甾醇P8、环氧佛手摩素P28和皂角素P29),并通过SwissADME在线服务进行了吸收、分布、代谢和排泄(ADME)研究,证明P28和P29是抗乳腺癌活性最高、毒性最低的变构抑制剂。然后,利用密度泛函理论(DFT)对活性化合物的反应性、硬度和柔软度进行了测量。结论:这种植物化学物质的多步骤筛选通过3D-QSAR使用耀斑,对接分析和DFT研究揭示了高可靠性的乳腺癌拮抗剂。本研究有助于为开发新的BRCA1和BRCA2抑制剂提供适当的指导。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsomega.3c05098DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsomega.3c05098上下滚动查看更多药企动态2023年1月5日【纽伦捷生物】纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资2023年1月5日【罗氏】罗氏抗流感药「玛巴洛沙韦干混悬剂」在华获批上市2023年1月4日【BridGene】BridGene与Galapagos进行战略合作,发现靶向肿瘤的小分子药物2023年1月4日【驯鹿生物】驯鹿生物和Umoja共同开发即用型体外和体内细胞与基因疗法2023年1月3日【罗氏】罗氏制药罗视佳®再添新适应症,为中国新生血管性AMD患者带来新的曙光2023年1月3日【勃林格殷格翰】超20亿美元!勃林格殷格翰与瑞博生物合作开发NASH siRNA疗法各动态具体信息,请滑动下方文字1.【纽伦捷生物】2024年1月5日,纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司(以下简称“纽伦捷生物”)宣布已于2023年12月完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上海科技创业投资股份有限公司领投,武汉百赢、上海司南园科、上海生物医药公共技术服务有限公司等机构跟投,纽伦捷生物创始股东(包括核心团队)亦战略性追加投资。本轮融资将用于进一步加速公司的研发进展及团队建设等工作。链接网址请戳我2.【罗氏】1月5日,国家药监局网站显示,罗氏的抗流感药玛巴洛沙韦干混悬剂获批上市,适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦(Xofluza)是罗氏和盐野义合作开发的一款First-in-Class口服抗病毒药物,服用一次即可见效,可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。链接网址请戳我3.【BridGene】1月4日,BridGene Biosciences宣布与Galapagos签订战略合作与许可协议。根据合作协议, BridGene将利用其化学蛋白质组学平台IMTAC™,发现针对合作靶点的新型小分子药物候选物。双方将合作推进这些分子成为临床候选物,而Galapagos拥有开发和商业化的独家权利。链接网址请戳我4.【驯鹿生物】1月4日,驯鹿生物和Umoja Biopharma宣布进一步深化战略合作,共同开发即用型体外和体内细胞与基因疗法。此前,驯鹿生物与Umoja于2022年11月就达成协议,双方将结合驯鹿生物的嵌合抗原受体(CARs与Umoja的iCIL平台合作开发下一代即用型的细胞疗法。链接网址请戳我5.【罗氏】2024年1月3日,罗氏制药宣布,中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体罗视佳®(Vabysmo®,通用名:法瑞西单抗)用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。罗视佳®是全球首个双通路眼底创新治疗药物,其同时靶向抗血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)的双重作用机制和持久性优势可以在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,改善患者长期视力获益和生活质量。这是继不久前获批的糖尿病黄斑水肿(DME)后,罗视佳®在国内获得的第二项适应症,有望为我国nAMD患者提供全新的治疗选择。链接网址请戳我6.【勃林格殷格翰】1月3日,勃林格殷格翰与苏州瑞博生物及瑞博国际研发中心宣布,将共同开发治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法。根据双方合作条款,瑞博除了将收到一笔预付款外,在此次多靶点合作项目中,瑞博将有权获得基于开展临床研究、药物注册和商业成功等里程碑付款以及上市产品的阶梯式销售提成,总交易金额超过20亿美元。链接网址请戳我上下滚动查看更多会议信息2024年2月28-29日 举办AntibodyChina 第七届抗体药物深度聚焦峰会2024年3月21-22日 上海恺默信息咨询有限公司举办SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会2024年3月21-22日 上海恺默信息咨询有限公司举办PDD 2024多肽药物产业发展大会2024年4月18-19日 举办第四届I-RNA小核酸药物深度聚焦峰会2024年6月27-28日 举办上海求实医药咨询有限公司ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛各会议具体详情和参会方式,请滑动下方文字AntibodyChina 第七届抗体药物深度聚焦峰会会议时间:2024年2月28-29日会议地点:上海会议主旨:峰会议题跨越抗体药物研发的最前沿,追踪最新的临床进展,致力于打破行业的封闭循环,破除行业内卷,助推创新多元发展!一切尽在抗体药物的年度产业大会!链接网址请戳我SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会主办方: 上海恺默信息咨询有限公司会议时间:2024年3月21日-22日会议地点:上海会议主旨:峰会议题跨越小分子药物研发的热点领域,一览当下化学创新药研发新动向,致力于打破行业的封闭循环,破除行业内卷,助推创新多元发展!一切尽在小分子药物的年度产业大会!链接网址请戳我PDD 2024多肽药物产业发展大会主办方: 上海恺默信息咨询有限公司会议时间:2024年3月21日-22日会议地点:上海会议主旨:共谈多肽减重药物、多肽药物的法规与申报、开发案例与趋势、CMC 各个环节中的难点与挑战。力求为多肽企业致力于多肽药物研究的专家及科研人员提供一个深度的思想碰撞及经验分享平台。链接网址请戳我第四届I-RNA小核酸药物深度聚焦峰会会议时间:2024年4月18日-19日会议地点:苏州会议主旨:破解递送挑战与CMC难点,汇聚最新临床进展与热门研发方向;构建小核酸药物专属交流平台,打造产业闭环,推动国产小核酸药物产业化进程。链接网址请戳我ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛主办方:上海求实医药咨询有限公司会议时间:2024年6月27日-28日会议地点:北京会议主旨:聚焦CGT领域开发的核心问题,破除技术壁垒,推动产业不断前进,开启生物医药产业下一个风口!链接网址请戳我上下滚动查看更多版权信息本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台,发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息,并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误,请及时联系AIDD Pro(请添加微信号sixiali_fox59)进行删改处理。原创内容未经授权,禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至sixiali@stonewise.cn关注我,更多资讯早知道↓↓↓
GRi2024第三届基因疗法研发与工艺设计论坛合作热线:李欣欣 158 0045 23892024年1月5日,纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司(以下简称“纽伦捷生物”)宣布近期完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上海科技创业投资股份有限公司领投,武汉百赢、上海司南园科、上海生物医药公共技术服务有限公司等机构跟投,纽伦捷生物创始股东(包括核心团队)亦战略性追加投资。本轮融资将用于进一步加速公司的研发进展及团队建设等工作。纽伦捷生物自2021年12月成立以来,在面临新冠疫情和投融资整体寒冬的双重艰难挑战下,2022年到2023年连续完成两轮融资,这充分显示了相关投资机构对原位转分化技术治疗领域发展的信心和支持,以及对纽伦捷生物发展的肯定及成长潜力的信心。原位转分化是在获得诺贝尔奖的iPSC技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术,是再生医学领域重要的里程碑突破。纽伦捷生物是一家旨在利用其具有自主知识产权的细胞原位转分化技术开发新型基因治疗药物的生物科技公司。公司由全球范围内原位转分化技术先锋团队和基因治疗工业界资深专家共同创立,核心团队成员来自中国科学院、北京协和医学院及美国加利福尼亚大学旧金山分校、佛罗里达大学、德州西南医学中心等海内外著名高校或业界知名公司,团队拥有国际及产业界最前沿的原位转分化技术和转化经验,以及药物研发全周期成功的宝贵经验。围绕细胞原位转分化技术,纽伦捷生物已建立了包括转分化因子筛选、病毒及非病毒载体设计、体内外药效学方法开发等关键技术的新型基因治疗药物关键研发平台,并申请了多项国内外关键专利。目前,纽伦捷生物产品管线聚焦于神经系统疾病,重点面向致盲性眼病以及难以治疗的神经系统肿瘤开发具有自主知识产权的原创基因治疗药物,正迅速扩展到重大神经退行性疾病。未来尚有很大的潜力拓展到更为广阔的再生治疗、肿瘤治疗,和正在兴起的抗衰老领域。首发胶质瘤管线以及视网膜退行性病变管线均已获得可靠的动物试验数据支持,即将进入研究者发起的临床阶段。后续多条管线也将陆续进入临床前研发阶段。基于纽伦捷生物独特技术治疗多种神经系统疾病的平台技术,可以有效解决一系列临床未满足需求问题,为广大患者带来新的治疗希望。纽伦捷生物获评华医榜“2023中国生物医药科技创新价值榜”最具成长性细胞基因治疗企业TOP10,2023中国生物医药领跑者(Front-Runners)100榜单,2023第三届张江细胞与基因治疗产业创新创业大赛优秀项目奖,2023浦东新区明珠领军人才计划等多项荣誉及行业认可。纽伦捷生物联合创始人、董事长兼首席执行官朱朝博士表示:感谢本轮投资人对纽伦捷生物团队和核心技术平台的高度认可以及对真正原始创新技术的大力扶持!纽伦捷生物基于大规模筛选优化的高效转分化因子和原创重组病毒载体平台优势,以全球新的神经原位转分化技术,以紧紧围绕临床未满足需求结合自身技术特点的管线布局策略,开发神经系统肿瘤、损伤、退行性疾病以及抗衰老的通用型基因疗法。纽伦捷将不辱使命,不断拓展技术优势,快速推进研发管线,为创新基因疗法早日造福病患贡献自己的力量。上海科技创业投资股份有限公司副总经理吴杰表示:原位转分化是基因疗法的一个重要发展方向,在部分适应症已经取得了阶段性成果,显现出了巨大的应用前景。我们看重纽伦捷的平台价值,也看重核心团队的科研能力和他们在推进新药研发与产业化方面的宝贵经验。在当前资本环境下,投资人对创新药的布局更加趋于谨慎。我们希望能够回归到未被满足的临床“真需求”,去做有意义的投资。纽伦捷是一个务实的团队,我们期待公司管线能早日为患者带来新的治疗希望。武汉百赢生物产业投资管理有限公司表示:纽伦捷生物有着扎实的底层技术积累和丰富的产业化经验,公司在前沿技术创新、临床价值等方面也有着显著优势,我们看好公司在原位转分化领域的潜力和价值。百赢生物长期专注于投资生物医药健康领域,本次合作也是我们一直坚持支持早期、原始创新项目投资理念的体现,后续我们将继续支持公司发展,相信公司的平台技术能够早日为患者带来更好的创新疗法。上海司南园科私募基金管理有限公司投资负责人屈集平表示:纽伦捷生物自主研发的原位转分化技术是新一代的细胞重编程技术,为大量未被满足的临床需求提供了新的解决思路和方法。纽伦捷生物将其应用于肿瘤与神经再生修复两个方向,临床需求明确,具备巨大市场价值和发展潜力。司南园科认可朱朝博士及团队在这个领域所做的努力和积累,期待纽伦捷生物能够加速管线推进,尽早实现产品上市,造福国内外患者。司南园科是上海临港集团旗下专注于早期科创型企业的私募股权投资基金管理人,面向前沿科技领域,围绕坡长雪厚赛道,孵化培育创新企业,打造产业创新生态。本次司南园科以旗下基金投资纽伦捷生物,是针对CGT再生医学新型疗法领域的一次重点布局。上海生物医药公共技术服务有限公司董事长李积宗表示:纽伦捷生物在神经原位转分化创新基因疗法优势明显。生物医药行业的本源是源于临床、回归临床、造福百姓。在上海市生物医药科技发展中心的监督和指导下,生药公司秉持“投早、投小、投硬科技”的理念,始终关注生物医药前沿技术,加强前瞻投资布局,全力服务生物医药科技创新成果转化,推动有真正临床价值的创新产品转化上市,惠及百姓健康。天使投资方金沙江联合润璞医疗基金合伙人汪晓燕博士表示:原位转分化技术为神经系统疾病提供了突破性的潜在治疗方法,纽伦捷生物成立以来持续取得扎实的业务进展,前景可期,我们将持续赋能和支持纽伦捷生物的发展,期待公司的平台技术早日走向临床,造福广大患者。GRi2024第三届基因疗法研发与工艺设计论坛合作热线:李欣欣 158 0045 2389
100 项与 Shanghai Biological Medicine Public Technology Service Company 相关的药物交易
100 项与 Shanghai Biological Medicine Public Technology Service Company 相关的转化医学