Mediar的管线包括三个新靶点,这些靶点可以很容易地在血液中检测到,并与疾病严重程度相关,从而降低了临床开发的风险。A轮融资将用于支持Mediar的首创抗体治疗管线,这些治疗管线在治疗纤维化疾病的不同阶段具有独特的潜力,其中两个项目将在2024年进入人体研究阶段。 AmacaThera通过AmacaGel™技术平台完成Ⅰ期临床试验的首批患者给药,且其肺癌项目入选QuickFire Challenge 多伦多,2023年3月9日——一家由维亚生物参与投资孵化的、致力于通过改变治疗方式来改善患者健康的临床阶段公司AmacaThera Inc(以下简称"AmacaThera")宣布,已完成Ⅰ期临床试验的首批患者给药。该试验用来验证AmacaGel™的安全性。AmacaGel™是AmacaThera独特的可注射水凝胶技术平台。它可以被直接注射到目标器官或切口部位,在那里形成一个储库,实现药物的局部给药,进而改善患者的生活。 此前AmacaThera还从关于肺癌和身体创伤的Innovations for Vets QuickFire Challenge中获得资金支持。在QuickFire Challenge资金的支持下,AmacaThera将与另一家生物技术公司合作,对肺癌肿瘤进行可视化和采样。 AL01211是一种新型口服不透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂(GCSi),正在开发用于法布雷病的治疗。 AL01211治疗后显示剂量依赖的PK和PD(血浆GL1和GL3的降低)特性 优越的高效力和低脑渗透特性使AL01211成为治疗法布雷病患者的一种潜在的更安全、更有效的分子,对寻求可方便用于终身治疗药物的年轻患者而言尤为重要。 AL00804可用于治疗戈谢病和其他神经性糖鞘脂(GSL)储积疾病,是一种新型口服、高脑渗透性葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂(GCSi),目前已可提交IND新药临床申请。 AL00804是一种高透脑的分子,在临床前疾病模型中显示可有效降低大脑GL1和lyso-GL1的积累。 AL00804可减轻中枢神经系统疾病症状,显著延缓运动功能衰退并延长生存期。 Basking于2023国际脑卒中大会上展示了全球首款可逆性溶栓剂的安全性和剂量爬坡研究的积极临床结果
在1期研究中,健康志愿者通过静脉推注接受BB-031或安慰剂(比例为6:2)治疗,单次递增剂量范围为0.1mg/kg至4.0mg/kg。研究发现,BB-031在整个28天的研究期间,安全性和耐受性良好,没有显著不良事件。BB-031显示出明显的平均终末半衰期,范围从18分钟(0.1mg/kg)到61分钟(4.0mg/kg),观察到vWF结合的剂量依赖性变化。血小板功能分析显示,在BB-031的所有测试剂量下,从凝血抑制的剂量依赖性持续期到恢复正常凝血的时间段内可以完全抑制凝块的形成。 美国太平洋时间2023年2月8日,由维亚生物参与投资孵化的,专注于皮肤新药研发的嘉兴特科罗生物科技有限公司(以下简称"特科罗")正式宣布,已启动其针对特应性皮炎/湿疹的TDM-180935外用软膏的一期临床试验,开始对健康的自愿受试者用药。 维亚生物( 01873. HK )成立于 2008 年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术(Cryo-EM)、亲和力质谱筛选技术(ASMS)、表面等离子共振技术(SPR)、氢氘交换质谱技术(HDX-MS)、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台,并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学(H2L、LO)、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药,我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时,我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司,以独创的技术服务换取股权(EFS)的商业模式,解决未满足的临床需求。 Mediar Therapeutics是一家旨在开创一种治疗纤维化的新方法,从不同的源头--推动疾病进展的纤维化介质--来阻止疾病发展的生物技术公司。Mediar公司的成立是基于对纤维化发病和进展的复杂科学的深刻理解。通过将新的目标与可靠的、易于检测的血液生物标志物和成熟的分子类型相结合,Mediar正在为临床开发中的纤维化疗法的发展道路降低风险。 AmacaThera Inc,一家临床阶段的公司,致力于通过改变治疗方式,改善患者健康。AmacaGel™是公司独特的注射水凝胶平台,可以提供局部的药物输送以及实现药物的缓释,从而改善多个治疗领域的疾病,包括术后疼痛管理、癌症和其他难以到达的目标领域。欲了解更多信息,请访问 https://www.amacathera.ca 创立于2018年,AceLinkTherapeutics是一家创新型生物制药初创企业,专注于开发安全有效的药物来解决需求未得到满足的遗传疾病。公司首要的重点是开发治疗法布里病的新疗法。获取更多信息请访问:www.acelinktherapeutics.com
Basking Biosciences是一家处于临床阶段的公司,旨在解决缺血性脑卒中治疗的最大需求——一种快速起效的短效溶栓药物,能够提供比现有疗法大大延长的治疗窗口,并重新疏通阻塞的动脉,并且在出血时可以迅速被逆转活性。公司正在开发领先药物BB-031,即是这种First -in-class RNA适配体,靶向血栓的重要结构成分和凝血过程的驱动因素血管性血友病因子(von Willebrand Factor, vWF)。