三生国健2023年三季度报告
2023-10-19
临床2期财报临床1期
10月18日，三生国健公布了2023年三季度报告。2023年前三季度，三生国健实现营业收入7.31亿元，同比增长38.54%，归母净利润1.64亿元，同比增长13826.23%，归母扣非净利润1.50亿元。同时，1-9月公司经营性现金流达2.93亿元，同比增长108.51%。2023年下半年以来，三生国健继续着重加快研发进度，获得多项临床重要进展：三生国健自主研发的抗IL-5人源化单克隆抗体药物（SSGJ-610）正在中国进行的，用于治疗嗜酸性粒细胞增高重度哮喘患者的II期临床试验，已完成方案计划的所有120例受试者入组。此前Ib期临床研究中，610显示出明确的临床疗效，在主要肺功能指标FEV1的疗效应答上，SSGJ-610 100 mg和300 mg剂量组32周FEV1较基线改善340ml和400ml，安慰剂组仅为20ml（同类已上市产品Nucala®为180ml），在肺功能改善方面初步呈现出好于同类已上市产品的疗效趋势。三生国健自主研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613），在急性痛风性关节炎受试者中开展的Ib/II期临床研究达到主要研究终点，试验充分证实了SSGJ-613在急性痛风性关节炎疼痛缓解和预防复发方面疗效确切。在II期研究阶段，SSGJ-613目标关节疼痛完全缓解方面优于得宝松阳性对照组，且在疼痛VAS评分较基线的改善上，与强效的长效激素对照组达到非劣。三生国健自主研发的抗IL-4Rα人源化单克隆抗体药物（SSGJ-611），在中国中重度特应性皮炎成人受试者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研究达到主要终点。第16周时，各试验药物组达到EASI 75、IGA 0/1、EASI 90、EASI 50和瘙痒NRS周平均值较基线降低≥4分的受试者百分比均显著高于安慰剂组，且具有显著的统计学意义。611用于治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验获得NMPA批准。三生国健自主研发的重组抗HER2单抗伊尼妥单抗注射液HER2单抗伊尼妥单抗注射液，在HER2阳性乳腺癌HER2阳性乳腺癌新辅助治疗受试者中开展的一项Ⅱ期临床研究成功完成全部受试者入组。往期推荐恒瑞医药生物药管线全梳理中生制药企业梳理石药集团生物药技术平台及管线梳理降糖减重外，GLP-1的其他作用汇总点击下方“药研网”，关注更多精彩内容
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