【瞩目】人福加码30亿注射剂大品种

2024-02-21

上市批准

精彩内容2月21日，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业的注射用盐酸瑞芬太尼获批增加适应症，新增适应症为：重症监护患者机械通气时的镇痛。米内网数据显示，注射用盐酸瑞芬太尼在2022年中国公立医疗机构终端销售规模突破30亿元，2023年上半年同比增长超过40%。瑞芬太尼是一种μ阿片类受体激动剂，宜昌人福药业的注射用盐酸瑞芬太尼在2003年获批上市，适应症为全麻诱导和全麻中维持镇痛。2022年12月，公司提交注射用盐酸瑞芬太尼新增适应症（重症监护患者机械通气时的镇痛）的上市许可申请并获得受理。近年中国公立医疗机构终端注射用盐酸瑞芬太尼销售情况（单位：亿元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局注射用盐酸瑞芬太尼在2022年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售规模突破30亿元大关，2023年上半年同比增长超过40%，宜昌人福药业的市场份额最大。注射用盐酸瑞芬太尼批文情况来源：米内网中国上市药品（MID）数据库米内网数据显示，注射用盐酸瑞芬太尼有3家企业拥有生产批文，其中，宜昌人福药业和恩华药业均已过评。人福医药表示，此次注射用盐酸瑞芬太尼新适应症获批后，将有利于扩大该产品的使用范围，给公司带来积极影响。截至目前，该项目累计研发投入约1600万元。来源：米内网项目进度数据库今年以来，人福医药产品研发捷报频传。2月6日，公司发布复方薏薢颗粒进入II期临床试验研究公告，其全资子公司武汉人福创新药物研发中心与上海中医药大学合作研发项目复方薏薢颗粒于近日在国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台公示II期临床试验登记信息。该产品源于上海中医药大学曙光医院的临床经验方，按照中药注册分类1.1类中药创新药要求申请临床试验，用于湿浊瘀阻所致的痛风非急性期高尿酸血症。资料来源：公司公告、米内网数据库注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092●温馨提示●因为微信公众号修改了推送规则，最近很多读者反映没有及时看到推文。把米内网设为“星标”，就能每天与我们不见不散啦，具体操作如下：【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

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