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BioVaxys
收购前
IMV Inc.
的所有知识产权、免疫治疗平台技术和临床阶段资产
2024-02-14
·
美通社
并购
临床2期
疫苗
免疫疗法
临床1期
Preview
来源: 美通社
不列颠哥伦比亚省温哥华2024年2月14日 /美通社/ --
BioVaxys Technology Corp
. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF)(以下简称"
BioVaxys
"或"公司")宣布已执行签署日期为 2024 年 2 月 11 日的最终资产购买协议,收购肿瘤学、传染病、抗原脱敏和其他免疫学领域的发现成果、临床前和临床开发阶段的完整资产组合,这些资产组合以加拿大生物技术公司
IMV Inc.
、
Immunovaccine Technologies Inc.
和
IMV USA("IMV")
开发的 DPX™ 免疫指导平台技术为基础。
BioVaxys
从 HIMV, LLC 收购了各种技术组合,HIMV, LLC 是由 Horizon Technology Finance Corporation(NASDAQ:HRZN)和
IMV
的其他有担保债权人组建的收购工具,目的是在 IMV 根据经修订的《公司债权人安排法》(,R.S.C. 1985 年,c.C-36,简称"CCAA")从加拿大启动的法律程序中通过担保方信贷投标收购
IMV
的知识产权。
隶属 Monroe Capital 的
Horizon Technology Finance Corporation
是一家领先的专业金融公司,以担保贷款的形式向技术、生命科学、医疗保健信息和服务以及可持续发展行业的公司提供资本。
Horizon
总部位于康涅狄格州法明顿,在加利福尼亚州普莱森顿设有地区办事处,投资专业人士遍布美国各地。
主要交易要素包括 750,000 美元的现金预付款、各种临床开发和监管里程碑付款、许可收入的 15% 份额以及产品销售的 6% 总销售额特许权使用费(此类未来的总销售特许权使用费可在一次性支付 25,000,000 美元现金后取消并消除)以及评定价值 250,000 美元的 BioVaxys 普通股,每股价格等于收盘前 20 个交易日期间普通股成交量加权平均价格并有四个月零一天的保留期。HIMV 还将有权任命一名
BioVaxys
董事会观察员。
BioVaxys
收购的 DPX™ 抗原递送平台旨在刺激特异性、协调和持久的抗
肿瘤
免疫反应,改善
实体癌
或
血液癌
患者的生活。DPX™ 可以将多种生物活性分子封装在单一配方中,例如多种核酸/mRNA、蛋白、肽、病毒样颗粒、先天免疫激活剂和小分子,从而将其"喂给"树突状细胞和抗原呈递细胞(或"APC")以刺激特定的免疫反应。
此次交易补充了
BioVaxys
现有癌症疫苗产品组合,增加了
maveropepimut-S
(MVP-S) , 这种 DPX™ 配方的癌症疫苗可提供来自生存素的抗原肽,而生存素是一种在
晚期癌症
中通常过度表达的
癌症
抗原。MVP-S 还提供先天免疫激活剂和通用
CD4
T 细胞辅助肽。这些元素促进抗原呈递细胞的成熟以及
CD8
T 细胞效应物和记忆功能的强力激活。
Maveropepimut-S
最近正在进行针对
晚期复发难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)
和铂耐药
卵巢癌
的 IIB 期临床试验,并在进行
膀胱癌
和
乳腺癌
的临床评估。在之前的临床研究中,
MVP-S
治疗具有良好的耐受性,并在多种
癌症
适应症中证明了良好的临床结果,并能激活有针对性的、持续的、生存素特异性抗
肿瘤
免疫反应。IMV 最近在 2023 年 SGO 妇女癌症年会上公布了一项 1b/2 期多中心试验的数据,该试验旨在评估
MVP-S
联合
间歇性低剂量环磷酰胺
治疗
复发性上皮性卵巢癌
、
输卵管癌
或
卵巢癌
、
腹膜癌
患者的疗效。研究结果表明,无论铂类敏感性或 BRCA 突变状态如何,
复发性卵巢癌
患者都可获得临床收益。
DPX™ 制剂不仅限于
癌症
免疫疗法。凭借其独特的载送能力和非循环脂质输送,DPX™ 有潜力用于开发改进的 mRNA 疫苗、多价病毒疫苗、针对过敏和免疫系统疾病的免疫反应脱敏疫苗。IMV 之前的临床研究支持了
DPX-RSV
制剂、
DPX
™-
rHA/DPX-FLU 流感疫苗
、
DPX
™ 封装生存素/MAGE-Ag 用于
晚期转移性膀胱癌
和某些其他传染病的概念验证和优异的免疫反应。
通过此次交易,
BioVaxys
获得了 25 个不同系列的专利和/或专利申请,以及超过 100 份与
maveropepimut-S
、
DPX
™ 及其在一系列免疫系统相关疾病使用的相关的国际申请、相关商标和其他知识产权。该交易还向
Biovaxys
授予与总部位于威斯康星州的
SpayVac for Wildlife Inc .,
的一份含特许权使用费的许可和供应协议,该协议涉及销售使用
BioVaxys
收购技术的动物疫苗产品;以及与
Pfizer
动物保健分拆公司
Zoetis Inc
(全球最大的宠物和牲畜药品和疫苗生产商)签订的里程碑付款和含特许权使用费的许可协议,确保其可以使用
BioVaxys
收购的技术开发和销售各种动物保健产品,以及与德国制药公司
Merck KGaA
的生存素蛋白相关协议。生存素蛋白在大多数
癌症
中均有很强的表达,并与不良的临床结果相关,与正常组织相比,癌细胞中生存素蛋白的表达存在差异,并且其在许多细胞途径中作为节点蛋白的作用使其成为
癌症
治疗的重要靶点。
BioVaxys
总裁兼首席运营官 Kenneth Kovan 表示:"对于
Biovaxys
而言,这绝对是一项变革性交易,与我们基于 HapTenix©"新抗体"
肿瘤
细胞构建平台的现有个性化免疫治疗疫苗以及我们的
卵巢癌
候选疫苗
BVX-0918
相辅相成。DPX™ 平台以及将
maveropepimut-S
添加到现有临床产品线,让
BioVaxys
立即成为
卵巢癌
治疗领域的重要参与者,并将我们的产品线扩展到包括
晚期复发难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)
、
膀胱癌
和
乳腺癌
。" Kovan 补充道:"我们看到了 DPX™ 平台的巨大商业潜力,这是此次交易的主要推动力。可封装的抗原范围和 DPX™ 的承载能力为
BioVaxys
提供了通过多价疫苗和 mRNA 疫苗等领域的多个开发合作伙伴关系实现盈利的机会,扩大我们自己的免疫治疗管道,建立我们认为源自新型 DPX™ 配方的一系列几乎永久的新 BioVaxys IP。我们预计
DPX
™ 不仅能够从
BioVaxys
实现新的免疫疗法,还可以通过业务开发合作伙伴关系从其他众多公司获得新的免疫疗法。"
Biovaxys
首席执行官 James Passin 表示:"我们很荣幸能够继续推进前 IMV Inc 完成的杰出科学工作。投资者对本次交易的大力支持增强了我们的信念,即我们获得的抗原封装和呈现技术有可能帮助
BioVaxys
成为
癌症
免疫治疗领域的世界领导者,并在过敏脱敏和 mRNA 等其他重要垂直领域具有进一步增长的潜力。"
预计交易将在十天内完全完成。
关于
BioVaxys Technology Corp
.
临床阶段生物制药公司
BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com)
是一家在加拿大不列颠哥伦比亚省注册的公司,致力于通过基于 DPX™ 免疫指导技术平台及其 HapTenix© "新抗原"
肿瘤
细胞构建平台的新型免疫疗法来改善患者的生活,上述平台用于治疗
癌症
、传染病、抗原脱敏等免疫领域。该公司的临床阶段管道包括
maveropepimut-S
以及
BVX-0918
。前者正处于 II 期临床开发阶段,用于治疗
晚期复发难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)
和铂耐药
卵巢癌
,后者是一种使用其专有 HapTenix©"新抗原"
肿瘤
细胞构建平台的个性化免疫治疗疫苗,并将很快在西班牙进入一期治疗
折射性晚期卵巢癌
。
该公司还借助其
肿瘤
免疫学专业知识,以及通过其个性化免疫治疗疫苗创建的独特的 T 淋巴细胞库和其他疫苗接种后数据集来利用预测算法,并使用其他技术来识别新的可靶向
肿瘤
抗原。
BioVaxys
普通股在
CSE
上市,股票代码为"BIOV",并在法兰克福证券交易所 (FRA: 5LB) 和美国 (OTCQB: BVAXF) 交易。有关更多信息,请访问www.biovaxys.com并通过X和LinkedIn与我们联系。
代表董事会
署名"James Passin"
首席执行官James Passin
+1 646 452 7054
关于前瞻性信息的警告声明
本新闻稿包含适用的加拿大和美国证券立法(包括 1995 年美国私人证券诉讼改革法案)含义内的某些"前瞻性信息"和"前瞻性声明"(统称为"前瞻性声明")。除历史事实陈述外,本文中包括但不限于有关公司未来经营或财务业绩的所有陈述均为前瞻性声明。前瞻性声明经常但并非总是通过"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"潜力"、"可能"等词语以及类似的表达或陈述来识别,或声明事件、条件或结果"将"、"可能"、"或许"或"应该"发生或实现。无法保证此类陈述将被证明准确无误,实际结果和未来事件可能与此类前瞻性声明中明示或暗示的内容存在重大差异。
这些前瞻性声明反映了做出此声明之日的信念、意见和预测,并基于许多假设和估计,主要是
BioVaxys
将成功开发和测试疫苗的假设,但应合理认为公司本质上会受重大业务、经济、竞争、政治和社会不确定性和意外事件的影响,包括但不限于
BioVaxys
的疫苗无法证明有效和/或无法获得所需监管批准的风险。就
BioVaxys
的业务而言,存在许多可能影响其生物技术产品开发的风险,包括但不限于需要额外资金来资助临床试验、缺乏运营历史记录、其产品是否能够完成新药上市审批所需的漫长、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程存在不确定性,其自体细胞疫苗免疫疗法能否研发生产安全有效的产品存在不确定性,即使可以,其疫苗产品是否会商业可行且能够盈利存在不确定性。其他风险还包括:开发阶段生物制药企业通常遇到的费用、延误、不确定性和复杂性,为保护其产品和技术的权利,而根据许可安排要履行的财务和开发义务,获得和保护新的知识产权并避免对第三方的侵权及其对第三方制造的依赖。
如果发生变化,除法律要求之外,公司不承担更新看法、意见、预测或其他因素前瞻性声明的任何义务。
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机构
BioVaxys LLC
IMV Inc.
Immunovaccine Technologies, Inc.
[+8]
适应症
肿瘤
实体瘤
血液肿瘤
[+8]
靶点
CD4
CD8
药物
EMD-640744
环磷酰胺
Respiratory syncytial virus vaccine(IMV, Inc.)
[+3]
标准版
¥
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