第一三共MUC1 ADC 的1/2期临床完成首例患者给药
临床1期疫苗抗体药物偶联物免疫疗法细胞疗法
9月8日，第一三共宣布，TA-MUC1 ADC药物DS3939在晚期实体瘤患者中开展的1/2期临床研究完成首例患者给药。DS-3939DS-3939是利用Glycotope的抗TA-MUC1抗体和第一三共专有的DXd-ADC技术制成的，是基于第一三共2018年与Glycotope达成的合作协议开发的，DAR值为8。此次1/2期临床研究对象为局部晚期、转移性或无法切除的实体瘤（如非小细胞肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、卵巢癌、胆道癌、胰腺导管腺癌）患者。目前对于MUC1 ADCMUC1 ADC的研究国内外进展齐平，共三款药步入临床，除了第一三共，国内多禧生物也在进行治疗实体瘤的I期临床，此外，Sutro还与德国默克合作开发了EGFR/MUC1双抗ADC，I期试验已完成。除了ADC，还有一些MUC1疫苗、抗体和CAR-T产品已进入到2期。推荐阅读：实体瘤治疗新靶点：MUC1往期推荐降糖减重外，GLP-1的其他作用汇总中生制药企业梳理石药集团生物药技术平台及管线梳理点击下方“药研网”，关注更多精彩内
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