主要目的：研究空腹、餐后状态下分别单次口服受试制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片（规格：含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg；持证商：扬州奥锐特药业有限公司，生产厂家：扬州奥锐特药业有限公司）与参比制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装（商品名：芬吗通®）中雌二醇地屈孕酮片（规格：含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg；持证商：Abbott B.V.，生产厂家：Abbott Biologicals B.V.）在中国健康绝经后女性受试者体内的药代动力学行为，评价空腹、餐后状态口服雌二醇地屈孕酮片两种制剂的生物等效性。次要目的：评价中国健康绝经后女性受试者分别单次口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片的两种制剂后的安全性。

开始日期2023-11-06

申办/合作机构

扬州奥锐特药业有限公司

CTR20231774 / CompletedN/A

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验临床研究

雌二醇片：主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Abbott Biologicals B.V.生产的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中的雌二醇片为参比制剂，对四川科伦药业股份有限公司生产并提供的受试制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中的雌二醇片进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂和参比制剂的安全性。雌二醇地屈孕酮片：主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Abbott Biologicals B.V.生产的雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中的雌二醇地屈孕酮片为参比制剂，对四川科伦药业股份有限公司生产并提供的受试制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中的雌二醇地屈孕酮片进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂和参比制剂的安全性。

开始日期2023-07-07

申办/合作机构

四川科伦药业股份有限公司

ChiCTR2100055043 / Recruiting临床4期IIT

Efficacy of Bushen Ningxin Decoction combined with Femoston in the treatment of heart-kidney imbalanced Premature Ovarian Insufficiency with circadian rhythm disorder: protocol for a randomized controlled pilot trial

开始日期2022-03-01

申办/合作机构-

100 项与雌二醇/雌二醇地屈孕酮相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与雌二醇/雌二醇地屈孕酮相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与雌二醇/雌二醇地屈孕酮相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与雌二醇/雌二醇地屈孕酮相关的文献（医药）

2023-12-14·Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology

Impact of biomimetic electrical stimulation combined with Femoston on pregnancy rate and endometrium characteristics in infertility patients with thin endometrium: a prospective observational study

Article

作者: Tuohuti, Remila ; Wufuer, Shaadaiti ; Yun, Tan ; Lu, Jing ; Shabiti, Yilinuer

OBJECTIVE:

To explore the impact of biomimetic electrical stimulation combined with Femoston (estradiol tablets/estradiol and dydrogesterone tablets) on pregnancy rate and endometrium characteristics (endometrial thickness and type) in patients with infertility and a thin endometrium.

METHODS:

This prospective study enrolled patients with infertility and a thin endometrium admitted to Urumqi Maternal and Child Health Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region, Urumqi, China, between May 2021 and January 2022. The patients received Femoston alone (Femoston group) or Femoston combined with biomimetic electrical stimulation (electrotherapy group). The outcomes were the pregnancy rate and endometrium characteristics.

RESULTS:

Finally, 120 patients were enrolled (60/group). Before treatment, the endometrial thickness (p = 0.515) and the percentages of patients with endometrial types A + B and C (p = 0.769) were comparable between the two groups. After treatment, the endometrium of the patients in the electrotherapy group was thicker than those in the Femoston group (6.48 ± 0.96 mm vs. 5.27 ± 0.51 mm, p < 0.001). Furthermore, the percentages of patients with endometrial types A + B and C in the electrotherapy group were larger than in the Femoston group (p = 0.027). In addition, the pregnancy rates between the two groups (28.33% vs. 16.67%, p = 0.126) were similar.

CONCLUSIONS:

The results suggest the possibility that biomimetic electrical stimulation combined with Femoston could improve endometrial type and thickness in patients with infertility and thin endometrium compared with Femoston alone, but the pregnancy rate showed no significant improvement. The results need to be confirmed.

2023-10-27·Medicine

Evaluation of different doses of Femoston therapy for incomplete abortion: A prospective observational trial

Article

作者: Gong, Bingchen ; Wang, Wenrong ; An, Jian ; Huang, Xueyao ; Cai, Yingying

This study aimed to compare the efficacy of different doses of femoston with expectant management in patients with incomplete abortions. Patients diagnosed with incomplete abortion were included if they chose to continue medical treatment after relevant contraindications were excluded. Participants were divided into 3 groups: the femoston (1/10) and femoston (2/10) groups received different doses of femoston, and patients in the control group received expectant treatment. The success rate of complete abortion and the rate of menstrual recovery among the 3 groups were compared to evaluate the efficacy of different doses of femoston in patients with incomplete abortions. A total of 197 patients were analyzed: 73 in the femoston (1/10) group, 73 in the femoston (2/10) group, and 51 patients were followed up without treatment in the control group. The femoston group was significantly more effective than the control group P < .0001). The adjusted odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were 3.103 and 1.153 to 8.350 (P = .025). The success rate of complete abortion in the femoston (2/10) group was significantly higher than that in the femoston (1/10) group (adjusted OR: 0.403, 95% CI: 0.145–1.118, P = .081). In addition, the rate of menstrual recovery in the femoston group was significantly higher than that in the control group (P = .007), and the rate in the femoston (2/10) group was also higher than the femoston (1/10) group with statistically significant (P = .001). Femoston is effective in treating incomplete abortion, with femostons containing 2 mg estrogen being more effective. Patients with incomplete abortion are treated with femoston, and menstrual recovery time may be shortened. Femostons may be a new option for pharmacological treatment of incomplete abortions.

2023-04-07·Medicine

The efficacy and influence factors analysis of Mifepristone combined with estrogen-progesterone in the treatment of incomplete abortion.

Article

作者: Luo, Zhen-Yu ; Su, Rui-De ; Zhuang, Ling-Ling ; Wang, Kai ; Wang, Wen-Rong ; Shen, Hai-Lan

To analyze the efficacy and influencing factors of Mifepristone combined with estrogen-progesterone sequential therapy (Femoston) in the treatment of incomplete abortion. This retrospective cohort study included 93 patients with incomplete abortion. All patients took 50 mg of Mifepristone 2 times a day for 5 days and then took Femoston once a day (starting with estradiol tablets/2 mg) for 28 days. Without any indication of intrauterine residue by ultrasonic examination was judged to be effective. According to statistical analysis, this study calculated the effective rate and analyzed its influencing factors. A 2-sided value of P < .05 was considered statistically significant. The total response rate of the treatment regimen was 86.67%. body mass index was a significant influencing factor for treatment outcome (OR 0.818, 95% confidence interval 0.668-0.991, P = .041). For patients with incomplete abortion, Mifepristone combined with estrogen-progesterone sequential therapy has a remarkable therapeutic effect. Patients with a lower body mass index may respond much more significantly to this treatment regimen.

项与雌二醇/雌二醇地屈孕酮相关的新闻（医药）

2024-01-26

·药融圈

募资8.12亿！奥锐特可转债获上交所审核通过！

▲3月7-8日成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。【原料药情报局】获悉：近日，奥锐特通过了公开发行可转债！本次向不特定对象发行可转债募集资金总额不超过8.12亿元，扣除发行费用后，募集资金拟用于以下项目：本次募投项目产品共包括普瑞巴林、苯磺贝他斯汀、糠酸氟替卡松、卤倍他索丙酸酯、司美格鲁肽5种特色原料药和醋酸阿比特龙片、恩扎卢胺片、雌二醇/雌二醇地屈孕酮复合包装片三种制剂。本次募投项目的产品与现有产品的区别及联系情况如下：现有产品的销售及产能利用率情况本次募投项目的实施能扩充原料药优势品种的产能、推进研发成果的产业化进程、从小分子药物向多肽类药物拓展、推进“原料药+制剂”的一体化发展战略实施、满足营运资金需要，从而增强公司的盈利能力和抗风险能力。财报显示，2023年前三季度总营收9.225亿，同比增长19.97%，归属净利润2.325亿，同比增长24.76%。1月23日公司在互动平台表示，公司地屈孕酮片的产能为2亿片，目前能够保证正常供货，2023年四季度地屈孕酮片销售良好。奥锐特一直专注于特色原料药和医药中间体的研发、生产和销售，产品覆盖心血管类、女性健康类、呼吸系统类、抗肿瘤类、神经系统类和抗感染类药物，并积极推动“原料药+制剂”一体化发展战略，向下游制剂行业发展延伸。来源：上交所、公开资讯版权声明：本文转自原料药情报局，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除活动推荐 3月 • NDC x 2024新药创新者峰会关键词： ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

财报抗体药物偶联物

2023-10-10

·BioSpace

Theramex Announces Agreement to Acquire the European Rights to Duphaston® and Femoston® From Viatris, Inc.

LONDON--(BUSINESS WIRE)-- Theramex, a leading global speciality pharmaceutical company dedicated to women’s health, is pleased to announce that it has entered into an agreement to acquire the European rights to Duphaston® and Femoston® from Viatris Inc. Viatris retains the rights for Australia and Japan. The transaction is subject to customary regulatory and anti-trust approvals. “As we continue to strengthen our commitment to women’s health and improve our patients access to high quality treatments, we are excited to acquire new products to expand our Menopause portfolio.” - Rob Stewart, CEO of Theramex. Duphaston® (dydrogesterone) and Femoston® (estradiol/dydrogesterone) may be prescribed in indications related to hormone replacement therapy (HRT). About Theramex Theramex is a leading, global specialty pharmaceutical company dedicated to women and their health. With a broad portfolio of innovative and established brands covering contraception, fertility, menopause and osteoporosis, Theramex supports women at different stages of their lives. Our vision is to be a lifetime partner for women and the healthcare professionals who treat them by providing innovative, effective solutions that care for and support women as they advance through each stage of their lives. To learn more about Theramex, please visit . View source version on businesswire.com: Contacts For further information about Theramex, please contact: Katja Lundell, Senior Director, Global Head of Policy, Pricing and Communications. Email: Katja.Lundell@theramex.com Phone : +44 203 962 5555 THX_HQ_PRESSR_011393 Source: Theramex View this news release online at:

引进/卖出上市批准

2023-10-08

·E药经理人

E周药闻｜恒瑞与印度药企达成合作；安进、艾伯维、协和麒麟等完成多笔收购

国内药企放小长假期间，国外药企却动作频频。安进278亿美元并购Horizon、诺华分拆山德士终于尘埃落定，艾伯维也完成了一笔小型收购。协和麒麟、赛诺菲等也趁biotech估值低谷期出手“扫货”。同时，晖致也进行了一系列“瘦身”，宣布剥离几乎所有非处方药业务、女性医疗保健业务和印度API业务，公司将更加聚焦和精简。而节后的国内药企也紧锣密鼓的恢复工作，恒瑞BD再下一城，吡咯替尼的印度权益授权给印度瑞迪博士实验室，艾博生物任命了新总裁。十一之后，还有哪些新闻？政策动态国家药监局核查中心发布2022年度药品检查工作报告10月7日，国家药监局核查中心发布2022年度药品检查工作报告，2022 年，核查中心共完成各类药品检查核查任务1575个。其中，药品注册核查类任务 1377个(按品种计)。药品监督检查类任务 138 个，药品境外检查及观察检查类任务 23 个，药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证检查任务37个。2022年，核查中心共完成药品注册药物临床试验现场核查任务341个。其中接收新药药品注册药物临床试验现场核查任务244个，已完成215个。接收仿制药药品注册药物临床试验现场核查任务156个，已完成126个。CDE连发6则征求意见稿节后10月7日、8日两天，CDE连发6则征求意见稿，包括《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》《化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则（征求意见稿）》《化学仿制药生物等效性研究摘要（征求意见稿）》《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》和《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。广东续签第五批集采产品10月7日，广东省医保局发布《广东省医疗保障局关于做好第五批国家集采中选药品续签工作的通知》，续签涉及32个品种，抗感染、抗肿瘤、高血压、冠心病、抗抑郁等多种治疗领域，品种范围涉及国家带量采购第五批集采中选结果3年采购期的品种。约定采购量为医疗机构在招采子系统填报的采购需求量，涉及医疗机构共2177家，合计采购量共2.2亿（片、粒、袋、支）。大型制药恒瑞BD再下一城，吡咯替尼授权给印度瑞迪博士实验室10月8日，恒瑞医药宣布，将公司自主研发的人表皮生长因子1/2/4（HER1 /HER2 /HER4）靶向药物马来酸吡咯替尼片在印度范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给印度上市公司Dr. Reddy's（瑞迪博士实验室）。根据协议条款，恒瑞医药将收取300万美元的首付款，并有权收取最多1.525亿美元的销售里程碑款。在此基础上，恒瑞医药亦有权按许可产品在许可区域的年度净销售额计算收取达到两位数比例的销售提成。安进KRAS G12C抑制剂三期结果遭质疑10月5日，FDA ODAC（肿瘤药物咨询委员会）以2票赞同，10票反对的结果，认为安进KRAS抑制剂Lumakras（sotorasib）的III期CodeBreaK 200研究的无进展生存期（PFS）结果无法被可靠地解释。晖致将剥离所有OTC业务，裁员6000人10月1日，晖致官网发布公告，宣布将几乎所有OTC业务出售给Cooper Consumer Health ，包括位于法国和意大利的生产基地和位于意大利的研发基地。这些剥离资产的净收益高达21.7亿美元。晖致将保留Viagra、Dymista和某些市场上的部分OTC产品的权利，估计保留价值约为16亿美元。该交易预计将于2024年第二季度完成；在印度的原料药业务将剥离给Iquest Enterprises，妇女保健业务(主要与口服和注射避孕药有关)将出售给Insud Pharma。这两项交易总价值约12亿美元，预计将于2024年第一季度完成；晖致还将女性保健产品Duphaston和Femoston转让给Theramex ，预计将于2023年第四季度完成。此外，随着业务剥离，晖致还将减员6000人，约占全球员工的15%。生物科技艾博生物任命新总裁10月7日，艾博生物宣布任命袁纪军为总裁，全面负责公司临床前药物研发管线的推进和基础搭建工作，带领团队布局公司自主知识产权mRNA/LNP技术平台在不同疾病领域高价值药物产品开发策略。据悉，袁纪军在药物研发领域拥有丰富经验，他在美国俄亥俄州立大学生物化学系获博士学位，并在加利福尼亚洛杉矶分校以药物靶点结构及功能展开博士后研究。回国先后任职于多家国内知名医药企业，主要从事生物药物的研发工作，涵盖肿瘤、糖尿病、心血管疾病等多个重大疾病领域。其负责的PD-1抗体药物项目是国内第一个申报临床试验的同类创新药物，现已上市销售。此外，他负责的两项细胞治疗产品获临床批件，7个创新药物知识产权完成转让，涉及交易总金额超过10亿人民币。袁纪军于2022年1月加入艾博生物，任公司执行副总裁，主要负责肿瘤领域产品研发以及商务拓展工作。圣因生物首款RNAi药物在中国获批临床10月7日，CDE官网显示，圣因生物自主研发的1类新药SGB-3403注射液获得临床试验申请默示许可（受理号：CXHL2300741），用于治疗高胆固醇血症。据悉，SGB-3403是一款靶向PCSK9的RNAi药物。该款药物是圣因生物首款创新型RNAi药物，此前已经获批在澳大利亚开展I期临床试验。SGB-3403在临床前研究中所表现出的优异的活性和药效持久性显示其具有“同类最佳”潜力。日本药企协和麒麟将收购美国基因疗法Biotech10月5日，协和麒麟官网发布新闻稿，宣布以3.874亿美元现金收购美国基因疗法公司Orchard Therapeutics。如果某些条件符合，该公司还将提供每股1美元的额外或有价值权，使潜在的总价值达到4.776 亿美元。据悉，协和麒麟是一家总部位于日本的全球性医药公司，拥有70多年的历史。协和麒麟应用包括抗体研究和工程专业知识在内的前沿科学，在多个治疗领域（包括肾病学、肿瘤学、免疫学/过敏和神经病学）解决患者和社会的需求。Orchard则专注于发现、开发和商业化基于造血干细胞（HSC）基因疗法，来达到治愈患者的目标。Orchard已经拥有一款上市产品Libmeldy，该疗法已在欧盟获批用于治疗以ARSA基因双等位基因突变导致儿童ARSA酶活性降低为特征的异染性脑白质营养不良（MLD）患者。资本市场诺华分拆山德士独立上市，欧洲最大仿制药企诞生10月4日，山德士在瑞士证券交易所上市，在美国采用美国存托凭证（ADR），这标志着山德士从前母公司诺华集团100%分拆的成功完成，山德士集团股份开始交易。根据山德士公告，山德士被纳入六大市场指数，并拥有投资级信用评级，确立其强大的竞争地位。作为全球领先、欧洲第一的非专利药和生物类似药公司，山德士具备持续盈利增长的条件。安进完成278亿美元收购Horizon10月6日，安进官网发布公告，宣布完成对Horizon Therapeutics的收购，交易股权价值约为278亿美元。根据公告，Horizon将成为安进新成立的罕见病业务的一部分，该业务与免疫炎症部门分开，而所有 Horizon员工都将过渡到安进。收购Horizon将强化安进领先的炎症产品组合，添加了一流的生命周期早期药物，例如TEPEZZA (teprotumumab-trbw)、KRYSTEXXA(pegloticase)和UPLIZNA (inebilizumab-cdon)，这些药物可治疗罕见的炎症性疾病。赛诺菲或将收购Mirati Therapeutics10月5日，外媒报道，赛诺菲有意收购创新疗法公司Mirati Therapeutics，消息披露当日，Mirati公司的股价涨幅超45%，市值约为42.59亿美元。据悉，Mirati Therapeutics自2013年成立以来，在短短9年时间，就拥有多款创新药产品进入临床，其创新能力有目共睹。根据Mirati官网信息，目前Mirati的项目主要集中在三个方向：KRAS、免疫疗法Scientific以及PRMT5抑制剂MRTX1719。根据此前公布的最新管线进展，目前Mirati的在研产品有TAM抑制剂Sitravatinib（临床3期）、PRMT5抑制剂MRTX1719（临床1/2期）和进入临床1期的SOS1抑制剂MRTX0902和IND阶段的KRASG12D抑制剂MRTX1133。艾伯维完成收购Mitokinin10月5日，艾伯维宣布已行使其独家权利并完成了对Mitokinin的收购。Mitokinin是一家处于发现阶段的生物技术公司，正在开发一种潜在的首创药物，针对帕金森病 (PD) 的缓解治疗。Mitokinin的先导化合物是一种选择性PINK1激活剂，旨在解决线粒体功能障碍，线粒体功能障碍被认为是帕金森病发病机制和进展的主要影响因素。根据协议条款，艾伯维将在收购Mitokinin交易结束时向Mitokinin股东支1.1亿美元。在实现与PINK1项目成功相关的某些开发和商业里程碑后，Mitokinin股东仍有资格获得高达5.45 亿美元的潜在额外付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。天广实冲刺北交所近日，天广实在北京证监局办理辅导备案登记，拟向不特定合格投资者公开发行股票并在北交所上市，辅导券商为中金公司。据悉，天广实于 2020年9月曾申报科创板，但由于监管机构对历史沿革中历次股权转让的核查要求较高，公司及中介机构判断无法在短时间内达到监管要求，同时，2021年初港股市场环境非常好，同类公司发行顺利，整体审核周期较短，因此于2021年3月撤回申报，并于同年7月向中国证监会国际部及香港联交所递交港股上市申请文件。今年8月28 日，天广实完成全国中小企业股票转让系统股票定向发行，实现了在新三板挂牌。回复“CM10”，获取医药资本市场E周动态，欢迎订阅~登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化｜猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

并购带量采购高管变更

100 项与雌二醇/雌二醇地屈孕酮相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	G03FA	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
更年期综合症	中国	Abbott Laboratories	2005-03-11

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
内分泌系统疾病	申请上市	中国	Abbott Biologicals BV	2021-03-05
雌激素缺乏症状	临床3期	中国	Abbott Biologicals BV	2016-11-29
雌激素缺乏症状	临床3期	中国	Abbott Healthcare Products BV	2016-11-29
雌激素缺乏症状	临床3期	中国	雅培贸易（上海）有限公司	2016-11-29

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02726971 (CTgov)	临床1/2期	阴道闭锁 \| 宫腔粘连	141	Estradiol (2mg Estradiol Therapy(Low Dose))	蓋簾範窪醖選顧積壓憲(選範鏇艱憲蓋齋鹽繭鹽) = 顧鏇製觸蓋餘廠鑰積觸製網衊窪窪醖鏇齋鏇鹹 (壓選夢餘願鬱艱壓積膚, 網願憲齋夢醖蓋壓鹽醖 ~ 積鑰遞衊積鬱繭鹹網夢) 更多	-	2017-04-10
				Estradiol (6mg Estradiol Therapy(High Dose))	蓋簾範窪醖選顧積壓憲(選範鏇艱憲蓋齋鹽繭鹽) = 廠遞糧鑰憲簾膚鹽鹹糧製網衊窪窪醖鏇齋鏇鹹 (壓選夢餘願鬱艱壓積膚, 範餘憲顧齋構顧製夢網 ~ 鬱憲鹹艱壓願淵艱蓋糧) 更多