Morphine Hydrochloride Hydrate

2025年5月10日，在“中国麻醉药品协会缓和医疗专业委员会成立大会暨北京医学会疼痛专委会2025学术会议暨北京医师协会疼痛医师分会2025学术会议”上，备受瞩目的《NCCN成人癌痛指南2025中文版》重磅发布，为癌痛规范化诊疗提供了权威参考资料。会议期间，航空总医院王永教授深度解读了指南核心更新要点，为临床工作者把握前沿诊疗趋势提供了关键指引。一、癌痛管理原则01疼痛的定义•成人急性癌痛是一种突发性疼痛，与诊断程序、癌症治疗（如手术、放疗、化疗）或累及周围组织或器官的肿瘤快速生长直接相关，表现为剧烈疼痛，通常持续时间较短，随着潜在病因的治疗或消退，疼痛会在3个月内得到缓解。•成人慢性癌痛是一种持续时间超过3个月的持续性或复发性疼痛。02一般原则•患者的生存已被证明与症状控制和疼痛管理有关，症状控制和疼痛管理有助于广泛改善生活质量。疼痛管理是肿瘤管理的一个重要组成部分，有益于提高患者整体机能和生活质量。•多学科团队是最佳选择；考虑早期转诊接受姑息治疗和心理/社会/精神服务和/或介入性疼痛管理团队。二、阿片类药物01阿片类未耐受患者的疼痛管理阿片类未耐受患者是指未长期每日接受阿片类镇痛药治疗的患者，因此这些患者没有产生明显耐受性。阿片类药物耐受定义为每天接受至少25μg/小时芬太尼贴剂，或每天至少使用60mg吗啡，或每天至少口服30mg羟考酮，或每天至少口服8mg氢吗啡酮，或等镇痛剂量的另一种阿片类药物，持续用药一周或更长时间。对于中度/重度阿片类未耐受患者，如果持续疼痛且可能对阿片受体完全激动剂不良反应（如便秘、意识模糊、呼吸抑制等）更敏感的患者，丁丙诺啡是一种治疗选择。但丁丙诺啡给药后可能需要几个小时才能起效，所以对于重度疼痛需要使用即释阿片类药物治疗，包括羟考酮即释片、盐酸吗啡片、氢吗啡酮片。02阿片类药物减量原则•对于存活或肿瘤疾病稳定的患者，应考虑减少阿片类药物的剂量，而对于疾病不稳定或出现癌症相关临床疾病进展的患者，减量则未必适用。表1 阿片类药物减量的影响因素 •以下情况下可考虑将阿片类药物剂量降低5%~20%：✓患者从不或很少因爆发性疼痛需要止痛药。✓急性疼痛事件已消退或癌症针对性治疗有效。✓通过使用非阿片类疼痛管理疗法可以改善疼痛控制。•如果患者发生了无法控制的阿片类药物相关不良反应且事件正在持续，且疼痛为3级（轻度），考虑将剂量降低约10%~25%。•如果患者临床症状迅速恶化（例如，由于脓毒症导致明显镇静），可能需要暂时将阿片类药物剂量降低50%~75%。✓如果患者出现阿片类药物戒断症状，这些症状往往会在7~10天后改善；✓每日吗啡等效剂量（MEDD）减少≤10%时，阿片类药物戒断症状的风险较低。三、非阿片类镇痛药01对乙酰氨基酚•肝功能正常的成人患者：每4小时650mg或每6小时1g（最多4g/天）；老年患者或长期用药者：为避免肝毒性，最大日剂量应限制为≤3g。•对乙酰氨基酚可能影响免疫疗法的疗效，因此，在免疫治疗中应慎用。需注意，免疫功能低下患者存在发热症状被掩盖的风险。02非甾体抗炎药（NSAID）•NSAID应慎用，无论口服、静脉还是外用，尤其是长期使用，因为许多癌症患者发生肾、胃肠道（GI）或心脏毒性，血小板减少症，或出血性疾病的风险较高。•使用患者既往发现有效且耐受性良好的任何NSAID。•应使用最短疗程、最低有效剂量的NSAID，同时制定更安全的长期疼痛管理策略：✓布洛芬，每次400~800mg，每日4次（最大日剂量=3200mg）。✓萘普生，每次220~500mg，每日2~3次（最大日剂量1500mg）。✓酮咯酸，每6小时静脉注射15~30mg，最多使用5天。•对于外周关节疼痛，指南推荐考虑外用NSAID药物，因为外用方案具有全身吸收较少的优势。•新版指南在旧版指南推荐方案中（1%双氯芬酸凝胶，4次/天；或1.3%双氯芬酸贴剂，1~2贴/天）增加了外用药物的剂型及其用法，即：2%双氯芬酸溶液，4次/天。03钙离子调节剂➤抗惊厥药•是治疗癌症相关神经病理性疼痛的一线辅助镇痛药。•普瑞巴林起始剂量为每晚50~75mg，增加至每天两次，然后每3天增加50%~100%的剂量，直至达到最大日剂量600mg。•老年人或体弱患者需要较慢的剂量滴定；肾功能不全患者需要调整剂量。•与加巴喷丁相比，普瑞巴林能更有效地通过胃肠道吸收。➤抗抑郁药•有效镇痛剂量可能低于治疗抑郁所需的剂量。•镇痛起效时间可能早于抗抑郁作用的起效时间。•镇痛效果并不依赖于其抗抑郁活性。•常作为辅助镇痛药与阿片类药物联用，治疗神经病理性疼痛。04外用药•外用药局部起作用，可作为辅助镇痛药与阿片类药物、抗抑郁药和/或抗惊厥药联用。•用药示例：利多卡因贴膏5%每天贴于疼痛部位；全身吸收极少。但持续贴于特定部位随时间推移可能会增加皮肤损伤的风险。四、混合机制药物01曲马多•曲马多是一种弱效µ阿片受体激动剂，具有一定的去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制作用，用于治疗轻度至中度疼痛。•对于肝肾功能正常的成人，建议最大日剂量为400mg（每日4次，每次100mg）；对于老年人（≥75岁）和肝肾功能障碍者，建议降低日剂量，以降低癫痫发作的风险。即使给予最大日剂量，即每日4次，每次100mg，曲马多的效力也低于吗啡等其他阿片类镇痛药。•新增：混合机制药物的使用中曲马多会降低癫痫发作阈值，并且即使短期使用（几天）也存在阿片类药物和5-羟色胺戒断风险。02他喷他多•他喷他多是一种µ阿片类镇痛药，具有去甲肾上腺素再摄取抑制作用，用于治疗中度至重度疼痛。•常规剂量根据需要从每4小时口服50~100mg开始，由于缺乏关于更高剂量的已发表数据，最大日剂量为每天500mg（如使用缓释制剂）或每天600mg（如使用即释制剂）。•一些比较数据表明，他喷他多的胃肠道不良反应发生率可能低于羟考酮。五、阿片类不良反应药物替代01便秘•当泻药治疗对阿片类药物引起的便秘疗效不佳时，可考虑使用外周µ阿片受体拮抗剂。羟考酮纳洛酮复方制剂用于癌痛的临床研究表明，长期使用可有效镇痛，显著缓解阿片类药物引起的便秘。•对于难治性慢性便秘，考虑将阿片类药物轮换为芬太尼透皮贴剂、丁丙诺啡或美沙酮。这些药物引起便秘的风险可能较小。•缓释替利定与阿片类拮抗剂纳洛酮联合使用可减少便秘。02恶心•评估引起恶心的其他原因，例如中枢神经系统病变、化疗、放疗、高钙血症和肠梗阻。•考虑使用丙氯拉嗪、甲氧氯普胺或氟哌啶醇。•恶心合并便秘首选甲氧氯普胺。•恶心合并睡眠障碍首选奥氮平。03瘙痒•如果瘙痒伴有皮疹、荨麻疹或呼吸短促，则考虑为真正过敏，并重新考虑选择阿片类药物治疗。•考虑使用抗组胺药，如西替利嗪、苯海拉明或异丙嗪。六、放疗后口腔黏膜疼痛治疗表2 放疗后口腔黏膜疼痛治疗建议 七、非药物综合干预表3 非药物综合干预手段 专家简介王永 教授航空总医院疼痛科副主任（主持工作）， 主任医师，硕士生导师国家卫建委能力建设与继续教育疼痛医学专家委员会副主委国家卫建委能力建设和继续教育中心癌痛全程管理项目组执行组长 中国麻醉药品协会缓和医疗专委会主任委员中国抗癌协会癌痛整合专委会副主任委员 中国民族医药学会疼痛分会秘书长北京神经科学学会神经痛微创治疗专委会副主任委员  北京肿瘤防治协会缓和医疗专委会副主任委员NCCN成人癌痛指南中文版主编推荐阅读《NCCN成人癌痛指南2025中文版》正式发布声明：本文由“肿瘤界”整理与汇编，欢迎分享转载，如需使用本文内容，请务必注明出处。来源：医脉通疼痛科编辑：南星审核：lagertha

崩了！市值百亿的中药头部公司太极集团也扛不住了。28日晚间，太极集团发布2024年年度报告。去年，太极集团实现营业收入123.86亿元，同比下降20.72%；实现归属于上市公司股东的净利润0.27亿元，同比剧降96.76%。太极集团去年全年非经常性损益仅亏损0.12亿元，也就是说公司业绩下滑是主营业务实打实崩了，而不是由各类减值损失造成的。截至目前，在已发布2024年年度报告的中医药公司中，太极集团营收增速排名倒数第二、归母净利润增速排名倒数第四、扣非后的净利润增速排名倒数第三。2024年，太极集团两大核心业务板块收入均在下滑，其中，医药工业下降32.25%，医药商业收入下降9%。去年10月，太极集团发布公告，董事会选举原总经理俞敏为公司董事长，总经理一职则由原副总经理于宗斌接任。两位领导刚刚履新5个月，太极集团就交出了这样一份成绩单。核心品种销量全线下降太极集团是知名头部中药公司，2019年9月启动混合所有制改革，引入国药集团；2021年4月完成战略重组，国药集团成为控股股东。产品层面，太极集团聚焦“6+1”重点治疗领域，即“消化及代谢用药、呼吸系统用药、心脑血管用药、抗感染药物、神经系统用药、抗肿瘤及免疫调节用药+大健康产品”。太极集团披露的信息显示，截至2024年末公司拥有中西药批文1240个，其中化药批文550个，中药批文690个，全国独家生产批文87个。太极集团主力品种包括藿香正气口服液、注射用头孢唑肟钠（益保世灵）、急支糖浆、洛芬待因缓释片（思为普）、通天口服液、鼻窦炎口服液、盐酸吗啡缓释片（美菲康）等。2024年，太极集团全线产品收入都出现了下降，且均为两位数的降幅。与收入下降同步，太极集团主要产品的毛利率也在下降，显示出盈利能力的下滑。2024年，太极集团整体毛利率为39.23%，较2023年下降9.37个百分点，创下2018年以来的新低。四季度业绩加速下滑分季度看，2024年太极集团一到四个季度归母净利润同比增速分别为5.05%、-25%、-73.82%、-909.72%，业绩呈现前高后低、持续恶化的趋势。俞敏去年10月下旬上任董事长，最后一个季度太极集团大部分时间由其掌舵。把太极集团业绩下滑的“锅”全部甩到新管理团队上似乎也不公允。2023年因疫情政策调整，太极集团藿香正气、呼吸系统用药在短期内迎来需求高峰，加之大量发货形成了一定的社会库存，显著影响了太极集团2024年的业绩。一方面，2024年太极集团相关产品需求正常回落；另一方面消化2023年形成的社会库存需要时间。此外，太极集团还面临着2023年高基数的压力，2024年业绩出现大幅下滑不足为奇。不过，四个季度利润指标逐季下滑，并在四季度突然剧烈下滑，直接由盈转亏，亏损额超过5亿元，白马认为，不排除太极集团新领导层希望把业绩压力留在2024年，以“财技”的方式一次性出清。因此，2025年太极集团将轻装上阵，经营压力会小很多，新管理层也将迎来比较“好看”的业绩表现。长期竞争能力不足短期来看，太极集团2025年业绩有望探底回升，但太极集团面临的长期增长压力并不小。太极集团10多年来几乎没有新药问世，其业绩基本由历史上形成的几款产品贡献，因此业绩表现极不稳定。近20年来，太极集团有5年出现年度亏损，11年净利润在1亿元以内，盈利能力不强。研发能力不强、缺少新品种上市是关键因素。2021-2023年，太极集团研发投入占营业收入的比例分别为1.2%、1.15%、1.86%，在整个中医药行业属于投入偏少的公司。即使只考虑工业收入，其研发投入的强度在行业中也不突出。2021年底，太极集团发布《“十四五”战略规划概要（2021年-2025年）》，规划提及，通过内生发展加外延扩张，力争“十四五”末营业收入达到500亿元，净利润率不低于医药行业平均水平，并努力成为世界一流的中药企业。太极集团2024年营业收入为123.86亿元，仅剩一年的时间，和500亿元的目标相差甚远。以目前的情况看，只有依靠外延式并购的方式才有可能实现上述目标。2024年底，太极集团账上现金不足10亿元，因此几乎可以断言，太极集团不可能实现“十四五”规划制订的目标了。2023年中，太极集团市值创历史新高，一度达到370多亿；近一年多持续下降，目前仅有110亿元左右，较高点蒸发了70%。目前，太极集团总市值在A股申万中药行业板块中排在第20位，一年时间下降了8位。以2024年的业绩表现看，太极集团能否守住目前的行业地位是个未知数。文章内容和观点仅供参考，不构成投资建议。投资有风险，决策需谨慎。来源：白马商评作者：张三嗡点击 阅读原文 了解更多