An Open-Label, Randomised, Active Controlled, Multi-Centre Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Danaparoid vs Argatroban in Treatment of Subjects with Acute HIT (HITSOVA study) - HITSOVA

开始日期2019-06-28

申办/合作机构

Aspen Global, Inc.

EUCTR2018-002473-21-ES / Not yet recruiting临床3期

开始日期2019-06-21

申办/合作机构

Aspen Global, Inc.

NCT03809481 / Terminated临床3期

Open-Label, Randomised, Active Controlled, Multi-Centre Ph 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Danaparoid vs Argatroban in Acute HIT

An Open-Label, Randomised, Active Controlled, Multi-Centre Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Danaparoid vs Argatroban in Treatment of Subjects with Acute HIT (HITSOVA study)

开始日期2019-05-16

申办/合作机构

Aspen Global, Inc.

100 项与达那类肝素钠相关的临床结果

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100 项与达那类肝素钠相关的转化医学

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100 项与达那类肝素钠相关的专利（医药）

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1,101

项与达那类肝素钠相关的文献（医药）

2024-11-26·Blood Advances

Antithrombotic efficacy and bleeding risks of vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia treatments

Article

作者: Ahmadi, Zohra ; Leung, Halina H. L. ; Lee, Brendan ; Perdomo, Jose ; Ratnasingam, Sumita ; Casey, John ; Chong, Beng H. ; McKenzie, Steven E.

Abstract:

Current guidelines for treating vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) recommend nonheparin anticoagulants and IV immunoglobulin (IVIg). However, the efficacy of these treatments remains uncertain due to case studies involving small patient numbers, confounding factors (eg, concurrent treatments), and a lack of animal studies. A recent study proposed danaparoid and heparin as potential VITT therapies because of their ability to disrupt VITT IgG-platelet factor 4 (PF4) binding. Here, we examined the effects of various anticoagulants (including unfractionated [UF] heparin, danaparoid, bivalirudin, fondaparinux, and argatroban), IVIg, and the FcγRIIa receptor-blocking antibody, IV.3. Our investigation focused on VITT IgG-PF4 binding, platelet activation, thrombocytopenia, and thrombosis. Danaparoid, at therapeutic doses, was the sole anticoagulant that reduced VITT IgG-PF4 binding, verified by affinity-purified anti-PF4 VITT IgG. Although danaparoid and high-dose UF heparin (10 U/mL) inhibited platelet activation, none of the anticoagulants significantly affected thrombocytopenia in our VITT animal model and all prolonged bleeding time. IVIg and all anticoagulants except UF heparin protected the VITT mice from thrombosis. Direct FcγRIIa receptor inhibition with IV.3 antibody is an effective approach for managing both thrombosis and thrombocytopenia in the VITT mouse model. Our results underscore the necessity of animal model investigations to inform and better guide clinicians on treatment choices. This study provides compelling evidence for the development of FcγRIIa receptor blockers to prevent thrombosis in VITT and other FcγRIIa-related inflammatory disorders.

2024-10-01·JCPSP-Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan

Short-Term Prognostic Risk Factors and Nomogram Predictive Model Construction for Acute Ischaemic Stroke after Endovascular Treatment

Article

作者: Lei, Sanxi ; Chen, Yifei ; Chen, Boyu ; Ma, Xiang ; Jin, Guilin ; Deng, Ruoyu

OBJECTIVE:

To investigate the factors influencing the severity of acute ischaemic stroke (AIS) and short-term prognosis after endovascular treatment.

STUDY DESIGN:

Observational study. Place and Duration of the Study: Department of Cerebrovascular Diseases, The First People's Hospital of Qujing City, Yunnan Province, China, from June 2020 to December 2022.

METHODOLOGY:

An analysis was conducted on 160 AIS patients undergoing endovascular treatment, classified into atherosclerosis subtype (AS) and cardioembolic subtype (CE) based on the Trial of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST) classification, each comprising 80 cases. The association among baseline and endovascular treatment parameters, clinical characteristics, postoperative complications, and short-term outcomes (risks of mortality and poor prognosis) was tested.

RESULTS:

Univariate analysis revealed significant positive correlations between increased fasting glucose, diastolic pressure, and the number of thrombectomy procedures with the frequency of cerebral haemorrhage in CE-type stroke. The time from femoral artery puncture to vessel opening was positively associated with the degree of brain oedema. In the AS subtype, univariate regression analysis demonstrated a significant association between heart rate, fasting glucose, cholesterol, time from femoral artery puncture to vessel opening, and degree of brain oedema with short-term prognosis. Fasting glucose and the number of thrombectomy procedures were significantly linked to short-term prognosis in CE-type AIS. A predictive model using line charts was developed for factors associated with postoperative complications and short-term prognosis, achieving predictive accuracies of 95.5% for the risk of death and 92.7% for poor prognosis (mRS >2), notably surpassing traditional prediction methods.

CONCLUSION:

Clinical characteristics and endovascular treatment-related factors are important for the short-term prognosis of AIS patients. Development of predictive models can efficiently identify high-risk patients at an early stage.

KEY WORDS:

Acute ischaemic stroke, Atherosclerosis, Cardioembolic, Severity, Prognosis.

2024-10-01·STROKE

Sex-Stratified Genome-Wide Association Study in the Spanish Population Identifies a Novel Locus for Lacunar Stroke

Article

作者: Heitsch, Laura ; Vives-Bauza, Cristòfol ; Lee, Jin-Moo ; Arenillas, Juan Francisco ; Muiño, Elena ; Camps-Renom, Pol ; Dhar, Rajat ; Sumoy, Lauro ; Muñoz-Narbona, Lucia ; Montaner, Joan ; Gallego-Fabrega, Cristina ; Krupinski, Jerzy ; Ribó, Marc ; Obach, Victor ; Cullell, Natalia ; Cruchaga, Carlos ; Serrano-Heras, Gemma ; Delgado, Pilar ; Sobrino, Tomás ; Roquer, Jaume ; Llucià-Carol, Laia ; Martí-Fàbregas, Joan ; Ibañez, Laura ; Ezcurra, Garbiñe ; Prats-Sánchez, Luis ; Diaz-Navarro, Rosa ; de Cid, Rafael ; Molina, Carlos A. ; Férnandez-Cadenas, Israel ; Millán, Mònica ; Lopez-Cancio, Elena ; Guasch, Marina ; Álvarez-Sabín, José ; Blay, Natalia ; Castillo, José ; Freijo, Marimar ; Campos, Francisco ; Jiménez-Conde, Jordi ; Segura, Tomás ; Martín-Campos, Jesús M. ; Lledós, Miquel ; Cárcel-Márquez, Jara

BACKGROUND::

Ischemic stroke (IS) represents a significant health burden globally, necessitating a better understanding of its genetic underpinnings to improve prevention and treatment strategies. Despite advances in IS genetics, studies focusing on the Spanish population and sex-stratified analyses are lacking.

METHODS::

A case-control genome-wide association study was conducted with 9081 individuals (3493 IS cases and 5588 healthy controls). IS subtypes using Trial of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment criteria were explored in a sex-stratified approach. Replication efforts involved the MEGASTROKE, GIGASTROKE, and the UK Biobank international cohorts. Post-genome-wide association study analysis included: in silico proteomic analysis, gene-based analysis, quantitative trait loci annotation, transcriptome-wide association analysis, and bioinformatic analysis using chromatin accessibility data.

RESULTS::

Identified as associated with IS and its subtypes were 4 significant and independent loci. Replication confirmed 5p15.2 as a new locus associated with small-vessel occlusion stroke, with rs59970332-T as the lead variant (beta [SE], 0.13 [0.02]; P =4.34×10 −8 ). Functional analyses revealed CTNND2 given proximity and its implication in pathways involved in vascular integrity and angiogenesis. Integration of Hi-C data identified additional potentially modulated genes, and in silico proteomic analysis suggested a distinctive blood proteome profile associated with the lead variant. Gene-set enrichment analyses highlighted pathways consistent with small-vessel disease pathogenesis. Gene-based associations with known stroke-related genes such as F2 and FGG were also observed, reinforcing the relevance of our findings.

CONCLUSIONS::

We found CTNND2 as a potential key molecule in small-vessel occlusion stroke risk, and predominantly in males. This study sheds light on the genetic architecture of IS in the Spanish population, providing novel insights into sex-specific associations and potential molecular mechanisms. Further research, including replication in larger cohorts, is essential for a comprehensive understanding of these findings and for their translation to clinical practice.

项与达那类肝素钠相关的新闻（医药）

2024-08-31

·药明康德

完全缓解率超80%的CAR-T疗法；传奇生物、药明巨诺CAR-T疗法在中国获批…… | CGT周报

▎药明康德内容团队编辑近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法ORG-101治疗CD19+急性淋巴细胞白血病的真实世界研究数据公布，在成人患者和儿童患者中的完全缓解率（CRR）分别高达82%和93%。传奇生物的西达基奥仑赛注射液在中国获批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液获批新适应症，用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。图片来源：123RF ———✦研发进展✦——— ◇ Orgenesis公司公布其CD19靶向CAR-T疗法ORG-101治疗CD19+急性淋巴细胞白血病患者的真实世界研究结果。这些数据来自中国一家血液学中心的一项真实世界研究，包括233名患者。数据显示，接受ORG-101治疗的成人患者的CRR为82%，儿童患者为93%。此外，与目前获批的疗法相比，ORG-101治疗导致的严重细胞因子释放综合征（CRS）的发生率很低，在成人患者中为2%，在儿童患者中为6%，表明ORG-101具有良好的安全性。 ◇ Ocugen公司宣布，加拿大卫生部批准其启动针对广泛视网膜色素变性（RP）的基因疗法OCU400的3期临床试验。OCU400是一款基于视网膜核激素受体基因NR2E3的基因疗法。NR2E3基因能够调节视网膜内的多种生理功能，例如感光细胞的发育和维持、新陈代谢、光转导、炎症和细胞生存网络。OCU400通过NR2E3的驱动功能，能够重置被改变的细胞基因网络并建立体内平衡，有望改善遗传性视网膜疾病患者的视网膜健康和功能。 ◇ Ocugen公司宣布，其针对Stargardt病开发的候选基因疗法OCU410ST的1/2期临床试验已完成第三个队列的给药。OCU410ST利用腺相关病毒（AAV）递送平台在视网膜递送RORA基因，可调节与Stargardt病相关的通路，例如脂褐素形成、氧化应激、炎症、细胞存活网络等。 ◇ 根据中国国家药监局（NMPA）官网公示，传奇生物递交的西达基奥仑赛注射液的新药上市申请已正式获批，可用于治疗既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。西达基奥仑赛是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法，此前已在美国、欧盟、日本等地获批用于治疗R/R MM患者。2017年，传奇生物与强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine）达成全球独家许可和合作协议，以共同开发和商业化西达基奥仑赛。该上市申请的递交是基于一项仅针对中国开展的2期注册研究CARTIFAN-1的结果。该研究旨在评估西达基奥仑赛治疗3线以上中国R/R MM患者的疗效和安全性。根据传奇生物于2023年1月在摩根大通医疗健康年会（JPM）上公布的研究结果，在26.4个月的中位随访中，随着时间的推移，患者对西达基奥仑赛的应答不断加深，总缓解率（ORR）达到87.5%，其中79.2%的患者达到严格意义的完全缓解（sCR）。 ◇ NMPA官网公示显示，药明巨诺靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品瑞基奥仑赛注射液新适应症的上市申请已获得批准，可用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤。该药此前已分别于2021年9月和2022年10月获NMPA批准，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL），以及用于治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（R/R FL）。根据药明巨诺此前的新闻稿，该新适应症的上市申请是基于一项针对中国R/R MCL成人受试者的2期单臂关键性临床研究结果，这些受试者既往接受过靶向CD20抗体、蒽环类或苯达莫司汀、BTK抑制剂治疗。研究结果显示，瑞基奥仑赛展现了良好的临床疗效，其中3个月最佳ORR为81.36%，3个月最佳CRR为66.10%。此外，安全性分析显示，该疗法的总体耐受性良好。 ———✦融资、合作、M&A✦——— 图片来源：123RF ◇ 信立泰药业发布公告称，拟与尧唐生物（YolTech Therapeutics）签订协议，获得后者拥有的在研PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101于中国大陆区域的独家许可权益，包括但不限于研发、注册、生产、商业化销售等。YOLT-101为尧唐生物自主研发的靶向PCSK9的碱基编辑药物，目前拟开发的适应症包括家族性高胆固醇血症等。根据信立泰公告介绍，YOLT-101由包裹在脂质纳米颗粒（LNP）中的碱基编辑器（YolBE）和gRNA组成，可在DNA水平编辑PCSK9基因的单个碱基，降低靶蛋白表达。如能研发成功，将显著提高家族性高胆固醇血症患者服药依从性，从而提供更便捷的全新治疗选择。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料（可上下滑动查看） [1] Orgenesis Announces Positive Results From a Real-World Study of ORG-101 CAR-T Therapy in Patients with CD19+ Acute Lymphoblastic Leukemia. Retrieved August 30, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/29/2937765/24226/en/Orgenesis-Announces-Positive-Results-From-a-Real-World-Study-of-ORG-101-CAR-T-Therapy-in-Patients-with-CD19-Acute-Lymphoblastic-Leukemia.html [2] Ocugen, Inc. Announces Health Canada Approval to Initiate Phase 3 Clinical Trial for OCU400 – Modifier Gene Therapy for Broad Retinitis Pigmentosa Indication. Retrieved August 30, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/26/2935386/0/en/Ocugen-Inc-Announces-Health-Canada-Approval-to-Initiate-Phase-3-Clinical-Trial-for-OCU400-Modifier-Gene-Therapy-for-Broad-Retinitis-Pigmentosa-Indication.html [3] Ocugen Announces Completion of Dosing in Subjects with Stargardt Disease in High Dose Cohort of Phase 1/2 GARDian Clinical Trial of OCU410ST—A Modifier Gene Therapy. Retrieved August 30, 2024, from https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-completion-dosing-subjects-stargardt-disease [4] 2024年08月27日药品批准证明文件送达信息. Retrieved Aug 27，2024, from https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20240827132419122.html [5] 信立泰关于获得碱基编辑药物YOLT-101独家许可权益的公告. Retrieved Aug 26, 2024, from http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=002294&announcementId=1220984369&orgId=9900008010&announcementTime=2024-08-27 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

基因疗法细胞疗法免疫疗法上市批准临床3期

2023-02-27

·药智网

肝素首次被纳入国采，百亿市场迎来变革

日前，上海阳光医药采购网发布《关于开展第八批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》，自2023年2月20日起，联合采购办公室将开展第八批国家药品集购相关药品信息填报工作。通知显示，本次国采涉及41个品种，181个品规的药品。值得注意的是，肝素类产品首次被纳入国采，抗血栓药物市场迎来变局。公开数据显示，2021年中国公立医疗机构终端肝素及低分子肝素制剂销售额超过120亿元，同比增长12.98%。其中被纳入此次集采的依诺肝素和那屈肝素在2021年的销售额分别为28亿元和27亿元。肝素“家族”介绍1916年，约翰霍普金斯医学院学生杰·麦克莱恩（Jay McLean）在研究凝血物质时，在犬的肝脏里意外地发现了一种抗凝血的物质，而后威廉·豪威尔（William Howell）教授将其命名为“肝素”。经过100多年的发展，现在的肝素“家族”主要分为普通肝素（UFH），低分子肝素（LMWH），肝素衍生物（如磺达肝癸钠），肝素类似物（如达那肝素）。普通肝素是一种硫酸化的葡萄糖胺聚糖（GAGs）混合物，是由D-葡糖胺、L-艾杜糖醛酸及D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸酯。普通肝素通过分离或降解后可得到短链制剂——低分子肝素。肝素的生产过程如下图所示，首先从健康生猪的猪小肠黏膜提取并制成固态肝素粗品，然后进一步加工提纯和精制得到肝素原料药。肝素原料药可以加工成标准肝素制剂，也可以进一步解聚得到低分子肝素原料药，再制备成低分子肝素制剂。图1 肝素/低分子肝素生产的基本流程资料：根据公开资料整理虽然肝素的原料都来源于猪肠黏膜，但生产工艺不一样得到的产品间差异很大。例如我国已上市的低分子肝素有达肝素、依诺肝素和那屈肝素三大类，还有一些没有区分具体分子量统一命名的“低分子量肝素”。百亿肝素市场，国产替代加速血栓形成是多种疾病的病因或并发症，包括动脉粥样硬化、脑血管疾病、冠心病、肺血栓栓塞、手术或外伤后的深静脉栓塞。近年来随着全球人口老龄化、静脉血栓栓塞症（VTE）诊断例数迅速增加和新冠防治的需求，抗血栓药物需求呈明显增加趋势。有数据显示，2021年中国公立医疗机构终端（含中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院）抗血栓形成药同比上一年增长5.80%，市场规模在300亿元以上。目前临床上常用的抗血栓药物共分为三类：抗血小板药物、抗凝血药物以及溶栓药物。虽然近年来达比加群酯、阿哌沙班等新型口服抗凝血药物不断涌现，但肝素、低分子肝素产品仍然是临床最常使用的重要抗凝血药物之一。此前开展的七批化药集采中，已有9个抗血栓药被纳入国采，包括阿哌沙班片、利伐沙班片、硫酸氢氯吡格雷片、达比加群酯胶囊、替格瑞洛片、注射用比伐芦定、磺达肝癸钠注射液、依替巴肽注射液、盐酸替罗非班氯化钠注射液。而稳居抗血栓形成药市场首位的低分子肝素大品种终于被正式纳入第八批集采，包括依诺肝素和那屈肝素两大品种，抗血栓药物超300亿市场将迎来新一轮的变局。长期以来，凭借品牌效应，赛诺菲、爱施健(Aspen)分别在依诺肝素和那屈肝素市场中占据主导地位。但近年来国内药企开始进入肝素市场，海普瑞、健友股份、东诚药业、常山药业、千红药业实力不容小觑。国采后国产仿制药企有望扩大市场份额，加速实现低分子肝素的国产替代。依诺肝素依诺肝素是三大类低分子肝素产品中市场规模最大、适应症最多的低分子肝素产品。原研企业为赛诺菲，国内已有10家企业通过一致性评价，包括苏州二叶制药、辰欣药业、东营天东制药、河北常山生化药业、新时代药业、南京健友生化制药、红日药业、常州千红生化制药、深圳市天道医药、杭州九源基因。根据药智数据，2022年上半年国内样本医院依诺肝素销售额为11.87亿元，原研赛诺菲占据最大市场份额45.3%；其次为深圳市天道药业、南京健友股份、杭州九源基因等国内药企。2022上半年国内样本医院依诺肝素销量竞争格局情况图片来源：药智数据那屈肝素(那曲肝素) 那屈肝素是低分子肝素市场占有率排名第二的品种，略低于依诺肝素，原研企业为爱施健(Aspen)。那屈肝素在国内有那屈肝素钙注射液、注射用那屈肝素钙两种制剂，其中注射用那屈肝素钙仅烟台东诚一家通过一致性评价，那屈肝素钙注射液有5家企业通过一致性评价，分别为红日药业、河北常山生化药业、兆科药业、烟台东诚北方制药、南京健友股份。根据药智数据，2022年上半年国内样本医院那屈肝素销售额为8.95亿元，原研APSEN占据市场份额约30%；其次为烟台东城制药、南京健友股份、河北常山药业等国内药企。2022上半年国内样本医院那屈肝素销量竞争格局情况图片来源：药智数据展望目前肝素供应受原材料生猪出栏量影响，产量增长空间有限。但作为一个经典抗凝血药物，拥有非常稳定的基础需求。而且随着低分子肝素在术后静脉血栓预防和急性冠脉综合症，以及抗肿瘤辅助治疗中的临床推广，未来我国肝素的需求还将不断上涨。此次，国家将低分子肝素纳入带量采购名单，有望进一步提高药物可及性，惠及更多国内患者。对于企业，国采无疑是快速在终端放量、抢占市场最有效的手段。在肝素赛道上，海普瑞、健友股份、常山药业、东诚药业、千红制药等仿制企业有望通过国采迅速抢占市场，形成新的市场竞争格局。但国采后降价是必然趋势，这就要求力争实现肝素原料药和制剂的一体化，积极参与国内竞争，同时企业还要尽可能地去拓展国外市场。来源 | 博药（药智网获取授权转载）撰稿 | 森林责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。阅读原文，是昨天最受欢迎的文章哦

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KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D03644	达那类肝素钠	B01AB09	DBSALT001136

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
弥散性血管内凝血	日本	neo CritiCare Pharma Co., Ltd.	2001-04-20
静脉血栓形成	美国	Aspen Global, Inc.	1996-12-24
血栓栓塞	荷兰	Organon & Co.	1991-06-10
血小板减少症	荷兰	-	1991-01-01
静脉血栓栓塞	荷兰	-	1991-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肝素诱导血小板减少	临床3期	美国	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	波斯尼亚和黑塞哥维那	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	加拿大	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	法国	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	德国	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	意大利	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	波兰	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	俄罗斯	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
肝素诱导血小板减少	临床3期	塞尔维亚	Aspen Global, Inc.	2019-05-16
脑卒中	临床3期	美国	MSD Oss BV	1995-12-31

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


GlobeNewswire 人工标引	N/A	CD19阳性急性淋巴细胞白血病	233	ORG-101 (adults patients)	繭獵願窪廠壓憲艱醖壓(醖膚製鹽夢糧鏇醖糧窪) = 鑰鹽醖淵衊艱願築夢繭餘願觸衊蓋築願鬱夢餘 (淵衊窪製醖蓋獵蓋廠鏇 ) 更多	积极	2024-08-29
				ORG-101 (pediatric patients)	繭獵願窪廠壓憲艱醖壓(醖膚製鹽夢糧鏇醖糧窪) = 鬱鹽積選選構顧鑰獵蓋餘願觸衊蓋築願鬱夢餘 (淵衊窪製醖蓋獵蓋廠鏇 ) 更多