US HARMONY in DIVERSITY: A Prospective, Open-label Study to Evaluate Subject Satisfaction With the Overall Face and Neck Appearance After Combined Treatment

A study to evaluate overall participant satisfaction of face and neck appearance after treatment with onabotulinumtoxinA, JUVÉDERM® products, KYBELLA, CoolSculpting Elite, and select SkinMedica products in a diverse population.

开始日期2025-01-16

申办/合作机构

AbbVie, Inc.

IRCT20240416061507N2

/ Suspended临床4期IIT

Evaluating the efficacy and safety of Deoxycholic acid injection (Embella®) in management of superficial lipomas

开始日期2024-08-06

申办/合作机构-

IRCT20240416061507N1

/ Suspended临床4期

Evaluating the efficacy and safety of Deoxycholic acid injection (Embella®) in reduction of flank fat

开始日期2024-08-06

申办/合作机构-

100 项与脱氧胆酸相关的临床结果

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100 项与脱氧胆酸相关的转化医学

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100 项与脱氧胆酸相关的专利（医药）

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10,926

项与脱氧胆酸相关的文献（医药）

2025-07-01·BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-REVIEWS ON CANCER

Advances in BRAF mutated colorectal cancer-could deoxycholic acid be the culprit?

Review

作者: Xia, Xin ; Li, Qi ; Tian, Binle ; Qin, Jian

BRAF mutated colorectal cancer (CRC) often demonstrates distinct molecular profiles characterized by a high methylator phenotype with two different microsatellite statuses (MSI and MSS) and corresponding methylation spectra. Prognostic disparities between these two different BRAF mutated CRC arise from divergent carcinogenic pathways, with BRAF-mutated MSS CRC exhibiting particularly unfavorable clinical outcomes. The underlying mechanism of these phenomena stems from epigenetic heterogeneity in methylation landscapes. Emerging evidences linking cholelithiasis and deoxycholic acid (DCA) to BRAF-mutated CRC pathogenesis warrant systematic investigation into their potential mechanistic relationships. Elucidating these connections could unravel novel pathogenetic pathways and inform targeted strategies for risk mitigation, molecular diagnostics, and therapeutic intervention of BRAF-mutated CRC.

2025-07-01·ANALYTICAL BIOCHEMISTRY

Ammonium bicarbonate buffer system for DNA hybridization and quantification by LC-ESI-MS/MS

Article

作者: Johnson, Lloyd ; Marshall, John G ; Cheng, Nan ; Dufresne, Jaimie ; Chen, Zhuo Zhen

High salt buffer may be used for the UV/VIS or radiometric based detection of trihybrid DNA but would contaminate the electrospray mass spectrometer. Colorimetric DNA hybridization assays with the substrate BCIP/NBT reacted with the alkaline phosphatase-streptavidin (APSA) enzyme conjugate that showed a linear range for HIV DNA from 1 pM to 100 pM DNA in presence of high salt concentrations. Ammonia bicarbonate (AMBIC) or ethanolamine resulted in strong DNA hybridization similar to NaCl but was compatible with specific and sensitive mass spectrometry. Linear and Gaussian analysis of HIV DNA with 10 % error was achieved across the pico Molar range from APSA amplification that converted the substrate AMP to adenosine for detection by monitoring the precursor ion at m/z 268 and plotting the fragment intensity at m/z 136 (m/z 268→ m/z 136) that was linear to 100 fM after log transformation. The novel observation that specific DNA hybridization in NaCl may be substituted with AMBIC permitted the direct analysis of a target DNA in femto molar to pico molar range by enzyme linked mass spectrometric assay (ELiMSA) using as little as 0.1 μL (100 nL) of sample reaction injected on column.

2025-06-01·BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY

Allo-lithocholic acid, a microbiome derived secondary bile acid, attenuates liver fibrosis

Article

作者: Sepe, Valentina ; Urbani, Ginevra ; Morretta, Elva ; Distrutti, Eleonora ; Marchianò, Silvia ; Monti, Maria Chiara ; Biagioli, Michele ; Massa, Carmen ; Giorgio, Cristina Di ; Lachi, Ginevra ; Fiorucci, Stefano ; Zampella, Angela ; Bordoni, Martina ; Bellini, Rachele

Secondary bile acids, lithocholic acid and deoxycholic acid (LCA and DCA), are dehydroxylated derivatives of primary bile acids. However, in addition to LCA and DCA the intestinal microbiota produced a variety of poorly characterized metabolites. Allo-LCA, a LCA metabolite, acts as a dual GPBAR1 agonist and RORγt inverse agonist and modulates intestinal immunity, although is not yet known whether allo-LCA exerts regulatory functions outside the intestine. In the present study we have therefore investigated whether administration of allo-LCA, 10 mg/kg/day, to mice administered a high fat/high fructose diet (HFD-F) and carbon tetrachloride (Ccl4), a model for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), protects from development of liver damage. In vitro allo-LCA functions as GPBAR1 agonist and RORγt inverse agonist and prevents macrophages M1 polarization and Th17 polarization of CD4 cells. In vivo studies, while exposure to a HFD-F/Ccl4 promoted insulin resistance and development of a pro-atherogenic lipid profile and liver steatosis and fibrosis, allo-LCA reversed this pattern by improving insulin sensitivity and liver lipid accumulation. The liver transcriptomic profile demonstrated that allo-LCA reversed the dysregulation of multiple pathways associated with immunological, inflammatory and metabolic signaling. Allo-LCA also restored bile acid homeostasis, reversing HFD/Ccl4-induced shifts in bile acid pool composition and restored adipose tissue histopathology and function by reducing the expression of leptin and resistin, two pro-inflammatory adipokines, and restored a healthier composition of the intestinal microbiota. In conclusion, present results expand on the characterization of entero-hepatic signaling and suggest that allo-LCA, a microbial metabolite, might have therapeutic potential in liver diseases.

项与脱氧胆酸相关的新闻（医药）

2025-03-02

·化学经纬

有机合成中的生物酶催化

生物催化是指利用酶或有机体（细胞、细胞器）作为催化剂进行化学转化的过程，也称生物转化。其中，生物催化的不对称合成就是指利用酶或有机体催化无手性或潜手性的底物生成手性产物的过程。人类利用细胞内酶作为生物催化剂实现生物转化已有几千年的历史。酶这一术语在1878年由库内（Kuhner）创造用以表述催化活性。1894年费歇尔（Fischer）提出了“锁钥学说”用来解释酶作用的立体专一性，1896年德国学者布赫奈纳（Buchner）兄弟发现用石英砂磨碎的酵母细胞或无细胞滤液和酵母细胞一样将1分子葡萄糖转化成2分子乙醇和2分子CO2，他把这种能发酵的蛋白质成分称为酒化酶，表明酶能以溶解状态、有活性状态从破碎细胞中分离出来，从而说明了上述化学变化是由溶解于细胞液中的酶引起的而非细胞本身。这些工作为近代酶学研究奠定了基础。生物催化之所以在有机合成特别是在不对称合成中得到快速的发展，其原因与生物催化的特点有关。酶是生物催化剂，它们是经过进化而具有专一性催化的结构，具有化学催化剂的一般特征，即加快反应的速率。通常酶催化速率是化学催化剂的106～1013 倍，有时高达1017 倍，酶催化时，催化剂的用量少。在化学催化反应中，催化剂用量一般为0.1%～1%（摩尔比），而酶催化反应中酶的用量为10-4%～10-3% （摩尔比）。除此之外。酶还有以下显著的特点。 ① 反应条件温和。化学催化反应经常在强酸、强碱或高温条件下进行，在这样的条件下进行反应，很难避免发生分解、消除、重排、异构化、消旋等副反应。酶催化反应则不同。酶催化反应温度一般在20～40℃；pH 值为5～8，通常为pH=7左右。这样的反应条件，可以减少不必要的副反应。 ② 高度的专一性。酶通常与底物特异性地结合在一起，从而表现出高度的区域、立体和对映选择性。即酶催化一种立体异构体发生某种化学反应，而对另一种立体异构体则无作用。例如乳酸脱氢酶只能催化（R ）-乳酸脱氢变为丙酮酸；对（S）-乳酸无作用。在催化反应中，虽然底物本身没有手性但反应却是立体专一的。例如延胡索酸酶催化延胡索酸生成苹果酸时，水以立体专一的方式加成到底物。正是因为酶催化剂具有高度的对映体选择性，才使得不对称合成成为生物催化最具吸引力的应用领域。生物催化剂有各种不同的类型，包括离体酶、固定化酶、微生物细胞、固定化形式使用的微生物细胞、植物及动物细胞等。酶是由生物细胞产生的具有催化化学反应的一类生物催化剂。在生物体内存在两类生物催化剂，一类以蛋白质为主要成分，称为酶（enzyme），另一类则以核糖核酸为主，称为核酶（ribozymes）。迄今人们已经发现和鉴定的酶约有8000多种，其中有200多种得到了结晶。但用于催化有机合成的酶为数还不多，有待进一步开发利用。根据酶催化反应的类型，可将酶分为6大类。 ① 氧化还原酶（oxidoreductase）———催化分子发生氧化还原反应。 ② 转移酶（transferase）———催化分子间基团的转移。 ③ 水解酶（hydrolase）———催化水解反应。 ④ 裂解酶（lyase）———催化分子裂解成两个部分，其中之一含有双键，这与水解酶不同。这类酶催化的反应具有可逆性，裂解的键可以是C—C、C—O、C—N、C—S、C—X、P—O 等键。 ⑤ 异构化酶（isomerase）———催化分子进行异构化反应。 ⑥ 合成酶（ligase）———催化两分子连接成一个分子。合成化学与生物科学交叉融合，推进生命科学基础研究并将成果转化为药物，如抗体偶联药物（ADCs）、蛋白质定点修饰物等。利用特定功能酶催化进行药物合成也卓有成效，2018年诺贝尔化学奖颁发给了发明“酶的定向进化”的弗朗西斯·阿诺德。生物催化作为药物发现以及实现结构功能快速模拟合成的一种工具，也是药物代谢产物合成的一种有价值的方法，变得越来越普遍。例如，近年研究很热的肿瘤免疫靶点STING，其内源性激动剂2＇，3＇-cGAMP是在环状GMP-AMP合成酶（cGAS）作用下高效合成的。如果要开发其类似物并研究它们的构效关系，对传统的化学合成来说极具挑战，而利用cGAS催化则能快速构建化合物库。生物催化合成新型环状双核苷库反应如下所示。有时用酶解的方法将外消旋体分开，因为酶对底物具有非常严格的立体选择性。例如合成的丙氨酸经乙酰化后，通过由猪肾内取得的一种酶，由于该酶水解L型丙氨酸的乙酰化物的速率要比D型的快得多，因此，就可以把乙酰化物变为L-丙氨酸和D-乙酰丙氨酸。由于这二者在乙醇中的溶解度区别很大，故可以很容易地分开。另外，磷酸奥司米韦合成时采用O-莽草酸经酯化、丙酮保护、甲磺酰化、缩酮交换、还原开环和闭环反应得中间体环氧化合物，之后经叠氮开环、Staudinger反应合成氮丙啶中间体，然后再用叠氮开氮丙啶环、氨基乙酰化，还原叠氮基后与磷酸成盐得到。但采用上述方法的一个缺点是磷酸奥司米韦终产物中氨基部分来自易爆的叠氮化物。这就促使人们寻找一条无叠氮化物参与的替代途径，后来报道了一个新的合成途径，无叠氮化物参与，而且比常规商业合成途径步骤要少。该途径首先通过两个微生物转化过程把葡萄糖转化为氨基莽草酸，然后再以氨基莽草酸为起始物合成磷酸奥司米韦。生物催化的另一个经典的例子如西格列汀（sitagliptin）的工艺优化。美国默克公司最初是利用Mitsunobu反应引入手性氨基的，不仅原子利用率低，而且由于使用三苯基膦会产生大量副产物三苯基氧膦。后来引入不对称氢化技术（[Rh（COD）Cl]2 和t-BuJosiPhos），大大降低了副产物的产生，同时使成本下降70%，并无工业废水的排放。为此，美国默克西格列汀的化学工艺团队荣获2006年度“美国总统绿色化学挑战奖”。考虑到不对称氢化所使用的贵金属铑是稀有贵金属，生产成本受市场波动影响很大，例如从2006年初到2008年7月，铑的价格就从每盎司3000美元涨到每盎司10000美元。基于以上因素，美国默克公司和Codexis公司合作开发出了人工改造的转氨酶，直接将酮转化成所需要的手性胺，避免了高压反应和重金属使用。2010年，美国默克公司再一次荣获“美国总统绿色化学挑战奖———更绿色的反应条件奖” 。生物催化水解反应有机底物（最常见的为酯和酰胺）的生物催化水解或转酯化反应是应用最广的反应。这里介绍一些手性有机酸的制备，通过微生物或酶水解有机酸酯，由于分子中手性中心靠近有机酸酯，它的各种光学异构的酯对微生物或酶的水解速度不同。若水解速度差别够大时，经一次发酵就能获得光学活性纯的酸及酯。已发现许多酶，如乙酰胆碱酯酶、猪胰脂肪酶（PPL）、南极假丝酵母脂肪酶可用于从1制备对映体纯的环戊烯醇（+）-2，通过在有机介质中与乙酸异丙烯酸酯进行SP-435酶催化的乙酰化反应，从二醇4制得了对映体（-）-2。因此，经过常规的化学转化，从3和5可以得到许多天然产物分子制备中有用的关键中间体环戊酮衍生物（+）-6、（-）-6、7和8。生物催化不对称还原反应微生物内部含有多种氧化-还原酶，可利用它来进行氧化及还原反应，微生物还原的特点是立体选择性还原，可引进手性中心。前手性羰基官能团的不对称还原反应在有机合成中是极有用的生物转化反应，能进行不对称还原的微生物很多，有细菌、根霉、酵母等，其中以酵母应用最多，例如周维善等利用啤酒酵母进行羰基的选择性不对称还原反应。微生物不对称还原得到产物的构型可由Prelog经验规则确定。前手性羰基化合物可由酵母等微生物还原为手性产物，底物中R1 和R2 的结构不同，则产物的构型及ee 值也不同。 1965年Prelog根据实验情况提出经验规律：当R2＞R1 到一定程度，分子前面部分与酶结合，氢原子从后面进攻，还原后获得S 型产物。甾体化合物熊去氧胆酸（UDCA），又名3α，7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸，是一种亲水胆酸，存在于正常人体胆汁中，约占人体总胆酸量的3%。熊去氧胆酸也是中药熊胆的有效成分之一，具有明目、清热、平肝等重要功效，几个世纪以来，熊去氧胆酸一直用于治疗肝胆疾病，尤其针对治疗胆固醇型胆结石有其独特的功效，能维持体内肠肝循环的动态平衡。至今为止，熊去氧胆酸是由美国FDA 批准的唯一可用于治疗原发性胆汁性肝硬化的药物。鹅去氧胆酸（CDCA）也被称为3α，7α-二羟基-5β-胆烷-24-酸，是熊去氧胆酸的差向异构体，唯一结构区别是7-位的羟基构型不同。鹅去氧胆酸来源较丰富，且价格相对便宜，可作为制备熊去氧胆酸的原料。在整个鹅去氧胆酸转化为熊去氧胆酸的过程中，采用温和并且安全有效的、具有较高选择性的氧化剂以及高立体专一性的还原剂是合成的关键。通过7α-羟基类固醇脱氢酶（7α-HSDH）和7β-羟基类固醇脱氢酶（7β-HSDH）的克隆、表达以及纯化来获得高纯度的酶反应制剂，接着采用一个两步级联反应，利用生物酶促转化法制备熊去氧胆酸。生物催化酯化反应 1984年Zaks和Klibanov等人发表了在有机溶剂中用脂醇对羧酸进行酯化反应的研究论文，打破了传统酶学思想的束缚，将酶引入非水介质中催化反应，极大地拓宽了生物酶的应用范围。某些内酯化合物具有重要药物价值，也可作为香料，而利用常规方法环化羟基酸合成内酯化合物则非常困难，产率很低，利用酶法在有机介质中完成环化过程则要容易得多，这无疑为这类内酯的大规模市场化提供了良好的途径。Yamada等人用酶法成功合成了许多有价值的大环内酯，并且研究了酶催化的条件、特点和催化机制。它们主要研究了长链羟基烷酸酯的分子内酯交换反应，通过对一系列不同来源的脂肪酶进行对比研究，发现只有假单胞菌脂肪酶和猪胰脂肪酶具有较高的催化合成大环内酯的活力；最适条件下转化率能达80%。他们还研究了溶剂对酶促内酯化的影响以及酶对底物结构的选择性，认为非极性溶剂适合于内酯化。Motion研究了33种脂肪酶催化16-羟基烷酸内酯化的情况，发现只有一部分脂肪酶能在微水环境中催化内酯化反应，固定化的南极假丝酵母脂肪酶催化单内酯合成的活性最高。 Gatteld等人用解脂假丝酵母（Candida Lipolytica）发酵（未经分离的酶），经过β-氧化等一系列连续进行的反应，由蓖麻油酸（ricinoleic acid）制得了γ-癸内酯。Cardilio等人则用柯扔酸（corinnic acid）在枝孢霉菌（Cladosporium suaveolens）分泌酶作用下，经β-氧化等过程得到了δ-内酯。其过程如下：辅酶催化维生素B1 又称硫胺素或噻胺，它是一种辅酶，作为生物化学反应的催化剂，在生命过程中起着重要作用。其结构为：在生化过程中，维生素B1 主要在α-酮酸脱羧和形成偶姻（α-羧基酮）等酶促反应中发挥辅酶的作用。维生素B1 分子中最重要的部分是噻唑环。噻唑环上的氮原子和硫原子之间碳上的氢有较大酸性，首先在碱作用下，易被除去形成碳负离子，即N-杂环卡宾成为反应中心。碳负离子和邻位带正电荷的氮原子形成稳定的两性离子，称内盐或叶立德（ylide）。N-杂环卡宾亲核加成到羰基碳上，导致该碳原子发生极性反转，生成一个负电中心，此时再由另一分子羰基化合物的碳正中心进攻该碳负离子，得到了由两分子羰基化合物与一分子催化剂组成的配合物，再脱去催化剂分子，最终生成含有一个新的立体中心的两分子缩合产物。噻唑盐催化下醛羰基碳对α，β-不饱和化合物的1，4-加成反应，生成1，4-二羰基化合物及其类似物。Stetter 反应是一种羰基的极性转换反应，在反应条件下，醛从一个亲电体转换为亲核试剂，在催化剂噻唑盐活化作用下完成。噻唑盐催化的Stetter 反应机理如下：活性催化剂噻唑盐在碱的作用下可以形成两种共振形式，即叶立德或卡宾，两种均具有亲核性。噻唑叶立德可以进攻底物醛形成Breslow 中间体。一旦“亲核醛”合成子形成，稳定的噻唑叶立德催化反应可以两个途径进行。较快的途径是与另一分子醛缩合生成安息香产物。但是，安息香缩合是完全可逆的，因此不会干扰Stetter反应产物的形成。实际上，安息香可以代替醛作为实现同样完全的Stetter转换的底物，因为在反应条件下安息香可以恢复为醛。生成Stetter产物的理想途径是Michael型受体亲核醛的1，4-加成。在1，4-加成后，反应是不可逆的，最终，形成1，4-二羰基，并重新生成催化剂噻唑叶立德。在反应条件下，安息香缩合反应是最主要的竞争反应，但安息香缩合是可逆的，而 Stetter 反应导向更稳定的产物，因而是主产物。阿托伐他汀钙（HMG-CoA 还原酶选择性抑制剂）是一种降胆固醇药物。Stetter反应用于阿托伐他汀钙中间体的合成。还原胺化反应，又称鲍奇还原[Borch reduction，区别于Birch （伯奇）还原反应]，是一种简便的把醛、酮转换成胺的方法。首先是胺与羰基加成、缩合，生成羰基的结构类似物Schiff碱，后者接受硼氢化钠或者氰基硼氢化钠氢供体的氢传递生成最终产物胺。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化，增强了亲电性，促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降。用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好，因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性，使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原Schiff碱而不会还原醛、酮的羰基，从而避免了副反应的发生。用NaBH（OAc）3 作还原剂，用ClCH2CH2Cl作溶剂可以缩短反应时间并显著提高产率。生物体内存在类似的过程，是由辅酶维生素B6 （吡哆醛/胺）和NADPH （相当于硼氢化钠）来介导的，氨基酸经此可以和酮体相互转换。转氨基作用是α-氨基酸与酮酸之间的氨基转移作用，在构成蛋白质的氨基酸中，除甘氨酸、赖氨酸、苏氨酸、脯氨酸及羟脯氨酸外，都能不同程度参加转氨作用，这一过程在氨基酸的分解代谢中占有重要地位。磷酸吡哆醛和相关的磷酸吡哆胺是包括氨基酸代谢在内的许多酶促转化反应的重要辅酶，它们能催化氨基酸或醛、酮进行一系列反应。首先，α-氨基酸与磷酸吡哆醛反应生成磷酸吡哆醛亚胺，此亚胺异构化成另一种酮亚胺，水解后可以得到α-酮酸和新的辅酶磷酸吡哆胺。此反应以相反的方向进行，则可以由不同的α-酮酸得到新的α-氨基酸。在生物体内，转氨酶能利用其蛋白质部分结合底物，并促进中间体醛亚胺与酮亚胺的相互转化，在α-碳上进行转氨反应。磷酸吡哆醛也作为辅酶可用于氨基酸的脱羧合成相应的胺。如用苯丙氨酸制备苯乙胺。

2024-11-29

·huiyupharma.com

汇宇制药改良型新药HY-2003项目获批开展临床试验

近日，四川汇宇制药股份有限公司“HY-2003”（化学药品2.2类）经国家药品监督管理局公告，批准临床。本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。去氧胆酸通过物理方式破坏脂肪细胞并引发炎症反应，从而促使巨噬细胞清除受损脂肪细胞，达到溶解局部脂肪的效果。HY-2003为含有去氧胆酸的新剂型，以期降低注射部位不良反应、缩短用药间隔、加快起效时间、减少给药周期。注射溶脂是小面积局部减脂比较安全有效的塑形方法。艾伯维公司的去氧胆酸注射液是全球首个被批准用于改善成人颏下脂肪堆积的产品，在美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国上市。截至目前，国内尚无同类产品获批上市。

上市批准

2024-11-10

·药筛

山东鲁盛多种维生素(12)获批上市，成都苑东甲磺酸萘莫司他上市申请 | 仿制药周报（11.4-11.10）

统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（11.4-11.10） 1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号阿戈美拉汀片宝利化（南京）制药有限公司;江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2302145阿加曲班注射液海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2300184巴氯芬片重庆士立德医药科技有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司4CYHS2302507玻璃酸钠滴眼液山东华鲁制药有限公司4CYHS2302277玻璃酸钠滴眼液安徽环球药业股份有限公司4CYHS2301913玻璃酸钠滴眼液安徽环球药业股份有限公司4CYHS2301914布洛芬混悬滴剂天大医药科技（珠海）有限公司;天大药业（珠海）有限公司3CYHS2300001地夸磷索钠滴眼液江苏远恒药业有限公司4CYHS2400248地夸磷索钠滴眼液南京黄龙生物科技有限公司;杭州民生药业股份有限公司4CYHS2300464恩扎卢胺软胶囊Dr. Reddy's Laboratories Limited5.2JYHS2200042二甲双胍恩格列净片天大药业（珠海）有限公司4CYHS2301425法莫替丁注射液四川制药制剂有限公司;成都利尔药业有限公司3CYHS2301317伏立康唑干混悬剂健康元药业集团股份有限公司;深圳市海滨制药有限公司4CYHS2301217复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)南京海纳制药有限公司3CYHS2400148复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)黑龙江博宇制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司3CYHS2303588己酮可可碱注射液武汉海特生物制药股份有限公司3CYHS2301000甲氨蝶呤片江苏百奥信康医药科技有限公司;浙江浙北药业有限公司3CYHS2300574聚乙烯醇滴眼液四川海梦智森生物制药有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2300897克林霉素磷酸酯外用溶液江苏知原药业股份有限公司4CYHS2300147膦甲酸钠注射液华仁药业股份有限公司3CYHS2301137硫辛酸注射液江苏睿实生物科技有限公司;富祥（大连）制药有限公司4CYHS2301742马来酸阿法替尼片江苏华阳制药有限公司4CYHS2301281马来酸氟伏沙明片上海理想制药有限公司4CYHS2301497麦考酚钠肠溶片山东新时代药业有限公司4CYHS2303659米诺地尔搽剂浙江远力健药业有限责任公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2201287莫匹罗星软膏河南羚锐制药股份有限公司;河南羚锐生物药业有限公司4CYHS2301424帕拉米韦注射液陕西博森生物制药股份集团有限公司3CYHS2302082帕米膦酸二钠注射液仁合益康集团有限公司;河北仁合益康药业有限公司3CYHS2300892屈螺酮炔雌醇片南通联亚药业股份有限公司4CYHS2200412瑞巴派特片福安药业集团宁波天衡制药有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司4CYHS2301188沙库巴曲缬沙坦钠片山东凤凰制药股份有限公司4CYHS2200423头孢氨苄干混悬剂上海金城素智药业有限公司3CYHS2300839维生素B6注射液江苏润恒制药有限公司3CYHS2402860硝普钠注射液成都新恒创药业有限公司3CYHS2301634熊去氧胆酸胶囊浙江寰领医药科技有限公司;浙江康恩贝制药股份有限公司4CYHS2300582盐酸昂丹司琼片杭州和泽坤元药业有限公司;宁波美诺华天康药业有限公司3CYHS2300909盐酸昂丹司琼片杭州和泽坤元药业有限公司;宁波美诺华天康药业有限公司3CYHS2300910盐酸丙卡特罗口服溶液南京艾德加生物制药科技有限公司;山西同达药业有限公司3CYHS2301169盐酸丙卡特罗口服溶液南京艾德加生物制药科技有限公司;山西同达药业有限公司3CYHS2301170盐酸多巴酚丁胺注射液成都瑞尔医药科技有限公司;太极集团四川太极制药有限公司3CYHS2301571盐酸多巴酚丁胺注射液浙江沣华医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2300301盐酸环喷托酯滴眼液山东绅联药业股份有限公司;北京汇恩兰德制药有限公司4CYHS2300007盐酸乐卡地平片兆科药业（广州）有限公司4CYHS2201840盐酸美金刚片四川宏明博思药业有限公司4CYHS2201963盐酸曲唑酮缓释片山东京卫制药有限公司4CYHS2401448盐酸曲唑酮缓释片山东京卫制药有限公司4CYHS2401449盐酸去氧肾上腺素注射液石家庄四药有限公司3CYHS2300901盐酸去氧肾上腺素注射液南京恒道医药科技股份有限公司;江苏大红鹰恒顺药业有限公司3CYHS2300808伊布替尼胶囊Natco Pharma Limited5.2JYHS2300009依巴斯汀口服溶液湖南金圃医药科技有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2301495注射用多种维生素(12)山东鲁盛制药有限公司;华北制药股份有限公司4CYHS2201289注射用拉氧头孢钠山东晶辉生物技术有限公司;山东润泽制药有限公司3CYHS2303220注射用拉氧头孢钠山东晶辉生物技术有限公司;山东润泽制药有限公司3CYHS2303219注射用拉氧头孢钠山东晶辉生物技术有限公司;山东润泽制药有限公司3CYHS2303221注射用替考拉宁海南倍特药业有限公司4CYHS2300059注射用替考拉宁四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2201552注射用替考拉宁四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2201554注射用头孢唑肟钠山东晶辉生物技术有限公司;山东润泽制药有限公司4CYHS2403002注射用头孢唑肟钠山东晶辉生物技术有限公司;山东润泽制药有限公司4CYHS2403004注射用头孢唑肟钠山东晶辉生物技术有限公司;山东润泽制药有限公司4CYHS2403003注射用头孢唑肟钠海南全星制药有限公司4CYHS2301760注射用头孢唑肟钠广州艾奇西新药研究有限公司;福建省福抗药业股份有限公司4CYHS2301641注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯郑州维先医药科技有限公司;成都天台山制药股份有限公司3CYHS2301977左卡尼汀口服溶液浙江长典药物技术开发有限公司;浙江凯润药业股份有限公司4CYHS2302108左卡尼汀注射液舒美奇成都生物科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司4CYHS2301604左卡尼汀注射液舒美奇成都生物科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司4CYHS2301603左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司3CYHS2300334左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司3CYHS2300331左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司3CYHS2300333左亚叶酸钙注射液浙江普利药业有限公司3CYHS2300332左氧氟沙星滴眼液石家庄凯赛医药科技有限公司;山东海山药业有限公司4CYHS2301194左氧氟沙星片吉林长白山药业集团股份有限公司4CYHS2300552 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号阿莫西林胶囊达嘉维康生物制药有限公司;湖南康尔佳生物医药科技有限公司CYHB2350505阿莫西林颗粒四川依科制药有限公司CYHB2350818达肝素钠注射液南京健友生化制药股份有限公司CYHB2450062地西泮注射液安徽长江药业有限公司CYHB2450278二羟丙茶碱注射液天津金耀药业有限公司CYHB2350754非那雄胺片上海现代制药股份有限公司CYHB2350835氟康唑氯化钠注射液辰欣药业股份有限公司CYHB2350856氟哌啶醇注射液山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司CYHB2350827复方电解质注射液(Ⅱ)内蒙古白医制药股份有限公司CYHB2350360复方电解质注射液(Ⅱ)内蒙古白医制药股份有限公司CYHB2350358复方电解质注射液(Ⅱ)内蒙古白医制药股份有限公司CYHB2350362复方电解质注射液(Ⅱ)内蒙古白医制药股份有限公司CYHB2350361复方电解质注射液(Ⅱ)内蒙古白医制药股份有限公司CYHB2350359铝碳酸镁咀嚼片江西药都仁和制药有限公司CYHB2350887铝碳酸镁咀嚼片修正药业集团长春高新制药有限公司CYHB2250090尼可地尔片锦州九泰药业有限责任公司CYHB2350792葡萄糖酸钙注射液山东新华制药股份有限公司CYHB2350545秋水仙碱片北京嘉林药业股份有限公司CYHB2350922碳酸氢钠片四川德元药业集团有限公司CYHB1950812碳酸氢钠片四川德元药业集团有限公司CYHB1950813碳酸氢钠片青海制药有限公司CYHB1950589头孢克肟分散片广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂CYHB2350538头孢克肟分散片广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂CYHB2350539头孢克肟片苏州东瑞制药有限公司;华北制药河北华民药业有限责任公司CYHB2450064盐酸多巴酚丁胺注射液无锡凯夫制药有限公司CYHB2350783注射用苯唑西林钠成都第一制药有限公司;山东二叶制药有限公司CYHB2350726注射用苯唑西林钠成都第一制药有限公司;山东二叶制药有限公司CYHB2350727注射用头孢呋辛钠海南灵康制药有限公司CYHB2450250注射用头孢呋辛钠海南灵康制药有限公司CYHB2450251注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠华北制药河北华民药业有限责任公司CYHB2350695注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠华北制药河北华民药业有限责任公司CYHB2350696 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 3、新增仿制药上市申请药品名称企业名称分类受理号艾拉莫德片海南合瑞制药股份有限公司4CYHS2403841艾拉莫德片江西科伦药业有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2403842氨溴特罗口服溶液山东龙洋生物医药科技有限公司;湖南嘉恒制药有限公司3CYHS2403800氨溴特罗口服溶液山东龙洋生物医药科技有限公司;湖南嘉恒制药有限公司3CYHS2403801氨溴特罗口服溶液湖南状元制药有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2403763氨溴特罗口服溶液湖南状元制药有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2403764巴氯芬片浙江诺得药业有限公司4CYHS2403782贝前列素钠片湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2403758贝前列素钠片湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2403759吡拉西坦注射液嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司;河南福森药业有限公司3CYHS2403808吡拉西坦注射液嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司;裕松源药业有限公司3CYHS2403809吡美莫司乳膏浙江华海药业股份有限公司4CYHS2403786丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液湖南先施制药有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2403724布比卡因脂质体注射液湖南科伦制药有限公司3CYHS2403793布比卡因脂质体注射液湖南科伦制药有限公司3CYHS2403794醋酸钠林格葡萄糖注射液山西诺成制药有限公司3CYHS2403756地屈孕酮片新疆特丰药业股份有限公司;新疆新姿源生物制药有限责任公司4CYHS2403843地屈孕酮片上海延安药业有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2403799二羟丙茶碱注射液江西人可医药科技有限公司;裕松源药业有限公司3CYHS2403765非布司他片多多药业有限公司4CYHS2403806非布司他片多多药业有限公司4CYHS2403807非那雄胺片海南药谷云生物科技有限公司;南京海鲸药业股份有限公司4CYHS2403790非那雄胺片海南药谷云生物科技有限公司;南京海鲸药业股份有限公司4CYHS2403791氟伐他汀钠缓释片杭州泓友医药科技有限公司;华益药业科技（安徽）有限公司4CYHS2403826复方聚乙二醇(3350)电解质口服液云南先施药业有限公司;浙江凯润药业股份有限公司3CYHS2403774复方聚乙二醇(3350)电解质散河北智恒医药科技股份有限公司;石家庄龙泽制药股份有限公司3CYHS2403802复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)福州基石医药科技有限公司3CYHS2403839复合磷酸氢钾注射液江苏华阳制药有限公司3CYHS2403766富马酸伏诺拉生片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2403820富马酸伏诺拉生片苏州第壹制药有限公司;江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2403811富马酸伏诺拉生片苏州第壹制药有限公司;江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2403810富马酸伏诺拉生片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2403819富马酸福莫特罗吸入溶液齐鲁制药有限公司4CYHS2403814枸橼酸西地那非口崩片江西金世康药业有限公司;济南高华制药有限公司4CYHS2403749黄体酮软胶囊浙江高跖医药科技股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2403813黄体酮软胶囊浙江高跖医药科技股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2403812己酮可可碱缓释片海南皇隆制药股份有限公司3CYHS2403772甲氨蝶呤注射液广东岭南制药有限公司4CYHS2403773甲氨蝶呤注射液中寰医药有限公司;无锡紫杉药业股份有限公司4CYHS2403780甲氨蝶呤注射液中寰医药有限公司;无锡紫杉药业股份有限公司4CYHS2403781甲苯磺酸艾多沙班口崩片江苏和晨药业有限公司3CYHS2403760甲磺酸倍他司汀片天津恒翊药业有限公司;江苏诚康药业有限公司4CYHS2403751酒石酸美托洛尔片白云山东泰商丘药业有限公司4CYHS2403834酒石酸美托洛尔片白云山东泰商丘药业有限公司4CYHS2403833克立硼罗软膏山东诚创蓝海医药科技有限公司;津药和平（天津）制药有限公司4CYHS2403789来特莫韦注射液华北制药股份有限公司4CYHS2403784利那洛肽胶囊成都圣诺生物制药有限公司4CYHS2403816膦甲酸钠注射液海南爱科制药有限公司3CYHS2403785硫酸氨基葡萄糖胶囊江苏贝佳制药有限公司4CYHS2403840硫酸镁注射液河北天成药业股份有限公司3CYHS2403798硫酸镁注射液河北天成药业股份有限公司3CYHS2403797硫辛酸片江苏和晨药业有限公司3CYHS2403769硫辛酸片江苏和晨药业有限公司3CYHS2403768氯化钾颗粒湖南千金湘江药业股份有限公司3CYHS2403838氯化钾颗粒湖南千金湘江药业股份有限公司3CYHS2403837罗沙司他胶囊湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2403775吗啉硝唑氯化钠注射液江苏长江药业有限公司;江苏大红鹰恒顺药业有限公司4CYHS2403822美阿沙坦钾片江西施美药业股份有限公司4CYHS2403817美阿沙坦钾片江西施美药业股份有限公司4CYHS2403818米库氯铵注射液河南科伦药业有限公司4CYHS2403746米库氯铵注射液河南科伦药业有限公司4CYHS2403747米力农注射液云南药科院生物医药股份有限公司;楚雄和创药业有限责任公司4CYHS2403835莫匹罗星软膏北京北陆药业股份有限公司;江苏知原药业股份有限公司4CYHS2403795尼麦角林片华润双鹤利民药业（济南）有限公司3CYHS2403829普拉洛芬滴眼液艾视制药有限公司;杭州民生药业股份有限公司4CYHS2403745氢溴酸依他佐辛注射液成都倍特药业股份有限公司3CYHS2403831曲伏前列素滴眼液海南斯达制药有限公司4CYHS2403832乳酸钠林格注射液江苏长江药业有限公司;江苏大红鹰恒顺药业有限公司4CYHS2403821瑞格列奈片惠升生物制药股份有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2403753瑞格列奈片惠升生物制药股份有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2403752瑞格列奈片惠升生物制药股份有限公司;南京海纳制药有限公司4CYHS2403754噻托溴铵粉雾剂正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司;正大天晴药业集团股份有限公司4CYHS2403755羧甲司坦口服溶液万特制药（海南）有限公司3CYHS2403779他达拉非片南京方生和医药科技有限公司;江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2403796碳酸氢钠注射液海南如康生物科技有限公司;海南爱科制药有限公司3CYHS2403788托拉塞米注射液江苏恒新药业有限公司3CYHS2403762维生素B12滴眼液四川禾亿制药有限公司4CYHS2403830维生素K1注射液海南美康达药业有限公司;安徽长江药业有限公司3CYHS2403776吸入用乙酰半胱氨酸溶液重庆药友制药有限责任公司4CYHS2403757西格列汀二甲双胍缓释片长春海悦药业股份有限公司3CYHS2403771西咪替丁注射液海韬新药研发（江苏）有限公司;山东威智百科药业有限公司3CYHS2403778腺苷钴胺胶囊成都欣捷高新技术开发股份有限公司;广州博济生物医药科技园有限公司3CYHS2403750熊去氧胆酸片美享生物科技（海南）有限公司;宿州亿帆药业有限公司3CYHS2403770盐酸阿莫罗芬搽剂湖北华傲制药有限公司;武汉爱民制药股份有限公司4CYHS2403748盐酸甲氧氯普胺注射液长春海悦药业股份有限公司3CYHS2403836盐酸莫西沙星滴眼液润尔眼科药物（广州）有限公司4CYHS2403815盐酸莫西沙星氯化钠注射液重庆药谷制药有限公司;哈尔滨三联药业股份有限公司4CYHS2403767盐酸莫西沙星片辰欣药业股份有限公司4CYHS2403827盐酸纳美芬注射液海南元盈医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司3CYHS2403823盐酸帕洛诺司琼软胶囊齐鲁制药有限公司4CYHS2403825盐酸屈他维林片石家庄四药有限公司3CYHS2403792盐酸西替利嗪滴剂成都澜锦医药科技有限公司;成都利尔药业有限公司4CYHS2403805盐酸西替利嗪滴剂成都澜锦医药科技有限公司;成都利尔药业有限公司4CYHS2403804注射用苯唑西林钠广州艾奇西新药研究有限公司;成都倍特药业股份有限公司3CYHS2403761注射用厄他培南钠广州瑞尔医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司4CYHS2403803注射用甲磺酸萘莫司他成都苑东生物制药股份有限公司3CYHL2400214注射用卡非佐米江苏诚康药业有限公司4CYHS2403787注射用两性霉素B脂质体齐鲁制药（海南）有限公司4CYHS2403828注射用硫酸艾沙康唑湖北凯安晨医药科技有限公司;山西普德药业有限公司4CYHS2403824注射用盐酸地尔硫卓石家庄四药有限公司4CYHS2403777左卡尼汀注射液云南药科院生物医药股份有限公司;楚雄和创药业有限责任公司4CYHS2403783 4、新增一致性评价补充申报药品名称企业名称受理号黄体酮注射液河南科伦药业有限公司CYHB2450553己酮可可碱注射液西安高科陕西金方药业公司CYHB2450558马来酸氨氯地平分散片江苏万高药业股份有限公司CYHB2450561马来酸依那普利片上海现代制药股份有限公司CYHB2450556匹维溴铵片北京福元医药股份有限公司CYHB2450557普伐他汀钠片第一三共制药（上海）有限公司CYHB2450551普伐他汀钠片第一三共制药（上海）有限公司CYHB2450552维生素B6注射液桂林南药股份有限公司CYHB2450560盐酸伐昔洛韦片珠海润都制药股份有限公司CYHB2450554盐酸林可霉素注射液江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂CYHB2450555盐酸舍曲林分散片浙江京新药业股份有限公司CYHB2450559 数据来源：摩熵医药相关阅读：黄体酮阴道缓释凝胶仿制申请全被否，伏诺拉生片新增3家仿制申请 | 仿制药周报（10.28-11.3）四川汇宇乙酰半胱氨酸注射液首家过评，南京海纳酮洛芬凝胶贴膏上市申请 | 仿制药周报（10.21-10.27）正大天晴来特莫韦首仿获批，石家庄科仁艾普拉唑肠溶片第2家仿制申请 | 仿制药周报（10.14-10.20） 2个氟比洛芬凝胶贴膏被否，安必生美沙拉秦肠溶缓释颗粒获批 | 仿制药周动态（10.7-10.13）

上市批准一致性评价

100 项与脱氧胆酸相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D10781	脱氧胆酸	D11AX24	DB03619

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
局部肥胖	美国	AbbVie, Inc.	2015-04-29

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
脂肪瘤	临床2期	美国	Kythera Biopharmaceuticals LLC	2007-11-01
脂质代谢紊乱	临床1期	美国	Kythera Biopharmaceuticals LLC	2008-11-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03510598 (CMK, CTgov)	临床4期	脂质代谢紊乱	16	Kybella	蓋鹹積鑰顧廠艱築鹹餘 = 鹹壓鹹壓壓壓衊鹽築壓膚範顧醖艱願積憲顧選 (範艱窪鏇衊鑰網願範襯, 壓蓋蓋獵憲範淵獵淵淵 ~ 窪艱膚鬱積襯構餘餘遞) 更多	-	2021-12-30
NCT03712449 (CTgov)	临床4期	-	59	SkinMedica+BELKYRA®+BOTOX Cosmetic® (BELKYRA Treatment)	鑰簾網選衊鏇鏇遞遞齋(淵築鏇網遞願淵襯築壓) = 築製壓鑰鹹窪鏇鏇觸獵膚齋積憲醖餘窪構積艱 (蓋繭鏇鹽鹽膚糧顧鏇衊, 16.79) 更多	-	2021-08-25
NCT03712449 (CTgov)	临床4期	-	59	SkinMedica+BOTOX Cosmetic® (Non-BELKYRA Treatment)	鑰簾網選衊鏇鏇遞遞齋(淵築鏇網遞願淵襯築壓) = 鹹築選築衊鏇膚蓋獵廠膚齋積憲醖餘窪構積艱 (蓋繭鏇鹽鹽膚糧顧鏇衊, 10.96) 更多	-	2021-08-25
DDW2021	N/A	-	-	DCA (Deoxycholic Acid) 25µM	壓淵選鬱廠窪鑰壓鏇繭(醖鹹顧鑰淵積選窪衊艱) = 餘顧構餘鹽膚膚繭餘鏇鏇鹹糧齋廠餘鬱鏇淵築 (築廠齋衊夢簾獵衊鬱鑰 ) 更多	-	2021-05-23
NCT03425253 (JAWLINE, CTgov)	临床4期	-	58	Lidocaine+BELKYRA®	餘顧襯遞糧鑰醖艱鹹顧 = 窪鏇窪簾壓夢鹽簾鬱築淵觸糧鑰簾範簾構築簾 (鑰襯鹽糧網膚襯顧遞醖, 鹹窪鑰網醖遞蓋淵齋艱 ~ 廠顧夢蓋壓鹹願鹽獵積) 更多	-	2020-12-31
NCT04054011 (CTgov)	早期临床1期	肥胖	15	Deoxycholic Acid	鹽廠製齋願廠齋觸糧選 = 餘醖廠鏇網築廠簾鹹鏇襯窪齋鏇夢壓襯餘膚艱 (壓艱齋構鹹構顧鏇餘網, 廠鹹範網範觸鏇繭淵選 ~ 夢衊窪構醖壓艱鹽觸製) 更多	-	2020-11-13
NCT02159729 (CTgov)	临床2期	-	205	Placebo	廠齋糧製壓簾願鑰蓋鑰 = 製網齋淵鹹遞願願觸構憲蓋遞蓋鑰製範淵壓網 (憲網鑰觸鬱夢鹹觸淵餘, 醖積構壓廠觸衊選鬱壓 ~ 衊窪夢膚製範鹽簾願艱) 更多	-	2020-02-17
NCT02035267 (CTgov)	临床3期	-	93	ATX-101 (Deoxycholic Acid) (ATX-101 (Deoxycholic Acid) Injection - Grade 1)	鏇構鬱鬱遞製膚蓋憲夢 = 鑰憲夢積鑰獵艱製憲積鏇遞製蓋夢衊夢網夢鹽 (積壓鹽鏇糧觸壓醖蓋鏇, 夢憲廠夢顧顧醖醖願鹽 ~ 繭遞網簾簾鹹蓋淵窪網) 更多	-	2020-02-17
NCT02035267 (CTgov)	临床3期	-	93	Placebo (Placebo Injection - Grade 1)	鏇構鬱鬱遞製膚蓋憲夢 = 顧遞餘憲廠膚餘艱夢獵鏇遞製蓋夢衊夢網夢鹽 (積壓鹽鏇糧觸壓醖蓋鏇, 積淵鏇衊構簾構選窪築 ~ 齋餘衊積淵襯構齋願築) 更多	-	2020-02-17
NCT02123134 (CTgov)	临床3期	-	55	Placebo	構醖憲憲網範顧膚膚選 = 顧醖積壓遞襯觸獵獵鬱襯鹹鬱廠範選選壓選膚 (襯願憲淵願選築網蓋淵, 廠積齋鬱衊鏇糧鑰觸築 ~ 鏇築憲夢淵膚艱餘糧憲) 更多	-	2020-02-17
NCT02163902 (REFINE, CTgov)	临床3期	-	224	Placebo	膚鬱築窪繭廠範憲夢膚 = 鏇選鹽淵壓鏇廠憲餘壓淵選範觸積範襯醖壓鏇 (製獵淵艱積衊積憲艱衊, 蓋膚鑰繭衊鬱網夢鏇壓 ~ 膚鬱艱廠齋鹽憲構積鹽) 更多	-	2020-02-17
CRIC (ASN2019)	N/A	慢性肾病 DCA	1,057	Deoxycholic Acid (DCA)	顧壓淵憲鹽製繭蓋夢獵(觸齋壓蓋襯憲艱網鹽夢) = 鹽壓憲廠願選衊淵醖餘遞廠遞築範鏇鬱糧膚鏇 (構衊襯憲醖積製醖簾網 ) 更多	不佳	2019-11-05