Bipolar disorder is a common condition that can cause significant disability and risk for suicide. Second generation antipsychotic medications can be used to treat depression in bipolar disorder, yet we do not know how they work. Here, we will use a recently approved medication, cariprazine (Vraylar), to treat participants with bipolar depression. They will have brain imaging with PET scans before and during treatment to understand how the medication may be working. Particularly, we will look at the role of the D3 dopamine receptor.

开始日期2025-09-01

申办/合作机构

The New York State Psychiatric Institute

NCT06799559

/ Not yet recruiting临床3期

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Controlled Study on the Efficacy and Safety of QLM1016 in the Treatment of Schizophrenia

The study will evaluate the antipsychotic efficacy of QLM1016 in a multicenter, randomized, double-blind, parallel controlled study in patients diagnosed with schizophrenia.

开始日期2025-05-01

申办/合作机构

齐鲁制药有限公司

CTR20250578

/ Active, not recruitingN/A

盐酸卡利拉嗪胶囊空腹生物等效性研究

主要研究目的：以江苏恩华药业股份有限公司研制、生产的盐酸卡利拉嗪胶囊（规格：1.5 mg）为受试制剂，持证商ABBVIE INC的盐酸卡利拉嗪胶囊（规格：1.5 mg，商品名：Vraylar®）为参比制剂，研究两制剂在中国健康受试者空腹条件下单剂量给药时的药代动力学特征，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：观察中国健康受试者单次空腹口服受试制剂和参比制剂的安全性。

开始日期2025-03-17

申办/合作机构

江苏恩华药业股份有限公司

100 项与盐酸卡利拉嗪相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与盐酸卡利拉嗪相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与盐酸卡利拉嗪相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

587

项与盐酸卡利拉嗪相关的文献（医药）

2025-12-31·JOURNAL OF MEDICAL ECONOMICS

Healthcare resource utilization and costs of using cariprazine as the first versus subsequent adjunctive therapy for major depressive disorder

Article

作者: Laliberté, François ; Mahendran, Malena ; Clayton, Anita H. ; Martinez, Cristina ; Parikh, Mousam ; Masand, Prakash S. ; Nabulsi, Nadia ; Germain, Guillaume

AIM:

Inadequate response to antidepressant therapy (ADT) is common in major depressive disorder (MDD); atypical antipsychotic (AA) adjunctive therapy may be effective for these patients. This study aimed to compare healthcare resource utilization (HRU) and costs between patients initiating the AA cariprazine as their first adjunctive therapy vs those initiating cariprazine subsequently.

METHODS:

The Merative MarketScan Commercial Database (January 1, 2015, to June 30, 2021) was used to identify US adults with MDD and ≥1 pharmacy claim for cariprazine adjunctive to ADT in 2018 or after. Rates of mental health (MH)‑related and all‑cause HRU per patient-year (PPY) and mean healthcare costs per-patient-per-year (PPPY) were assessed after patients first initiated adjunctive therapy. HRU and costs were compared between cohorts using rate ratios (RRs) and mean cost differences, respectively, estimated from multivariable regression models.

RESULTS:

Of 838 patients receiving cariprazine, 44.7% initiated cariprazine as their first adjunctive therapy to ADT, and 55.3% initiated it subsequently. Those initiating cariprazine first had significantly lower rates of MH‑related hospitalizations (RR [95% confidence interval] = 0.55 [0.30, 0.90], p = .020) and outpatient (OP) visits (0.67 [0.57, 0.82], p < .001) PPY than those initiating cariprazine subsequently. Moreover, patients initiating cariprazine as their first adjunctive therapy had lower annual total MH‑related healthcare costs (mean cost difference [95% confidence interval] -$2,182 [-$4,206, -$69], p = .040), driven primarily by lower OP visit costs (-$1,511 [-$2,330, -$615], p < .001). Similar trends were observed for all-cause HRU and costs.

LIMITATIONS:

This was a retrospective analysis of secondary data with limited follow-up. Claims were a proxy for cariprazine use.

CONCLUSIONS:

Results from this real‑world study of commercially insured US adults suggest that initiating cariprazine as the first adjunctive therapy rather than a subsequent therapy could help mitigate the considerable economic burden of MDD for appropriate patients.

2025-12-31·JOURNAL OF MEDICAL ECONOMICS

Real-world effectiveness of cariprazine in major depressive disorder and bipolar I disorder in the United States

Article

作者: Ta, Jamie ; McIntyre, Roger S. ; Waraich, Simranpreet ; Parikh, Mousam ; Cohen-Stavi, Chandra ; Nabulsi, Nadia ; Marci, Carl

AIMS:

The efficacy of cariprazine for major depressive disorder (MDD) (adjunctive therapy) and bipolar I (BP-I) depression has been demonstrated in clinical trials. This study evaluated the real-world effectiveness of cariprazine in reducing depression severity among patients with moderate-to-severe MDD or BP-I depression.

METHODS:

Medical/pharmacy claims and electronic medical records (EMRs) from specialty providers in the OM1 Real-World Data Cloud were used to identify adults with MDD or BP-I who initiated cariprazine (adjunctively for MDD) (first dispensing = index) and had ≥1 EMR and ≥1 claim during 12-month baseline and ≤12-month follow-up periods. Included patients had a baseline Patient Health Questionnaire (PHQ)-9 total score ≥10, reflecting at least moderate depressive symptoms. Follow-up continued until cariprazine discontinuation, alternate diagnosis (e.g. BP-I [MDD cohort] or MDD [BP-I cohort]), or 12 months post-index. Depression severity was assessed using PHQ-9 total scores that were observed or estimated from clinical notes using a previously validated machine learning algorithm. Analyses included mean change in PHQ-9 score from baseline to 2, 6, and 12 months of follow-up. A sensitivity analysis using only observed PHQ-9 scores was conducted.

RESULTS:

Of 754 patients at baseline, 396 had MDD (mean PHQ-9 = 16.4) and 358 had BP-I (mean PHQ-9 = 16.9). For patients with MDD, mean reductions in PHQ-9 scores from baseline to 2, 6, and 12 months of adjunctive cariprazine treatment were 3.5 (95% CI: 2.7, 4.4; n = 127), 4.1 (2.9, 5.4; n = 87), and 3.7 (1.6, 5.8; n = 52), respectively. For patients with BP-I, mean reductions from baseline to 2, 6, and 12 months were 5.2 (95% CI: 4.2, 6.2; n = 121), 6.5 (5.2, 7.8; n = 90), and 6.9 (5.2, 8.5; n = 54), respectively. Greater improvements were observed in the sensitivity analysis.

CONCLUSIONS:

This real-world effectiveness study of cariprazine treatment for MDD (adjunctive use) or BP-I demonstrated clinically meaningful and sustained improvement in depression symptoms during short- and long-term follow-up.

2025-12-31·JOURNAL OF MEDICAL ECONOMICS

The real-world impact of cariprazine on short- and long-term disability outcomes among commercially insured patients in the United States

Article

作者: Ta, Jamie ; Martínez, Cristina ; Laliberté, François ; Parikh, Mousam ; Lejeune, Dominique ; Zanardo, Enrico ; Masand, Prakash S. ; Nabulsi, Nadia

AIM:

To compare all-cause and mental health (MH)-related short-term and long-term disability leaves and associated costs among patients in the United States with bipolar disorder (BP), major depressive disorder (MDD), or schizophrenia spectrum disorders (SCZ) before versus after cariprazine initiation.

METHODS:

Merative MarketScan Commercial and Health and Productivity Management (HPM) databases (January 2016 to December 2021) were utilized to identify adults diagnosed with BP, MDD, or SCZ with ≥2 pharmacy cariprazine claims (first claim = index), ≥3 months of cariprazine use (adjunctively for MDD), and continuous commercial insurance coverage and HPM eligibility during baseline (12 months pre-index) and ≥3 months post-index. Observation continued until cariprazine discontinuation, insurance or HPM eligibility end, 1 year post-index, or HPM data availability end. All-cause and MH-related disability claims, days, and costs were evaluated. Baseline versus post-index rates of disability claims (events) and days were compared using rate ratios (RR); costs were compared using mean cost differences. Comparisons were calculated from generalized estimating equation models. Analyses were replicated separately across indications.

RESULTS:

There were 489 patients overall (BP = 238, MDD = 233, SCZ = 18; mean age = 43.3 years; 60.7% female; mean follow-up = 7.6 months). All-cause rates of disability events and days following cariprazine initiation were 29% (RR = 0.71 [95% CI = 0.57, 0.86]) and 28% (0.72 [0.53, 0.94]) lower than baseline, respectively (both p < .05). MH-related rates of disability events and days were 40% (0.60 [0.43, 0.80]) and 43% (0.57 [0.34, 0.84]) lower, respectively (both p < .01). All-cause disability costs were $2,917 lower and MH-related disability costs were $2,482 lower than baseline (40% and 51% decrease, respectively; both p < .01). Results were similar for indication-specific analyses.

LIMITATIONS:

Limited generalizability to patients who are unemployed, uninsured, or have public insurance.

CONCLUSIONS:

Rates of disability events, days, and mean costs were significantly lower after versus before cariprazine initiation. These results can help contextualize cariprazine's role in managing disability for these patients.

163

项与盐酸卡利拉嗪相关的新闻（医药）

2025-08-11

·医药健闻

跨国药企在中国 | 碧迪、诺和诺德、富士胶片、艾昆纬、飞利浦、赛诺菲、卫材、强生、阿斯利康、诺华、波士顿科学、泰利福等新动态

跨国药企在中国重点资讯文 | 苏丁企业动态碧迪医疗碧迪医疗宣布，其首台本土化生产的流式细胞仪BD FACSLyric正式投入批量生产，在碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司举办剪彩活动。流式细胞仪BD FACSLyric的本土化战略通过本地化生产全链路构建，使国内医疗及科研机构能够更高效地获取到先进的流式设备，直接提升了临床检验与科研工作的效率。更关键的是，该战略通过全价值链赋能体系的打造，有力地推动了中国流式细胞术创新生态链向高质量发展阶段迈进。诺和诺德诺和诺德CEO齐亚尔·迈克·杜斯特达（Maziar Mike Doustdar）在电话会上回应了投资人关于司美格鲁肽在中国市场上面临的竞争挑战。杜斯特达表示，虽然中国GLP-1糖尿病药出现了下滑，但减重药销售是逐步增长的。他解释称，糖尿病药销量出现下滑是由于经销商库存发生的变化；而去年刚刚获批的司美格鲁肽减重药目前还在放量阶段，尚未进一步下沉到二、三、四线城市。富士胶片8月7-8日，第八届生物药工艺发展大会（BPD）在上海张江科学会堂举办。富士胶片生命科学作为重要参展商亮相，围绕三大核心业务展示旗下最新成果：细胞培养解决方案，包括无血清培养基和细胞培养补充剂；iPSC衍生细胞工具，如人来源iPSC分化的心肌细胞、神经细胞等；实验室试剂与质量控制解决方案。艾昆纬科兴制药与IQVIA艾昆纬达成全面战略合作关系，双方将链接彼此优势资源，共同推进科兴制药创新药和生物类似药在欧洲，乃至全球市场的临床设计、注册与商业化进程。飞利浦国内医疗信息化领域领先企业创业慧康公告，公司第二大股东飞利浦（中国）投资有限公司，计划减持创业慧康股份不超过4633.28万股（含），占剔除公司回购专用账户股份后总股本比例为3%。公开信息显示，飞利浦目前持有该公司股份1.55亿股，占其总股本比例为10.01%，占剔除公司回购专用账户股份后总股本比例为10.04%。德达医疗7月25日，中国红十字基金会生命教育项目办主任陈珞一行赴上海德达医院，看望在此接受治疗的42名来自西藏、新疆的先心病患儿。此次接受治疗的患儿中，19人来自西藏林芝，23人来自新疆喀什地区和巴音郭楞蒙古自治州。他们在中国红十字基金会2025年“天使之旅”新疆、西藏先心病患儿筛查救助活动中，被上海德达心血管医院黄连军、刘建实率领的筛查医疗团队确诊为先心病。经专家确诊符合手术条件的患儿，分批前往德达医院接受治疗。产业动态赛诺菲停止波立达(阿利西尤单抗注射液)在中国市场的供应。对此，赛诺菲方面表示，停供是因为全球供应方面的问题，以及公司在中国心血管产品策略的升级：公司去年年底与箕星药业的Aficamten达成了大中华区BD合作协议，近期也宣布了获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利，公司在华的心血管产品策略将进行整体升级。赛诺菲方面还强调，将持续提供不同领域的产品，满足国内患者的需求。卫材（中国）药业有限公司宣布，首批创新药物达卫可（通用名：莱博雷生）已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国各大医院及指定药店，在北京大学第六医院成功开出全国首方。达卫可在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠患者提供全新治疗方案。强生宣布，旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次获批标志着埃万妥单抗在中国迎来了今年第三个肺癌适应症。阿斯利康宣布，其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓（英文商品名：Fasenra，通用名：本瑞利珠单抗注射液）新适应症在中国正式批准，用于儿童（6至＜12岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL-5R生物制剂，此前已在中国获批用于成人和12岁及以上青少年SEA的维持治疗。 CDE官网显示，诺华OAV101注射液申报上市，这是一种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因治疗药物，适用于治疗6月龄及以上5q 型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。最初由AveXis公司开发，诺华在2018年以87亿美元收购AveXis公司后获得该产品。华特达因公告，子公司北京达因康健医药有限责任公司与日本诺贝仁制药株式会社签署褪黑素颗粒总经销协议。根据协议，达因康健成为诺贝仁旗下褪黑素颗粒产品（曼乐静）在中国大陆地区（不含港澳台地区）的独家总经销商，负责进口、市场推广及销售。该产品已在中国获批上市，用于改善6-15岁神经发育障碍儿童的入睡困难。合作期限为10年，届满后可续签。波士顿科学公司宣布旗下WATCHMAN FLX Pro带聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）涂层的左心耳封堵器正式获得国家药品监督管理局批准。该产品适用于具有高卒中风险的非瓣膜性房颤患者，可替代口服抗凝药物治疗预防脑卒中风险。泰利福宣布，其旗下Rüsch EZ-Blocker 一次性使用双侧支气管堵塞器已成功通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的严格审评审批，并正式取得医疗器械注册证。此次获批，是泰利福深耕中国市场、满足中国患者医疗需求的又一重要举措。晶泰科技与DoveTree完成总订单规模约470亿港元（59.9亿美元）的管线合作签约，并已收到协议约定的首付款约4亿港元（5100万美元）。根据协议条款，晶泰科技与DoveTree就多款处于临床前阶段的大分子及小分子创新药资产达成合作，并将针对一系列DoveTree指定的靶点进行新药研发，DoveTree独家享有相关药物全球范围的独家开发和商业化权利。除首付款外，晶泰科技还有权获得约3.85亿港元（4900万美元）的进一步付款，以及金额达约462亿港元（58.9亿美元）的潜在里程碑付款及销售分成。乐普生物宣布与Excalipoint就两项临床前T细胞衔接器（TCE）资产的知识产权许可或转让事宜签订协议。Excalipoint将获得在全球范围内开发及商业化目标产品的独家权利。乐普生物将收取总计1,000万美元现金的首付款；通过全资子公司Innocube获得Excalipoint Cayman扩大后股本的10%普通股；总计最高8.475亿美元之开发及商业化里程碑现金付款。本次交易涉及的两款临床前资产是乐普生物基于其自有的TCE平台——TOPAbody平台开发的新一代TCE分子，其中CTM012已获IND批准，另一款为CTM013。京新药业与Gedeon Richter Plc. 签署《专利许可协议》。Gedeon Richter将授予公司一项专利独占许可，公司可在许可区域（中国大陆）内使用该专利开发、制造和商业化盐酸卡利拉嗪制剂及原料药（API）。盐酸卡利拉嗪为非典型抗精神病药物，属于多巴胺D2、D3受体部分激动剂。联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

生物类似药并购

2025-08-10

·精准药物

2025 H1全球TOP10 MNC药企半年报汇总，礼来增长超40%

随着全球药企陆续披露2025年Q2财报，各企业H1营收情况浮出水面。 H1营收排名依次是：强生、罗氏、默沙东、艾伯维、辉瑞、礼来、阿斯利康、诺华、拜耳、BMS。总体来讲，强生以456.36亿美元营收依然领跑MNC，礼来凭借大爆减重产品替尔泊肽实现业绩增长41%，飞跃入榜居第6位。TOP10外还有诺和诺德、赛诺菲、GSK紧随其后。整体来看，2025年上半年MNC的业绩表现基本勾勒出当下制药企业发展的激烈竞争与多元图景。 1 强生 7月16日，强生公布2025年上半年业绩，上半年营收456.36亿美元，同比增长4.1%。创新药和医疗技术板块收入分别达290.75亿美元（+3.6%）和165.61亿美元（+5.0%）。创新药板块中，肿瘤业务表现亮眼，上半年销售额119.9亿美元，同比增长21.1%，主要依赖 Darzalex（达雷妥尤单抗）、Carvykti（西达基奥仑赛）等产品。Darzalex上半年销售额67.76亿美元（+21.7%），Carvykti销售额达8.08亿美元，增长迅猛。免疫学领域，Tremfya销售成绩21.42亿美元（+25%）依旧亮眼，抵消了一部分Stelara销售额下滑的冲击。神经学领域，Spravato（艾司氯胺酮鼻喷雾剂）上半年销售额7.34亿美元（+48.1%），表现出色。双抗药物多点发力，Tecvayli （特立妥单抗）上半年销售额3.17亿美元（+18.2%），Talvey（塔奎妥单抗）达1.92亿美元（+52%），Rybrevant（埃万妥单抗）与 Lazcluze（拉泽替尼）共同实现3.2亿美元销售额。交易方面，强生年初146亿美元收购的Intra-Cellular Therapies旗下 Caplyta，上半年销售额 2.11 亿美元，未来商业潜力较大。展望下半年，创新药业务有望延续增长，全年预计销售额中点上调至934亿美元，多个产品适应症拓展和研发值得期待，长期增长动力充足。 2 罗氏 7月24日，罗氏公布2025年上半年业绩，总营收309.44亿瑞士法郎（约389.52 亿美元），同比增长7%。制药业务营收239.85亿瑞士法郎（+10%，约 301.92 亿美元），中国区收入17.02亿瑞士法郎（+9%，约21.42亿美元）。共有9款药物销售额超10亿瑞士法郎，其中TOP5为：Ocrevus、Hemlibra、Vabysmo、Tecentriq、Perjeta。核心治疗领域的收入分为肿瘤（78.27亿瑞士法郎，+2%），血液（43.2亿瑞士法郎，+19%）、神经学（48.72亿瑞士法郎，+10%）、免疫（33.21亿瑞士法郎，+14%）和眼科（21.48亿瑞士法郎，+17%）几大领域，除肿瘤外均保持双位数增长。 ADC药物表现亮眼，Polivy（维泊妥珠单抗）销售额7.3亿瑞士法郎（约9.19亿美元，+46%）临床进展有所突破；Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）销售额10.37亿瑞士法郎（约13.05亿美元，+9%），早期乳腺癌辅助治疗贡献增长。双抗药物方面，Columvi销售额1.23亿瑞士法郎（约1.52亿美元，+88%），新适应症获批；Lunsumio销售额4800万瑞士法郎（约5900万美元，+33%），皮下制剂有望年底在美获批。血友病双抗NXT007临床效果瞩目，计划2026年启动 III 期试验。 3 默沙东 7月29日，默沙东公布2025年上半年业绩，总营收313.38亿美元，同比下降2%；制药业务276.88亿美元，同比下降3%。其中，核心产品 Keytruda（帕博利珠单抗）销售额79.56亿美元，同比增长7%；Lynparza（奥拉帕利）和Lenvima（仑伐替尼）分别为默沙东带来了6.82亿美元和5.23亿美元的收入。但Gardasil（HPV疫苗）系列销售额24.53亿美元，同比大跌48%，主要原因在于中国地区需求下降及国际市场竞争压力。管线方面，与第一季度相比，默沙东终止多个II期和III期临床管线，包括MK-1308（CTLA-4单抗）针对非小细胞肺癌的II期研究、MK-6194（IL-2融合蛋白）针对红斑狼疮和白癜风的II期研究、MK-1022（HER3-ADC）针对非小细胞肺癌的III期研究，以及MK-7902（仑伐替尼）针对食管癌的III期研究。全年展望方面，2025年全球销售额预期收窄至 643-653 亿美元。此外，默沙东还宣布启动一项新的多年期优化计划，希望通过生产力行动预计每年节省30亿美元的成本来实现其产品组合的转型。 4 艾伯维 7月31日，艾伯维公布2025年上半年业绩，总营收287.66亿美元，同比增长8%。各业务板块中，免疫学领域上半年全球净收入138.95亿美元，同比增长12.6%。其中，Skyrizi（利生奇珠单抗）收入78.48亿美元（+65.8%）；Rinvoq（乌帕替尼）收入37.46亿美元（+48.5%）。Humira受专利困扰，销售额仍在持续下滑，降至23.01亿美元（-54.7%）。Skyrizi和Rinvoq各自收入已远超Humira，且仍在高速增长。肿瘤学领域上半年净收入33.09亿美元，同比增长4.2%。BTK抑制剂Imbruvica（依鲁替尼）收入14.92亿美元（-10.7%）；Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）收入13.56亿美元（+8.4%）。神经学领域上半年净收入49.65亿美元，同比增长20.3%。抗精神分裂药物Vraylar（卡利拉嗪）收入16.65亿美元（+13.5%），偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta各自收入5.78亿美元（+33.3%）和4.6亿美元（+63.6%）。 ADC药物Elahere（索米妥昔单抗）上半年收入3.38亿美元，同比增长75.5%。双抗药物Epkinly（艾可瑞妥单抗）上半年收入1.21亿美元，同比增长92.1%。 5 辉瑞 8月5日，辉瑞公布2025年上半年业绩，总营收283.67亿美元，同比增长1%。从业务板块来看，肿瘤业务表现亮眼，营收81.45亿美元，同比增长9%。其中，乳腺癌重磅药物 Ibrance（哌柏西利，CDK4/6 抑制剂）尽管面临激烈竞争，销售额有所下滑，但上半年仍贡献了20.26亿美元的业绩。第三代ALK抑制剂Lorbrena（洛拉替尼）销售额为4.73亿美元，涨幅高达42% 。PARP抑制剂Talzenna（他拉唑帕利）也实现了42%的增长，收入 0.86 亿美元。2023年获批用于治疗多发性骨髓瘤的CD3/BCMA双抗Elrexfio（埃纳妥单抗），在上半年带来1.45亿美元收入。辉瑞在2023年底收购Seagen获得的产品持续放量，上半年收入约17.52 亿美元，其中ADC产品合计约15.18亿美元。全球首个Nectin-4 ADC 药物 Padcev（维恩妥尤单抗）上半年收入9.67亿美元，同比增长32% ；全球首个组织因子（TF）ADC 药物Tivdak收入0.79亿美元，增长31% 。初级护理板块营收为112.36 亿美元，同比下降8%。老牌抗凝药Eliquis 贡献突出，达39.26亿美元，同比增长1% 。RSV疫苗Abrysvo实现36%的增幅，达2.74 亿美元。专科护理板块收入83.64 亿美元，同比增长6%。其中罕见病氯苯唑酸类药物 Vyndaqel family表现出众，创收31.01亿美元，同比增长 26% 。管线方面，辉瑞放弃了口服GLP-1R激动剂 PF-06954522 的开发。这是继 Danuglipron、Lotiglipron 后，辉瑞放弃的第3款GLP-1产品。除此之外还有7个临床项目被终止。基于良好的业绩表现，辉瑞维持2025年收入指引在610亿美元至640亿美元的范围。 6 礼来 8月7日，礼来公布2025年上半年业绩，总营收达282.86亿美元，同比增长41%。核心产品中，Mounjaro（降糖版替尔泊肽）上半年收入90.41亿美元，同比增85%，二季度以51.99亿美元创单季新高；Zepbound（减重版替尔泊肽）上半年收入56.93亿美元，二季度收入33.81亿美元，同比激增 172%。肿瘤领域Verzenio（阿贝西利）上半年收入26.48亿美元，同比增11%。管线进展方面，口服GLP-1药物Orforglipron在肥胖症III期试验中取得积极结果，计划年底提交监管申请；Mounjaro的SURPASS-CVOT试验头对头战胜度拉糖肽；Jaypirca（匹妥布替尼）在BRUIN CLL-314研究中头对头战胜伊布替尼。交易方面，礼来在上半年还完成对SiteOne Therapeutics和Verve Therapeutic的收购，强化自身疼痛与心血管疾病管线。基于上半年的出色表现，礼来2025年全年营收指引中位数上调15亿美元，至600亿-620亿美元区间。 7 阿斯利康 7月29日，阿斯利康公布2025年上半年业绩，延续强劲增长势头，总收入达280.45亿美元，同比增长 11%。其中，产品销售收入266.7亿美元，同比增长10%。从治疗板块看，肿瘤学上半年营收119.54亿美元（+16%）。Tagrisso（奥希替尼）（34.88亿美元，+10%）、Imfinzi（度伐利尤单抗）（27.16亿美元。+21%）、Calquence（阿可替尼）（16.34亿美元，+9%）、Lynparza（奥拉帕利）（15.64亿美元，+9%）和Enhertu（德曲妥珠单抗）（12.62亿美元，+38%，不含第一三共销售额）等核心产品持续领跑。 ADC Enhertu上半年加上第一三共财报收入约为22.89亿美元，增长依旧迅猛；TROP2 ADC 药物Datroway 上半年销售额0.14亿美元，另有两款 ADC 进入 III 期。双抗方面，rilvegostomig（PD-1/TIGIT）、volrustomig（PD-1/CTLA-4）等多款药物处于III期，覆盖多癌种。阿斯利康维持全年高个位数增长预期。 8 诺华 7月17日，诺华公布2025年上半年业绩，净销售额为272.87亿美元，同比增长12%，中国区收入22亿美元，同比增加8%。四大核心领域：肿瘤领域、心血管 - 肾脏 - 代谢领域、免疫学领域、神经学领域在上半年分别贡献了81.99 亿美元（+21%）、51.73 亿美元（+26%）、49.58 亿美元（+13%）和27.59 亿美元（+24%）。畅销药物TOP3：Entresto（沙库巴曲缬沙坦）、Cosentyx（司库奇尤单抗）和 Kisqali（瑞波西利），分别实现了 46.18 亿美元（+22%）、31.63 亿美元（+11%）和 21.33 亿美元（+59%）的销售额。明星核药Pluvicto 上半年销售额达到8.25亿美元（+26%）。基于上半年的出色表现，诺华上调了 2025 年全年业绩预期。预计净销售额将实现高个位数增长。 9 拜耳 7月31日，拜耳公布2025年上半年业绩，总销售额244.77亿欧元（约271.01亿美元），同比下降1.7%。制药板块销售额90.18亿欧元（约99.85亿美元），同比增长0.6%。明星产品前列腺癌药物Nubeqa销售额10.61亿欧元（约11.75亿美元，+60%），心衰药物Kerendia收入3.44亿欧元（约3.81亿美元，+72%），眼科药物Eylea收入16.77亿欧元（18.57，+3.2%）；但抗凝药Xarelto因专利到期销售额下降29.9%，为12.83亿欧元（约14.21亿美元）。 10 BMS 7月31日，BMS公布2025年上半年业绩，总营收 234.70 亿美元，同比下降 2%，主要是美国地区收入下降。肿瘤领域，Opdivo（纳武利尤单抗）上半年收入48.24亿美元，同比增长8%，主要得益于其在免疫肿瘤治疗中的关键地位，尤其是在联合疗法中的强劲应用表现。其皮下注射剂型收入3800万美元，第二季度增长态势尤为突出。KRAS G12C 抑制剂Krazati（阿达格拉西）收入 9600 万美元（+81%）。Opdualag（纳武利尤单抗 + 瑞拉利单抗）收入5.37亿美元（+22%）。血液领域，Revlimid（来那度胺）（17.74 亿美元，- 41%）和 Pomalyst（泊马度胺）（13.66 亿美元，-25%）收入下滑。新一代产品CD19 CAR-T 疗法Breyanzi收入大涨134%，达6.07亿美元。心血管领域，Eliquis（阿哌沙班）收入72.45亿美元，同比增长 2%。Camzyos（玛伐凯泰）收入大涨88%，达4.19亿美元。交易方面，BMS与BioNTech签署全球联合开发和商业化协议，对PD-L1/VEGF 双特异性抗体 BNT327（来自普米斯）着重开发。基于增长产品的出色表现，BMS上调全年收入指引至465亿-475亿美元。参考资料： 1.各公司财务公告声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手觉得本文好看，请点这里↓

抗体药物偶联物财报免疫疗法并购细胞疗法

2025-08-10

·凯莱英药闻

2025 H1全球TOP10 MNC药企半年报汇总

欢迎关注凯莱英要闻随着全球药企陆续披露2025年Q2财报，各企业H1营收情况浮出水面。 H1营收排名依次是：强生、罗氏、默沙东、艾伯维、辉瑞、礼来、阿斯利康、诺华、拜耳、BMS。总体来讲，强生以456.36亿美元营收依然领跑MNC，礼来凭借大爆减重产品替尔泊肽实现业绩增长41%，飞跃入榜居第6位。TOP10外还有诺和诺德、赛诺菲、GSK紧随其后。整体来看，2025年上半年MNC的业绩表现基本勾勒出当下制药企业发展的激烈竞争与多元图景。 1 强生 7月16日，强生公布2025年上半年业绩，上半年营收456.36亿美元，同比增长4.1%。创新药和医疗技术板块收入分别达290.75亿美元（+3.6%）和165.61亿美元（+5.0%）。创新药板块中，肿瘤业务表现亮眼，上半年销售额119.9亿美元，同比增长21.1%，主要依赖 Darzalex（达雷妥尤单抗）、Carvykti（西达基奥仑赛）等产品。Darzalex上半年销售额67.76亿美元（+21.7%），Carvykti销售额达8.08亿美元，增长迅猛。免疫学领域，Tremfya销售成绩21.42亿美元（+25%）依旧亮眼，抵消了一部分Stelara销售额下滑的冲击。神经学领域，Spravato（艾司氯胺酮鼻喷雾剂）上半年销售额7.34亿美元（+48.1%），表现出色。双抗药物多点发力，Tecvayli （特立妥单抗）上半年销售额3.17亿美元（+18.2%），Talvey（塔奎妥单抗）达1.92亿美元（+52%），Rybrevant（埃万妥单抗）与 Lazcluze（拉泽替尼）共同实现3.2亿美元销售额。交易方面，强生年初146亿美元收购的Intra-Cellular Therapies旗下 Caplyta，上半年销售额 2.11 亿美元，未来商业潜力较大。展望下半年，创新药业务有望延续增长，全年预计销售额中点上调至934亿美元，多个产品适应症拓展和研发值得期待，长期增长动力充足。 2 罗氏 7月24日，罗氏公布2025年上半年业绩，总营收309.44亿瑞士法郎（约389.52 亿美元），同比增长7%。制药业务营收239.85亿瑞士法郎（+10%，约 301.92 亿美元），中国区收入17.02亿瑞士法郎（+9%，约21.42亿美元）。共有9款药物销售额超10亿瑞士法郎，其中TOP5为：Ocrevus、Hemlibra、Vabysmo、Tecentriq、Perjeta。核心治疗领域的收入分为肿瘤（78.27亿瑞士法郎，+2%），血液（43.2亿瑞士法郎，+19%）、神经学（48.72亿瑞士法郎，+10%）、免疫（33.21亿瑞士法郎，+14%）和眼科（21.48亿瑞士法郎，+17%）几大领域，除肿瘤外均保持双位数增长。 ADC药物表现亮眼，Polivy（维泊妥珠单抗）销售额7.3亿瑞士法郎（约9.19亿美元，+46%）临床进展有所突破；Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）销售额10.37亿瑞士法郎（约13.05亿美元，+9%），早期乳腺癌辅助治疗贡献增长。双抗药物方面，Columvi销售额1.23亿瑞士法郎（约1.52亿美元，+88%），新适应症获批；Lunsumio销售额4800万瑞士法郎（约5900万美元，+33%），皮下制剂有望年底在美获批。血友病双抗NXT007临床效果瞩目，计划2026年启动 III 期试验。 3 默沙东 7月29日，默沙东公布2025年上半年业绩，总营收313.38亿美元，同比下降2%；制药业务276.88亿美元，同比下降3%。其中，核心产品 Keytruda（帕博利珠单抗）销售额79.56亿美元，同比增长7%；Lynparza（奥拉帕利）和Lenvima（仑伐替尼）分别为默沙东带来了6.82亿美元和5.23亿美元的收入。但Gardasil（HPV疫苗）系列销售额24.53亿美元，同比大跌48%，主要原因在于中国地区需求下降及国际市场竞争压力。管线方面，与第一季度相比，默沙东终止多个II期和III期临床管线，包括MK-1308（CTLA-4单抗）针对非小细胞肺癌的II期研究、MK-6194（IL-2融合蛋白）针对红斑狼疮和白癜风的II期研究、MK-1022（HER3-ADC）针对非小细胞肺癌的III期研究，以及MK-7902（仑伐替尼）针对食管癌的III期研究。全年展望方面，2025年全球销售额预期收窄至 643-653 亿美元。此外，默沙东还宣布启动一项新的多年期优化计划，希望通过生产力行动预计每年节省30亿美元的成本来实现其产品组合的转型。 4 艾伯维 7月31日，艾伯维公布2025年上半年业绩，总营收287.66亿美元，同比增长8%。各业务板块中，免疫学领域上半年全球净收入138.95亿美元，同比增长12.6%。其中，Skyrizi（利生奇珠单抗）收入78.48亿美元（+65.8%）；Rinvoq（乌帕替尼）收入37.46亿美元（+48.5%）。Humira受专利困扰，销售额仍在持续下滑，降至23.01亿美元（-54.7%）。Skyrizi和Rinvoq各自收入已远超Humira，且仍在高速增长。肿瘤学领域上半年净收入33.09亿美元，同比增长4.2%。BTK抑制剂Imbruvica（依鲁替尼）收入14.92亿美元（-10.7%）；Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）收入13.56亿美元（+8.4%）。神经学领域上半年净收入49.65亿美元，同比增长20.3%。抗精神分裂药物Vraylar（卡利拉嗪）收入16.65亿美元（+13.5%），偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta各自收入5.78亿美元（+33.3%）和4.6亿美元（+63.6%）。 ADC药物Elahere（索米妥昔单抗）上半年收入3.38亿美元，同比增长75.5%。双抗药物Epkinly（艾可瑞妥单抗）上半年收入1.21亿美元，同比增长92.1%。 5 辉瑞 8月5日，辉瑞公布2025年上半年业绩，总营收283.67亿美元，同比增长1%。从业务板块来看，肿瘤业务表现亮眼，营收81.45亿美元，同比增长9%。其中，乳腺癌重磅药物 Ibrance（哌柏西利，CDK4/6 抑制剂）尽管面临激烈竞争，销售额有所下滑，但上半年仍贡献了20.26亿美元的业绩。第三代ALK抑制剂Lorbrena（洛拉替尼）销售额为4.73亿美元，涨幅高达42% 。PARP抑制剂Talzenna（他拉唑帕利）也实现了42%的增长，收入 0.86 亿美元。2023年获批用于治疗多发性骨髓瘤的CD3/BCMA双抗Elrexfio（埃纳妥单抗），在上半年带来1.45亿美元收入。辉瑞在2023年底收购Seagen获得的产品持续放量，上半年收入约17.52 亿美元，其中ADC产品合计约15.18亿美元。全球首个Nectin-4 ADC 药物 Padcev（维恩妥尤单抗）上半年收入9.67亿美元，同比增长32% ；全球首个组织因子（TF）ADC 药物Tivdak收入0.79亿美元，增长31% 。初级护理板块营收为112.36 亿美元，同比下降8%。老牌抗凝药Eliquis 贡献突出，达39.26亿美元，同比增长1% 。RSV疫苗Abrysvo实现36%的增幅，达2.74 亿美元。专科护理板块收入83.64 亿美元，同比增长6%。其中罕见病氯苯唑酸类药物 Vyndaqel family表现出众，创收31.01亿美元，同比增长 26% 。管线方面，辉瑞放弃了口服GLP-1R激动剂 PF-06954522 的开发。这是继 Danuglipron、Lotiglipron 后，辉瑞放弃的第3款GLP-1产品。除此之外还有7个临床项目被终止。基于良好的业绩表现，辉瑞维持2025年收入指引在610亿美元至640亿美元的范围。 6 礼来 8月7日，礼来公布2025年上半年业绩，总营收达282.86亿美元，同比增长41%。核心产品中，Mounjaro（降糖版替尔泊肽）上半年收入90.41亿美元，同比增85%，二季度以51.99亿美元创单季新高；Zepbound（减重版替尔泊肽）上半年收入56.93亿美元，二季度收入33.81亿美元，同比激增 172%。肿瘤领域Verzenio（阿贝西利）上半年收入26.48亿美元，同比增11%。管线进展方面，口服GLP-1药物Orforglipron在肥胖症III期试验中取得积极结果，计划年底提交监管申请；Mounjaro的SURPASS-CVOT试验头对头战胜度拉糖肽；Jaypirca（匹妥布替尼）在BRUIN CLL-314研究中头对头战胜伊布替尼。交易方面，礼来在上半年还完成对SiteOne Therapeutics和Verve Therapeutic的收购，强化自身疼痛与心血管疾病管线。基于上半年的出色表现，礼来2025年全年营收指引中位数上调15亿美元，至600亿-620亿美元区间。 7 阿斯利康 7月29日，阿斯利康公布2025年上半年业绩，延续强劲增长势头，总收入达280.45亿美元，同比增长 11%。其中，产品销售收入266.7亿美元，同比增长10%。从治疗板块看，肿瘤学上半年营收119.54亿美元（+16%）。Tagrisso（奥希替尼）（34.88亿美元，+10%）、Imfinzi（度伐利尤单抗）（27.16亿美元。+21%）、Calquence（阿可替尼）（16.34亿美元，+9%）、Lynparza（奥拉帕利）（15.64亿美元，+9%）和Enhertu（德曲妥珠单抗）（12.62亿美元，+38%，不含第一三共销售额）等核心产品持续领跑。 ADC Enhertu上半年加上第一三共财报收入约为22.89亿美元，增长依旧迅猛；TROP2 ADC 药物Datroway 上半年销售额0.14亿美元，另有两款 ADC 进入 III 期。双抗方面，rilvegostomig（PD-1/TIGIT）、volrustomig（PD-1/CTLA-4）等多款药物处于III期，覆盖多癌种。阿斯利康维持全年高个位数增长预期。 8 诺华 7月17日，诺华公布2025年上半年业绩，净销售额为272.87亿美元，同比增长12%，中国区收入22亿美元，同比增加8%。四大核心领域：肿瘤领域、心血管 - 肾脏 - 代谢领域、免疫学领域、神经学领域在上半年分别贡献了81.99 亿美元（+21%）、51.73 亿美元（+26%）、49.58 亿美元（+13%）和27.59 亿美元（+24%）。畅销药物TOP3：Entresto（沙库巴曲缬沙坦）、Cosentyx（司库奇尤单抗）和 Kisqali（瑞波西利），分别实现了 46.18 亿美元（+22%）、31.63 亿美元（+11%）和 21.33 亿美元（+59%）的销售额。明星核药Pluvicto 上半年销售额达到8.25亿美元（+26%）。基于上半年的出色表现，诺华上调了 2025 年全年业绩预期。预计净销售额将实现高个位数增长。 9 拜耳 7月31日，拜耳公布2025年上半年业绩，总销售额244.77亿欧元（约271.01亿美元），同比下降1.7%。制药板块销售额90.18亿欧元（约99.85亿美元），同比增长0.6%。明星产品前列腺癌药物Nubeqa销售额10.61亿欧元（约11.75亿美元，+60%），心衰药物Kerendia收入3.44亿欧元（约3.81亿美元，+72%），眼科药物Eylea收入16.77亿欧元（18.57，+3.2%）；但抗凝药Xarelto因专利到期销售额下降29.9%，为12.83亿欧元（约14.21亿美元）。 10 BMS 7月31日，BMS公布2025年上半年业绩，总营收 234.70 亿美元，同比下降 2%，主要是美国地区收入下降。肿瘤领域，Opdivo（纳武利尤单抗）上半年收入48.24亿美元，同比增长8%，主要得益于其在免疫肿瘤治疗中的关键地位，尤其是在联合疗法中的强劲应用表现。其皮下注射剂型收入3800万美元，第二季度增长态势尤为突出。KRAS G12C 抑制剂Krazati（阿达格拉西）收入 9600 万美元（+81%）。Opdualag（纳武利尤单抗 + 瑞拉利单抗）收入5.37亿美元（+22%）。血液领域，Revlimid（来那度胺）（17.74 亿美元，- 41%）和 Pomalyst（泊马度胺）（13.66 亿美元，-25%）收入下滑。新一代产品CD19 CAR-T 疗法Breyanzi收入大涨134%，达6.07亿美元。心血管领域，Eliquis（阿哌沙班）收入72.45亿美元，同比增长 2%。Camzyos（玛伐凯泰）收入大涨88%，达4.19亿美元。交易方面，BMS与BioNTech签署全球联合开发和商业化协议，对PD-L1/VEGF 双特异性抗体 BNT327（来自普米斯）着重开发。基于增长产品的出色表现，BMS上调全年收入指引至465亿-475亿美元。参考资料： 1.各公司财务公告感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“queenachuen”。 “在看”点一下

财报抗体药物偶联物并购免疫疗法细胞疗法

100 项与盐酸卡利拉嗪相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D09876	盐酸卡利拉嗪	N05AX15	DB06016

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
重度抑郁症	美国	AbbVie, Inc.	2022-12-16
双相情感障碍及相关疾病	加拿大	Gedeon Richter (UK) Ltd.	2022-04-27
躁郁症	加拿大	Allergan, Inc.	2022-04-22
躁郁症1型	美国	AbbVie, Inc.	2015-09-17
精神分裂症	美国	AbbVie, Inc.	2015-09-17

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
心房中隔缺损	临床3期	美国	AbbVie, Inc.	2022-07-07
心房中隔缺损	临床3期	波多黎各	AbbVie, Inc.	2022-07-07
情绪易怒	临床3期	美国	AbbVie, Inc.	2022-07-07
情绪易怒	临床3期	波多黎各	AbbVie, Inc.	2022-07-07
急性精神分裂症	临床3期	美国	Whan In Pharmaceutical Co., Ltd.	2021-11-19
自闭症谱系障碍	临床3期	美国	AbbVie, Inc.	2021-02-01
抑郁症	临床3期	保加利亚	Forest Laboratories LLC	2016-03-17
抑郁症	临床3期	爱沙尼亚	Forest Laboratories LLC	2016-03-17
抑郁症	临床3期	立陶宛	Forest Laboratories LLC	2016-03-17
抑郁症	临床3期	波兰	Forest Laboratories LLC	2016-03-17

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NEWS 人工标引	N/A	精神分裂症	116	cariprazine (women outpatients)	衊範膚鬱艱淵簾蓋齋構(繭夢構觸襯齋製繭醖廠) = There was a significant change from baseline in women to week 16 in the SAND scores: negative symptoms decreased by 6.2, positive symptoms decreased with 1.0, which is a remarkable, combined 7.2 drop. 艱範膚獵廠鑰蓋築鬱遞 (夢餘繭範積蓋廠築鹹夢 )	积极	2023-10-18
NCT03573297 (CTgov)	临床3期	躁狂 \| 抑郁症 \| 躁郁症1型	901	placebo (Double-Blind Placebo QD)	淵醖壓衊膚襯餘顧夢鬱(構艱醖蓋襯夢鑰構簾艱) = 繭壓築餘鏇遞遞範蓋願衊獵夢廠鹹淵範鑰鏇窪 (獵繭願築簾餘願蓋顧廠, 蓋獵構網選獵觸遞範鏇 ~ 網獵鬱繭淵顧窪製蓋顧) 更多	-	2023-09-28
				Cariprazine (Double-Blind Cariprazine 1.5 mg QD)	淵醖壓衊膚襯餘顧夢鬱(構艱醖蓋襯夢鑰構簾艱) = 鏇築構餘願襯憲積簾築衊獵夢廠鹹淵範鑰鏇窪 (獵繭願築簾餘願蓋顧廠, 繭構築蓋製鹽壓糧艱淵 ~ 願鬱壓網鬱艱範淵積遞) 更多
NCT03738215 (Pubmed \| Am J Psychiatry)	临床3期	重度抑郁症	751	Placebo	膚夢淵顧艱壓鏇廠鹹繭(膚鏇遞構壓廠願襯顧積) = 衊鏇膚製鹽淵簾糧繭齋醖糧鹽範顧網觸壓製築 (積壓構艱製膚醖製獵壓 )	积极	2023-02-15
				Cariprazine 1.5 mg/day	膚夢淵顧艱壓鏇廠鹹繭(膚鏇遞構壓廠願襯顧積) = 壓觸網觸築願鹽夢遞鹹醖糧鹽範顧網觸壓製築 (積壓構艱製膚醖製獵壓 )
NCT03738215 (CTgov)	临床3期	重度抑郁症	759	Placebo (Placebo + ADT)	獵獵觸憲廠顧衊齋襯艱(襯鏇顧選窪夢廠糧夢遞) = 遞衊鹹鏇鑰蓋願壓積廠選廠醖願夢觸膚網構鏇 (夢觸獵襯餘獵製壓壓獵, 0.70) 更多	-	2022-10-25
				Cariprazine (Cariprazine 1.5 mg/Day + ADT)	獵獵觸憲廠顧衊齋襯艱(襯鏇顧選窪夢廠糧夢遞) = 築艱製廠壓積網遞選餘選廠醖願夢觸膚網構鏇 (夢觸獵襯餘獵製壓壓獵, 0.70) 更多
NCT03739203 (CTgov)	临床3期	重度抑郁症	752	Placebo+ADT (Placebo + ADT)	簾選鬱構範齋蓋壓糧構(築淵願獵構窪網艱顧獵) = 糧選製齋構遞壓壓鬱廠網淵遞廠獵齋膚餘鑰鏇 (艱積顧築願齋齋積築積, 0.70) 更多	-	2022-09-21
				ADT+Cariprazine (Cariprazine 1.5 mg/Day + ADT)	簾選鬱構範齋蓋壓糧構(築淵願獵構窪網艱顧獵) = 夢蓋憲鬱壓積糧襯鹹壓網淵遞廠獵齋膚餘鑰鏇 (艱積顧築願齋齋積築積, 0.69) 更多
NCT03593213 (CTgov)	临床3期	精神分裂症	587	Placebo (Placebo (Double-blind Treatment Period))	鑰鑰積夢遞襯餘夢鹹憲(願糧齋襯襯衊糧醖網鹹) = 積襯夢顧鑰網壓窪膚蓋鏇觸艱願觸襯鬱蓋選齋 (餘獵範繭繭獵積廠齋鹽, 製積顧遞網餘齋鑰憲遞 ~ 鹹鏇築願範網衊構遞艱) 更多	-	2022-03-08
				Cariprazine (Cariprazine 3.0 mg/Day (Double-blind Treatment Period))	鑰鑰積夢遞襯餘夢鹹憲(願糧齋襯襯衊糧醖網鹹) = 膚蓋膚簾鏇壓鑰鑰餘艱鏇觸艱願觸襯鬱蓋選齋 (餘獵範繭繭獵積廠齋鹽, 膚窪艱鹽鹽鏇獵願鏇觸 ~ 淵製獵壓選簾膚膚餘夢) 更多
NCT01625897 (CTgov)	临床2/3期	慢性精神分裂症 \| 精神分裂症	125	MP-214 (MP-214 1.5-9mg)	齋範簾窪獵憲遞選築憲 = 憲鏇鏇襯鑰鹽餘鑰糧製窪鏇顧廠製範壓願網憲 (齋網糧夢遞築選選顧選, 壓簾鏇艱築築壓繭醖蓋 ~ 餘獵窪壓獵積選鬱壓壓) 更多	-	2021-04-13
				risperidone (Risperidone 2-12mg)	齋範簾窪獵憲遞選築憲 = 窪繭鑰範鏇艱簾蓋願遞窪鏇顧廠製範壓願網憲 (齋網糧夢遞築選選顧選, 鹹願壓窪觸觸糧蓋顧憲 ~ 糧艱夢簾築壓淵夢廠醖) 更多
NCT01626885 (CTgov)	临床2/3期	精神分裂症	42	MP-214	艱廠製鹽窪壓觸築範簾 = 觸壓餘鏇觸願襯餘憲艱繭夢鑰獵襯鑰範醖製夢 (築襯簾積獵鹽壓範鏇積, 鬱簾製構鏇襯遞鑰窪繭 ~ 艱膚淵簾構壓願遞範醖) 更多	-	2021-04-13
NCT01626859 (CTgov)	临床2/3期	精神分裂症	38	MP-214 3mg (MP-214 3mg)	範壓醖願顧網膚鹹鏇遞 = 鏇壓衊鬱積鬱鑰範鬱繭選齋襯範構膚顧齋構遞 (觸廠夢襯網簾製夢鹽鹹, 艱淵膚襯廠窪鹹廠艱鏇 ~ 遞憲網鹽網選鏇膚膚糧) 更多	-	2021-04-12
				MP-214 6mg (MP-214 6mg)	範壓醖願顧網膚鹹鏇遞 = 網顧壓蓋憲廠憲製齋醖選齋襯範構膚顧齋構遞 (觸廠夢襯網簾製夢鹽鹹, 遞鹹觸簾選構鹹蓋壓遞 ~ 襯壓壓廠襯獵願艱顧憲) 更多
NCT01626872 (CTgov)	临床2/3期	精神分裂症	254	MP-214 3mg (MP-214 3mg)	鬱構築蓋觸遞壓範淵顧 = 艱壓衊醖壓糧淵衊繭鬱製製顧鏇窪夢壓餘鑰窪 (艱積糧簾窪鏇蓋鹹選淵, 構艱夢鹽願餘衊夢窪鹽 ~ 願艱構壓蓋窪鏇鹽範膚) 更多	-	2021-04-12
				MP-214 6mg (MP-214 6mg)	鬱構築蓋觸遞壓範淵顧 = 製鹽積鏇齋窪醖鹽鹽願製製顧鏇窪夢壓餘鑰窪 (艱積糧簾窪鏇蓋鹹選淵, 遞衊廠範製獵鑰獵襯鏇 ~ 膚糧網願顧憲繭膚鹽糧) 更多