Study on the Effects of Ephedrine and Norepinephrine Treatment on Postoperative Delirium in Elderly Patients Undergoing Orthopedic Surgery Following General Anesthesia-Induced Hypotension

开始日期2024-09-02

申办/合作机构-

NCT06498076

/ RecruitingN/AIIT

Management of Postspinal Anesthesia Hypotension During Elective Cesarean Section: Baby Norepinephrine Versus Ephedrine

Background : Spinal anesthesia emerges as the preferred anesthesia technique for elective cesarean section . It offers a preferable alternative to general anesthesia because it provides better maternal safety and neonatal outcomes. However, spinal anesthesia is not free of inherent risks. Hypotension remains the most common complication which threats both mother and child. The common method of treating hypotension includes fluid loading and the use of vasopressors such as ephedrine and phenylephrine. One promising approach is the administration of diluted norepinephrine. It presents a good alternative to preserve maternal blood pressure while minimizing adverse effects on the mother and fetus. Thus, our study proposes to evaluate the efficacy and safety of diluted norepinephrine boluses compared with ephedrine on the management of post- spinal anesthesia hypotension during scheduled cesarean sections.
Patients and methods : After local Ethical Commitee approval, this prospective randomized double -blind study will be undertaken from August to October 2024 in the Department of Anesthesiology and Intensive care and Gynecology and Obstetric department of Charles Nicolle Hospital of Tunis. After obtaining informed written consent, singleton full-term pregnant females of ASA grade II, aged 18-38 years, scheduled for elective cesarean section under spinal anesthesia will be randomly divided into two groups. Group N : patients receive norepinephrine boluses (8 µg) ; prophylactic bolus immediately after spinal anesthesia induction and therapeutic boluses when systolic blood pressure falls to ≤ 20% of baseline. Group E : parturients receive ephedrine boluses (6 mg) ; systematic bolus after the induction of spinal anesthesia and therapeutic boluses if hypotension. Heart rate, systolic, diastolic and mean blood pressure are monitored. Number of episodes of hypotension and number of vasopressor boluses used in each group are recorded and considered as the primary outcomes of the study. Complication during the surgery as incidence of hypertension, tachycardia, bradycardia, nausea and vomiting are recorded. We also record neonatal APGAR score at 1 minute and five minutes. These parameters are considered as the secondary outcomes of the study.
Statistical study:
Data entry and analysis will be performed by SPSS software version 25.0. We will use Excel 2019 software to edit the charts. Continuous quantitative variables following a normal distribution will be expressed by their means and standard deviation. Categorical variables will be expressed as frequencies and percentages. Analytical study: We'll use the Pearson chi2 test or Fischer's exact test, whichever appropriate, for the comparison of categorical variables. T test of Student and Mann Whitney U-test will be employed for comparing Continuous variables. We 'll retain a significance threshold for p less than 5%.

开始日期2024-08-01

申办/合作机构

Hopital Charles Nicolle

100 项与盐酸麻黄碱相关的临床结果

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100 项与盐酸麻黄碱相关的转化医学

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100 项与盐酸麻黄碱相关的专利（医药）

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9,878

项与盐酸麻黄碱相关的文献（医药）

2025-07-01·SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY

Hard-biotemplated sunlight photocatalyst with multilevel-regulated microstructural building units for degradation of ephedrine

作者: Li, Lin ; Chen, Daomei ; Yan, Zhiying ; Fu, Qiucheng ; Li, Fengqiong ; Jiang, Liang ; Chen, Yongjuan ; Tang, Qinyuan ; He, Jiao

The psychoactive substance ephedrine (EPH) has been recognized as an emerging contaminant of concern, and the application of photocatalysis technol. for its degradation remains in its infancy.Hard-biotemplated TiO₂ is a promising type of photocatalyst with the potential to efficiently degrade EPH under solar irradiationHowever, current research on hard-biotemplated TiO₂ has primarily focused on preserving the macrostructure morphol. of the templates while overlooking the influence on the performance of the photocatalysts of the building unit microstructure of the macrostructure assembly.Herein, a new corn stalk-templated TiO₂ (CS-TiO₂(HF0.5)) with multilevel-regulated microstructural building units was prepared through the co-mediation of the K⁺ contained in the biotemplates and HF.The multilevel-regulated microstructural units for building the macrostructure inherited from corn stalks were classified into three levels.CS-TiO₂(HF0.5) exhibited the highest photocatalytic efficiency under simulated sunlight, which was 11.3 and 3.0 times higher than that of pure TiO₂ and conventional biotemplated CS-TiO₂, resp.Subsequently, natural sunlight was used as the light source for photocatalytic degradation of EPH over CS-TiO₂(HF0.5).The removal rate of EPH over CS-TiO₂(HF0.5) was nearly 100 % after 120 min under natural sunlight.The toxicity of EPH exhibited a notable decrease following photocatalytic degradationThe enhanced efficiency was due to the separation and migration efficiency of photogenerated hole-electron pairs induced by the surface heterojunction, as well as the increased diffusion and migration efficiencies of EPH induced by the multi-dimensional microstructural building unit construction and the multilevel pores.

2025-07-01·WATER RESEARCH

Impact of long-term and short-term magnesium hydroxide dosing on transformation of chemical biomarkers in the sewer systems

Article

作者: Ren, Jianan ; Cen, Xiaotong ; Zheng, Qiuda ; Zheng, Min ; Duan, Haoran ; Li, Jiaying ; Khan, Stuart ; Thai, Phong ; Zhao, Zeyang

Magnesium hydroxide (Mg(OH)₂) dosing is widely applied for sewer odour control. However, its impact on the fate of biomarkers used for wastewater-based epidemiology (WBE) has been overlooked. This study investigated the long-term and short-term impact of Mg(OH)₂ dosing on in-sewer transformation of 20 biomarkers. The dosing duration and amount of Mg(OH)₂ were specifically controlled in laboratory-scale sewer reactors, which led to long-term biofilm adaptation and instant change of wastewater pH. Mg(OH)₂ dosing rapidly inhibited H₂S at high pH levels and changed microbial community structure after long-term exposure. The transformation of biomarkers was a combined result of pH-driven abiotic process and biodegradation in the dosing-impacted sewers. The high stability of biomarkers like acesulfame and carbamazepine was unaffected by Mg(OH)₂ dosing. Most unstable biomarkers like caffeine, codeine and nicotine presented less degradation and extended half-lives in sewers received either long-term or short-term dosing, compared to their rapid losses under normal sewer conditions. This study provides a comprehensive understanding of both instant and lasting impacts of Mg(OH)₂ dosing on microbial community, biological activity, and biomarker stability in sewers. The longer half-lives of biomarkers in Mg(OH)₂-dosed sewers benefited WBE application due to the improved detection reliability and less uncertainty related to biomarker loss, suggesting that chemical dosing information is required for accurate WBE estimation within a catchment.

2025-06-01·JOURNAL OF CARDIOTHORACIC AND VASCULAR ANESTHESIA

Con: Central Lines Should Be the Preferred Method of Vasopressor Administration

Article

作者: Jan, Kathryn Michelle ; Ben-Jacob, Talia Kate

A review.A Review.VASOPRESSORS ARE INVALUABLE TOOLS for treating hemodynamic instability in emergency departments, operating rooms, and intensive care units.Some examples of vasoactives include phenylephrine, ephedrine, norepinephrine, vasopressin, dopamine, and angiotensin II.Vasoconstrictors are extremely beneficial in treating distributive shock as they share the common mechanism of providing vasoconstriction.However, despite its rarity, the extravasation of these agents from the vascular bed into peripheral tissue remains a high concern.In addition to not achieving the medication′s desired effect, complications include tissue hypoperfusion, pain, soft tissue and nerve damage, ischemia, and necrosis Although peripheral venous access may be more readily and easily available to obtain, central venous access has traditionally been the preferred route of vasopressor administration to avoid extravasation and its complications.While evidence to support peripheral vasopressor administration is growing, there are serious limitations to such data, and existing reviews have acknowledged a high propensity for bias.Current evidence supporting continuous and prolonged infusion of vasopressors through peripheral i.v. catheters is weak.There are observational studies to support peripheral infusion in case of emergency for temporary periods in a protocolized manner, but many guidelines regarding peripheral vasoactive administration are not standardized or generally applicable across multiple institutions and hospital settings.Large, multicenter, prospective randomized controlled trials must be performed to document safety and noninferior data in peripheral compared with central access.For now, central lines should remain the preferred route of access as central access can provide addnl. benefits beyond safety.

项与盐酸麻黄碱相关的新闻（医药）

2025-04-19

·汇聚南药

执业药师，开始刷脸了

药店执业药师在岗，一直有相关政策在要求。执业药师必须在岗，但是在相关部门检查的时候，还是会出现不在岗的情况。上班要人脸识别打卡或将全国推行！执业药师"挂证"严查，部分地区已经开始明文规定执业药师得随时在岗，甚至还有隔两个小时就得刷下脸!⭐广西执业药师此前，广西药监局发布《关于启用八桂药店智慧监管系统开展含麻黄碱类复方制剂销售登记及执业药师考勤管理的通知》，动态掌握药品零售企业执业药师在岗履职情况，提升药品零售行业整体服务水平。药店执业药师到店上班时，应进入“八桂药店”微信小程序，使用打卡功能进行打卡登记。⭐江苏执业药师江苏正在推广医保刷脸服务，采用“人脸识别+实名+实人”进行安全核验，将来也会逐步实现药师人脸识别上岗。⭐天津执业药师天津市医保局，去年8月份也发文要求市定点药店医保服务药师必须进行“刷脸+定位”双重认证，确保接诊信息实名上传。➡️广东、浙江、安徽等多省市更是已领先采用信息化手段对执业药师在岗信息进行监测。比如：浙江温州苍南县医保局于去年7月底上线定点零售药店执业药师“云监管”平台，通过“人脸识别+定时巡查”方式，破解药品零售环节执业药师“在职不在岗”难题。比如：安徽芜湖在2023年11月份已经上线执业药师在线打卡系统，通过“人脸识别＋实时定位”的验证方式，实现零售药店执业药师每日2次定时定点打卡。➡️芜湖市市场监管局更是在去年9月份，凭借皖事通“阳光药师”日常打卡情况和“芜湖市执业药师子系统”数据统计情况。数字化智能手段为监管赋能或将全国推行！去年4月22日，国家药监局发布《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》，其中提到：各级药品监督管理部门要充分运用5G网络、大数据等技术手段强化监督管理，鼓励行业采用信息化手段提升质量管理水平，引导和推动药品流通行业升级。要积极探索采用信息化手段对执业药师等药学技术人员在岗情况进行监测，提升药学服务水平。相信不少同学都曾经靠执业药师证书给自己增加了一些额外的收入。在职在岗这件事，对大家有什么影响？会不会影响未来几年执业药师的报考率呢？喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~免责声明“汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。信息来源：药圈网执业药师头条往期推荐本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

专利侵权高管变更

2025-01-02

·药时空

盘点 | 2024年成功上市的10家医药企业

2024年已落下帷幕，回顾这一年的医药资本市场，无论是A股还是港股市场，对于医药企业都不算很友好。但是，在A股IPO阶段性收紧、上市渠道不畅的情况下，相对宽松的港股已成为众多内地企业尤其医药公司上市募资的重要窗口，一些企业纷纷转向港股。具体来说，据公开数据显示，在A股市场，新增上市医药医疗企业数量从2021年的63家，降到2023年的22家，到2024年，这一数据仅为5家；在港股市场，2024年新增上市医药医疗企业12家，与2023年相比，这一数据相差不大，整体算平稳。下文主要统计了2024年在A股及港股成功上市的10家医药企业情况，包括3家A股以及7家港股上市医药企业，而如健尔康、爱迪特、美中嘉和、讯飞医疗等医疗类企业不在统计之列。 A股：3家 1、海昇药业 2024年2月2日，浙江海昇药业股份有限公司在北交所成功挂牌上市。此次海昇药业公开发行股票2,000万股，发行后总股本8,000万股，发行价格19.90元/股，新股募集资金总额3.98亿元。本次公开发行成功引入衢州高质量发展股权投资合伙企业（有限合伙）、扬州添宥添创股权投资合伙企业（有限合伙）等10名战略投资者，由长江证券承销保荐有限公司担任保荐机构（主承销商），甬兴证券有限公司担任本次发行的联席主承销商。上市首日公司股价集合竞价低开近10%，全天走势低迷，收盘报收19.90元/股，险守发行价。海昇药业创建于2007年，位于浙江省衢州市高新技术产业园区，主要从事兽药原料药、医药原料药及中间体的研发、生产和销售。公司自设立以来，逐步成长为以抗微生物和抗寄生虫为核心的兽药原料药、以解热镇痛和抗菌为核心的医药原料药的生产企业。公司的主要代表性产品为磺胺氯达嗪钠（SPDZ）及二氯哒嗪（DCPD），其中SPDZ产品主要用于养猪行业。据悉，公司本次募集的资金拟用于现有产品技改扩建、产品线条扩充以及CDMO车间建设，将进一步巩固发行人在原料药及中间体领域的市场地位，同时锤炼产品研发能力和装备水平，提升整体技术实力。 2、小方制药 2024年8月26日，上海小方制药股份有限公司在上交所主板成功上市，首次公开发行4000万股，发行价格为12.47元/股。小方制药上市首日开盘报30.00元/股，截至收盘报33.30元/股，涨幅167.04%，总市值53.28亿元。据悉，小方制药此次计划募集资金将用于扩大外用药生产基地、新产品研发以及市场拓展和品牌建设。小方制药成立于1993年，是由原上海运佳制药有限公司和原上海黄浦制药厂合并而成，由上海第一医药商店有限公司、上海五四实业总公司和香港运佳远东有限公司三方共同投资组建的专门生产外用药品的中外合资公司。公司的主营业务为外用药的研发、生产和销售。2002年，公司创设“信龙”商标，该品牌旗下的多种外用药产品——开塞露、甘油灌肠剂、炉甘石洗剂、氧化锌软膏、水杨酸软膏、碘甘油、呋麻滴鼻液等产品市场占有率持续处于国内领先地位。 3、益诺思 2024年9月3日，益诺思在上海证券交易所科创板挂牌上市，是A股市场的“央企CRO上市第一股”。公司此次公开发行股票3,524.4904万股，发行价格19.06元/股，新股募集资金总额67,176.7870万元，发行后总股本14,097.9615万股。益诺思开盘报30.55元/股，涨幅60.28%，截至当日收盘，公司股价报26.99元/股，涨幅41.61%，总市值约为38.05亿元。益诺思成立于2010年，是国内非临床安全性评价领域市占率排名第三的龙头公司。目前，公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块。公司深耕创新药非临床研究服务领域多年，是国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、美国FDA的GLP检查的研究机构之一，与国际GLP标准接轨，在行业内处于“领头羊”地位，具备了国际化服务能力。根据招股说明书，2021年至2023年，公司非临床CRO业务收入占主营业务收入的比例均在90%以上。港股：7家 1、荃信生物 2024年3月20日，荃信生物正式登陆香港联合交易所，成为国内“自身免疫第一股”。公司此次全球发售12,046,400股H股股份，每手买卖单位为200股，发行价为19.80港元/股，募集约2.39亿港元。公司股票开盘大涨40%，市值超60亿港元。荃信生物成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。公司管线涵盖自身免疫和过敏性疾病的四大主要领域——皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病，包括银屑病、特应性皮炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、哮喘等。9个在研项目中已有6个进入临床阶段，有8个是通过其兔单抗平台开发，其中2款是公司的核心产品：QX002N与QX005N。 2、盛禾生物 2024年5月24日，盛禾生物控股有限公司在香港联交所主板正式敲钟上市，成为国内“抗体细胞因子第一股”。发行价格13.5港元/股。上市当天，开盘盛禾生物涨14.22%，报15.42港元/股，市值24.16亿港元。盛禾生物成立于2018年，是一家专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂的临床阶段生物制药公司。公司拥有三种核心产品，即IAH0968、 IAP0971及IAE0972，均为自主研发。截至最后实际可行日期，公司有九种管线产品，除核心产品外，其中三种处于临床阶段，亦专注于癌症治疗。据悉，公司计划将此次IPO募集资金的28.2%用于IAH0968在中国正在进行及计划进行的临床试验；35.8%用于IAP0971在中国正在进行及计划进行的临床试验；36.0%用于IAE0972在中国正在进行及计划进行的临床试验。 3、晶泰控股 2024年6月13日，晶泰控股（曾用名为晶泰科技）在港交所上市，成为“中国AI制药第一股”。作为首家以港交所18C规则上市的科技公司，晶泰控股亦是18C第一股。此次IPO，晶泰控股发行价5.28港元/股，全球发售1.87亿股，募集总额约10亿港元。其中，该公司引入了8名基石投资者，合计认购逾3.37亿港元等值股份。上市首日，晶泰控股高开2%，盘中一度拉涨24.62%至6.58港元/股。截至当日收盘，晶泰控股报5.8港元/股，涨9.85%，总市值为198亿港元。值得注意的是，招股前，晶泰控股即是AI制药领域融资额最高的企业。此外，在中国AI制药行业，晶泰控股是第二家冲刺上市的公司，不过快人一步实现成功上市——2024年3月，英矽智能第二次递交上市申请。晶泰控股是由三位MIT博士后于2015年创立，公司主要是利用人工智能技术，提供从靶点发现到确定临床前候选化合物（PCC）的一体化药物研发服务。公司的主要业务有两类：一是药物发现解决方案，提供横跨药物发现及研究全过程中不同模块的解决方案；二是智能自动化解决方案，主要包括固态研发服务及自动化化学合成服务。晶泰科技的客户涵盖全球前20大生物技术与制药公司中的16家，如辉瑞、礼来、强生、德国默克集团。据悉，本次IPO，晶泰控股计划将75%的募资金额用于提升研发及解决方案提供能力，15%的募资金额用于提升在国内外的商业化能力，10%的募资金额用于运营资金和一般公司用途。 4、同源康医药 2024年8月20日，同源康医药正式登陆港交所。公司以12.10港元/股的价格发行了约4,790万股股票，公开发售部分的认购倍数达到2.29倍，而国际发售部分的认购倍数为1.01倍，按照发行价计算总市值44.97亿港元。截至当日收盘，同源康医药报13.70港元/股，涨幅13.22%。同源康医药成立于2017年，专注于开发创新的靶向疗法，旨在解决癌症治疗中的未被满足的医疗需求，尤其是在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面，公司已经取得了显著的进展。目前，公司已建立了包含11款候选药物的研发管线，主要包括针对晚期非小细胞肺癌的第三代EGFR-TKI药品TY-9591、治疗乳腺癌和前列腺癌的CDK4/6抑制剂TY-302，以及靶向ROS1/NTRK的TY-2136b等。值得注意的是，同源康医药主打的是“氘代药物”，如公司的两个主要产品TY-9591和TY-302，均是氘代药物。据悉，本次上市融资的资金，预计约70%用于核心产品TY-9591的研究、开发及商业化；约20%用于其他候选产品的研发，包括TY-302、TY-2136b、TY-1091等；约3%用于潜在的战略收购、投资、许可或合作机会；约7%用于营运资金及其他一般公司用途。 5、太美医疗科技 2024年10月8日，太美医疗科技在港交所上市，发行价为13.00港元/股，联席保荐人为摩根士丹利和中金公司。截至当日收盘，太美医疗科技股价跌逾29%，市值为51.56亿港元。太美医疗科技成立于2013年，是一家专注于医药及医疗器械行业的数字化解决方案供应商，通过设计及提供行业特定的软件及数字化服务，帮助医药及医疗器械的研发及营销。具体来说，其客户主要包括医药及医疗器械公司以及CRO等第三方服务供应商及临床研究机构，所提供软件的服务场景包括规划、跟踪及监测现场及试验相关活动，简化临床研究文件的管理及存档，用于患者招募及随访、数据采集及分析以及销售关系管理等。公司已经为1400多家医药企业及受托研究机构提供过服务，三年的收入超过15亿元。 6、华昊中天医药 2024年10月31日，华昊中天医药正式在港交所上市，成为“合成生物学医药第一股”。公司每股发售价下限定价16.00港元/股，发行1458.8万股H股。该股早盘开报21.5港元/股，，截至当日收盘，该股报20.8港元/股，涨幅为30%。全天成交额为6953.88万港元，总市值为75.83亿港元。华昊中天成立于2002年，是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药，现已成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台。截至2024年10月14日，华昊中天医药拥有一种已商业化产品以及19种其他管线候选产品，现有临床试验及项目涵盖晚期乳腺癌、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌新辅助治疗、胃癌、食管癌、乳腺癌脑转移、肺癌脑转移、胶质母细胞瘤及其他实体瘤的适应症。 7、九源基因 2024年11月28日，杭州九源基因工程股份有限公司正式在香港证券交易所主板挂牌上市。九源基因发行价为12.42港元/股，发行45,398,800股，募资总额为5.64亿港元；扣除发行费用7844万港元，募资净额为4.85亿港元。九源基因首日开盘价为7.5港元/股，较发行价下跌近40%；当日收盘价为7.65港元，较发行价下跌38.41%；以收盘价计算，公司市值为18.77亿港元。九源基因创立于1993年，拥有逾30年生物药品及医疗器械研发、生产及商业化经验，专注于四大治疗领域：骨科、代谢疾病、肿瘤及血液。经过30年的努力，九源已建立六个产品开发平台，能持续开发及推进管线产品。药械组合产品骨优导于2023年中国骨修复材料市场中按销售收益计排名第一，市场份额达21.8%。得益于积累的研发经验，九源建立了一个横跨重点治疗领域的多元化候选产品管线，其中包括司美格鲁肽生物类似药的JY29-2（吉优泰®）。不过遗憾的是，据国家药监局2024年12月31日药品通知件送达信息显示，九源基因的司美格鲁肽注射液在列，意味着该产品暂时未获批准，而这是国内第一家申报上市的司美格鲁肽生物类似药。参考资料： [1]见底了，2024年医药IPO的7个关键词~.药企IPO观澜.2025年01月02日. [2]2024年H1医药股上市盘点，下半年港股或迎IPO热潮.新康界.2024年07月05日. [3]今年新上市医药企业众生相：有的打1折有的涨3倍，好公司不惧周期.健闻咨询.2024年12月12日. [4]“增持门”背后海昇药业需要一场翻身仗.铑财.2024年03月13日. [5]总市值超50亿元，上海又杀出一个IPO！.张通社.2024年08月26日. [6]CRO央企上市第一股来了！上市首日涨逾40%.中国证券报.2024年09月03日. [7]总市值60亿！港交所迎来“自免第一股”.动脉新医药.2024年03月20日. [8]盛禾生物港交所上市，抗体细胞因子第一股诞生.倚锋资本.2024年05月24日. [9]AI制药第一股炼成记.经济观察报.2024年06月16日. [10]同源康医药45亿港元上市，me-better打头阵，地方国资撑腰.医药魔方Invest.2024年08月20日. [11]“合成生物学医药第一股”上市，首日大涨30%.医药投资部落.2024年10月31日. [12]九源基因上市破发：大跌38% 公司市值19亿港元，阿里健康是基石投资者.雷递.2024年11月28日. 识别微信二维码，可添加药时空小编请注明：姓名+研究方向！

IPO

2024-11-06

·PRNewswire

Talphera to Host Third Quarter 2024 Financial Results and Corporate Update Call and Webcast on Wednesday, November 13, 2024

SAN MATEO, Calif., Nov. 6, 2024 /PRNewswire/ -- Talphera, Inc. (Nasdaq: TLPH), ("Talphera"), a specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative therapies for use in medically supervised settings, today announced that it will release third quarter 2024 financial results after market close on Wednesday, November 13, 2024, then host a live webcast and conference call at 4:30 p.m. Eastern Time/1:30 p.m. Pacific Standard to discuss the results and provide an update on the Company's business. Webcast Information The webcast can be accessed here or by visiting the Investors section of the Company's website at and clicking on the webcast link posted within Investors/News & Events/Upcoming Events section. The webcast will include a slide presentation and a replay will be available on the Talphera website for 90 days following the event. Conference Call Information Investors who wish to participate in the conference call may do so by dialing 1-800-836-8184 for North American callers, or 1-646-357-8785 (toll applies) for international callers outside of Canada. The conference ID is 89949. About Talphera, Inc. Talphera, Inc. is a specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative therapies for use in medically supervised settings. Talphera's lead product candidate, Niyad™ is a lyophilized formulation of nafamostat and is currently being studied under an investigational device exemption (IDE) as an anticoagulant for the extracorporeal circuit, and has received Breakthrough Device Designation status from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Talphera is also developing two pre-filled syringes in-licensed from its partner Aguettant: Fedsyra™, a pre-filled ephedrine syringe, and PFS-02, a pre-filled phenylephrine syringe. This release is intended for investors only. For additional information about Talphera, please visit . SOURCE Talphera, Inc. WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

财报突破性疗法

100 项与盐酸麻黄碱相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D01386	盐酸麻黄碱	R01AA03 C01CA26 S01FB02	DB01364

研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
低血压	澳大利亚	Southern Cross Pharma Pty Ltd.	2017-03-03
哮喘	-	-	-
鼻塞	-	-	-
慢性阻塞性肺疾病	-	-	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03767296 (Pubmed \| J Clin Monit Comput)	临床4期	麻醉	28	Phenylephrine	齋獵蓋衊鏇鹽願構壓鬱(餘簾選鏇遞鹹膚網齋願) = 艱壓壓鏇壓艱遞獵積糧遞範遞壓鹹壓艱鹽衊顧 (衊製鬱鬱觸顧膚觸觸顧 )	-	2020-04-01
NCT00432991 (CTgov)	临床2期	恶心 \| 呕吐	53	Saline Placebo (Saline Placebo)	襯衊製築醖窪範憲窪窪(範簾鹹獵積網觸鹹壓窪) = 鹹蓋簾艱製觸鬱範願鑰窪餘鏇簾糧齋積鹹淵憲 (積壓範齋廠齋簾觸鬱蓋, 0.26) 更多	-	2017-05-22
NCT00432991 (CTgov)	临床2期	恶心 \| 呕吐	53	Ephedrine [Synonyms: Ephedra, Ephedrinum] (IM Ephedrine)	襯衊製築醖窪範憲窪窪(範簾鹹獵積網觸鹹壓窪) = 餘膚顧艱積襯繭願齋廠窪餘鏇簾糧齋積鹹淵憲 (積壓範齋廠齋簾觸鬱蓋, 0) 更多	-	2017-05-22