Adavosertib

癌度临床试验病友交流群（点击）一、新药快讯1、前沿药IMNN-001最新报道，超1/3晚期卵巢癌生存期超过3年最近，DNA质粒免疫疗法IMNN-001正式在美国启动三期临床试验，用于治疗新确诊的高级别卵巢癌患者，之前的2期临床试验结果表明，IMNN-001联合化疗的中位生存期是40.5个月，而接受化疗的中位总生存期是29.4个月，将生存期延长了11个月。另外IMNN-001联合化疗也延长了肿瘤的控制时间。IMNN-001的治疗机制是“基因载体+纳米颗粒”，通过腹腔注射定向在肿瘤病灶释放，激活免疫反应并避免不良反应。2、前沿药Adavosertib发威，对于多线治疗后的子宫内膜癌展现积极效果根据一项2B期临床试验，前沿药Adavosertib对于接受多种系统治疗后的晚期子宫内膜癌展现初步抗肿瘤活性，子宫浆液性癌是一种高度恶性的子宫内膜癌亚型，而Adavosertib可以让28.2%的患者病灶缩小超过30%，1.2%的患者达到了完全缓解，也就是所有可评估病灶消失。3、安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗肝癌三期临床试验数据公布2025年5月13日，抗血管生成靶向药安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌三期临床试验结果公布，发布在国际学术期刊《柳叶刀肿瘤》，相比对照组索拉非尼，安罗替尼联合派安普利单抗将中位无进展生存期从2.8个月延长至6.9个月，疾病进展风险降低48%，将中位总生存时间从13.2个月延长至16.5个月，死亡风险降低31%。二、抗癌前沿1、恩诺单抗搭配PD-1抑制剂，可大幅度提升生存期近日，一项发布在著名学术期刊《新英格兰医学杂志》的研究表明，抗体偶联药恩诺单抗联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗，对于之前接受过治疗的尿路上皮癌患者有协同的增效。对照组的中位无进展生存期是6.3个月，而恩诺单抗联合PD-1的中位无进展生存期是12.5个月，对照组化疗的中位总生存时间是16.1个月，而恩诺单抗联合PD-1的中位总生存时间是31.5个月，均提升了一倍。欢迎关注癌度，肿瘤用药基因检测，临床试验免费用药欢迎联系癌度咨询!

癌度医学临床招募资讯微信群（点击）肺癌属于美国第二大常见的恶性肿瘤，是美国人死亡的主要原因。在我们中国肺癌也是死亡率和发病率极高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占到肺癌的80%左右，得益于基因检测技术和靶向药的进步，晚期非小细胞肺癌的生存率获得了极大的提升。很大一部分非小细胞肺癌确诊的时候属于晚期肿瘤，没有了根治性治疗的机会。确诊之后就是进行基因检测，包括EGFR和ALK、MET、ROS1等常见的基因突变。EGFR基因在亚裔非小细胞肺癌的突变频率高达50%，其中19号外显子非移码缺失突变和21号外显子L858R突变是常见突变，常见的EGFR基因突变一般推荐使用第一代或第三代靶向药治疗。三期临床试验FLAURA研究证明，一线使用三代靶向药奥希替尼改善了患者的中位无进展生存时间。截止目前，很少有研究评估一线使用奥希替尼单药治疗的真实世界结果，因为临床试验往往会排除年龄较大、有合并症、体能状态较差的患者。比如在一项真实世界研究中，55%的非小细胞肺癌患者不符合申请加入奥希替尼一线治疗的临床试验，这些患者一线使用奥希替尼的中位总生存时间仅为16.5个月，远远低于临床试验的中位总生存时间30多个月。所以说研究药物的真实世界数据能更好了解当前治疗效果和未满足的疗效需求。下面就是最近刚刚发布的一项研究结果。参考文献刊例示意图1、奥希替尼真实世界疗效数据这个研究的患者信息来自几个数据库的电子记录，纳入了2018年4月至2022年10月期间开始使用三代靶向药奥希替尼一线治疗的晚期非小细胞肺癌，随访至患者去世或2023年10月31日。奥希替尼真实世界的一线治疗数据这个研究纳入了1323名患者，中位年龄是70岁，其中真实世界的中位总生存时间是28.6个月，在高危亚组中，体能ECOG评分≥2的患者中位总生时间是18.1个月，存在脑转移的非小细胞肺癌中位总生存时间是24.3个月。肝转移患者的中位总生存时间是19.3个月，存在TP53基因和EGFR基因共同突变患者中位总生存时间是25.7个月。95%的真实世界患者存在至少一种高危因素（比例为95%），体能ECOG评分≥2的患病率为17%，脑转移为36%，肝转移为15%，TP53 共突变为 63%。存在高危因素的患者死亡风险显著升高。总体上，58%的患者生存时间超过2年，18%的患者生存时间能超过5年，但是33%的患者没有接受二线治疗。2、有失望，但更希望尽管真实世界疗效与临床试验存在差距，但以下发现仍为临床决策提供重要参考。一般来说真实世界的药物疗效会比临床试验的数据差一些，因为临床试验的招募条件摆在哪里，但是对于真实世界里，很多患者能拿到奥希替尼就用了，也就是临床试验和真实世界药物使用是有区别的，患者的体内、转移病灶位置都是影响了治疗效果。三代靶向药奥希替尼的耐药时间多长？这个只能是因人而异。与患者的基因检测报告、是否有共同的基因突变（TP53）、脑转移和肝脏转移等等，这些都会影响靶向药的耐药时间，因此大家可以详细对照自己的基因检测报告，多了解一些抗癌新药的临床试验进展（比如肿瘤浸润淋巴细胞TIL）、溶瘤病毒等等，这样在靶向药耐药后及时申请临床试验，将治疗比较快速平稳地接连下去，这样才能争取最好的治疗效果。如需基因检测（预算3000元起）、报告解读或全球临床试验申请，请扫码联系癌度医学团队，获取个体化治疗建议。参考文献：Sabari JK, et al., Overall Survival in EGFR-mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treated with First- line Osimertinib: A Cohort Study Integrating Clinical and Biomarker Data in the United States, Journal of Thoracic Oncology (2025). 往期推荐 小突破，TP53基因相关靶向药AZD1775二期临床试验结果公布：26%患者肿瘤显著缩小，生存期延长！肿瘤患者怎么对付便秘？实用招数在这儿！划类别，TP53突变导致EGFR基因L858R肺癌患者生存期缩短60%，其他基因突变位点不受影响！免费用药：不限腺鳞癌、不限PD-L1表达的免疫双抗药SCTB14开启招募！