Bevacizumab biosimilar (Betta Pharma)

近日，第13届中国创新创业大赛（广东∙广州赛区）决赛在广州落下帷幕，广州麓鹏制药有限公司（下称“麓鹏制药”）成功卫冕医药研发成长组冠军，继2021年后，再度夺魁。 不久前的两起里程碑事件向公众显示了麓鹏制药的雄厚实力。首先是翰森制药集团有限公司（下称“翰森制药”，03692.HK）就麓鹏制药自主研发的新一代BTK抑制剂LP-168（洛布替尼，Rocbrutinib）签署合作协议，翰森制药获得LP-168非肿瘤适应症在中国的研发、注册、生产及商业化的权益，并向麓鹏制药支付首付款和研发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款合计不超过7.29亿元人民币。 2024年上半年，基于LP-168在多种B细胞淋巴瘤，尤其是在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的突出疗效，经NMPA药品审评中心（CDE）审核公示，于2024年5月9日被正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性（R/R）非生发中心Ｂ细胞样型（non-GCB）DLBCL患者。由此，洛布替尼成为中国首个被认定为DLBCL突破性疗法的BTK抑制剂。 不止如此，麓鹏制药的多条重要管线乐托克拉（LP-108，Lacutoclax）、LP-118和LP-128均已推向临床，且已积累了颇具竞争力的临床数据。 01 洛布替尼：超越第三代BTK抑制剂 麓鹏制药由谭芬来博士和陈怡博士于2018年6月在广州开发区联合创立，谭芬来博士任董事长兼首席执行官，陈怡任首席科学家。公司专注于设计和开发小分子抗肿瘤新药，以开创性的药物设计和专业高效的临床开发为核心优势，在药物设计过程中始终强调新颖和创意，以达到临床显著亮点（Differentiation）为目标。 谭芬来博士曾为贝达药业股份有限公司的联合创始人，董事、资深副总裁、首席医学官，成功主导多个新药的临床开发和注册申报，包括中国第一个小分子靶向药埃克替尼（Icotinib），以及引进的恩沙替尼（Ensartinib）、伏罗尼布（Vorolanib）和贝伐珠单抗（Bevacizumab）。 陈怡博士也是一位连续创新创业者，曾成功开发一款针对HDAC和DNA双靶标创新药物EDO-S101（Tinostamustine），该药物曾在2013年以8400万美元out-license给跨国药企Mundipharma（萌蒂）。麓鹏制药目前进入临床阶段的4款创新药的设计与临床前开发也由陈怡博士主导完成，包括前述的洛布替尼，强效高选择性Bcl-2抑制剂乐托克拉，新一代选择性Bcl-2/Bcl-xL抑制剂LP-118，强效HBsAg抑制剂LP-128。 洛布替尼进展最快，已进入上市关键注册临床研究阶段，首个适应症为R/R套细胞淋巴瘤（MCL），预期在2025年上半年递交上市申请。 BTK一直是药物化学研究的热门靶点之一，随着礼来非共价抑制剂Pirtobrutinib的上市，BTK抑制剂已发展至第三代。BTK C481突变是导致第一代和第二代共价BTK抑制剂获得性耐药的主要原因。第一代BTK抑制剂伊布替尼尽管具有良好的临床疗效，但脱靶毒性和获得性/原发性耐药比较突出，从而有了第二代BTK抑制剂阿卡替尼、泽布替尼、奥布替尼的成功开发。它们具有更高的选择性和更少的脱靶毒性，且用药成本均低于伊布替尼，目前处于快速放量期，而Pirtobrutinib的定价略高于此前的BTK抑制剂。此外，BTK抑制剂正在开展用于治疗自身免疫性疾病的临床研究，并在多个自身免疫疾病如慢性自发性荨麻疹（CSU）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、多发性硬化（MS）等获得三期临床试验的成功。 在决定研发方向时，麓鹏制药团队特别关注了BTK抑制剂的耐药性问题。彼时第一代和第二代BTK抑制剂已经上市，第三代抑制剂正处于研发阶段，并展现出可逆非共价结合的特性。随即他们意识到，如果能够在可逆共价结合的基础上进一步创新，就有可能开发出更具差异化和疗效更优的第四代BTK抑制剂。在适应症的选择上，谭芬来博士强调，血液肿瘤领域一直是创新药研发的前沿阵地，从早期的化疗药物到后来的靶向疗法，再到如今的免疫疗法，许多突破性进展正是源自这一领域。 为了实现这一目标，陈怡博士带领团队进行了大量的研究和实验。在探讨新一代BTK抑制剂的研发策略时，他们发现，通过引入一个特殊的化学结构，可以使得药物在没有发生突变的情况下优先与共价结合位点结合，从而大大提高了药物的疗效和安全性。 洛布替尼的独特点是“双作用机制”，即既可通过共价键与野生型BTK抑制剂结合，不可逆抑制BTK的活性，当BTK C481位点发生耐药突变后，又可以非共价的形式可逆性与BTK结合抑制后者的活性。特别是在一线用于各个适应症（BTK野生型）时，由于洛布替尼可以可逆结合BTK C481突变，从而阻挡通过C481突变获得性耐药这条主要通路，继而显著增强其疗效，延长患者的无进展生存期（PFS）。此外，还通过合理的设计，优化了药物的活性、选择性和药代动力学特性。与现有的BTK抑制剂相比，麓鹏制药设计的新药在细胞水平上的活性提高了十几倍；靶点选择性更加特异精准；药代动力学特性也更加优越。这些优势使得洛布替尼在临床前和临床试验中都展现出了显著的疗效和安全性。 洛布替尼正在开发的另一个适应症是DLBCL，DLBCL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的一种病理类型，在欧美地区占成人NHL的30%-40%，在我国约占35%-50%，其中non-GCB型DLBCL约占60%。DLBCL中位发病年龄为50岁-70岁，该病侵袭性强、疾病进展快、肿瘤异质性大，一旦诊断需要尽快启动治疗，目前的治疗手段为免疫化疗或序贯干细胞移植，但对于大多数R/R DLBCL患者来说，疾病仍不能被治愈，特别是经多线治疗的R/R患者，即使使用了新药预后仍极差，被认为是一种严重威胁生命的疾病，而其中non-GCB型DLBCL患者的预后又显著劣于GCB型。 在中美开展的临床研究数据显示，洛布替尼对R/R 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL），多种R/R NHL（包括MCL、DLBCL、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等）的治疗表现了优异的疗效、安全性和PK，支持每日一次的口服给药方式。 根据麓鹏制药在最近的2024美国血液学年会（ASH 2024）更新的洛布替尼治疗B细胞恶性肿瘤I期研究。在R/R MZL的疗效和安全性数据方面，治疗期出现的不良事件（TEAEs）包括血液学毒性、生化指标异常，大部分为1级；29例受试者疗效可评估，中位随访时间10.9个月（范围：2.0-32.0），21例（72.4%）获得缓解，包括3例（10.3%）完全缓解（CR）。而在既往经充分治疗后的R/R Non-GCB DLBCL中表现出了高CR率和缓解率，且具有良好的安全性。 临床数据表明，无论是对未经BTKi治疗的，或对已经共价或第三代非共价BTKi耐药的B细胞淋巴瘤患者，均显示了优异的临床疗效和突破性的临床价值，刷新了BTKi疗效的新高度。 02 多条管线跻身第一梯队 麓鹏制药目前拥有超过10个品种的研发管线，其中核心项目洛布替尼、LP-118和乐托克拉具有世界一流竞争力，目标定位全球市场，目前正在美国、欧洲和中国开展临床试验，有望成为业界最佳（Best-in-Class）产品。 麓鹏制药在研管线，图片源自麓鹏制药官网 乐托克拉 乐托克拉（LP-108）是麓鹏制药自主开发的新一代高效Bcl-2选择性抑制剂。自乐托克拉研发初期，麓鹏制药就在临床开发策略上对中国和欧美进行了差异化布局，积累了乐托克拉用于治疗淋巴瘤和白血病的早期临床数据，不仅疗效突出，安全性优势也初步显现。 2023年12月，LP-108单药治疗复发或难治性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的关键性注册II期临床研究获得CDE批准，成为公司继洛布替尼后第二个进入上市关键注册研究的项目。 根据乐托克拉单药用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的I期临床研究数据，在≥200mg/天的剂量下，有55例可评估疗效的受试者，其总体缓解率（ORR）为60.0%（33/55）。R/R CLL/SLL受试者的ORR高达74.2%（23/31），其中6例（19.4%）受试者为完全缓解（CR）或骨髓未完全恢复的CR（CRi），17例（54.8%）受试者为部分缓解（PR）。在既往接受过BTKi治疗的R/R CLL/SLL受试者中，ORR为70%（14/20），其中4例CR/CRi，10例PR，绝大多数疾病达到缓解的受试者（85.7%，12/14）在数据截止时仍处于缓解状态；21个月预估的PFS率为74.8%。另外，乐托克拉在美国和中国开展联合阿扎胞苷在复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）的研究也展现出了良好的疗效。 安全性方面，所有受试者均未发生剂量限制性毒性（DLT）；3级或4级不良事件（TRAEs）主要是同类药已知的血液学毒性，且毒性可控，未发生5级TRAEs。即使在每日一次剂量快速导入的模式下，也未观察到临床型肿瘤溶解综合症（TLS）。 LP-108现已推进至注册研究阶段。现有结果表明，LP-108在多种类型的B-NHL患者中显示令人惊喜的疗效。值得一提的是，除维奈克拉外，目前全球尚无第二款Bcl-2抑制剂获批上市。 ● LP-118 LP-118是新一代Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂。临床前研究表明（部分研究结果已在近期的ASH和AACR年会发表），LP-118在血液肿瘤和多种实体瘤中显现出突出的抗肿瘤活性，特别是与多种化疗药物、PD-1/PD-L1抑制剂联合，显现出优异的协同作用。这些研究结果为该药在小细胞肺癌、乳腺癌等实体瘤中的应用和临床开发奠定了良好的基础。 正在中美开展的临床研究结果显示，LP-118不仅在多种NHL、AML和急性淋巴细胞白血病（ALL）和T细胞淋巴瘤中表现出良好的疗效，还能在维奈克拉失败或耐药的CLL患者中也表现出疗效。基于其更强的抗肿瘤活性和Bcl-2/xL双靶点抑制促细胞凋亡的作用机理，LP-118还能拓展到维奈克拉治疗无效的适应症，如小细胞肺癌（SCLC）、ALL、 骨髓纤维化（Myelofibrosis）、T细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。 此外，芝加哥大学医学教授Wendy Stock博士也正在研究一种针对复发性T-ALL患者的新型联合疗法，其中表现突出的新药就包括LP-118，该研究正在顺利推进中。 ● LP-128 LP-128是麓鹏制药拥有完全自主知识产权的口服、强效、高选择性HBsAg抑制剂，也是公司继乐托克拉、洛布替尼、LP-118之后，第4款进入临床研究阶段的创新药，有望为全球乙肝患者带来更好的治疗选择和治愈的希望。 HBsAg是一个有望治愈乙肝的新靶点。慢性乙肝患者针对乙肝病毒免疫力会被大量的HBsAg空壳消耗，而HBsAg抑制剂能显著降低HBsAg表达, 减少HBsAg包裹乙肝病毒空壳数量, 从而恢复机体对乙肝病毒免疫力，杀死乙肝病毒。此外，HBsAg抑制剂和核苷（酸）类抗乙肝药物联用, 有望大幅提高乙肝的治愈率。目前，国内外以HBsAg为靶点的药物均处于临床研究阶段，尚无药物上市。 03 破局的关键在差异化 “麓鹏制药在选择研发项目时，非常务实，注重选择具有明确前景的靶点。”谭芬来博士指出，“如果选择的靶点没有市场潜力，即使研发出了能够成药的分子也难以取得成功。” 在研发过程中，麓鹏制药放弃了多个前景不佳的项目，因为在深入研究后，发现这些靶点的疗效并不理想，市场前景有限。 谭博士强调，对于麓鹏制药这样的初创企业来说，要实现差异化竞争，必须注重学习和借鉴欧美市场的成功经验，同时结合中国的实际情况，探索适合自己的发展道路。他认为，只有在差异化的基础上，企业才能在激烈的市场竞争中脱颖而出，实现可持续发展。 这也正是为什么创新药商业化的成功与否很大程度上在选品环节就已注定。一个理想中的差异化产品应满足市场潜力大、定价话语权强势、产品力（临床和商业竞争力）突出等特点。尽管同时具备以上特点的产品可遇不可求，但产品不应有明显短板。 以麓鹏制药的BTK抑制剂洛布替尼为例，在过去的十多年里，BTK抑制剂的出现彻底改变了 B细胞淋巴瘤（如慢性淋巴细胞白血病，CLL）的治疗格局，但是共价BTKi治疗后的获得性耐药问题也日益突出，因此在设计未来的 BTK 抑制剂时，必须考虑这些因素。而麓鹏制药正是以其与靶点双重作用的颠覆性设计，以积极的临床数据脱颖而出。 在确保了有市场潜力的靶点、创新性的分子设计后，麓鹏制药借鉴成功经验以及加强国际合作与交流等策略，助推研发管线。同时，也注重与国内药企合作共赢的开发机会，近期成功达成了与翰森制药的合作，共同开发LP-168在非肿瘤领域的各项适应症。 麓鹏制药超过10条的管线全部具有完全的自主知识产权。自2018年成立以来公司已将4个重要产品推进临床，其中2个（洛布替尼与乐托克拉）获批关键注册研究，洛布替尼更有望成为国内首个获批治疗DLBCL适应症的BTK抑制剂。 随着临床试验的稳步推进，第四代BTK抑制剂洛布替尼有望在2026年成功上市，成为肿瘤治疗领域一颗璀璨的新星！ 麓鹏制药正在寻求新一轮融资和商业合作，如果您对麓鹏制药的管线感兴趣，请与我们联系。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

2024年是Cell Press（细胞出版社）50周年，Cell Press 推出了“全球科学50人”（50 Scientists that Inspire）系列采访，介绍了50位激励我们的知名科学家。这些科学家由 Cell Press 旗下各学科期刊的编辑提名，他们的研究和职业生涯推动了创新、跨界、激励着未来的领导者。Cell Press 希望通过这些采访，提供了一扇窗，让人们了解这些科学家的生活和实验室，以及他们对未来科学的希望。 这50位科学家中，有14位华人科学家，他们是——清华大学免疫学家胡小玉、斯坦福大学材料科学家鲍哲南、武汉大学材料科学家闵杰、西湖大学分子生物学家朱听、中国科学院分子植物科学卓越创新中心植物学家王佳伟、浙江大学神经科学家胡海岚、中国科学技术大学免疫学家朱书、芝加哥大学/阿贡国家实验室储能科学家孟颖、中山大学肿瘤防治中心肿瘤学家徐瑞华、中国医学科学院和协和北京协和医学院肿瘤学家吴晨、清华大学寄生虫学和病毒学家程功、斯坦福大学人工智能学家李飞飞、昆明理工大学发育生物学家季维智、麻省理工学院与哈佛大学Broad研究所生物技术与分子生物学家王潇。（排名不分先后） 《生物世界》将陆续更新 Cell 对这14为华人科学家的采访。 Cell专访胡海岚：拥抱新挑战，是个人以及职业成长的关键 Cell专访朱听：探索生命的手性和意义 本期带来的是对中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授的采访——科研是一段学习和自我提升之旅（scientific research is a journey of learning and self-improvement）。 中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授因在开发免疫疗法和理解胃肠道癌症方面的工作，入选 Cell Press “全球科学50人”（50 Scientists that Inspire）。 徐瑞华，中山大学肿瘤防治中心院长，他在南昌大学获得医学博士学位，之后在中山大学肿瘤防治中心获得肿瘤学博士学位。在职业生涯中，徐瑞华一直致力于开发胃肠道癌症的新型抗癌药物和个性化疗法。他进行了几十个全球和区域临床试验，显著延长了胃肠道癌症患者的总生存期。在进行临床试验的同时，他还开展了一系列转化研究和试验，旨在改善个性化治疗方法。作为肿瘤学领域的医师科学家，他的研究享誉世界，连续2年被科睿唯安评为全球高被引科学家，连续6年入选中国高被引科学家名单。 在此次访谈中，徐瑞华表达了好奇和无畏在创新性临床研究中的重要性，并探讨了个性化癌症治疗的未来。 Cell Press：在你看来，科学领域的创新是什么样子的？ 徐瑞华：科技创新是一个多层次、多维度的过程。它不仅涉及新知识的发现或新技术的发明，而且是推动社会进步和解决实际问题的关键力量。一名优秀的医生不仅要具备高超的医术，还应拥有创新思维，这对于国家级医院的医生来说尤为重要。 在我看来，满足临床需求、推进科学前沿以及促进跨学科合作是科学创新的三个关键维度。 科学创新不应仅仅停留在理论层面，还应能够解决现实世界中的问题。此外，科学创新不应仅仅局限于实验室，还应转化为临床应用，为患者带来切实的益处。 此外，科学创新需要具备前瞻性思维以及对当前临床实践中关键挑战和需求的清晰认识。癌症治疗的未来方向正朝着精准化、个性化和智能化发展。 跨学科融合和国际合作对科学创新也至关重要。作为内科肿瘤医生，我们致力于与外科医生和放射肿瘤科医生的多学科合作。我们强调基础临床研究合作，努力推动科研成果从临床到实验室并回到临床。 Cell Press：是什么激励你成为科学家的？ 徐瑞华：40年前，当我刚进入大学学医时，我的愿望很简单，很纯粹——拯救生命。毕业后，我有幸得到了管忠震教授的指导，通过这次经历，我对癌症有了更深入的了解。临床实践强化了我作为医生的责任感，丰富了我对生活的理解。 在科学领域里没有绝对的界限，不断挑战知识极限，探索未知领域，确实是一段奇妙的人生之旅。肿瘤学包括复杂的生物学过程、多样的治疗模式和患者的心理护理，提供了无数的未知需要探索、发现和克服的挑战。我一直被这个领域的挑战和深刻的本质所吸引。 中国的胃肠道癌症（消化系统癌症）的发病率和死亡率均较高，每年有200万新发病例，占全球新发病例的40%。在临床实践中，我目睹了许多患者及其家属承受巨大的身体、经济、心理和情感压力。因此，我选择专攻胃肠道癌症，希望通过科学研究找到更有效的治疗方案，帮助患者树立战胜癌症的信心，帮助更多的人恢复健康。 Cell Press：在你的科研生涯中，最精彩的发现时刻是什么？ 徐瑞华：我们之前发现，微卫星高度不稳定或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）晚期结直肠癌患者可从免疫治疗中获益。然而，大多数（95%）的结直肠癌患者属于微卫星稳定或错配修复正常型（MSS/pMMR），其特征是对单药免疫治疗无反应的免疫抑制性肿瘤。既往研究探索了免疫治疗策略与抗血管生成药物的联合使用，但结果并不理想。 为了解决免疫治疗在结直肠癌中的挑战，在初步的基础研究之后，我们开创了一种新的治疗方法——组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂（西达本胺）+免疫疗法（抗PD-1单抗，信迪利单抗）+抗血管生成药物（抗VEGF单抗，贝伐珠单抗），在这项为名ability-01的全国、多中心、随机、双臂2期临床试验中，这一三联疗法成功地将免疫抑制微环境转化为免疫炎症环境，显著提高了晚期MSS/pMMR型结直肠癌患者的缓解率。 这项研究具有重要的临床价值，为晚期结直肠癌的免疫治疗开辟了新方向。这项临床试验的成功结果标志着从实验室到临床的重大突破，反映了我们团队多年的敬业精神。它有可能重新定义恶性肿瘤的治疗模式，代表了免疫检查点抑制剂治疗晚期MSS/pMMR型结直肠癌的临床里程碑。（注：这项临床研究于2024年3月在 Nature Medicine 期刊发表） Cell Press：在你的领域里，现在最让你感到兴奋的是什么？ 徐瑞华：最让我兴奋的是能够见证癌症治疗领域不断出现的科学发现和技术创新，尤其是在胃肠道肿瘤的免疫治疗和靶向治疗领域。胃肠道肿瘤的治疗正朝着更加个性化和精准化的方向发展，使我们能够更好地了解肿瘤的分子特征和生物学机制，从而为每例患者设计最合适的治疗策略。 我对胃肠道肿瘤治疗领域的个性化治疗、精准医疗和新技术的发展充满信心和希望。这些创新将为胃肠道肿瘤患者提供更好的治疗选择并提高生存率。 Cell Press：你对想从事科学研究的学生有什么建议吗？ 徐瑞华：韩愈在《师说》中写道：师者，所以传道授业解惑也。作为一名教师，我的目标是向学生传达我的行动、思想和临床治疗方法，展示辩证施治的艺术和临床观察驱动的探索过程。 对于我的年轻团队成员，我有以下几点建议： 第一，在医术和学术上力求卓越。我们必须努力解决患者未得到满足的临床需求。当面对失败时，不要灰心。相反，要从经验中吸取教训，勇往直前。坚持不懈，努力拼搏，追求卓越，我们可以创造奇迹，实现我们的梦想和生命的价值。 其次，基础知识和科研思维的培养也至关重要。在科学探索中，我们必须建立坚实的知识基础，积极参与临床实践。永远保持好奇心和想象力。不要害怕问问题。深入你感兴趣的领域，大胆思考，无畏地创新以实现突破。 最后，科学是一个不断发展的领域，新的理论和技术不断涌现。年轻人必须采取终身学习的态度，保持开放的心态，乐于拥抱和学习新事物，从而与时俱进。 Cell Press：你所在领域的未来50年将会是什么样子？你希望看到什么变化？ 徐瑞华：我预计，在未来的50年里，肿瘤学领域将会有重大突破。 首先，精准医疗将成为主导的癌症治疗理念，大数据和人工智能将广泛应用于癌症科研和临床实践。通过详细的多组学分析，医生将能够制定个性化的治疗方案。我希望所有的患者无论经济状况如何都能得到准确的诊断和治疗，这需要全球的资源共享和政策支持。 其次，免疫疗法将应用于更多类型的癌症，尤其是那些传统上被认为无反应的癌症。通过深入分析肿瘤微环境，采用创新的联合治疗方法，寻找新的治疗靶点，有效的免疫治疗将成为可能。 第三，液体活检技术将更加成熟。通过血液样本检测癌症的存在、亚型和治疗反应将成为可能，这将使癌症的早期检测和监测更加方便和准确。 此外，多学科综合治疗模式将成为肿瘤治疗的标准。我希望通过国际和区域合作，推进全球癌症治疗，促进全球健康。 展望未来，我希望新技术、新治疗方法在未来50年不断涌现，极大地提高患者的生存率和生活质量。我希望全世界的肿瘤学家继续合作和创新，努力将治愈癌症的观念从“不可能”转变为“可能”。 参考链接：https://www-cell-com.libproxy1.nus.edu.sg/news-do/50-inspiring-scientists-ting-zhu 识别微信二维码，可添加药时空小编 请注明：姓名+研究方向！