A Randomised Three-way Cross Over Study to Determine the Optimal Absorption of an Omega-3 Supplement Administered as a Single Oral Dose to Healthy Volunteers

This is a randomised three-way cross over study comparing the optimal absorption of a single dose of fish oil using 3 different forms to one another on increasing blood concentrations of fatty acids in 24 healthy adult participants aged 19 years and over.

开始日期2022-08-04

申办/合作机构

RDC Clinical Pty Ltd

JPRN-jRCTs031220016

/ RecruitingN/AIIT

The effects of DHA/EPA supplementation on atopic dermatitis disease in adult Japanese

开始日期2022-04-12

申办/合作机构-

JPRN-UMIN000046755

/ CompletedN/AIIT

The effects of timing of DHA/EPA ingestion on postprandial blood lipids and blood glucose levels - The effects of timing of DHA/EPA ingestion on postprandial blood lipids and blood glucose levels

开始日期2022-02-07

申办/合作机构

Waseda University

100 项与奥米加-3羧酸相关的临床结果

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100 项与奥米加-3羧酸相关的转化医学

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100 项与奥米加-3羧酸相关的专利（医药）

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75,940

项与奥米加-3羧酸相关的文献（医药）

2025-12-31·REDOX REPORT

Alpha-linolenic acid protects against heatstroke-induced acute lung injury by inhibiting ferroptosis through Nrf2 activation

Article

作者: Chen, Yuwei ; Ma, Jiamin ; Li, Zhaozheng ; Li, Yi ; Wang, Lin ; Li, Jinbao ; Zhao, Xinru ; Yao, Liangfang ; Chen, Ying ; Yao, Xuanqi ; Wang, Pei

Heatstroke (HS)-induced acute lung injury (ALI) has high morbidity and mortality with no specific therapies. Ferroptosis, a form of programmed cell death driven by lipid peroxidation due to reduced Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) activity, is closely linked to HS-induced ALI. This study investigated the effect of alpha-linolenic acid (ALA), a plant-derived ω-3 fatty acid, on ferroptosis in a mouse model of HS-induced ALI. Histopathology analysis found that ALA can attenuate lung injury and improve the 7-day survival rate in mice with HS-induced ALI. In addition, ALA significantly reduced the levels of reactive oxygen species (ROS) and malondialdehyde (MDA), while increasing the level of antioxidant glutathione (GSH). Further analysis showed that ALA upregulated the levels of SLC7A11 and GPX4 by promoting the nuclear translocation of Nrf2. This led to increased GSH synthesis but reduced ROS accumulation, which in turn suppressed ferroptosis and protected the mice against HS-induced ALI. Additionally, the protective effect of ALA was found to be diminished in Nrf2-deficient mice. In summary, ALA inhibits ferroptosis in macrophages by activating the Nrf2/SLC7A11/GPX4 pathway and attenuates HS-induced ALI.

2025-12-31·CyTA-Journal of Food

Phytochemical composition, phytotoxicity, and ADME modeling of Artemisia absinthium L.: implications for food safety and pharmaceutical applications

作者: Benali, Mohammed ; Gharibi, Elkhadir ; Mothana, Ramzi A. ; Ed-darraz, Fatima-Zahrae ; Bouyanzer, Abdelhamid ; Farihi, Ayoub ; Hawwal, Mohammed F. ; Hbika, Asmae

Artemisia absinthium, an aromatic herb distinguished by its characteristic bitter flavor, has been used in a variety of culinary applications.This study investigates its metabolites through phytochem. methods.The primary minerals in Artemisia absinthium stems are potassium (41%) and calcium (38.3%), forming most of its mineral content.The ethanolic extract exhibited the highest phenolic compound content, with 37.6 ± 0.09 mg GAE/g DE.The primary volatile compound identified was β-thujone, comprising over 26.6% of the volatile content.Palmitic acid is the predominant fatty acid in the hexanic extract (18.7%), while linoleic acid is the main fatty acid in the Et acetate extract (42.4%).Twenty phenolic compounds were identified, with 8-methoxyflavone, (+)-catechin hydrate, and chlorogenic acid as major compounds in dichloromethane, Et acetate, and ethanol extracts, resp.ADME modeling indicating that 8-methoxyflavone, a major component in the dichloromethane extract, is a promising candidate for drug development targeting the central nervous system.

2025-12-31·Italian Journal of Animal Science

Nile tilapia juveniles reared at cold suboptimal water temperatures do not benefit from dietary supplementation with cholesterol

作者: Carvalho, Katharinne Ingrid Moraes de ; Nobrega, Renata Oselame ; Banze, Jorge Filipe ; Fracalossi, Débora Machado ; Mattioni, Bruna ; Marques, Maria Risoleta Freire ; Mattos, Jacó Joaquim ; Pettigrew, James Eugene ; Richter, Bianca Leticia

Cholesterol is important to restructure the phospholipid classes ensuring adequate membrane function at different temperaturesThis study aimed to assess the dietary cholesterol supplementation effect on growth, nutrient digestibility, and lipid metabolism of Nile tilapia under suboptimal water temperature (22°C).Two feeding trials were conducted: a dose-response trial and a subsequent digestibility trial lasting 91 and 30 d, resp.In the dose-response trial, increasing levels of dietary cholesterol (0, 0.25, 0.5, 0.75, and 1.0%) were fed to juveniles (initial weight 29.24 ± 0.02 g) in six replicates.In the digestibility trial, we tested 0.00 and 0.25% levels in triplicate (initial weight 230.47 ± 1.51 g).Increasing dietary cholesterol supplementation did not affect growth but affected lipid metabolism resulting in increased body and hepatic cholesterol deposition.Addnl., in plasma, we registered an increase in cholesterol and non-HDL lipoproteins but a decrease in the triacylglycerols.Supplementation with 0.5% was enough to reduce the transcription levels of HMGCr - a gene related to cholesterol synthesis in the liver - and to promote morphol. changes.For instance, congestion and dilation of the sinusoids, intensified macrosteatosis, and loss of hepatocyte nuclei.Dietary cholesterol at 0.25% was sufficient to compromise the digestibility of protein and fatty acids.Despite not affecting Nile tilapia growth, supplementation with cholesterol reduced nutrient digestibility and affected lipid metabolism, resulting in significant changes in the morphol. and composition of the liver.Thus, Nile tilapia juveniles do not benefit from dietary supplementation with cholesterol when reared at cold suboptimal water temperatures

项与奥米加-3羧酸相关的新闻（医药）

2024-08-31

·药明康德

刚发Cell，又登Science！张锋团队连发重磅论文，两大领域迎来突破

▎药明康德内容团队编辑才刚发Cell，隔天又一篇Science论文上线。CRISPR基因编辑先驱之一、Broad研究所和MIT麦戈文脑科学研究所的张锋教授成为本周生命科学领域的焦点人物。在两项不同领域的研究中，张锋团队先后解析了真核基因编辑系统Fanzor的结构、发现细菌用一种颠覆认知的基因编码方式抵抗噬菌体的机制。这两篇论文讲了什么，对生命科学领域将带来怎样的影响？在这篇文章中，我们将为大家解析这两项进展的核心内容。 ▲张锋教授（图片来源：张锋实验室主页/MIT麦戈文脑科学研究所）真核生物的“CRISPR”——Fanzor蛋白结构第一篇发表于Cell的论文，要从张锋团队去年的一篇Nature重磅论文说起。我们知道，革命性的基因编辑系统CRISPR/Cas源于古菌和细菌的免疫系统。除了CRISPR，自然界里还有哪些可编程的RNA系统？ 2023年，张锋团队发表了又一项重要突破，他们首次在真核生物中发现了可编程的RNA引导系统，这个真核生物的“CRSIPR”就是Fanzor（Fz）蛋白。作为一种在真核生物中广泛存在的核酸内切酶，Fanzor蛋白可以在RNA指引下，使用邻近的非编码RNA（ωRNA）靶向剪切DNA的特定位点。由于Fanzor蛋白可通过系统编辑、引入突变组合来大幅提高活性，并且其在剪切目标DNA时不会波及邻近DNA、导致不必要的编辑，因此Fanzor具有成为高效基因编辑工具的潜力。 ▲Fanzor蛋白冷冻电镜结构（图片来源：张锋实验室）要想进一步改造、优化Fanzor，以提升其基因编辑的效率与准确性，掌握Fanzor的结构是重要前提。在发表于Cell的最新研究中，张锋团队就对3种不同真核生物的Fanzor结构进行了冷冻电镜解析。这3种Fanzor蛋白分别是：来自藻类Guillardia theta的GtFz1、来自真菌Spizellomyces punctatus的SpuFz1，以及寄生真菌Parasitella parasitica的PpFz1。需要指出的是，Fanzor蛋白分为Fz1和Fz2两个家族，而最新研究解析的3种蛋白都属于Fz1——它们体积要大得多，也可能有着独特的功能与作用机制。 ▲3种生物的Fanzor蛋白结构示意图（图片来源：参考资料[1]）在获得了不同构象状态的13个Fz1结构后，研究团队从这些结构中发现了它们在与ωRNA和DNA识别方面的保守与独特之处。具体来说，3个物种的Fz1复合物结构基本相似，并且虽然不同物种的ωRNA长度差异很大，但这3种Fz1有着相似的ωRNA相互作用界面、在关键的ωRNA区域共享折叠模式。这种一致性表明不同Fz1蛋白之间存在保守的RNA引导的DNA靶向机制。但与此同时，这3种蛋白之间也有着不同的结构特征，突出了Fanzor蛋白家族内的多样性。一个例子就是来自藻类的GtFz1，它的催化三联体中有一个独特的N残基。与SpuFz1相同位置经典的D残基相比，GtFz1的N残基增强了蛋白的DNA切割活性。此外，寄生真菌的PpFz1有着独特的FRI结构域，这种结构域表明Fz1蛋白可能在寄生真菌的寄生关系中起到重要作用，通过促进转座子介导的基因转移实现对真菌的寄生。 ▲GtFz1的结构特征（图片来源：参考资料[1]）同时，Fanzor蛋白的DNA识别、切割机制也有了新发现。尽管Fanzor和Cas12都是从TnpB家族进化而来的，但两者的DNA识别、切割机制存在明显差异。研究团队发现，Fz1中额外的REC结构域结构对加载到RuvC结构域上的靶DNA的R-loop稳定有贡献。REC结构域对DNA解旋机制和R-loop调控的适应，可能对Fanzor蛋白在真核细胞复杂染色质环境中的功能至关重要。总之，这些研究揭示了Fanzor蛋白的作用机制、加深了对这类蛋白的理解，也为开发更强大的基因编辑工具奠定了基础。基因编码新发现：细菌的“保命”机制而在日前上线的一篇Science论文中，张锋团队则是挑战了教科书对蛋白质编码基因的传统定义。在传统观念里，蛋白质编码基因需要沿着DNA序列线性编码。但张锋团队的最新研究以及本月早先时间的另一篇Science论文（通讯作者为哥伦比亚大学Samuel Sternberg教授）共同发现，一些细菌的抗噬菌体蛋白并非通过这种传统方式得到编码。在这些细菌中，DNA首先被转录为非编码RNA，随后通过滚环逆转录反应转换回DNA。接下来，这些新生成的DNA再被转录为编码蛋白的mRNA，生成阻止噬菌体感染的蛋白。利用RNA模板合成DNA的逆转录酶广泛存在于各种生命领域中。在细菌中，逆转录酶在抗噬菌体防御系统中十分重要，这种防御系统通过逆转录机制，帮助细菌抵御噬菌体感染。在最新研究中，张锋团队关注的肺炎克雷伯菌有一种含有逆转录酶的防御系统，名为DRT2。这一系统在噬菌体感染期间能够阻止细菌生长，从而阻止噬菌体复制。DRT2系统仅包含逆转录酶和非编码RNA（ncRNA），没有其他已知的蛋白质结构域或因子。那么，这一简约的系统是如何识别感染并导致细菌生长停滞的呢？ ▲DRT2核糖核蛋白复合物结构（图片来源：参考资料[2]）研究发现，DRT2系统编码了另一种蛋白质，但这个过程依赖于一系列出人意料的复杂事件。首先，逆转录酶利用ncRNA中的约120个碱基序列作为模板来生成互补DNA，但它们不会在一次逆转录后停止，而是跳回到120个碱基序列的起点，就像在循环播放一首歌一样，继续“滚环”反应。通过这个过程，可以生成包含多个重复模板序列的长互补DNA拷贝。这些重复的DNA序列包含细菌σ70启动子的两个序列基序。通过将连续DNA中的重复片段首尾相连，细菌从两个分离的片段组装出一个有效的启动子，从而驱动mRNA的转录。这个mRNA进一步编码一种被命名为Neo的蛋白质，该蛋白质的独特之处在于其开放阅读框（ORF）几乎没有终止密码子，因此可以生成非常长的蛋白质。 DRT2系统通过产生这种Neo蛋白质来阻止噬菌体感染。感染发生时，DRT2系统会启动第二条互补DNA链的合成，这一过程触发了Neo蛋白质的生产，Neo蛋白质迅速抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用宿主细胞资源进行复制。尽管目前尚不清楚DRT2如何感知噬菌体的存在，以及如何启动第二条DNA链的合成，但张锋团队的这一发现揭示了逆转录酶在细菌防御系统中的独特作用。这些新发现不仅丰富了我们对细菌防御机制的理解，也为基因编辑和生物技术应用提供了新的可能性。附：张锋教授近年顶刊成果回顾 1. 发现188个新型CRISPR系统在2023年的一篇《科学》论文中，张锋合作团队借助其开发的全新算法，从数十亿个蛋白质序列中发现了188个此前未知的新型CRISPR相关系统，并且可能将CRISPR系统的类型拓展至7大类。这一发现进一步证实CRISPR系统的多样性，并且有望带来新型基因编辑工具。 2. 全新蛋白质递送系统诞生张锋团队在2023年的一项《自然》研究中，以一些细菌天然具有的注射结构“胞外可收缩注射系统”（eCIS）为灵感，开发了一种全新的蛋白质递送系统，利用细菌“注射器”，将蛋白质注射到人类细胞中。这项技术未来有望在基因疗法、癌症治疗等一系列领域发挥作用。 3. 可编程的DNA修饰系统OMEGA 2021年，张锋团队一个月内在《科学》杂志连续发表两篇基因编辑领域的重要突破。在其中一项研究中，团队在细菌中鉴定出一类新的核酸酶，它们由转座子编码的RNA引导到目标位置切割DNA。经过设计，这些核酸酶可以用于在人类细胞中编辑基因。研究团队将这套可编程的DNA修饰系统命名OMEGA。这项突破有望推动基因组编辑技术的下一次革命。 4. 全新的mRNA递送技术在另一篇《科学》论文中，张锋团队筛选出自带RNA运输功能的PEG10蛋白，其有潜力被改造成运输RNA分子的工具。以PEG10为核心，研究人员们进一步开发了一种叫做SEND的系统，全名是“选择性内源性衣壳化的细胞递送”系统。这项全新的mRNA递送技术，有望给基因疗法领域带来颠覆性的变革。 5. 新一代RNA单碱基编辑工具在2019年的一篇《科学》论文中，张锋团队介绍了基于CRISPR系统开发出的一种新型RNA编辑工具。在2017年开发的“REPAIR”系统的基础上，张锋团队通过酶进化的方法，使“REPAIR”系统的关键酶ADAR2具有全新的功能——将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），并且减少了脱靶效应。这项技术能以前所未有的方式，对RNA进行单碱基的编辑。 6. 利用“跳跃基因”精确插入DNA片段在2019年的另一篇《科学》论文中，张锋团队来了一款全新的CRISPR基因编辑工具，利用“跳跃基因”，让DNA片段插入基因组变得更加容易。大肠杆菌中的实验结果显示成功率达到80%，远高于经典CRISPR系统。通过“改正”的DNA序列来取代含有致病突变的序列，这项技术将为治疗某些遗传疾病提供极大的帮助。参考资料： [1] Xu et al., Structural insights into the diversity and DNA cleavage mechanism of Fanzor, Cell (2024), https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.cell.2024.07.050 [2] Wilkinson et al., Phage-triggered reverse transcription assembles a toxic repetitive gene from a non-coding RNA, Science (2024), DOI: 10.1126/science.adq3977 [3] Osterman et al., Tricking a phage with reverse transcription, Science (2024), DOI: 10.1126/science.ads3638 本文来自药明康德内容微信团队，欢迎转发到朋友圈，谢绝转载到其他平台。如有开设白名单需求，请在“学术经纬”公众号主页回复“转载”获取转载须知。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

基因疗法

2024-07-11

·药融圈

投资9.8亿！浙江海之心年产5350吨高纯度心血管原料药及13亿粒制剂项目（EPA&DHA）

▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会扫码报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。【原料药情报局】获悉：近日，关于浙江海之心制药有限公司年产5350吨高纯度心血管原料药95/98.13亿粒制剂建设项目在相关网站审批公示。项目基本情况项目名称：浙江海之心制药有限公司年产5350吨高纯度心血管原料药95/98.13亿粒制剂建设项目建设性质：新建建设单位：浙江海之心制药有限公司建设单位母公司：俊达集团&江苏海莱康生物科技有限公司建设地点：仙居县福应街道经济开发区现代工业集聚区春晖中路南侧建设周期：2024年7月至2026年7月建设内容及规模：项目总投资98000万元，总用地面积59931.00m2，总建筑面积59204.35m2，建设生产车间6幢，动力车间1幢，仓库5幢，罐区设置储罐10个（并预留10个），生产EPA70EE 3496t/a、EPA98 997.484t/a、DHA95 349.95t/a，EPA98制剂10亿粒/年，DHA95制剂3亿粒/年，产生副产品低沸鱼油3354.99t/a、食品鱼油（含DHA70EE）2534.60t/a、氯化银5.066t/a。 EPA最早于2012年被美国FDA批准上市，用于降低严重高甘油三酯血症（TG≥500mg/dl）成人患者的甘油三脂水平，是FDA批准的首个纯EPA处方药。2019年12月二十碳五烯酸乙酯（商品名：Vacsepa）获FDA批准，成为首个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药。高纯度EPA和DHA凭借其保健功能和对心血管疾病的治疗和预防功能，被广泛应用于饲料添加剂、保健品和药品等产品中。江苏海莱康生物科技有限公司是一家专注于高含量EPA/DHA产品研发、生产和销售的高科技企业，成立于2020年9月，坐落于江苏省苏州市昆山市。自2010年开始将深海提炼物进行深加工研究，在EPA（二十碳五烯酸乙酯）和DHA（二十二碳六烯酸乙酯）提纯领域已取得重大技术突破，EPA纯度可达98%以上，DHA纯度可达95%以上。拥有规模化生产高纯度DHA/EPA的先进生产技术，年生产能力3200吨。关于二十碳五烯酸乙酯二十碳五烯酸乙酯，也称为EPA乙酯,是一种Omega-3脂肪酸衍生物,其来源于二十碳五烯酸(EPA)。它在抗炎、心脑血管保健及促进心理健康等方面展示了广泛的应用价值。EPA-EE通过抑制炎症介质的产生、改善血脂谱、稳定斑块等多种机制发挥作用。自1990年以来，EPA-EE在全球范围内逐渐受到认可，并在2012年由Amarin公司的Vascepa（商品名）在美国FDA获得批准，作为降低动脉粥样硬化性疾病风险的处方药物。 2023年，中国市场也先后批准了两款基于二十碳五烯酸乙酯（IPE）的药物。2月，国为医药的"立瑞欣®"获批用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平；6月，亿腾医药"唯思沛"获批上市，用以减少已通过他汀类药物治疗的患者的心血管事件风险。此外，诚意药业正推进1000吨EPA原料药产能的建设，仁普药业与新华制药达成战略合作，每年可向全球API客户提供数百吨的Omega-3原料药。 CDE原料药登记版权声明：本文转自原料药情报局，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 8月15日 C馆C105 创新药中美双报如何制定研发策略策划人：邹灵龙康维讯生物，创始人、董事长&CEO 会议日程 09:00-09:30 TBD 曹国帅 | 天港医诺，研发负责人 09:30-10:00 抗体药物中美IND快速申报策略姜伟东 | 康抗生物，创始人&CEO 10:00-10:30 中美IND申请非临床研究要点贺全仁 | 艾博生物，药理毒理高级副总裁 10:30-11:00 中美申报CMC要点 Audrey Jia | 前FDA药学审评员、Data Revive创始人 11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享邹灵龙 | 康维讯生物，创始人、董事长&CEO 11:30-12:00 创新药中美双报项目进展分享嘉宾行程确认中 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective 严皓珩 | 复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 14:00-14:30 出海申报的临床试验设计与数据管理杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 14:30-15:00 支持出海的ADC毒素ADME研究朱明社 | 锐迪欧医药，首席科学官&首席顾问 15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点任翀 | 复宏汉霖，药政注册副总监 15:30-16:30 圆桌对话：创新药中美双报路径，如何从多维度评估价值回报? 1.创新药在中美两国市场准入策略？ 2.市场准入路径对药品价值的影响 3.进行临床试验时应考虑哪些关键因素？ 4.监管合规性对药品上市时间和成本的影响？ 5.如何识别和管理潜在风险？陈春麟 | 美迪西生物，创始人&CEO （更多嘉宾行程确定中）扫码报名参会【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

上市批准医药出海

2023-12-24

·今日头条

发酵食品如何促进胃肠健康？65分综述一文读懂

12月24日的《热心肠日报》，我们解读了 10 篇文献，关注：发酵食品，心血管，n-3脂肪酸，时间营养学，素食，糖尿病，脂肪肝，生酮饮食，热量限制，3D打印，环保。 Nature Reviews：发酵食品与胃肠健康（综述） Nature Reviews Gastroenterology and HEPAtology——[65.1] ① 发酵食品（FF）对人体健康的各个方面，尤其是胃肠道健康都有益影响，FF中的发酵过程可以产生新的化合物，例如生物活性肽和胞外多糖；② 发酵可以帮助从食物基质中去除潜在的有毒或有害化合物，将FF中的活的或死的微生物或其成分引入肠道可以带来健康益处；③ FF中有益微生物和生物活性化合物的独特组合可以通过多种方式促进胃肠道健康；④ 充分了解FF的治疗和临床潜力，需要进一步研究，包括随机对照试验和采用基于组学的方法的跨学科研究。【主编评语】虽然发酵最初可能是作为保存食物底物的一种手段而发展起来的，但许多发酵食品及其成分被认为对人类健康的各个方面特别是胃肠道健康具有有益的影响。近期发表于Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology的一篇综述重点讨论了发酵食品促进肠道健康潜力的机制。（@注册营养师陈彬林）【原文信息】 Fermented foods and gastrointestinal health: underlying mechanisms 2023-12-11, doi: 10.1038/s41575-023-00869-x 增加EPA或DHA摄入，对有心血管病家族史者或有益 Circulation——[37.8] ① 本研究纳入来自10个不同国家且基线时无心血管疾病（CVD）的40,885名成年人，用血液或组织测定的多不饱和脂肪酸作为饮食摄入的替代标志；② 与无EPA/DHA摄入低且无CVD家族史的人群相比，EPA/DHA摄入低且有CVD家族史的CVD总相对危险度（HR）为1.41，而仅有家族史的HR为1.25，仅EPA/DHA低摄入的HR为1.06（但无统计学意义）；③ 总之，血液或组织的n-3多不饱和脂肪酸的低水平（反映了油性鱼类的低摄入量）增加了与CVD家族史相关的CVD风险。【主编评语】目前尚不清楚膳食摄入多不饱和脂肪酸（PUFA）是否会改变与心血管疾病（CVD）家族史相关的CVD风险。近期Circulation发表了一项研究，评估了低PUFA摄入量的生物标志物与长期心血管疾病风险相关的家族史之间的相互作用。观察到低二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸（EPA/DHA）摄入量的生物标志物与家族史之间存在显著的相互作用，而其他PUFA则没有。本研究结果提示，有必要强调食用油性鱼类对有心血管疾病家族史的个体的好处。（@注册营养师陈彬林）【原文信息】 Role of Polyunsaturated Fat in Modifying Cardiovascular Risk Associated With Family History of Cardiovascular Disease: Pooled De Novo Results From 15 Observational Studies 2023-12-04, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065530 Nature子刊：早晚餐吃得晚，或增加心血管病风险 Nature Communications——[16.6] ① 纳入超10.3万名成人，分析进餐、禁食时间与心脑血管疾病发病率间的关系，在平均随访7.2年间，共发生2036例CVD和988例脑血管疾病事件；② 早餐每延迟1小时，患CVD风险增加6%，但早餐时间与脑血管疾病风险无关，晚餐每延迟1小时，患脑血管疾病风险增加8%，但晚餐时间连续变量与CVD风险无显著关联；③ 夜间禁食时间与脑血管疾病风险间负相关，夜间禁食时间每增加1小时，其患病风险会降低7%；④ 早餐、晚餐吃得早，还可大幅降低糖尿病的发生。【主编评语】食物摄入在调节昼夜节律中起关键作用，参与心血管系统、血糖稳态的调节。目前，尚不清楚进餐时间与心脑血管疾病发病率间的关系。近日，法国巴黎北索邦大学研究人员在Nature Communications发表最新研究，纳入超10万人的数据，发现早餐、晚餐吃得晚，与心脑血管疾病风险增加相关，这种关联在女士中更明显。此外，夜间禁食时间每增加一小时，患脑血管疾病的风险降低7%，值得关注。（@九卿臣）【原文信息】 Dietary circadian rhythms and cardiovascular disease risk in the prospective NutriNet-Santé cohort 2023-12-14, doi: 10.1038/s41467-023-43444-3 JAMA子刊：纯素饮食可改善心血管健康——来自同卵双胞胎的临床试验证据 JAMA Network Open——[13.8] ① 该研究纳入了22对双胞胎进行随机分配，接受纯素或杂食饮食；② 与杂食饮食参与者相比，纯素饮食参与者在8周后的平均低密度脂蛋白胆固醇水平和平均空腹胰岛素下降；③ 纯素食者在8周时空腹高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、维生素B12、葡萄糖和氧化三甲胺水平相对于基线的绝对中位数下降幅度较大，但不显著；④ 该试验结果表明，与健康的杂食性饮食相比，健康的植物性饮食具有显著的保护性心脏代谢作用。【主编评语】越来越多的证据表明，与杂食性饮食相比，纯素饮食可以通过改善饮食质量（即增加蔬菜、豆类、水果、全谷物、坚果和种子的摄入量）带来潜在的心血管益处。为了控制可能改变饮食对心脏代谢影响的遗传差异，JAMA Network Open最新公布一项随机临床对照试验，随机分配同卵双胞胎遵循纯素或杂食饮食8周来比较健康纯素饮食和健康杂食饮食对心脏代谢的影响，数据表面纯素饮食有益于心血管健康。（@RZN）【原文信息】 Cardiometabolic Effects of Omnivorous vs Vegan Diets in Identical Twins - A Randomized Clinical Trial 2023-11-30, doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.44457 亚硝酸盐、亚硝胺摄入较多，可增加糖尿病风险（综述） Nutrition Reviews——[6.1] ① 本系统综述最终纳入6项观察性研究，共有108615名参与者；② 亚硝酸盐摄入量最高组相比最低组的糖尿病发生风险更高（OR=1.61，95%CI 1.08–2.39）；③ 较高的亚硝胺摄入量倾向于增加糖尿病风险（OR=1.52，95%CI 0.76–3.0），且与1型糖尿病的相关性（OR=1.79，95%CI 0.76–3.0）强于2型糖尿病（OR=1.42，95%CI 0.76–3.0）；④ 此外，亚硝酸盐的摄入量与两种糖尿病表型都有剂量依赖性正相关；⑤ 未发现糖尿病风险与高硝酸盐摄入量之间的联系。【主编评语】糖尿病是一个全球性的健康问题，饮食是导致糖尿病的一个因素。关于硝酸盐、亚硝酸盐和亚硝胺与糖尿病风险之间关系的研究结果并不一致。近期发表于Nutrition Reviews的一项系统综述发现，饮食中摄入更多的亚硝酸盐与患1型和2型糖尿病的风险更高有关，而亚硝胺的摄入也可能增加患糖尿病的风险，但硝酸盐和糖尿病之间没有明显的联系。总体而言，应注意避免食用含亚硝酸盐的食物。（@注册营养师陈彬林）【原文信息】 Dietary nitrate, nitrite, and nitrosamine in association with diabetes: a systematic review and meta-analysis 2023-11-25, doi: 10.1093/nutrit/nuad148 厦门大学：小心纳米塑料加剧脂肪肝！ Journal of Hazardous Materials——[13.6] ① 纳米塑料（NP）通过上调Fatp2促进脂质摄取，加重HFD诱导的肝脏脂肪变性；② NP通过稳定Ip3r1促进肝细胞中内质网-线粒体接触（MAMs）的组装，导致线粒体Ca2+过载和氧化还原失衡；③ Nrf2通过与其启动子结合下调miR26a，增加肝脏中多个miR26a靶基因表达，导致Vdac1等NASH相关基因上调；④ 上调的Vdac1通过促进NF-κB P65和Keap1的核易位使Nrf2失活，MAM-系链与Nrf2和miR26a形成反馈调节回路，感知肝细胞氧化还原稳态，调节NAFLD向NASH的转变。【主编评语】生活方式、遗传和环境因素影响非酒精性脂肪肝病（NAFLD）向非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发展，纳米塑料（NP）作为一种新的环境代谢干扰物，其在肝脏中的积累可能会增加患NAFLD的风险，但其在NAFLD向NASH转变过程中的作用仍不清楚。厦门大学林怡、申河清与团队近期发表于Journal of Hazardous Materials上的文章，发现NP从胃肠道吸收后可转运至肝脏，并作为诱导剂，与HFD一起驱动NASH进展，氧化还原传感器miR26a是NAFLD向NASH转变的关键分子开关。（@RZN）【原文信息】 Nanoplastic propels diet-induced NAFL to NASH via ER-mitochondrial tether-controlled redox switch 2023-11-30, doi: 10.1016/j.jhazmat.2023.133142 Nature子刊：重症患者可采用肠内生酮喂养 Nature Communications——[16.6] ① 29名接受机械通气的多器官功能衰竭重症患者被随机分配接受生酮和标准（葡萄糖）肠内喂养；② 干预10天，生酮组低血糖事件较少（0.0%vs1.6%），需较少的外源胰岛素（0vs78IU）；③ 生酮组腹泻比例较高（76.9%vs53.3%），但每日腹泻比例差异不太明显（53.5%vs42.9%）；④ 生酮组获得83.3%和84.4%的能量和蛋白质目标，RQ（呼吸商）为0.78，对照达90.4%和79.3%，RQ为0.83；⑤ 生酮喂养安全可行，耐受性良好，可能是重症患者能源衰竭的解决措施。【主编评语】在危重症中，葡萄糖和脂肪酸利用受损导致的生物能量衰竭会导致多个组织的器官功能障碍。酮体可能形成一种替代的底物来源，但在生理不稳定的患者中诱导生酮状态的可行性和安全性尚不清楚。Nature Communications近期发表的文章，报道了一项对比生酮和标准肠内喂养的双中心试点开放标签试验，结果显示肠内生酮喂养安全可行，耐受性良好，可能是重症患者能源衰竭的解决措施。（@章台柳）【原文信息】 A pilot study of alternative substrates in the critically Ill subject using a ketogenic feed 2023-12-15, doi: 10.1038/s41467-023-42659-8 老了再开始少食，也能减缓果蝇衰老 PNAS——[11.1] ① 在生命的不同时期将雄性果蝇从高热量 (H) 饮食转向低热量 (L) （HL）饮食或LH饮食，这些转变即使发生在晚年，也会立即改变果蝇的衰老速度；② HL转变迅速降低果蝇死亡率，使其略低于恒定L饮食，并延长寿命；③ H饮食中衰老的果蝇应激反应增强，并导致HL转换后死亡率迅速下降，相反LH变化会增加死亡率并缩短寿命；④ LH导致更丰富的转录组变化，包括核糖体生物发生、应激反应和生长增加，这些可能导致更高的死亡率。【主编评语】老年人的肥胖率正在增加，并导致与年龄相关的退化。热量限制（CR）可以缓解肥胖表型，延缓与年龄相关的变化。但老年人如何从高热量（H）饮食转变为低热量（L）饮食中受益尚不清楚。PNAS近期发表的文章，发现将雄性果蝇从H饮食转变为L饮食，可减缓衰老速度、增加寿命，即使这种转变发生在老年期。（@章台柳）【原文信息】 Late-life shift in caloric intake affects fly metabolism and longevity 2023-12-08, doi: 10.1073/pnas.2311019120 食品3D打印技术用于封装生物活性化合物（综述） Critical Reviews in Food Science and Nutrition——[10.2] ① 3D食品打印可通过将生物活性化合物（BC）封装到三维基质中来帮助保护BC活性和生物利用率；② 基于挤压的3D食品打印可提高BC的稳定性和生物利用率，水凝胶是基于3D食品打印的封装技术的理想材料；③ 封装和3D打印技术是两项革命性技术，可提供多种优势和健康益处，两者结合可助力未来开发个性化功能食品；④ 但这些方法大多是实验室规模的成熟技术，它们的实际应用尚未得到解决，未来的研究需解决与工艺优化和标准程序有关的挑战。【主编评语】生物活性化合物（BCs）主要来源于植物，部分来源于动物。包括多酚、维生素、类胡萝卜素、生育酚、有机酸和omega-3脂肪酸在内的天然BCs已被证明可以通过降低患心血管疾病、糖尿病和癌症的风险来促进健康。但大多数BCs的生物可及性和生物利用度较低，阻碍了它们潜在的健康促进作用。食品3D打印技术是一种具有定制特定形状、实现个性化营养、开发新型资源等功能的未来食品加工技术。近期发表于Critical Reviews in Food Science and Nutrition的一篇综述重点介绍了基于3D打印的食品封装方法的进步。（@注册营养师陈彬林）【原文信息】 Designing future foods: Harnessing 3D food printing technology to encapsulate bioactive compounds 2023-10-26, doi: 10.1080/10408398.2023.2273446 Nature：第一个关于食品的全球气候协议对减少温室气体排放有用吗？（新闻） Nature——[64.8] ① 第28届联合国气候变化大会开幕之际，134个国家签署了一份宣言，承诺减少与食品生产和消费相关过程的温室气体排放；② 肉类、乳制品和其他动物产品比水果和蔬菜等其他食物产生的排放量更多；③ 在肉类高消费国家，减少动物产品的消费应该成为优先事项，例如通过在财政上支持严重依赖畜牧业的国家；④ 然而，由于在全球范围内改变人们的饮食方式很复杂，减少食物碳排放并不简单，实现这些目标涉及复杂的政治决策。【主编评语】近期在迪拜举行的COP28气候大会开幕之际，134个国家签署了一份宣言，承诺减少与食品生产和消费相关过程中的温室气体排放。Nature对此发表了一篇新闻稿，讨论了关于减少食品生产中温室气体排放的第一个全球宣言，表达了对此宣言肯定的一面，但指出其回避了一些最具争议的问题，如要改变人们饮食习惯是非常复杂的。（@注册营养师陈彬林）【原文信息】 Eat less meat: Will the first global climate deal on food work? 2023-12-08, doi: 10.1038/d41586-023-03960-0 感谢本期日报的创作者：湖人总冠军，九卿臣，Jadon，注册营养师陈彬林，orchid，Sunflower，Jenny 点击阅读过去10天的日报： 12-23 | 肠脑轴前沿：10文一览肠道与脑健康的紧密关系 12-22 | 《自然·综述》领衔，10文聚焦微生态干预 12-21 | 今日Nature：线粒体如何影响肠道脂代谢？ 12-20 | Nature重磅：从微生物暗物质中挖掘40万个新基因家族 12-19 | 周文/贺艳娟/贾伟/陈翔Cell子刊：从肠菌入手，改善多发性骨髓瘤治疗 12-18 | 《自然·综述》年度回顾：晚期大肠癌治疗的新选择 12-17 | Lancet子刊双文齐发：维生素D对心血管病和骨折的预防效果存疑 12-16 | 肠道细胞知多少？多文聚焦小细胞中的大学问 12-15 | 今日Science：菌群如何“排挤”病原体？生态学原理探究竟 12-14 | 今日Nature和Cell齐发，肠道菌群研究再掀小高潮

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批准上市

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适应症	国家/地区	公司	日期
高甘油三酯血症	美国	AstraZeneca Pharmaceuticals LP	2014-05-05

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
动脉粥样硬化	临床3期	美国	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	中国	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	日本	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	澳大利亚	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	比利时	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	加拿大	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	捷克	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	丹麦	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	爱沙尼亚	AstraZeneca PLC	2014-10-30
动脉粥样硬化	临床3期	匈牙利	AstraZeneca PLC	2014-10-30

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT01858948 (CTgov)	临床3期	躁郁症 \| 代谢综合征	19	Placebo+Quetiapine fumarate	夢繭遞衊壓鑰廠範願構(鬱衊夢簾憲獵鏇築蓋鹹) = 艱顧憲製襯襯顧顧製簾鹹遞遞願繭廠齋窪簾顧 (膚糧選鏇糧簾窪鑰壓齋, 7.4) 更多	-	2022-11-25
NCT02104817 (STRENGTH, CTgov)	临床3期	高甘油三酯血症 \| 动脉粥样硬化	13,078	Epanova® (omega-3 carboxylic acids)	鹹網艱鏇憲壓鏇艱範遞 = 選夢艱齋鏇襯鑰構鬱願鬱齋淵壓鑰遞鏇顧窪淵 (構壓繭壓衊夢範願蓋艱, 壓膚蓋觸餘範製衊鹹積 ~ 鏇糧餘鹹範鑰獵獵艱醖) 更多	-	2021-07-28
NCT02104817 (STRENGTH, Pubmed \| JAMA Cardiol)	临床3期	-	13,078	ω-3 carboxylic acid (CA)	觸製選糧製鑰襯願衊構(蓋襯觸鹽窪壓製選顧衊) = 構餘網艱壓艱淵繭膚遞簾襯鏇鑰觸襯壓簾廠膚 (顧衊鬱衊廠顧糧選窪顧 ) 更多	-	2021-05-16
NCT02947100 (CTgov)	临床1/2期	血红蛋白SC疾病 \| 镰状细胞血症	4	SCD-Omegatex™	簾願繭夢鬱壓壓醖蓋衊(衊觸繭鹽鏇築願遞繭鹽) = 網餘餘憲構繭範糧憲觸繭艱淵醖鏇衊壓衊簾築 (鹹簾廠獵遞淵齋衊製餘, 鬱鏇選廠鹹獵願鹽範積 ~ 鬱積齋鏇鹹膚淵選積鹽) 更多	-	2020-10-19
NCT02463071 (CTgov)	临床3期	高甘油三酯血症	383	AZD0585 placebo+AZD0585 (AZD0585 2g Group)	廠糧構齋構齋鑰糧糧繭(齋襯艱願夢選築鹽餘膚) = 製憲窪壓窪觸遞餘獵選襯範顧積鏇觸淵壓夢鏇 (艱衊鹹憲積鑰鏇膚網選, 1.70) 更多	-	2018-10-01
NCT02463071 (CTgov)	临床3期	高甘油三酯血症	383	AZD0585 (AZD0585 4g Group)	廠糧構齋構齋鑰糧糧繭(齋襯艱願夢選築鹽餘膚) = 積繭餘淵廠範淵鬱遞鹽襯範顧積鏇觸淵壓夢鏇 (艱衊鹹憲積鑰鏇膚網選, 1.95) 更多	-	2018-10-01
NCT02354976 (CTgov)	临床2期	高甘油三酯血症 \| 超重 \| 代谢功能障碍相关的脂肪肝病	78	Placebo	膚齋鬱製膚膚廠願鹽廠(鏇壓鹹鬱簾選構獵艱窪) = 獵獵廠願鹹選積餘獵積繭餘憲窪選簾齋願齋觸 (願顧積鬱鹽艱淵鏇餘壓, 選製糧憲獵衊鹹餘製廠 ~ 網築糧範蓋鹹蓋網網窪) 更多	-	2018-09-25
NCT02057406 (OCEAN, CTgov)	临床3期	抑郁症 \| 心脏衰竭 \| 重度抑郁症	108	2:1 EPA/DHA (2:1 EPA/DHA)	積鹽鹽製築艱積餘觸網(醖鏇餘製襯齋願積蓋構) = 鑰蓋顧鹹衊願顧顧觸窪衊餘夢獵壓範簾願顧齋 (鹹繭構選顧積艱選積獵, 0.9) 更多	-	2017-06-12
NCT02057406 (OCEAN, CTgov)	临床3期	抑郁症 \| 心脏衰竭 \| 重度抑郁症	108	High EPA (High EPA)	積鹽鹽製築艱積餘觸網(醖鏇餘製襯齋願積蓋構) = 鑰襯衊繭鏇襯範壓願鑰衊餘夢獵壓範簾願顧齋 (鹹繭構選顧積艱選積獵, 0.9) 更多	-	2017-06-12
NCT02359045 (CTgov)	临床1期	-	137	D1400147 (Treatment A_Part 1)	鏇鹽憲壓築積遞憲醖廠(醖顧夢顧衊築襯壓壓糧) = 網淵鏇觸鏇艱壓憲廠窪願鹽襯膚膚網繭鑰獵鹹 (遞淵簾選廠積顧鬱夢壓, 47.9) 更多	-	2017-05-01
NCT02359045 (CTgov)	临床1期	-	137	Omega-3-carboxylic acids (Treatment B_Part 1)	鏇鹽憲壓築積遞憲醖廠(醖顧夢顧衊築襯壓壓糧) = 餘觸廠壓顧襯糧廠窪鹽願鹽襯膚膚網繭鑰獵鹹 (遞淵簾選廠積顧鬱夢壓, 88.6) 更多	-	2017-05-01
NCT02279407 (EFFECT-II \| EFFECTII, CTgov)	临床2期	2型糖尿病 \| 非酒精性脂肪性肝炎	223	placebo	壓餘範顧鹽壓鏇簾蓋壓(願遞網廠鏇鹽壓鬱壓網) = 齋築鬱襯齋鑰鏇醖願構構獵鹹鬱壓網衊鬱艱顧 (積窪繭積憲網鏇鹹鬱鹽, 範網觸構淵醖餘壓窪廠 ~ 夢膚壓夢憲壓構餘鹽製) 更多	-	2017-01-27
NCT02370537 (PRECISE, CTgov)	临床2期	2型糖尿病 \| 胰腺外分泌功能不全	490	OMACOR+EPANOVA (Low FEC (EPANOVA® and OMACOR®))	繭築鬱廠壓構廠襯構築(積淵醖餘餘鬱範廠製獵) = 憲蓋網醖壓齋觸蓋廠鏇憲鏇蓋範艱範繭齋顧膚 (廠膚遞簾憲觸糧顧構憲, 0.63)	-	2017-01-20
NCT02370537 (PRECISE, CTgov)	临床2期	2型糖尿病 \| 胰腺外分泌功能不全	490	OMACOR+EPANOVA (Intermediate FEC (EPANOVA® and OMACOR®))	繭築鬱廠壓構廠襯構築(積淵醖餘餘鬱範廠製獵) = 獵蓋艱廠廠鹹餘鏇糧膚憲鏇蓋範艱範繭齋顧膚 (廠膚遞簾憲觸糧顧構憲, 0.57)	-	2017-01-20