Myopia

动脉网第一时间获悉，近日，国家重点研发计划资助的“飞秒激光角膜屈光手术装置”项目承担企业飞光视觉科技（南京）有限公司，其母公司仙微视觉科技（南京）有限公司（以下简称“仙微视觉”）完成逾亿元A轮融资。 本轮融资由礼来亚洲基金领投，凯风创投跟投，老股东南京市创新投资集团、鼎心资本继续追加投资。所募资金将用于推动“飞秒激光角膜屈光手术装置”临床试验和注册申报工作，加速产品的上市和商业化进程。 仙微视觉创立于2022年，核心技术源自华中科技大学武汉光电国家研究中心的科研成果，由来自该中心的生命光电子科学家曾绍群教授、连续创业者曹峰、眼科资深人士等共同发起成立。以研发眼科高端手术设备为主线，仙微视觉全面布局飞秒屈光矫正手术设备、准分子手术设备，致力于成为中国飞秒激光角膜屈光手术设备的破局者。 01 屈光矫正赛道容量巨大，进口垄断亟待打破 近视已发展成为眼科第一大疾病。站在全球的维度看，近视问题困扰着世界各地。根据American Academy of Ophthalmology的数据，近视在经济发达地区发病率较高，包括亚太高收入、北美高收入、西欧等地。 在东亚地区（包括中日韩等地），由于当地学生课业繁重、书面相关时间较长等原因，整体近视率处于高位，居世界前列，2022年近视发病率已经超过50%。根据国家卫健委数据和国家统计局数据测算，中国近视人群近7亿，近视人数为世界之最，同时近视低龄化现象严重，青少年近视率高居世界第一，问题严峻。 居于世界首位的近视人数和日趋明显的近视低龄化趋势背景之下，中国一跃成为屈光手术世界第一大国。仅飞秒激光角膜屈光矫正手术而言，其在2021年中国手术量已占全球63%，2024年中国累计手术量突破600万例。随着中国近视患病率的上升和临床需求的增加，我国在眼科近视手术矫正市场亟需更加前沿和普惠的解决方案，然而，我国眼科近视矫正治疗设备仍然处于进口垄断的格局。 在全球范围内，眼科激光手术设备都呈现出市场高度集中和区域垄断的整体形势，爱尔康、博士伦、蔡司、强生、拓普康等巨头竞争优势明显。我国也一直未实现眼科激光手术设备的国产化突破，尤其是技术难度之最的仅用飞秒激光一种光源来实施屈光矫正手术的设备，其绝对主导地位长期被蔡司所占据。 02 顶尖屈光手术专家参与，完全自主知识产权为产品出海打下坚实基础 仙微视觉的首席科学曾绍群教授及其团队成员，自2014年就开始进行飞秒激光屈光矫正手术设备的研发。研发团队融合了光子学、电子学、医学和人工智能技术等多学科专家。团队最初的理念就是从根源技术开始研发，进而实现关键技术、部件的自研自产和供应链的完全国产化。 仙微视觉首席科学家曾绍群教授是中国使用飞秒激光成像技术进行脑网络研究的开拓者之一，深耕飞秒激光显微光学成像近30年，其核心研究成果之一——双光子随机扫描成像技术与仪器设备实现了飞秒激光无惯性快速扫描显微成像与测控。飞秒脉冲演化公式、色散补偿方案被多国科学家用于神经元网络功能成像、以及用于飞秒激光精细三维加工等领域。 曾绍群教授透露道：“从当初的飞秒激光扫描与成像技术，逐渐演化至如今仙微视觉的飞秒激光屈光手术设备，并在多项核心技术上取得突破，形成自主知识产权，走过了漫长的历程。科研人员的不懈努力让仙微视觉今天的产品拥有了百分百自主知识产权，为产品走向世界提供了知识产权保障”。 仙微视觉研发团队除了有来自华科顶尖的基础研究团队负责根技术创新和突破性研究，还有多名经验丰富的工程化和运营管理专业人才。 值得一提的是，多位全球顶尖的屈光手术专家也深度参与仙微视觉产品研发工作，将三十余年的临床手术经验和研究成果渗透和打磨到产品中。他们提出了大量未被满足的临床需求，医工紧密融合，为产品达到并超越进口产品技术水平贡献了中国专家的智慧。今天乃至以后，仙微视觉的研发团队都将不断扩充。在未来产品布局方面，仙微视觉将依托现有的超快光子学、光电子学的底层技术平台，向眼科激光全手术平台延展。 03 国家项目资助、投资方持续赋能，强力保障创新研发 本轮领投方礼来亚洲基金在临床和研究资源等多方面赋能企业，加速核心产品由临床前向临床试验阶段的推进。南京创新投资集团为仙微协调了银行合作、载体扩充等多项资源；凯风创投在武汉协助武汉办公室的扩充和当地政策扶持资金的申报；鼎心资本作为天使轮领投方，在天使阶段即有数千万元重磅投资，也一路为仙微项目融资、人才补充、团队建设提供支持。本轮融资，新老股东竞相为项目赋能，加上国家重点研发计划的资助，为仙微攻克技术难关、成功通过临床试验验证，并大规模生产制造，海内外应用推广提供了强有力的保障。 关于礼来亚洲基金 礼来亚洲基金（Lilly AsiaVentures，LAV）2008年起始于礼来制药的风险投资部门，2011年成为独立的投资管理公司，总部位于中国，在上海、香港和美国硅谷均有设立办公室。作为最早在中国开始耕耘的生物医药专业基金之一，礼来亚洲基金十年来一直持续投资中国医疗健康产业，迄今已发展成业界具有领导力的生命科学和医疗健康风险投资基金。秉承正直、创新和合作的理念，几十名在临床前和临床开发、监管政策、商业市场等方面拥有丰富经验的专业人才组成的团队管理总额超过等值十多亿美元的资产，包括多支美元基金和多支人民币基金。 礼来亚洲基金“以人为本“，支持具有抱负、经验、领导力和正直品质的创业者们，致力于成为杰出创业者寻求智慧资本时的可靠伙伴，共创以突破性产品战胜疾病并改善人类健康的伟大公司。 关于南京市创新投资集团 南京市创新投资集团（以下简称“创投集团”）成立于2018年5月，注册资本150亿元，是南京市专业化创业投资平台，主要集聚各类创新资本和资源，助力南京市聚焦以实体经济为导向的科技创新，培育具有国际竞争力的创新产业集群。集团践行PDSM投资策略，管理总规模超300亿，荣获2021年南京市“五一”劳动奖状、清科“2022年中国政府引导基金50强”榜单第4名、投中“2022年度中国最佳有限合伙人TOP30”、投中“2023年中国最受GP关注的政府引导基金TOP10”等数十项荣誉称号。 关于鼎心资本 鼎心资本于2014年成立，核心团队成员拥有深厚金融与产业的复合背景，以投资推动社会进步为企业使命，聚焦医疗和硬科技方向的早期、专业化投资，主导参与了近40个优质项目的早期投资，分别跻身“中国最佳早期创业投资机构”、“医疗健康最佳投资机构”、“中国半导体与集成电路领域最佳早期投资机构”等行业重要榜单。鼎心资本当前累计管理规模已超过100亿元，出资人涵盖政府引导基金、保险公司、上市公司及其股东、大型企业集团、市场化母基金等机构投资人，2021、2022已连续两年进入保险资金投资的股权基金管理人年度最高的A类评价名单。 关于凯风创投 凯风创投重点关注软硬科技和生命健康领域投资，管理规模累计超70亿元人民币，是国内最早专注投资海归团队创业的机构、科技部首批科技型中小企业创投引导基金阶段参股的六家机构之一。2017年-2024年，凯风连续上榜投中重量级榜单，2024年斩获包括“中国最佳早期创业投资机构Top10”、“行业关注度提升最快投资机构Top10”、“长三角地区最佳早期投资机构Top10”等多项奖项。亦连续多年获评清科“中国创业投资机构100强”，及连续多年获评Preqin多项重磅榜单。凯风创投拥有一支专业知识精湛、具有广阔国际视野、充满凝聚力的精英团队，以创新为驱动力，不断突破现有框架，持续追求卓越的标准。凯风坚信，在风口和冷静期，都有诞生伟大企业的机会，不管高峰或低谷，我们一直与创业者站在一起。环境变化已成常态，我们将保持初心，奋力向前，继续参与和引领高质量项目的发展与推进，为其提供更稳定、可持续的支持和资源，助力创新企业不断发展壮大。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

HONG KONG, Jan. 7, 2025 /PRNewswire/ -- Eyebright Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (" Eyebright Medical", the " Company", Stock Code: 688050.SH, together with its subsidiaries collectively known as the " Group") is proud to announce that our Phakic intraocular lens, "Loong Crystal PR", has received Class III Medical Devices Certificate from the National Medical Products Administration (" NMPA"). The Loong Crystal PR intraocular lens is meticulously designed for the treatment of adult patients, providing effective correction or reduction of myopia ranging from -3.25D to -18.00D. This lens offers a tailored solution for individuals with varying degrees of myopia, ensuring optimal visual outcomes and enhancing patient satisfaction. Constructed from an advanced balanced acrylic material, the Loong Crystal PR incorporates a zero spherical aberration design with a large optical zone and a double concave stable arch height structure. Upon implantation, it serves as a refractive element, significantly improving visual acuity while delivering high-quality postoperative results. This innovative design not only boosts optical performance but also elevates the overall visual experience, meeting the high expectations of patients for visual clarity. Eyebright Medical prioritizes technology and continuous innovation, aiming to deliver high-quality, safe, and reliable ophthalmic solutions. Through ongoing research and development, the company is dedicated to expanding the domestic ophthalmology landscape and enhancing the recognition of national brands in the industry. About Eyebright Medical Eyebright Medical Technology (Beijing) Ltd (" Eyebright Medical"; SH Stock Code: 688050 .SH) is a National High-tech Enterprise and state-level technologically advanced 'little giant' enterprises, located in Zhongguancun Science and Technology Park, Beijing, China. The Company is an innovation-driven ophthalmic medical device manufacturer. Its balanced product portfolio spans three major areas of the ophthalmic field: cataract surgery, myopia management, as well as consumer vision care. Anchored by its three core product categories - intraocular lenses, orthokeratology lenses, and soft contact lenses - the company has strategically expanded its product pipeline to cover the full life cycle of eye health solutions. Eyebright Medical is striding into a world-leading medical enterprise on behalf of China's 'intelligent manufacturing' power. For more information about Eyebright Medical, please visit the official website of the Group: Logo - WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

▎药明康德内容团队报道 兆科眼科近日宣布，中国国家药监局已正式受理该公司的药物NVK002（0.01%低剂量阿托品）之简易新药申请。NVK002是兆科眼科的核心药物之一，用于控制儿童及青少年的近视加深。 NVK002是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液。该产品成功解决低浓度阿托品的不稳性，不含防腐剂，预计保存期至少24个月。NVK002的目标患者组别较为广泛，覆盖3至17岁的儿童及青少年。 根据兆科眼科新闻稿介绍，NVK002之简易新药申请是基于该公司在中国进行的3期临床研究。2023年8月，兆科眼科在中国完成了为期一年的3期临床试验（Mini-CHAMP）的最后一名患者的最后一次访视。该试验入组了526名患者，达到了其主要疗效终点，与安慰剂相比实现了统计学和临床上显著差异，并表现出良好的安全性和有效性以及患者的高耐受性。 兆科眼科同时进行了一项为期两年的3期临床试验（China CHAMP），并于2024年8月完成最后一位患者的最后访视。该项试验涉及18家中心，入组777名患者。China CHAMP的积极顶线结果证明了NVK002具有显著的安全性和疗效，为该药物作为控制儿童近视加深的潜在治疗方法提供了进一步支持。 兆科眼科成立于2017年，致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大的全球医疗需求缺口。该公司已建立起由创新药及仿制药组成的候选药物，涵盖影响眼前节及眼后节的主要眼科适应症。目前，兆科眼科正专注于主要药物的近期发展计划，包括处于新药申请阶段的环孢素A眼凝胶、NVK002，处于关键3期临床试验阶段的TAB014，及处于关键3期临床试验准备阶段的Brimochol、ZKY001，共涵盖五种主要眼科疾病，即干眼、近视、年龄相关性黄斑变性、老花眼和角膜上皮缺损。 参考资料： [1]兆科眼科用于控制儿童近视加深的药物NVK002简易新药申请获正式受理！. Retrieved Jan 2，2025 . From https://mp.weixin.qq.com/s/r_acUIbw3IUeseO4PjDGAg 本文来由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。