Leprosy

跨国药企在中国重点资讯 文 | 卓悦 药企动态 诺华 诺华中国与中国麻风防治协会宣布签署战略合作备忘录。双方将整合优势资源，在皮肤科领域的学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养以及公益科普等方面全面发力，以专科发展带动防治能力提升，防病治病、惠及大众，助力实现全面消除麻风危害的目标，推动我国皮肤健康事业迈向新的高度。 罗氏 罗氏诊断中国总部新办公室正式启用，同时，罗氏诊断中国技术创新中心(Technical Innovation Center，简称TIC)获得了上海浦东新区大企业开放创新中心授牌。依托TIC，罗氏诊断将加速推进体外诊断新技术的临床验证和成果转化、数字化及创新诊疗方案试点与应用、体外诊断产品商业化、加速伴随诊断合作等领域的创新合作成果落地。总部新办公室融合了灵活办公、多元包容、可持续发展等设计理念，打造了充满活力、开放协作的现代化办公空间。 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰与中国卒中学会共同宣布就"BOAT行动"达成合作伙伴关系。依托这一项目，双方计划在未来携手提升中国缺血性卒中的救治水平，重点着力于提高中国缺血性卒中患者的再灌注治疗应用率，从而降低卒中致残率，提高患者生活质量。 强生 强生公司宣布其外科业务将进行一系列组织架构调整和人事变动。自2025年1月1日起，外科事业部将进行重组，主要由微创与能量外科事业部、伤口闭合事业部、生物外科事业部、外科全产品拓展事业部(即广域市场事业部)、战略市场部以及机器人与数字化六大部门组成。 鹏瑞利 首家外商独资医院落地广州。新加坡鹏瑞利集团与广州市白云区政府签订合作协议，将投资 50 亿元在广州打造占地 1.18 平方公里的「粤港澳大湾区白云国际大健康医养城」。今年 9 月 7 日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局共同发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》，拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院。这次首期投资10亿元打造的鹏瑞利国际医院，计划于 2025 年建成投入使用。这家医院，也有望成为新通知发布以来，全国首家新设的外商独资医院。 奥林巴斯 奥林巴斯(OLYMPUS)在中国销售的内窥镜等主力产品将开始在当地组装。奥林巴斯正在为苏州的新工厂投产做准备。中国的医疗机构纷纷优先采购国内生产的产品，为此奥林巴斯决定将组装环节转移到中国当地。工厂的建设和生产设备的安装已经完成，正在为启动量产办理相关手续。购买在中国国内生产的产品有优惠，奥林巴斯希望通过启动当地工厂，提升销售业绩。奥林巴斯在中国柔性内窥镜市场上占有7成以上的市场份额。在奥林巴斯的合并销售额中，中国业务占比超过1成。 住友制药 住友制药与上海华东师范大学附属卢湾辅读实验学校再次携手，共同开展了一场以"儿童用药安全"为主题的科普教育活动。本次活动旨在通过趣味科普和互动游戏，引导孩子们正确理解药物的作用，学习安全用药的知识，从而提升他们的用药安全意识。 产业动态 默沙东动物保健宣布其圆支二联疫苗圆安克在中国正式商业上市。该疫苗针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪支原体肺炎(M hyo)，为国内养殖企业提供高质量解决方案。接种该疫苗可提升猪只生产性能并降低成本，每头猪平均增加63.88元收益。圆安克采用欧洲专利技术，确保安全性与有效性。 默沙东(MSD)以5.88亿美元的预付款，外加高达27亿美元的里程碑付款，从礼新医药(LaNova Medicines)获得了一种实验性癌症抗体的授权。与礼新医药的交易推动了默沙东进入双靶向抗体这一有前景的新领域。根据该协议，该公司将获得LM-299的全球独家权益，LM-299是一种所谓的双特异性抗体，可以通过多种方式对抗癌症。该药物目前正在中国进行一期临床试验。礼新医药是一家立足中国，面向全球的临床阶段创新药研发公司。 SCIEX宣布在中国本土化生产Triple Quad 6500+系统和QTRAP 6500+系统。自2023年在苏州成功交付本土化Triple Quad 4500系统、QTRAP 4500系统和5500+系列质谱以来，6500+系列高端质谱的两个型号也已实现中国生产。6500+系统是SCIEX高端三重四极杆/QTRAP质谱产品，在复杂基质中提供卓越分析灵敏度，具备快速极性切换和多反应监测速度，可提高检测通量。 百欧恩泰(BioNTech)将向总部位于广东省的制药商普米斯支付8亿美元预付款，之后支付最高1.5亿美元的里程碑付款。该公司相信普米斯研发的药物“有潜力超越传统的检查点抑制剂，在多种肿瘤适应症领域建立新的治疗标准”。此次收购是西方制药商转向中国公司以利用创新成果(而且往往成本更低)的最新案例。默沙东、葛兰素史克(GSK)和阿斯利康(AstraZeneca)去年均在中国达成许可协议，构成外资对中国生物技术公司创纪录的441亿美元全年投资的一部分。 雅培不断引入全球前沿的技术解决方案，助力中国检验医学加速发展；通过持续深入本土化战略，深耕中国满足更广阔的医疗发展需求。旗下两款重磅智能化解决方案——免疫模块 Alinity i 和自动化流水线 GLP，宣布实现中国本地化生产之后，在11月6日迎来首条国产化流水线 GLP 的正式交付。自动化流水线 GLP 从提升样本周转时间、确保准确临床决策、降低人员工作强度以及充分利用场地空间等多个维度满足实验室日益增长的需求。 诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈正式在中国上市。诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益。 德国默克制药计划向中国提交抗癌药物申请。德国默克公司(Merck KGaA)针对腱鞘巨细胞瘤患者的实验性治疗在3期研究中达到主要终点，该公司计划与上海合作伙伴和誉生物一起将该药提交中国审批。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，是“年轻人的疾病”。因为它们生长在关节内部和周围，会导致肿胀、疼痛、僵硬和活动受限。2023年12月，和誉医药与德国默克医药健康达成许可协议，授予其在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家商业化许可，以及匹米替尼全球商业权利的独家选择权。 全球医疗技术公司卡尔史托斯宣布其首批国产内窥镜影像产品已正式获得中华人民共和国医疗器械注册证。本次获批的产品，全部由卡尔史托斯上海制造基地生产制造，涵盖内窥镜摄像主机、影像模块及摄像头等共8款产品，均为卡尔史托斯的核心影像产品，将优先满足中国市场的需求。 参天制药与极目生物就眼科疗法ARVN001开展商业化合作。参天制药与极目生物宣布，极目生物将其正在研发中的ARVN001在中国内地的独家商业化权益授权于参天制药。ARVN001采用脉络膜上腔微注射专利技术，将用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿和其他一些正在开发中的潜在眼科适应症。 LG化学独家代理的 "便携式低温治疗仪(商品名：Target Cool)"成功获得NMPA批准。Target Cool作为已获得美国FDA认证及欧洲CE认证的快速精密冷却医疗器械，可快速精准地冷却皮肤，实现即刻麻醉效果，首次开启精准低温冷疗在医疗美容领域的探索，引领多元化舒适诊疗新纪元。 中华医学会第31次放射学学术大会在上海开幕。富士胶片(中国)投资有限公司放射产品事业部以"Open领航 大放奕彩"为主题进行了全系列放射产品的展示，包含新型X射线透视摄影系统、新型CT设备、数字化乳腺X射线诊断系统等。在CCR2024会议期间，富士胶片放射产品团队成员与参会者展开了富有成效的交流和互动，详尽解答了他们关于产品技术细节和应用场景的咨询。 相关阅读： 跨国药企在中国 | 罗氏、诺华、勃林格殷格翰、拜耳、梯瓦、默沙东、艾尔建、GE医疗、爱德华、波科、万益特、武田、卫材等新动态 跨国药企在中国 | 强生、辉瑞、礼来、美敦力、艾尔建、罗氏、GSK、阿斯利康、西门子医疗、飞利浦、蔡司、依视路陆逊梯卡等新动态 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

跨国药企在中国重点资讯 文 | 卓悦 药企动态 诺华 诺华中国与中国麻风防治协会宣布签署战略合作备忘录。双方将整合优势资源，在皮肤科领域的学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养以及公益科普等方面全面发力，以专科发展带动防治能力提升，防病治病、惠及大众，助力实现全面消除麻风危害的目标，推动我国皮肤健康事业迈向新的高度。 罗氏 罗氏早肺品牌在进博展台正式发布。正值第24个国际肺癌关注月，罗氏制药携手胸外科和肺癌领域专家、患者组织、权威媒体，聚焦诊疗未尽之需，探讨以"智"赋"治"：以"智"赋能研发创新、诊疗全链路和学科发展，以"智"提升患者关爱和服务，让治愈更"智慧"、更温暖。 罗氏诊断中国与罗氏制药中国共同携手复旦大学附属儿科医院、北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心以及上海鉴研生物技术有限公司，正式启动 "SMA诊疗一体化生态圈合作暨脊髓性肌萎缩症科研项目"，以创新之力赋能SMA全病程管理，提升患者生存质量。 拜耳 拜耳已提前签约第八届进博会。进博会收官，拜耳携旗下处方药、健康消费品、作物科学三大事业部连续第七年来到进博，三度“双展齐发”。此外，拜耳已提前签约第八届进博会，将继续携手伙伴借助进博平台共筑健康美好未来。 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰在第七届进博会上正式推出"ECHO医患关爱生态圈"(Empower & Collaborate for Health Oasis)项目。围绕该主题，发布会汇聚了临床医生、患者组织、保险公司等各方代表，就患教服务和医生群体保障等关键议题展开讨论。 勃林格殷格翰与中国卒中学会共同宣布就"BOAT行动"达成合作伙伴关系。依托这一项目，双方计划在未来携手提升中国缺血性卒中的救治水平，重点着力于提高中国缺血性卒中患者的再灌注治疗应用率，从而降低卒中致残率，提高患者生活质量。 梯瓦 生物医药企业梯瓦宣布与腾讯健康、京东健康、好心情分别开展合作签约，整合优势资源，促进神经系统疾病医学科普，提升公众对迟发性运动障碍(TD)和亨廷顿舞蹈病(HD)的疾病认知，进一步提升创新药物可及，助力推动神经系统罕见疾病诊疗。 默沙东 默沙东向公众发布了默沙东中国的员工价值主张。默沙东中国在本届进博会现场举办"增辉生命，闪耀职场"主题分享，表达了默沙东深耕中国市场、培养本土人才的决心。默沙东还在展台设置了雇主品牌互动专区，这一创新的展区吸引了众多高校学生、职场人士和跨行业人士访问交流。 艾尔建 艾伯维旗下公司艾尔建美学全球总裁Carrie Strom，艾尔建美学国际部高级副总裁Mark Wilson，艾尔建美学副总裁、亚太及中东非洲地区总裁王炜等一行领导访问中国。基于对中国市场的洞察和医美需求的关注，2024年艾尔建美学以产品管线"组合拳"的方式持续引领医美行业发展，公司在中国市场的产品矩阵再次迭代升级。 卫材+GE医疗 卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。双方将分别基于在神经学领域影像学和治疗新药的深厚积淀，聚焦阿尔茨海默病(AD)的早期发现、精准诊疗和疗效评估，通过推动临床科研、完善临床诊疗路径、打通患者认知和就诊等多举措，共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用。 武田 ATLATL飞镖创新中心与武田研发达成战略合作，致力于共同探索在早期开发、新技术应用、创新企业赋能等领域展开合作的可能性。武田将充分发挥在疾病病理研究、药物靶点筛选、转化医学、临床前研发等方面的全球经验，重点聚焦其所专注的肿瘤、神经科学、消化及炎症性疾病领域。ATLATL飞镖创新中心是全球化的生命科学研发创新平台，在北京、上海、深圳、新加坡、香港等地均设有研发中心，提供覆盖药物活性检测、动物疾病模型构建和药效评估等各阶段的综合研发服务。 《中国数字医疗发展蓝皮书》的编撰筹备在北京正式启动。该项目由中国医院协会牵头，武田中国合作支持，汇集了来自产、学、研等数字健康生态圈上下游伙伴的集体智慧，将深入研究中国数字医疗领域的发展现状，分析全球数字技术创新趋势对中国医疗体系的影响，提出推动数字医疗创新应用的战略性建议。 产业动态 波士顿科学在第35届长城心脏病学大会上，为旗下FARAPULSE?系列脉冲电场消融(PFA)产品举行了上市启动仪式。今年1月，FARAPULSE系列产品在获得美国FDA批准后，相隔不到半年便获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，自9月中旬起，该产品陆续在国内开启临床使用，目前全国已有多家电生理中心开展了FARAPULSE脉冲电场房颤消融手术。 百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特(Vantive)举办了全新一代连续性血液净化设备PrisMax发布仪式。该系统根据中国临床需求定制且已实现本土化制造，具备剂量高达成、治疗少中断、上机操作快的优势，还将为急性肾损伤患者带来更优的临床个性化治疗，在实现精准治疗的同时，简化临床医护的工作流程，助力提升ICU及肾科科室的综合运营效率。 爱德华生命科学在进博会上宣布，其研发的专门用于心脏二尖瓣外科置换手术的MITRIS RESILIA二尖瓣瓣膜正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。作为爱德华外科RESILIA家族的新一代产品，MITRIS RESILIA瓣膜是全球首款，也是目前唯一获批的采用RESILIA全封闭抗钙化技术的外科二尖瓣生物瓣膜，显著提升瓣膜的耐久性。 由人民卫生出版社出版、中国初级卫生保健基金会和诺华中国公益支持的国内首部银屑病科普图书——《银屑病365问》发布。该书由全国109位医生联合共创，通过解答365个征集自银屑病患者最关心的问题，填补患者知识空白。《银屑病365问》通过提供权威、专业、实用的科普知识，有望成为银屑病患者日常疾病管理必不可少的"百科全书"。 复宏汉霖与沙特阿拉伯知名的Fakeeh家族旗下专注于医疗保健的子公司AL-TIRYAQ AL-KHALAWI Medical Company公司达成战略合作。双方将于沙特阿拉伯设立合资公司，并整合复宏汉霖领先的生物药研发及生产能力与SVAX的本地注册、市场准入和商业化优势资源，推动复宏汉霖多款产品的全球注册与商业化，共同提升先进生物药在中东北非土耳其地区(MENAT)的可及性。 相关阅读： 跨国药企在中国 | 强生、辉瑞、礼来、美敦力、艾尔建、罗氏、GSK、阿斯利康、西门子医疗、飞利浦、蔡司、依视路陆逊梯卡等新动态 跨国药企在中国 | 礼来、百时美施贵宝、波士顿科学、阿斯利康、拜耳、诺华、罗氏、梯瓦、武田、第一三共等新动态 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

为切实响应医院高质量发展要求与健康中国战略，认真贯彻《国家卫生健康委关于推动临床专科能力建设的指导意见》，落实国家疾控局等 12 部门联合印发的《全面消除麻风危害可持续发展规划 (2024 - 2030 年)》等文件精神，在第七届中国国际进口博览会期间，诺华中国与中国麻风防治协会宣布签署战略合作备忘录。双方将整合优势资源，在皮肤科领域的学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养以及公益科普等方面全面发力，以专科发展带动防治能力提升，防病治病、惠及大众，助力实现全面消除麻风危害的目标，推动我国皮肤健康事业迈向新的高度。 麻风是一种由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病，主要影响皮肤和外周神经，晚期可导致残疾、毁容。尽管麻风的发病率已经大幅下降，但在全球范围内仍然存在一定挑战，每年仍有新发病例报告。据世卫组织统计，麻风目前仍见于120多个国家，每年报告的新病例近20万例。 中国在麻风防治领域虽然已达到世界卫生组织规定的“基本消灭”（患病率低于1/10000）的指标，但由于缺乏有效的疫苗，每年仍有数百例新发麻风患者。如果公众和临床医师对麻风的警觉性降低，就会造成“诊断延迟”，导致致残、毁容等严重后果。 “创造一个没有麻风的世界”是全球麻风控制的终极目标。中国将加大投入力度和保障措施，继续同世界各国一道，积极推动麻风学进步和创新，促进消灭麻风目标早日在中国实现，为全球消灭麻风做出贡献。2024年初，国家疾控局等12部门联合制定了中国《全面消除麻风危害可持续发展规划（2024—2030年）》，麻风防治任重道远。 中国麻风防治协会理事长、中华医学会皮肤性病学分会候任主任委员、山东第一医科大学附属皮肤病医院院长张福仁教授 中国麻风防治协会一直致力于麻风防治和皮肤健康事业，如今与诺华中国合作，是机遇也是责任。我们期待通过整合双方优势，加强学术交流，推动科研合作，为我国培养更多高素质的皮肤科专业人才。相信在双方共同努力下，一定能取得丰硕成果，助力中国尽早实现消除麻风的目标。 自 2000 年起，诺华通过世界卫生组织向全世界麻风患者免费提供抗麻风多种药物联合化疗方案，已捐赠价值超过1亿美元的药品，帮助全球超过750万麻风患者得到治疗，有效遏制了麻风患者人数的增长。2014年，诺华基金会发起了麻风病接触后预防项目(LPEP)，该项目也是基金会探索创新干预措施，彻底消灭麻风的一项战略。项目旨在追踪与麻风病患者有过接触的人群，并为其提供预防治疗。最近几年，诺华通过推广早期医疗诊断、数字医疗等手段助力进一步提升麻风病的防治。 诺华多年来一直积极投身于全球和中国的麻风防治工作。此次与中国麻风防治协会的合作，是诺华支持中国麻风防治工作中的又一重大举措。我们将充分发挥自身在医药研发、创新技术以及全球资源等方面的优势，为麻风领域专病建设及人才培养项目提供全方位的支持。我们坚信，通过双方的紧密合作，能够在皮肤科领域取得更多突破，为患者提供更优质的治疗方案和服务，向着创造一个没有麻风的世界这一美好目标奋勇迈进，为人类的健康福祉不懈奋斗。 麻风是一种由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病，主要侵犯皮肤、周围神经、上呼吸道黏膜和眼睛等组织，通过皮肤密切接触或呼吸道飞沫传播。麻风的临床表现多种多样，早期主要是皮肤上出现不痛不痒的浅色或红色斑片，如不能早期发现和治疗，皮肤可出现感觉减退或丧失，晚期可以出现歪嘴、爪形手、足底溃疡等不可逆的肢体畸残。早诊早治可避免畸残，规范治疗可完全治愈。绝大多数人对麻风病具有免疫力，发病率低。当前我国尚有近8万名麻风治愈者，面临复发、畸残、康复等医疗和生活问题。2022年，全国新报告麻风病例302例1。 — 参考文献 —  1. 麻风病防治核心知识及相关问答(2014年版)  https://www.gov.cn/xinwen/2014-01/27/content_2610012.htm — 声明 —  1. 本资料目的在于提供疾病领域的相关知识、提高疾病认知的水平、非广告用途。 2. 本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。