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4月8日,晖致医药宣布,其研发的「布地奈德福莫特罗吸入气雾剂」获得了国内市场的上市批准。这一产品的上市标志着国内首次实现这一药物的仿制,为中重度哮喘及慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者提供了一个更具经济性和便捷性的治疗选择。晖致医药(Viatris)由迈蓝医药与辉瑞普强于2020年11月合并成立,总部设在美国,是一家全球领先的医疗健康公司。
布地奈德福莫特罗吸入制剂以其独特的药物组合在全球范围内得到认可,作为首个将糖皮质激素与长效支气管扩张剂结合的药品,对需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘患者的常规治疗起到重要作用。根据摩熵医药的数据显示,该药自2001年起在欧盟市场上市,随后于2004年被引入中国市场,并在2006年进入美国。
目前,布地奈德福莫特罗共有三种剂型获得批准,包括吸入粉雾剂I/II和气雾剂III,其中布地奈德+福莫特罗粉雾剂(Symbicort)2024年在全球范围内的销售额达到28.79亿美元,较去年增长25%。这些产品在中国的三个剂型均已纳入医保。2023年,粉雾剂在全国医院(全终端)的销量达到27亿元,而药店的销量为5亿元。2024年上半年,粉雾剂在医院的销售额为13亿元,药店销售则为2亿元。
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