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5月22日,国际医药行业巨头赛诺菲宣布与Vigil Neuroscience达成收购协议,计划以每股8美元现金的价格收购Vigil Neuroscience的所有已发行普通股,交易总价值约为4.7亿美元。本次收购的核心关注在于VG-3927,这是一种每日仅需一次口服的小分子TREM2受体激动剂。目前,VG-3927正在进行I期临床试验,并计划于今年下半年启动阿尔茨海默病的II期临床试验。
在研究神经退行性疾病的过程中发现,小胶质细胞的功能障碍会导致中枢神经系统中斑块的聚集及慢性炎症。而通过激活TREM2,能够增强小胶质细胞的吞噬和修复能力,从而提供神经保护。初步临床试验数据表明,VG-3927能够将患者脑脊液中的可溶性TREM2显著降低,最高可达50%,并展示出良好的剂量依赖性。
值得一提的是,Vigil Neuroscience的股东将获得每股2美元的或有价值权(CVR),但这一权益取决于VG-3927首次实现商业销售的条件。公司的大股东,包括Atlas Ventures和首席执行官Ivana Magovčević-Liebisch,已签署协议支持此次交易,占公司总股本的16.2%,为交易的顺利推进提供了保障。预计这项交易将在2025年第三季度完成,并显示出赛诺菲在神经退行性疾病领域的重要战略布局。
值得注意的是,Vigil Neuroscience的管线中还有另一款TREM2单抗VGL101,该药物目前不在赛诺菲的收购范围内。Iluzanebart正在进行针对出现轴突球体和色素胶质细胞的白质脑病(ALSP)患者的II期概念验证试验。然而,现有的阿尔茨海默病疗法在阻止或逆转疾病进程方面仍面临挑战,且具有严格的治疗资格要求。为阿尔茨海默病患者开发更有效、安全和便利的治疗选择已迫在眉睫。
2024年6月,赛诺菲曾对Vigil Neuroscience进行了一次4000万美元的战略投资,其中包括研究、开发、生产和商业化VG-3927的独家权利的优先谈判权。阿尔茨海默症是导致痴呆症的主要原因,占痴呆病例的60%至80%。大多数阿尔茨海默患者年纪超过65岁,其特征是从轻度记忆丧失逐渐发展为认知能力全面下降。美国目前估计有620万阿尔茨海默患者。
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