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近日,百济神州自主研发的重磅药物百泽安®和百悦泽®在全球多国取得新进展,继续展现出公司以患者为核心的承诺。
百济神州开发的PD-1抑制剂百泽安®(TEVIMBRA®)在多个国家取得了关键性成果。在澳大利亚,百泽安®获准用于PD-L1表达水平≥1%的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的初步治疗,为这些患者提供了新的治疗选择。
此外,百泽安®在西班牙的发展同样引人注目。它被纳入了当地的国家医保报销体系,适用于局部晚期或转移性的非小细胞肺癌成人患者的联合一线及单药二线治疗。同时,也适用于既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌成人患者的单药治疗。
与此同时,百济神州的BTK抑制剂百悦泽®(BRUKINSA®)在日本和保加利亚也取得重要进展。在日本,百悦泽®获得批准,覆盖初治和复发或难治性慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤以及华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤患者的多项治疗适应症。
在保加利亚,百悦泽®新增了一项被纳入医保体系的适应症,适用于复发或难治性的边缘区淋巴瘤患者。此举使其在保加利亚的适应症总数达到三项,惠及更多有需要的患者。
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