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1月13日,药明生物在第43届JP摩根医疗健康大会中披露其最新业务动态,报告显示该公司在2024年新增项目数达151个,较前年132个有所增长。项目增幅主要得益于从美国签订的合同数量,其中超过半数的新项目来自美国市场。
尽管项目数量有增长,但由于2024年全球行业融资环境日益严峻以及《美国生物安全法案》的影响,“药明系”的运营面临不少不确定性。在2024年上半年,药明生物的营收仅为85.74亿元,同比增幅仅有0.97%。新增项目数在上半年和下半年各约75个,基本持平。在这方面,公司解释称后新冠时代带来的需求减退和客户对临床开发持谨慎态度,使得业绩增速短期内面临挑战。
在生产扩张方面,目前爱尔兰的生物药生产基地尚未达预期,具体盈亏平衡点预计将延至2025年。这种情况对利润率产生了一定影响。不过,药明生物对2024年的总体表现表示肯定,预计2025年收入将显著加速增长。
为提升海外市场的信心,药明生物特别指出其在美国业务上的实力。其简报中提到,药明生物已能在北美区域将GMP物料的生产周期缩短至9个月,并强调“本地化生产,以接近客户并增强协作”。药明生物计划在美国新建一座规模最大的一次性技术工厂(MGF11),利用这一设施将继续推进工艺开发、临床及商业化生产服务。
1月13日,中信里昂证券上调了对药明生物的评级,预测2024年至2026年的收入和净利润将有所增长,并认为《生物安全法》的影响在今年将更加可控。此消息发布后,药明生物的港股价格在1月14日上涨了4.14%。
然而,市场竞争仍然激烈。同样在1月14日,三星生物宣布和欧洲制药公司达成了一项价值2.07万亿韩元(约合14.1亿美元)的生产合同。这项合同刷新了三星生物有史以来的最大单笔订单纪录,合同将在2030年底到期。
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