1月15日,石药集团发布公告,该公司的双抗融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药,本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受主为靶点的双特异性融合蛋白药物,通过GPC3抗体的靶向性杀伤肿瘤细胞,同时激活由干扰素受主介导的肿瘤微环境免疫调控作用。GPC3在肝细胞癌、肺鳞癌和卵巢癌等多种实体瘤中特异性高表达。临床前研究显示,该产品的适应症广泛,在肝癌、肺癌和卵巢癌等恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用,并具有良好的安全性,极具临床开发价值。往期推荐恒瑞医药生物药管线全梳理中生制药企业梳理石药集团生物药技术平台及管线梳理国内ADC热门靶点竞争格局一览点击下方“药研网”,关注更多精彩内容