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最高研发阶段临床3期 |
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一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究
此项目包括 3 项单独的研究,研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性(研究治疗效果如何)、安全性和耐受性,并在 B 阶段评价乌帕替尼扩展治疗的有效性、安全性和耐受性。研究 3 的主要目标是评价乌帕替尼的长期安全性和有效性。
一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究
评价乌帕替尼在真实世界临床实践中,用于中国青少年(≥12至<18岁)和成人(≥18岁)中重度特应性皮炎(AD)患者的安全性和有效性。
比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳支持治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的研究
本试验分为2个部分。第1部分的主要目的是确定在同种异基因SCT后的 AML 患者中,确定 venetoclax 与阿扎胞苷联合作为维持治疗的 3 期研究推荐剂量。第2部分的主要目的是确定在异基因SCT后, 与BSC 相比, venetoclax与阿扎胞苷联合作为维持治疗改善 AML 患者OS 的疗效。
100 项与 AbbVie Ireland NL B.V. 相关的临床结果
0 项与 AbbVie Ireland NL B.V. 相关的专利(医药)
100 项与 AbbVie Ireland NL B.V. 相关的药物交易
100 项与 AbbVie Ireland NL B.V. 相关的转化医学