丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验方案(多中心、随机、双盲、平行、阳性对照试验)
评价丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症患者中的有效性和安全性
上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂与Chiesi USA, Inc生产的静脉注射用乳剂丁酸氯维地平(商品名:Cleviprex®)在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量静脉推注给药的生物等效性试验
主要研究目的:比较上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂(规格:50ml:25mg,受试制剂T)与Chiesi USA, Inc生产的静脉注射用乳剂丁酸氯维地平(clevidipine butyrate,商品名Cleviprex®)(规格:50ml:25mg,参比制剂R)在健康受试者体内的药代动力学,通过单中心、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下单剂量静脉推注给药,评价两种制剂的人体生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性及药代动力学临床研究
主要目的:丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次静脉给药剂量递增的药代动力学特征。 次要目的:通过实验室检查、临床症状、体征、不良事件/严重不良事件等,评估丁酸氯维地平注射用乳剂的安全性。
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药品专利链接制度的建立是一个循序渐进、且不断完善认识的过程。正大天晴依维莫司的获批是该制度自2021年落地以来独占期申请成功的第一例,是专利链接制度成果的显影。但落地整整30个月,也仅依维莫司,背后又有着怎样的故事?距离中国的药品专利链接制度正式落地,已经整整30个月了。2023年12月29日,17点,邓凌仍在不断刷新着国家药监局(NMPA)的官网,他在等待一个通知:依维莫司获批。这种状态持续了一个月,每天下班前他都会去NMPA官网看一眼。不过这天下午,邓凌还是没等到。整个元旦假期,他都像有什么东西悬在心头。1月2日,NMPA公示药品批准证明文件,依维莫司(商品名:晴维时)获批上市。邓凌绷紧的神经稍稍放缓,但眉头又不自觉皱了起来。作为药品专利链接制度落地的推动者之一,他的喜悦里带着成就感。依维莫司是国内药品专利链接制度实施以来,第一个以“首仿获批+首个挑战专利成功”(以下简称“双首个”)获得12个月市场独占期的产品。但30个月来,仅有依维莫司。漫长的等待里深埋着危机感:下一个会在哪?这是像邓凌这样的政策推动者和政策研究者们共同的忧虑。过去的这段时间,仿制药企发起专利挑战的情况并不乐观,甚至可用“冷淡”来形容:2022年仿制药企提出“4.1类声明(宣布原研药专利无效)”的仅占全年仿制药申报量的0.87%。对应地,同年首仿药占仿制药获批量比例为8.5%。过去没有独占期时,仿制药企为迫切进入市场,会主动发起专利无效挑战,挑战成功的案例往往被视为“行业佳话”,如信立泰的替格瑞洛、东阳光药的芬戈莫德等。如今,政策给“双首个”12个月的市场独占期了,为什么仿制药企买单意愿依旧不强?问题出在哪?是制度不够吸引力还是企业“不行”?依维莫司“破冰”发起专利挑战并获得成功,绝不是大多数仿制药企都能做到的,他背后不仅仅有技术的突破,更有对专利的周密部署,整体而言是对商业策略的通盘考验。严格来说,晴维时成为依维莫司首仿药花了14年,从时间长度上并不亚于一款创新药。2009年,依维莫司(商品名:飞尼妥)刚刚在美国、欧盟获批治疗肿瘤相关适应证,正大天晴便对其立项。四年后,飞尼妥才在中国获批上市。由于对多种恶性肿瘤的疗效确切,飞尼妥的临床价值在市场上得到了肯定。获批上市第五年,销售额便突破了10亿美元,最高时超过了20亿美元。与此同时,山东新时代、正大天晴、成都慧德、盛迪医药(恒瑞子公司)、海正药业、江苏豪森等一批仿制药企成为了依维莫司最早的“追随者”,在2012-2014年间以3.1类新药的形式在药监局备案。十年后,在申请上市阶段,这批追随者的名单基本上换过一轮。2023年5月时,正大天晴、博瑞制药、华东医药、上海医药、海正药业正等待决出首仿。而此时,他们的注册分类也从3.1类变成了4类。一位长期跟踪依维莫司仿制的业内人士对E药经理人分析该变化,一方面由于依维莫司的工艺及质量难度大,较高的技术门槛限制了国内的仿制者,导致原研上市多年且仍为独家;另一方面,这十年间,也有像恒瑞医药这样率先创新转型的药企在推进过程中调整了方向,比如完全砍掉仿制药。从技术上来看,依维莫司的仿制难题主要来自两方面:一是原料药工艺,依维莫司为一种半合成小分子化合物,其前体通过微生物表达、分离纯化得到,涉及到特定菌种来源、表达量、杂质和异构体等的去除,难度较大;另外在对前体修饰的过程中,因其结构稳定性差、多个杂质和异构体与主成分性质接近,纯化也成为行业内的难题。另一方面,在制剂阶段,依维莫司为固体分散体品种,按照普通片剂方法无法解决溶解和生物利用度问题,BE难度极大,更别提后续从小试到中试以及商业化批量生产出和原研等效的样品之间的“量级衔接”问题。对于技术的攻关结束在2018年冬季,当年11月正大天晴完成了依维莫司片的生物等效性研究。2021年7月,国家药监局、国家知识产权局发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》(以下简称“办法”),自此中国药品专利链接制度正式落地。几乎在同一期间,2021年6月、7月、8月,正大天晴分别针对依维莫司在中国上市药品专利信息登记平台收录的三项专利ZL200680051365.0、ZL200780004302.4、ZL201310425110.8提交无效宣告请求。自此,一场似乎准备良久的专利无效挑战在“阳光”制度下打响。依维莫司下半场的故事徐徐展开。同年11月、12月,国家知识产权局分别对上述三件专利进行了口头审理。到2022年3月,国家知识产权局分别宣告这三项专利权全部无效。在等待审理结果的同时,正大天晴紧锣密鼓地按仿制药4类递交了依维莫司片的申报生产资料,受理号CYHS2200216。并根据“办法”第6条规定对上述三件专利作出4.1类声明,即中国上市药品专利信息登记平台收录的被仿制药相关专利权应当被宣告无效。一位接近该公司的专利律师称,“这个过程时间越短,越考验药企的专利部署能力、跨部门协调能力。”据他了解,在专利链接制度逐步建立时,正大天晴就已经搭建了知识产权、研发、药品注册等部门之间的沟通协调机制,并制定了药品申报过程中的知识产权管理规范,明确公司药品申报工作与知识产权管理的桥接,以及药品申报过程中涉知识产权事项的处理方式。其中知识产权部门,就是通过提前研判专利纠纷的风险,提出“4.1类声明”或“4.2类声明”的专业建议,提前为产品的开发提供决策参考;特别是,正大天晴还在知识产权部门下设立了专门负责处理专利链接纠纷的小组。在其周密的部署下,依维莫司原研药企诺华一次又一次的诉讼均被驳回,理由均为相应专利权已被国家知识产权局宣告全部无效。最终,2023年12月26日,正大天晴拿到依维莫司的NMPA批件,并将以“双首个”的身份获得12个月的市场独占期,其他仿制药注册申请只能排队等待。中国专利链接制度的落地之旅依维莫司的“破冰”实际上是中国药品专利链接制度落地成果的显影,是平衡各方利益、促进产业转型升级的必须探索。药品专利链接制度,是指仿制药申请上市时与创新药专利相“链接”,即从注册申请时就考虑创新药的专利状况,从而降低专利侵权的风险。既能保护创新药企的专利权,同时又鼓励仿制药企积极仿制保证药品的可及性。药品专利链接制度源于美国,中国自2007年开始探索建立。实际上2005年的《药品注册管理办法》里,某些条款已体现出药品专利链接制度的部分内容,如不侵权声明等。此时还处于低水平、弱保护的链接状态,中国也未形成专利挑战制度。2017年是中国药品专利链接制度建设的分水岭之年。这一年,《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》首次提出了中国专利链接制度建设的雏形。制度框架设置与美国大同小异,包括注册时提交专利说明,批准等待期,数据保护期等。后续的“42号文”进一步推动了其建立。自此中国进入高水平、强保护的“链接”状态。2020年10月,专利法修改通过,规定了药品上市纠纷早期解决机制的基本规则,标志着中国药品专利链接制度正式确立。2021年6月1日,新《专利法》第76条引入了药品专利链接制度。一个月后,国家药监局、国家知识产权局联合发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》,标志着中国药品专利链接制度正式落地。然而故事并不像这串愈发紧凑的时间线般流畅发展。暗流涌动,甚至枪烟炮雨,一直在跨国药企(MNC)和仿制药企之间弥漫着。那时,邓凌总是面临要“站队”的处境,严苛程度不亚于前几年双11电商平台间掀起的“二选一”。“要么选择站原研,要么选择仿制,虽然和很多仿制药企沟通得都不错。”从现在往前回溯,仍然可以看到当年MNC为此四处奔走的痕迹。在政策落地前的关键时间节点上,行业里不乏由MNC方发起的有关专利链接制度的探讨,以及他们希望将9个月的仿制药申请批准等待期延长至24个月的发声也频频传出。在邓凌的记忆里,当时较大的阻力来自于“仿制药企普遍担忧该制度是否会进一步强化原研药的独占地位”,并对中国庞大的仿制药市场造成较大的打击。更现实的阻碍是,专利链接制度的构建或者实施需要各层级、各领域的部门联动协作与配合,例如药品审批机构、国家知识产权局、法院等行政、司法部门等,“如何协调各部门的工作,更成为了制度设计阶段需要着力考量的重点。”邓凌当时的主要工作是“游说”那些主要的仿制药企,消解他们的顾虑,帮助他们建立“利大于弊”的想法。多西他赛仿制后,仿制方陷入整整七年的专利诉讼拉锯战,是他常常会展示的例子。不管当时有多少的暗涌,在多方努力下,中国专利链接制度最终在“实施办法(试行)”层面落地了。“阳光”制度,不会昙花一现制度落地整整30个月后,仅有依维莫司1例成功申请到“独占期”,实现破冰。对于邓凌这样见证制度落地的亲历者来说,既有兴奋又有担忧。兴奋的点在于看到成果诞生,担忧的是会不会形成持续的成果。实际上,在该制度落地的前两年,行业里联手挑战外资原研药的成功案例越发密集,仿制药企之间似乎达成了某种“天然”的默契。前有豪森药业、科伦药业、江苏万邦、中美华东和正大天晴联手,成功申请勃林格殷格翰恩格列净化合物专利全部权利无效;后有豪森联手石药欧意,让舒尼替尼核心化合物专利无效,这些都成为行业“佳话”。从另一种角度看,这些“联手”又像是制度落地前的暗暗“角力”,不管如何都奠定了一个良好的实施基础。专利链接制度甫一落地,“发起专利无效挑战”确实出现了短暂的爆发。根据知产宝数据库,自药品专利链接制度实施至2023年末,仿制药企提出“4.1类声明”累计62篇,涉及29个化药品种。数字的高峰出现在2021年,落地的前七个月就有10个品种发起,此后按年摊却逐年下降(去重)。最终获得独占期的更是仅有一例。这些数据都指向一个问题:尽管明确了首仿独占期,且相比美国更长,但国内仿制药企发起专利挑战的意愿并不强。对此,汉坤律师事务所生命科学和医疗健康领域顾泱律师表示,不是制度没有吸引力,而是制度相对较新、策略选择专业性较强。“在日常的业务中,我们收到过很多相关咨询,但在实操过程中企业仍然相对审慎,尤其是对于发起专利挑战的案例。”据有关统计,自专利链接制度落地以来,与之相关且公开的裁判文书以及行政裁决书均不超过两位数。事实上如果同时了解仿制药和专利链接政策,对于结果应该有预期。首先仿制药挑战难度较大,而仿制药企也缺乏相关的经验。一方面从技术上,挑战化合物专利胜率不高(美国3%,大多是和解);另一方面,一年独占期的奖励看似能够极大的激励专利挑战者,但“双首个”实际对仿制提出了更高的要求:尤其需要企业在专利挑战和研发注册两个方向密切的配合,建立研发、注册和知产跨部门的协调沟通机制,进一步考验了药企对整体商业策略的把握。而中国的药企过去没有这种经验,需要一段摸索的过程。从发起挑战的企业也可一窥,在为数不多的4.1类声明中,申请数量排在前三的药企分别为石家庄四药、正大天晴、豪森药业、华海药业。“基本都是过去的仿制药强企,但要关注的是这些企业都在创新转型,速度快的已经完全砍掉仿制板块了,行业结构调整过程里后续仿制药企能不能跟上,也会有影响。”这是另一个隐忧。其次,发起专利挑战带来的仿制成本和风险进一步增加。专利链接对仿制药的注册申报设置了9个月的等待期,从而可能推迟仿制药的获批。最后从政策本身的规定设置了较高的门槛。“在实践中,首仿独占期的授予要满足‘双首个’的条件,而适用首仿独占期的专利挑战单单指4.1类声明,这使得可申请独占期的专利声明范围较窄。”顾泱补充道。另有观点认为,依维莫司的“破冰”对行业来说是好事,但大面积地实施,尚需时日。“如果要大面积实施,需要修订《药品管理法》和《专利法》,同时要建立类似美国的橘皮书系统,这是一个复杂的系统工程。”汉坤律师事务所生命科学和医疗健康领域的李英博士也认为,这是一个循序渐进、且不断完善认识的过程。她在IP领域深耕多年。在她看来,现阶段仿制药企利用专利链接制度获得“独占期”仍然困难重重,在战略上要更“快和准”,尤其当多家仿制药锁定同一目标时。这里的“快”是指尽早启动仿制药的研发和申报,一般在原研药专利到期前5-6年,就需要根据公司的战略发展方向着手进行立项调研,启动研发工作。“准”是指定位精准,是否能够首个挑战成功赢得先机,要精准确定目标药品专利可能的缺陷,通过无效等途径在专利没到期之前就扫清障碍,拿到入场券。在专利链接制度下,很多市场价值巨大的原研药物相关的专利申请都需经过三方意见和多重无效的考验。对于原研药企而言,严格把控专利申请的质量和提前进行专利布局则是以不变应万变的法宝。除了企业层面需要迈过重重阻碍,政府部门也面临着跨部门和跨行政、司法程序的衔接难点。例如,上市药品信息专利登记平台的声明异议,以及异议的解决方式(行政或诉讼),未生效的原研药品相关专利的无效决定对专利链接下提起行政裁决、诉讼程序、国家药监局审批仿制药品上市许可程序的影响。从美国专利链接制度实践看,一直也在不断探索完善,例如在Hatch-Waxman法案实施近20年后,美国国会在2003年对《联邦医保处方药改善及现代化法》(MMA)的尝试、以及FDA 于 2016 年 10 月发布的最终规定对MMA的执行。可见,药品专利链接制度的完善不是一蹴而就的简易过程。“未来还可能修订或出台新的文件规则;亦可能通过行政裁决和司法裁判案件提供实践指引。”顾泱总结道。(应采访对象要求,邓凌为化名)回复“可持续”,了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
每周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。(9.4-9.10)新药上市申请药品名称企业名称分类受理号注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球山东绿叶制药有限公司2.2CXHS2200045注射用重组人凝血因子VIII成都蓉生药业有限责任公司3.4CXSS2200014纳乐舒单抗注射液上海津曼特生物科技有限公司1CXSS2200061新药临床申请药品名称企业名称分类受理号AC-201片爱科诺生物医药(苏州)有限公司1CXHL2300689AC-201片爱科诺生物医药(苏州)有限公司1CXHL2300690AHT-101注射液广西鹭港生物医药科技有限公司1CXSL2300437AK131注射液中山康方生物医药有限公司1CXSL2300434CM310重组人源化单抗注射液康诺亚生物医药科技(成都)有限公司1CXSL2300429CM310重组人源化单抗注射液康诺亚生物医药科技(成都)有限公司1CXSL2300430DA001滴眼液远大生命科学(武汉)有限公司2.2;2.4CXHL2300652DA001滴眼液远大生命科学(武汉)有限公司2.2;2.4CXHL2300653DA001滴眼液远大生命科学(武汉)有限公司2.2;2.4CXHL2300654DXC1002杭州多禧生物科技有限公司1CXSL2300439EB-116典晶生物医药科技(苏州)有限公司1CXHL2300607EB-116典晶生物医药科技(苏州)有限公司1CXHL2300608EI-001注射液安立玺荣(上海)生物医药科技有限公司1CXSL2300440HMK-JST-080浙江和沐康医药科技有限公司2.3CXHL2300628HRS-7085片山东盛迪医药有限公司1CXHL2300673HRS-7085片山东盛迪医药有限公司1CXHL2300674HRS-7450注射液福建盛迪医药有限公司1CXHL2300633HSK21542片西藏海思科制药有限公司1CXHL2300664HSK21542片西藏海思科制药有限公司1CXHL2300665HTD1801胶囊深圳君圣泰生物技术有限公司1CXHL2300675JYP0061片广州嘉越医药科技有限公司1CXHL2300680JYP0061片广州嘉越医药科技有限公司1CXHL2300681JYP0061片广州嘉越医药科技有限公司1CXHL2300682JYP0061片广州嘉越医药科技有限公司1CXHL2300683LBL-007注射液广州百济神州生物制药有限公司1CXSL2300445LN020干混悬剂山东鲁宁药业有限公司1CXHL2300641MI027 乳液迈诺威(无锡)医药科技有限公司2.2;2.4CXHL2300606MI027 乳液迈诺威(无锡)医药科技有限公司2.2;2.4CXHL2300605MI131外用溶液南京迈诺威医药科技有限公司1CXHL2300707MI131外用溶液南京迈诺威医药科技有限公司1CXHL2300708MI131外用溶液南京迈诺威医药科技有限公司1CXHL2300709MTS008缓释片杭州剂泰医药科技有限责任公司2.2CXHL2300647MTS008缓释片杭州剂泰医药科技有限责任公司2.2CXHL2300648MTS008缓释片杭州剂泰医药科技有限责任公司2.2CXHL2300649MTS008缓释片杭州剂泰医药科技有限责任公司2.2CXHL2300650RHYK2008石家庄科仁医药科技有限公司2.2CXHL2300643RHYK2008石家庄科仁医药科技有限公司2.2CXHL2300644RHYK2008石家庄科仁医药科技有限公司2.2CXHL2300645SGN1注射液广州华津医药科技有限公司1CXSL2300405SGN1注射液广州华津医药科技有限公司1CXSL2300406SHEN211片湖北九康通生物医药有限公司1.1CXHL2300940SM17单克隆抗体注射液杏联药业(苏州)有限公司1CXSL2300404TCIC-002颗粒唐传生物科技(厦门)有限公司1CXHL2300662TCIC-002颗粒唐传生物科技(厦门)有限公司1CXHL2300663TUL01101片珠海联邦制药股份有限公司1CXHL2300701TUL01101片珠海联邦制药股份有限公司1CXHL2300702TYK-00540片浙江同源康医药股份有限公司1CXHL2300694TYK-00540片浙江同源康医药股份有限公司1CXHL2300695UBT251注射液联邦生物科技(珠海横琴)有限公司1CXHL2300700VS-H101注射液江苏万邦生化医药集团有限责任公司1CXHL2300698异福酰胺分散片浙江苏可安药业有限公司2.2CXHL2300651德谷胰岛素注射液江苏万邦生化医药集团有限责任公司3.3CXSL2300433注射用 HiD21弘星相和(太仓)生物科技有限公司1CXHL2300712注射用 HiD21弘星相和(太仓)生物科技有限公司1CXHL2300713注射用DR10624浙江道尔生物科技有限公司1CXSL2300443注射用DR10624浙江道尔生物科技有限公司1CXSL2300442注射用SHR-3032广东恒瑞医药有限公司1CXSL2300432注射用替奈普酶上海丰华天力通生物医药有限公司2.2CXSL2300403泰普格雷片天津药物研究院有限公司1CXHL2300658泰普格雷片天津药物研究院有限公司1CXHL2300659泰普格雷片天津药物研究院有限公司1CXHL2300660羟乙磺酸达尔西利片江苏恒瑞医药股份有限公司2.4CXHL2300703羟乙磺酸达尔西利片江苏恒瑞医药股份有限公司2.4CXHL2300704醋酸阿比特龙片(I)成都盛迪医药有限公司2.2;2.4CXHL2300691仿制药申请药品名称企业名称分类受理号ω-3鱼油脂肪乳注射液成都国为生物医药有限公司4CYHS2200399丙戊酸钠注射用浓溶液广东九瑞科技开发有限公司3CYHS2200458丙戊酸钠注射用浓溶液广东九瑞科技开发有限公司3CYHS2200459他克莫司胶囊华益泰康药业股份有限公司4CYHS2102010他克莫司胶囊华益泰康药业股份有限公司4CYHS2102011他达拉非片平光制药股份有限公司4CYHS2101375利培酮口服溶液四川嘉创景态生物医药科技有限公司4CYHS2200330卡谷氨酸片远大医药(中国)有限公司3CYHS2200940地夸磷索钠滴眼液成都盛迪医药有限公司4CYHS2200256地氯雷他定口服溶液恒昌(广州)新药研究有限公司3CYHS2101958地高辛注射液成都慧德医药科技有限公司3CYHS2200483坎地沙坦酯片浙江诺得药业有限公司4CYHS2200760多替拉韦钠片齐鲁制药有限公司4CYHS2200638奥硝唑注射液北京阜康仁生物制药科技有限公司3CYHS2102143富马酸喹硫平缓释片重庆药友制药有限责任公司4CYHS2200542左乙拉西坦口服溶液浙江众延医药科技有限公司4CYHS2101964左氧氟沙星氯化钠注射液西安信百欣医药科技有限公司4CYHS2200246左氧氟沙星氯化钠注射液西安信百欣医药科技有限公司4CYHS2200247左西孟旦注射液上海旭东海普药业有限公司4CYHS2200110度他雄胺软胶囊人福普克药业(武汉)有限公司4CYHS1800242拉考沙胺口服溶液长春澜江医药科技有限公司4CYHS2102253拉考沙胺片江苏复旦复华药业有限公司4CYHS2101788拉考沙胺片江苏复旦复华药业有限公司4CYHS2101787枸橼酸托法替布缓释片乐普制药科技有限公司4CYHS2200286氯雷他定糖浆成都倍特得诺药业有限公司4CYHS2200385氯雷他定糖浆成都倍特得诺药业有限公司4CYHS2200386泊沙康唑注射液扬子江药业集团有限公司4CYHS2101992玻璃酸钠滴眼液石家庄格瑞药业有限公司4CYHS2200390玻璃酸钠滴眼液石家庄格瑞药业有限公司4CYHS2200391甲钴胺注射液惠升生物制药股份有限公司4CYHS2200225盐酸度洛西汀肠溶胶囊烟台鲁银药业有限公司4CYHS2102299盐酸度洛西汀肠溶胶囊烟台鲁银药业有限公司4CYHS2102300盐酸托莫西汀口服溶液济川药业集团有限公司4CYHS2101661盐酸托莫西汀口服溶液安徽新世纪药业有限公司4CYHS2101103硫酸特布他林注射液广东金城金素制药有限公司3CYHS2200095硫酸特布他林注射液广东金城金素制药有限公司3CYHS2200096硫酸特布他林雾化吸入用溶液长风药业股份有限公司4CYHS2200281福多司坦口服溶液浙江国镜药业有限公司3CYHS2200168福多司坦口服溶液浙江国镜药业有限公司3CYHS2200169羧甲司坦口服溶液北京亦嘉新创医疗器械技术研究院有限公司3CYHS2102168羧甲司坦口服溶液北京亦嘉新创医疗器械技术研究院有限公司3CYHS2102169苹果酸舒尼替尼胶囊吉林敖东洮南药业股份有限公司4CYHS2102310醋酸钠林格注射液天圣制药集团股份有限公司3CYHS1700100间苯三酚注射液江苏万高药业股份有限公司4CYHS2102149阿普米司特片华润双鹤药业股份有限公司4CYHS2102333阿普米司特片华润双鹤药业股份有限公司4CYHS2102332阿普米司特片华润双鹤药业股份有限公司4CYHS2102334进口申请药品名称企业名称分类受理号Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液Janssen Research & Development, LLC2.3JXSL2300108LEO 138559 注射液LEO Pharma A/S1JXSL2300113MEDI5752AstraZeneca AB1JXSL2300116ObefazimodABIVAX S.A.1JXHL2300138ObefazimodABIVAX S.A.1JXHL2300139RO7565020注射液F. Hoffmann-La Roche Ltd.1JXSL2300114Sisunatovir 胶囊Pfizer Inc.1JXHL2300145古塞奇尤单抗注射液Janssen Research & Development, LLC2.2JXSL2300109帕博利珠单抗注射液Merck Sharp & Dohme LLC3.1JXSS2200038戈利木单抗注射液Janssen Research & Development, LLC2.2JXSL2300107注射用68Ga-PSMA-11Telix Pharmaceuticals (US) Inc.5.1JXHL2300147注射用罗特西普Celgene Corporation2.2JXSL2300118注射用罗特西普Celgene Corporation2.2JXSL2300117盐酸鲁拉西酮片Dr. Reddy's Laboratories Limited5.2JYHS2101055米托坦片HRA Pharma Rare Diseases5.1JXHS2300012中药相关申请药品名称企业名称分类受理号SZ1108苏中药业集团股份有限公司1.2CXZL2300042SZ1108片苏中药业集团股份有限公司1.2CXZL2300043小儿佛芍和中颗粒江苏康缘药业股份有限公司1.1CXZL2300044注:灰色字体部分结论为不批准或收到通知件;
5月23日,CDE官网上显示CDE官网上显示3款药品已纳入优先审评,包括成都倍特的地高辛注射液、四川汇宇的硫代硫酸钠注射液和锐康迪的卡谷氨酸分散片。
① 成都倍特的地高辛注射液
适应症:成人心衰、小儿心衰、成人房颤
纳入优先审评的理由:(二)符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格
成都倍特药业是地高辛片一致性评价的首家申报企业,并且在2022年4月19日该地高辛片已顺利获批上市。CDE官网显示,该地高辛注射液以仿制药3类进行注册申报,已于2022年4月28日获NDA受理,目前各专业正在排队审审评中。此外也已有其他5家企业对地高辛注射液进行注册申报,包括:上海旭东海普、广东中润、汇禹远和(海南)、朗天药业(湖北)和成都慧德。公开资料显示,2021上半年在中国城市、县级、乡镇、社区的公立医疗终端,地高辛的片剂和注射剂为畅销剂型,占比分别为56.46%、42.81%。一旦该地高辛注射液也成功上市,成都倍特的两款地高辛药品将会占据地高辛市场的绝大部分份额。
② 四川汇宇的硫代硫酸钠注射液(1g/4ml、12.5g/50ml)
适应症:本品主要用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒
纳入优先审评的理由:(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病的创新药和改良型新药
硫代硫酸钠注射液为国家短缺药品清单品种,目前中国仅有3家企业获得临床批文,暂未有企业过评。今年3月30日,该产品已提交3类ANDA。
③ 锐康迪的卡谷氨酸分散片
适应症:本品用于治疗成人及儿童患者由N-乙酰谷氨酸合成酶(NAGS)原发性缺乏症引起的高氨血症,由异戊酸血症(IVA)引起的高氨血症,由甲基丙二酸血症(MMA)引起的高氨血症,由丙酸血症(PA)引起的高氨血症
纳入优先审评的理由:(二)符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格
CDE官网显示,该产品为进口 5.1类新药,已于今年3月29日获NDA受理,目前各专业在排队待审评中。这是Recordati Rare Diseases公司的一款商品名为Carbaglu的罕见病治疗产品,其有效成分卡谷氨酸是一个合成的N-乙酰谷氨酸(NAG)结构类似物。此前,Carbaglu已先后被FDA批准用于N-乙酰谷氨酸合成酶(NAGS)缺乏症引起的高氨血症和由丙酸血症(PA)或甲基丙二酸血症(MMA)引起的急性高氨血症。
近年来,因儿童用药和短缺药品而纳入优先审评的药品越来越多,儿童用药占比约22%,短缺药品占比约15%。另外,从历年纳入优先审评的药品适应症来看,抗心血管药物位列第四占比9%,可见药企对抗心血管药物的研发和NMPA对这些药品的研发支持也愈发重视了。我们期待这些药品能尽快上市,让患者尽早从中获益。
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