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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-12-01 |
一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心研究
主要目的:评估 68Ga-PSMA-11 PET/CT 或 PET/MRI 对前列腺癌生化复发患者的诊断有效性。
次要目的:评估 68Ga-PSMA-11 用于中国前列腺癌生化复发患者的安全性和耐受性;评估 68Ga-PSMA-11 PET/CT 或 PET/MRI 成像对治疗决策的影响。
100 项与 Telix Pharmaceuticals (US) Inc 相关的临床结果
0 项与 Telix Pharmaceuticals (US) Inc 相关的专利(医药)
100 项与 Telix Pharmaceuticals (US) Inc 相关的药物交易
100 项与 Telix Pharmaceuticals (US) Inc 相关的转化医学