Fujian Suncadia Pharmaceuticals Co Ltd.

2025年5月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（商品名：瑞坦宁）用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性和迟发性恶心和呕吐。这一适应症的获批引发学界的广泛关注和深入探讨，标志着我国抗肿瘤治疗相关恶心呕吐（CINV）防治领域取得重要突破，不仅为临床提供了全新的治疗选择，更为广大肿瘤患者群体增添了福音。本期，医脉通聚焦PROFIT研究（NCT05509634），深入解读磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的III期研究关键数据和超长效优势，开启中国CINV全程管理新纪元。肿瘤患者化疗时常面临恶心呕吐的困扰，优化止吐策略迫在眉睫化疗是癌症治疗的重要手段之一，在临床治疗中占有重要地位。然而，化疗所致的不良反应可能导致癌症患者产生焦虑、抑郁等情绪，影响患者的生活质量及康复1。处于化疗期的癌症患者，不仅要经历对癌症的恐惧，还会因恶心呕吐等胃肠道反应产生负面情绪1。由化疗所引发的恶心呕吐不仅严重影响了癌症患者的生活质量，给患者造成极大的精神压力，还加重了虚弱、倦怠、恶病质等癌症相关症状2，据研究显示，约20%的患者会因此而拒绝进一步化疗1，降低患者对于化疗的依从性，影响抗肿瘤治疗疗效。针对接受高致吐抗肿瘤治疗导致CINV患者，首程治疗即需强效止吐对于提高患者抗肿瘤治疗的依从性和后续治疗的信心具有重要意义3。因此，采取有效措施优化止吐的防控和管理策略已成为临床亟待解决的问题之一。预防CINV的优选方案：PROFIT研究为磷罗拉匹坦帕洛诺司琼超强止吐提供循证支撑针对高致吐及中致吐合并高危风险因素患者，临床标准预防方案为含神经激肽-1受体拮抗剂（NK-1 RA）联合5-羟色胺3受体拮抗剂（5-HT3 RA）及糖皮质激素的三联/四联方案4。随着化疗所致恶心、呕吐机制研究的深入探索和相关止吐药物的不断研发，新药的问世无疑为CINV领域增添了浓墨重彩的一笔。磷罗拉匹坦帕洛诺司琼是一种由超长效新型NK-1 RA磷罗拉匹坦和唯一二代5-HT3RA帕洛诺司琼（截至2025年5月29日）共同组成的静脉注射双靶止吐针剂5，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼相关的研究顺利完成后，便先后荣登2024国际癌症支持治疗协会和国际口腔肿瘤学会联合年会（MASCC/ISOO）6和世界肺癌大会（WCLC）7。本次磷罗拉匹坦帕洛诺司琼获批上市主要是基于其关键的临床III期研究——PROFIT研究5（JCO，IF=42.1）。发表该研究覆盖全国67家研究中心，共入组了754例未经化疗的中国恶性实体瘤患者，更具中国临床参考价值。患者随机分为两组，在每周期给予顺铂为基础的HEC前，分别接受磷罗拉匹坦帕洛诺司琼或FAPR+PALO治疗，同时口服地塞米松，连续观察两个化疗周期。主要终点是第1个化疗周期总体期CR率，关键次要终点为第1个化疗周期超延迟期（120h~168h）CR率。此外，研究以对日常生活无影响（NIDL）的患者比例作为依据评估患者的生活质量[NIDL定义为总体呕吐生活功能量表（FLIE）评分>108或恶心/呕吐评分>54]，结果显示5：磷罗拉匹坦帕洛诺司琼具备止吐“双90”的强效优势：连续两个化疗周期，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼组急性期和超延迟期的CR率和无显著恶心率均达到90%以上，高于FAPR+PALO组。（急性期：第一周期CR率：91.2% vs. 89.9%，第二周期CR率：93.3% vs. 91.1%；第一周期无显著恶心率：92.2% vs. 92.0%，第二周期无显著恶心率：94.6% vs. 94.0%。超延迟期：第一周期CR率：90.3% vs. 86.5%，第二周期CR率：92.7% vs. 87.8%；第一周期无显著恶心率：92.2% vs. 89.4%，第二周期无显著恶心率：95.5% vs. 93.5%）（图1、图2）。图1.第一周期（A）和第二周期（B）CR率图2.第一周期和第二周期无显著恶心率磷罗拉匹坦帕洛诺司琼具备超长效优势：磷罗拉匹坦帕洛诺司琼可联合发挥拮抗NK-1受体和5-Ｈ3受体的双重作用，半衰期长达近8天（188h），且每化疗周期仅需注射一次，即可同时覆盖CINV的急性期、延迟期及超延迟期，为患者提供持久强效保护。磷罗拉匹坦帕洛诺司琼可有效提升患者生活质量，尤其是第二周期延迟期及超延迟期：在第一周期的3个阶段（急性期、延迟期和超延迟期）中，两组中NIDL患者的比例在整体域、恶心域和呕吐域大体相当（所有的名义双侧P>0.05）。在第二周期中，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼组的延迟期整体域（93.6% vs 87.8%；名义双侧P=0.01)以及呕吐域延迟期（95.2% vs 90.8%；名义双侧P=0.03)、超延迟期整体域（96.8% vs 92.9%；名义双侧P=0.03）以及恶心域（95.9% vs 91.1%；名义双侧P=0.02）NIDL患者比例较对照组有显著的统计学差异（图3）。图3.第一周期（A）和第二周期（B）基于FLIE评分的NIDL患者比例小 结综上所述，PROFIT研究有力揭示了磷罗拉匹坦帕洛诺司琼在预防恶心和呕吐方面的强效获益；磷罗拉匹坦帕洛诺司琼每个化疗周期仅需注射一次，作用持久，具备“止吐双90，一针护8天”的优势5。此外，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼不是CYP3A4酶的诱导剂及抑制剂，因此减少了对经CYP3A4酶代谢的抗癌药物的安全性与疗效的影响5，且安全性可控。这些特性使得磷罗拉匹坦帕洛诺司琼在临床应用中为癌症患者的化疗增添了安心与保障，也为临床防治和管理CINV提供了有力的“武器”，是CINV防治领域的“全能选手”，期待磷罗拉匹坦帕洛诺司琼未来在临床获得广泛应用，持续护航肿瘤患者高质量生活！参考文献：1.葛婷,周建伟,刘志勇,潘龙赐.化疗恶心呕吐治疗的研究进展.医学综述,2021,27(1):95-99.2.崔莹雪,裴培,石广霞,王麟鹏.针刺治疗化疗后恶心呕吐研究进展.中国中医药信息杂志,2015,22(11):128-131.3.郑秀莹,贾双鸿,徐兴娜.化疗所致恶心呕吐现状调查及相关影响因素分析.当代医学,2024,30(3):67-71.4.张宇恒, 李国元. 化疗所致恶心呕吐的相关进展[J]. 临床医学进展, 2024, 14(1): 345-3505.Zhou H, Zhao Y, Zhang M, et al. Randomized, Phase III Trial of Mixed Formulation of Fosrolapitant and Palonosetron (HR20013) in Preventing Cisplatin-Based Highly Emetogenic Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: PROFIT. J Clin Oncol. 2025 Mar 20;43(9):1123-1136.6.Zhang L ,Zhao Y ,Zhang M , et al.Health-related quality of life (QoL) in PROFIT study: a phase 3 trial of HR20013 for prevention of highly emetogenic chemo induced nausea and vomiting.2024 MASCC,ANTIE-018.7.Zhang L ,Zhao Y ,Zhang M , et al.OA07.05 Phase 3 Study of HR20013 For Prevention of Cisplatin-based Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting (PROFIT Study)[J].Journal of Thoracic Oncology,2024,19(10S):S23-S24撰写：Selina审校：Robert排版：Atai执行：Atai本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。

一2025年5月药品受理情况1、2025年5月受理总况2025年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（以下称药审中心）共计受理1352个受理号，比去年同期增加5.5%。图一 2024和2025年药审中心药品受理情况受理的药品中，化药占比63%，生物制品18%，中药19%。图二 2025年5月各药品类型受理情况2、化药受理情况2025年5月化药受理总数为859个。图三 2025年5月化药各申请类型受理情况化药1类创新药申报共计97理号，包含国产和进口品种。图四 2025年5月化药各注册分类受理情况备注：注册分类统计只包含新药、进口、仿制药。本月新申报的1类化药共计22个品种，涉及22个企业。表1 5月首次申报临床的化药创新药本月共有3个1类新药首次提交了上市申请。注射用康替唑胺钠康替唑胺钠（MRX-4）是康泰唑胺的前药，其口服和注射剂型针对多重耐药革兰氏阳性菌。康泰唑胺由盟科医药研发，是一款口服噁唑烷酮类抗菌药。2021年6月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海盟科药业股份有限公司申报的1类创新药康替唑胺片（商品名：优喜泰）上市。2025年5月，注射用康替唑胺钠新药上市申请获得NMPA受理，其申报适应症是用于治疗复杂性皮肤和软组织感染。苯甲酸安达替尼胶囊苯甲酸安达替尼胶囊（PLB1004胶囊）是一款表皮生长因子受体（EGFR）小分子抑制剂，具有高选择性，可以透过血脑屏障。临床前研究显示其能够有效且不可逆地靶向作用于EGFR 20号外显子插入突变（EGFR 20 ins）。此外，该分子还可有效地靶向作用于Del19、L858R和T790M等经典的EGFR突变，具有较高的选择性。2025年5月，苯甲酸安达替尼胶囊（PLB1004胶囊/安达替尼胶囊）NDA申请获正式受理并纳入CDE优先审评审批程序，拟定适应症为：用于治疗既往经含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。伊托法替布软膏MH004是明慧医药自主研发的一款全球首创的外用JAK抑制剂。2023年7月，MH004乳膏获国家药监局临床许可，拟开发用于治疗非节段型白癜风。2024年5月，MH004软膏获国家药监局临床许可，拟开发用于特应性皮炎患者的治疗。2025年5月，明慧医药外用JAK抑制剂伊托法替布软膏（MH004）的上市申请获NMPA受理。3、生物制品受理情况2025年5月生物制品共计受理240个，治疗用生物制品219个，预防用生物制品20个，一次性进口9个。本月生物类创新药共计24家企业新申报了26个1类生物药（表2）。表2 5月新注册临床的治疗用生物创新药表3 5月新申报上市的生物类似药本月无 1类治疗用生物制品首次申报上市。4、中药受理情况本月，中药受理253个受理号，其中补充申请239个，3个1.1类新药临床试验申请，2个1.2类新药临床试验申请，1个2.3类新药临床试验申请，1个1.1类新药上市申请，1个2.2类新药上市申请，3个3.1类新药上市申请，1个4类仿制药临床试验申请。1.1中药复方制剂，系指由多味饮片、提取物等在中医药理论指导下组方而成的制剂。3.1按古代经典名方目录管理的中药复方制剂。表4 5月注册的中药新药及仿制药二2025年5月药品上市情况本月国家药品监督管理局新批准上市药品共计389个（以批准文号计，包含新药、进口、仿制药），其中包含化药仿制药347个，新药39个，原研进口3个。表5 5月新批准上市的创新药吡洛西利片吡罗西尼为高选择性CDK4/6(细胞周期依赖性激酶4和6)抑制剂，拟用于乳腺癌、恶性脑癌等多种实体瘤的治疗。2023年8月，吡罗西尼片的上市申请获国家药监局受理，用于吡罗西尼单药和联合氟维司群治疗晚期乳腺癌。同时，吡罗西尼联合醋酸阿比特龙和泼尼松治疗晚期或转移性前列腺癌的II期临床申请已获CDE受理。2023年10月，吡罗西尼（birociclib）的上市申请获NMPA受理，单药用于治疗HR+/HER2-的局部晚期或转移性成年乳腺癌经治患者。2025年5月，国家药品监督管理局批准轩竹生物科技股份有限公司申报的1类创新药吡洛西利片（商品名：轩悦宁），该药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的患者。安瑞克芬注射液HSK21542注射液由海思科自主研发，具有独立的知识产权，拟用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗。临床前研究表明，HSK21542为外周kappa受体的选择性激动剂， 具有强效的抑制瘙痒作用，本品不易透过血脑屏障，在发挥外周止痒药效的同时，能避免中枢阿片类药物相关副作用，如致幻、成瘾、呼吸抑制等。2023年10月，海思科已向NMPA递交术后镇痛药物HSK21542注射液的新药上市申请，用于腹部手术术后镇痛。2024年7月，HSK21542注射液临床试验申请获得NMPA受理，拟用于治疗术后恶心呕吐。2024年9月，HSK21542注射液的新适应症上市申请获得NMPA受理，用于成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒。2025年5月，国家药品监督管理局批准海思科医药集团股份有限公司申报的1类创新药安瑞克芬注射液（商品名：思舒静），该药适用于治疗腹部手术后的轻、中度疼痛。瑞格列汀二甲双胍片（Ⅰ）、（Ⅱ）HRX0701片是山东盛迪开发的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂，通过两种不同作用机制达到更好的降血糖作用。2023年1月，恒瑞医药瑞格列汀二甲双胍片（Ⅰ）、（Ⅱ）上市申请获受理，用于治疗2型糖尿病。2025年5月，国家药品监督管理局批准山东盛迪医药有限公司申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II），该药配合饮食控制和运动，适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。沙库巴曲阿利沙坦钙片S086是一款血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂（ARNI）类小分子化学药，对心、肾等靶器官均有保护作用。2023年7月，信立泰自主研发的ARNi类小分子1类新药沙库巴曲阿利沙坦钙片（S086）的上市申请获CDE受理。2025年5月，沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）上市申请获得NMPA批准，本次获批的适应症为原发性高血压。昂拉地韦片ZSP1273是广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司 共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于预防和治疗甲 型流感及人禽流感。2023年12月，众生药业1类化药昂拉地韦片（安睿威®，ZSP1273片）的上市申请获国家药监局受理，用于治疗成人单纯性甲型流感。2025年5月，国家药品监督管理局批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威），该药适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。枸橼酸戈来雷塞片JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。2024年8月，艾力斯与加科思签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。加科思保留戈来雷塞及JAB-3312在该地区以外的所有权利，可以继续进行该两项药物的研发工作。根据协议条款，艾力斯将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成，上述金额为含增值税金额。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海艾力斯医药科技股份有限公司申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片（商品名：艾瑞凯），该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。盐酸吉卡昔替尼片盐酸杰克替尼片是苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发小分子JAK激酶抑制剂新药。2022年9月，泽璟制药宣布其自主研发的1类新药盐酸杰克替尼片已向国家药监局递交上市申请（NDA），用于治疗中、高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF）。2025年5月，国家药品监督管理局批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平），该药用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。枸橼酸伏维西利胶囊FCN-437c由复星医药控股子公司复创医药进行临床前研究，并独家许可奥鸿药业在中国境内进行开发和商业化。在早期临床研究中， FCN-437c显示出较高的体内外活性以及对CDK4/6的选择性抑制活性。 其在临床前药理学模型中表现出广谱的抗肿瘤活性、良好的物理化学和药代动力学性质。2025年5月，国家药品监督管理局批准锦州奥鸿药业有限责任公司申报的1类创新药枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁），该药联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2 (HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。氘恩扎鲁胺软胶囊2023年3月，氘代药物德恩鲁胺（HC-1119 软胶囊）新药上市申请获国家药监局受理，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。2025年5月，国家药品监督管理局批准海创药业股份有限公司申报的1类创新药氘恩扎鲁胺软胶囊（商品名：海纳安），该药适用于接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。苹果酸法米替尼胶囊苹果酸法米替尼胶囊是江苏恒瑞医药股份有限公司创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2025年5月，国家药品监督管理局附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药苹果酸法米替尼胶囊（商品名：艾比特），该药联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼HR20013是一种NK-1RA与5-HT3RA的复合制剂，同时作用于NK-1受体和5-HT3受体，双途径抑制呕吐反射，使用简便，拟开发用于预防化疗后恶心呕吐(CINV)。2023年12月，注射用HR20013药物上市许可申请获国家药监局受理，用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的恶心和呕吐。2025年5月，国家药品监督管理局批准福建盛迪医药有限公司申报的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（商品名：瑞坦宁），该药用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性和迟发性恶心和呕吐。芦沃美替尼片FCN-159为重庆复创医药研究有限公司自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，拟主要用于晚期实体瘤、Ⅰ型神经纤维瘤的治疗。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海复星医药产业发展有限公司申报的1类创新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁），该药适用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。盐酸来罗西利片G1T38（Lerociclib）是一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。2020年6月，嘉和生物向G1 Therapeutics, Inc.取得若干亚太地区（不包括日本）的专有权许可。根据2020年欧洲肿瘤学术大会(ESMO)上最新发表的数据，GB491相比现有中国市场上已经获批上市的CDK4/6抑制剂，呱柏西利，显示出更好的安全性，可能成为潜在的同类最佳CDK4/6候选药物。2023年3月，盐酸来罗西利片（GB491，Lerociclib）用于与氟维司群联用治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+╱HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌的新药上市许可申请。2024年3月，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理盐酸来罗西利片（GB491，Lerociclib）联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌患者的新药上市许可申请（NDA）。2025年5月，国家药品监督管理局批准Genor Biopharma(USA), Inc.申报的1类创新药盐酸来罗西利片（商品名：汝佳宁），该药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。注射用维拉苷酶βCAN103是一种酶替代治疗药物，由北海康成开发，用于成人和儿童I型和III型戈谢病患者的长期治疗。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准北海康成（上海）生物科技有限公司申报的注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）上市，适用于12岁及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代治疗。戈谢病是一种因溶酶体中葡萄糖脑苷脂酶功能缺陷导致的常染色体隐性遗传代谢病，被纳入《第一批罕见病目录》。注射用维拉苷酶β能减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积，从而发挥治疗作用。注射用阿格司亭α8MW0511为一款新一代长效G-CSF的注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白，适应症为用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症。2021年3月，迈威生物将8MW0511在中国大陆地区的商业化权益License-out给了扬子江药业，已收到支付的款项1.33亿元。2023年12月，迈威生物注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子 (I)融合蛋白8MW0511的新药上市申请获CDE受理，用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受骨髓抑制性抗癌药物治疗时降低中性粒细胞减少症的发生率。2025年5月，国家药品监督管理局批准迈威生物子公司江苏泰康生物医药有限公司申报的注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生）上市，适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。怡培生长激素注射液2025年5月，国家药品监督管理局批准厦门特宝生物工程股份有限公司申报的怡培生长激素注射液（商品名：益佩生）上市，适用于治疗 3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢。注射用泽尼达妥单抗ZW25是一种在研的双特异性抗体，可以同时结合两个非重叠的HER2表位，即双互补位结合。这种独特的设计可形成多种作用机制，包括双重阻断HER2信号、增强结合并去除细胞表面的HER2蛋白、强有力的抗体效应子功能以增进在患者中的抗肿瘤活性。2018年11月，百济神州获得zanidatamab（ZW25）在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的独家开发和商业权利。2022年10月，Jazz公司与Zymeworks公司旗下公司Zymeworks BC达成许可协议，获得后者一款HER2靶向双抗zanidatamab在美国、欧洲、日本等地区的所有适应症的独家开发和商业化权利。根据协议，Zymeworks将获得5000万美元的预付款，20.85亿美元的监管和商业化潜在里程碑付款等。2024年6月，Zymeworks公司宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已受理泽尼达妥单抗（zanidatamab）用于HER2阳性胆道癌（BTC）二线治疗的上市申请。2024年11月，Jazz Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已加速批准与Zymeworks联合开发的双特异性抗体Ziihera（zanidatamab）上市，用于治疗经FDA批准检测确诊为HER2阳性（IHC 3+）的经治无法切除或转移性胆道癌（BTC）成人患者。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准百济神州（苏州）生物科技有限公司申报的注射用泽尼达妥单抗（商品名：百赫安）上市，适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。注射用瑞康曲妥珠单抗注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。2024年9月，注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获中国国家药监局受理，用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。2025年5月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达）上市，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。END★点击下方卡片，发现更多精彩

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(6.2-6.8）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号复迈替尼片上海复星医药产业发展有限公司1CXHS2400049复迈替尼片上海复星医药产业发展有限公司1CXHS2400048复迈替尼片上海复星医药产业发展有限公司1CXHS2400047复迈替尼片上海复星医药产业发展有限公司1CXHS2400046注射用HR20013福建盛迪医药有限公司1CXHS2300113苹果酸法米替尼胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHS2300110氘恩扎鲁胺软胶囊海创药业股份有限公司1CXHS2300107FCN-437c胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司1CXHS2300103FCN-437c胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司1CXHS2300102盐酸杰克替尼片苏州泽璟生物制药股份有限公司1CXHS2200054国;CXHS2200054阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片深圳信立泰药业股份有限公司2.3CXHS2300079九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)厦门万泰沧海生物技术有限公司2.2CXSS2400089九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)厦门万泰沧海生物技术有限公司2.2CXSS2400088注射用瑞康曲妥珠单抗苏州盛迪亚生物医药有限公司1CXSS2400099注射用泽尼达妥单抗百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXSS2400056怡培生长激素注射液厦门特宝生物工程股份有限公司1CXSS2400008怡培生长激素注射液厦门特宝生物工程股份有限公司1CXSS2400007怡培生长激素注射液厦门特宝生物工程股份有限公司1CXSS2400006怡培生长激素注射液厦门特宝生物工程股份有限公司1CXSS2400005怡培生长激素注射液厦门特宝生物工程股份有限公司1CXSS2400004注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白江苏泰康生物医药有限公司1CXSS2300099卡度尼利单抗注射液中山康方生物医药有限公司2.2CXSS2400042新药临床申请药品名称企业注册分类受理号DZD6008片迪哲(江苏)医药股份有限公司1CXHL2500341WJ47156片上海君实生物医药科技股份有限公司1CXHL2500330WJ47156片上海君实生物医药科技股份有限公司1CXHL2500329SVHRSP注射液沈阳万锦医药科技有限公司1CXHL2500318RO7673396薄膜包衣片罗氏研发(中国)有限公司1CXHL2500325RO7673396薄膜包衣片罗氏研发(中国)有限公司1CXHL2500324RO7673396薄膜包衣片罗氏研发(中国)有限公司1CXHL2500323NH104片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500311NH104片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500312CMCY2501片杭州中美华东制药有限公司2.4CXHL2500314重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)长春百克生物科技股份公司1.3CXSL2500213注射用JS207上海君实生物医药科技股份有限公司1CXSL2500252注射用BC2027无锡智康弘义生物科技有限公司1CXSL2500245注射用SSGJ-705沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2500247AZD0901阿斯利康全球研发(中国)有限公司1CXSL2500242XH001注射液北京新合睿恩生物医疗科技有限公司1CXSL2500215仿制药申请药品名称企业注册分类受理号二羟丙茶碱注射液湖北欣泽霏药业有限公司3CYHS2401037氟哌啶醇注射液裕松源药业有限公司3CYHS2400499帕拉米韦注射液河南润弘制药股份有限公司3CYHS2400380盐酸溴己新口服溶液福元药业有限公司3CYHS2400252盐酸溴己新口服溶液福元药业有限公司3CYHS2400253腺苷钴胺胶囊海南紫程众投生物科技有限公司3CYHS2400206氟哌啶醇片浙江京新药业股份有限公司3CYHS2400177肾上腺素注射液武汉久安药业有限公司3CYHS2400186奥沙西泮片成都苑东生物制药股份有限公司3CYHS2400144腺苷钴胺胶囊福建新迪医药科技有限公司3CYHS2400123腺苷钴胺胶囊福建省亿隆立康医药科技有限公司3CYHS2400050盐酸丙卡特罗口服溶液合肥国药诺和药业有限公司3CYHS2303630小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)广州绿十字制药股份有限公司3CYHS2303617腺苷钴胺胶囊石药集团欧意药业有限公司3CYHS2303595盐酸多巴酚丁胺注射液成都百裕制药股份有限公司3CYHS2303576盐酸奈福泮注射液海南爱科制药有限公司3CYHS2303467门冬氨酸钾注射液昆明南疆制药有限公司3CYHS2303451生理氯化钠溶液广东科伦药业有限公司3CYHS2303441生理氯化钠溶液广东科伦药业有限公司3CYHS2303440葡萄糖酸钙注射液江西泰吉立生物医药科技有限公司3CYHS2303434地氯雷他定口服溶液江苏万高药业股份有限公司3CYHS2303404美索巴莫注射液江苏正大清江制药有限公司3CYHS2303401盐酸多巴酚丁胺注射液江苏联环药业股份有限公司3CYHS2303423复方聚乙二醇(3350)电解质散华益泰康药业股份有限公司3CYHS2303422美索巴莫注射液北京民康百草医药科技有限公司3CYHS2303372葡萄糖酸钙氯化钠注射液石家庄四药有限公司3CYHS2303292盐酸左西替利嗪口服溶液山东致泰医药技术有限公司3CYHS2303260盐酸左西替利嗪口服溶液山东致泰医药技术有限公司3CYHS2303259盐酸屈他维林片江苏联环药业股份有限公司3CYHS2303180盐酸二甲双胍缓释片浙江众延医药科技有限公司3CYHS2303145盐酸多巴胺注射液南京泽恒医药技术开发有限公司3CYHS2303141氯化钾口服溶液山东朗诺制药有限公司3CYHS2303094醋酸钠林格注射液浙江康吉尔药业有限公司3CYHS2303093复方醋酸钠林格注射液辽宁民康制药有限公司3CYHS2303076复方醋酸钠林格注射液辽宁民康制药有限公司3CYHS2303075托拉塞米注射液湖北亨迪药业股份有限公司3CYHS2303068托拉塞米注射液湖北亨迪药业股份有限公司3CYHS2303067重酒石酸去甲肾上腺素注射液成都旭阳永健医药科技有限公司3CYHS2303066重酒石酸去甲肾上腺素注射液成都旭阳永健医药科技有限公司3CYHS2303065美索巴莫注射液江苏神龙药业有限公司3CYHS2302977盐酸左西替利嗪口服溶液浙江恒研医药科技有限公司3CYHS2302933氯化钾颗粒石家庄四药有限公司3CYHS2302895注射用硫酸多黏菌素B四川汇宇海玥医药科技有限公司3CYHS2302839羧甲司坦口服溶液广州市联瑞制药有限公司3CYHS2302828氯化钾注射液成都华宇制药有限公司3CYHS2302703米诺地尔搽剂山东泰合医药科技有限公司3CYHS2302602米诺地尔搽剂山东泰合医药科技有限公司3CYHS2302599倍他米松磷酸钠注射液辰欣药业股份有限公司3CYHS2302577塞来昔布片江西施美药业股份有限公司3CYHS2302505塞来昔布片江西施美药业股份有限公司3CYHS2302504对乙酰氨基酚布洛芬片山东朗诺制药有限公司3CYHS2302481氯化钾注射液海南欧若拉生物技术有限公司3CYHS2302366氯化钾注射液广州合和医药有限公司3CYHS2302346氯化钾颗粒南京海纳制药有限公司3CYHS2302326腺苷钴胺胶囊北京星昊医药股份有限公司3CYHS2302331吸入用盐酸丙卡特罗溶液扬州中宝药业股份有限公司3CYHS2302217盐酸左西替利嗪口服溶液北京韩美生物科技有限公司3CYHS2302156倍他米松磷酸钠注射液汇禹远和(海南)药业有限公司3CYHS2301970聚乙二醇4000散福州基石医药科技有限公司3CYHS2301944羧甲司坦口服溶液宜昌人福药业有限责任公司3CYHS2301793门冬氨酸钾注射液海南倍特药业有限公司3CYHS2301779富马酸福莫特罗吸入溶液上海信谊金朱药业有限公司3CYHS2301674黄体酮注射液北京品尚品医药科技有限公司3CYHS2301325盐酸氨溴索口服溶液安徽海斯美医药有限公司3CYHS2301237布洛芬颗粒四川依科制药有限公司3CYHS2300517布洛芬混悬滴剂海南万玮制药有限公司3CYHS2300235甲硝唑凝胶无锡朗润医药有限公司3CYHS2201296国;CYHS2201296硝酸甘油注射液青海晨菲制药有限公司3CYHS2200378国;CYHS2200378硝酸甘油注射液青海晨菲制药有限公司3CYHS2200377国;CYHS2200377间苯三酚口崩片广州帝奇医药技术有限公司4CYHS2500887间苯三酚口崩片广州帝奇医药技术有限公司4CYHS2500886丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液深圳大佛药业股份有限公司4CYHS2403126甲磺酸溴隐亭片郑州泰丰制药有限公司4CYHS2402707氧(液态)重庆同辉科盛气体有限公司4CYHS2402634氧(气态)南阳市瑞源气体有限公司4CYHS2402607氧浙江三鑫特种气体有限公司4CYHS2402440氧(液态)浙江三鑫特种气体有限公司4CYHS2402439盐酸尼卡地平注射液济南良福精合医药科技有限公司4CYHS2402213多巴丝肼片重庆华邦制药有限公司4CYHS2401293普拉洛芬滴眼液广州大光制药有限公司4CYHS2401104注射用阿糖胞苷合肥亿帆生物制药有限公司4CYHS2401092注射用阿糖胞苷合肥亿帆生物制药有限公司4CYHS2401091碘普罗胺注射液上海司太立制药有限公司4CYHS2401095酒石酸溴莫尼定滴眼液浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2401008沙库巴曲缬沙坦钠片湖南千金协力药业有限公司4CYHS2400792多巴丝肼片杭州泓友医药科技有限公司4CYHS2400673艾拉莫德片重庆圣华曦药业股份有限公司4CYHS2400614富马酸比索洛尔片山东新时代药业有限公司4CYHS2400582富马酸比索洛尔片山东新时代药业有限公司4CYHS2400581盐酸罗哌卡因注射液海南全星制药有限公司4CYHS2400565盐酸罗哌卡因注射液海南全星制药有限公司4CYHS2400564比索洛尔氨氯地平片山东齐都药业有限公司4CYHS2400558枸橼酸托法替布片浙江施强制药有限公司4CYHS2400546他达拉非片湖南威特制药股份有限公司4CYHS2400536他达拉非片湖南威特制药股份有限公司4CYHS2400535格列齐特缓释片山东汇泽生物制药有限公司4CYHS2400481枸橼酸钠血滤置换液福建盛迪医药有限公司4CYHS2400479门冬氨酸帕瑞肽注射液远大医药(中国)有限公司4CYHS2400456注射用盐酸表柔比星合肥亿帆生物制药有限公司4CYHS2400442尼莫地平注射液四川美大康佳乐药业有限公司4CYHS2400415硝酸异山梨酯注射液湖北民康药业集团有限公司4CYHS2400401硫酸氢氯吡格雷片天方药业有限公司4CYHS2400378比索洛尔氨氯地平片杭州沐源生物医药科技有限公司4CYHS2400367比索洛尔氨氯地平片浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2400346他达拉非片广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂4CYHS2400337他达拉非片广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂4CYHS2400338盐酸达泊西汀片修正药业集团长春高新制药有限公司4CYHS2400327阿司匹林维生素C泡腾片湖南尚众合生物医药有限公司4CYHS2400313伏立康唑干混悬剂成都倍特药业股份有限公司4CYHS2400297他达拉非片石家庄龙泽制药股份有限公司4CYHS2400217注射用硫酸艾沙康唑华北制药股份有限公司4CYHS2400229注射用头孢唑肟钠广东金城金素制药有限公司4CYHS2400226他达拉非片石家庄龙泽制药股份有限公司4CYHS2400218多巴丝肼片武汉人福药业有限责任公司4CYHS2400184奥美沙坦酯氨氯地平片山西德元堂药业有限公司4CYHS2400183奥美沙坦酯氨氯地平片山西德元堂药业有限公司4CYHS2400182布洛芬缓释胶囊吉林省益浦生物科技有限公司4CYHS2400145左氧氟沙星氯化钠注射液成都克莱蒙医药科技有限公司4CYHS2400142左氧氟沙星氯化钠注射液成都克莱蒙医药科技有限公司4CYHS2400141左氧氟沙星氯化钠注射液成都克莱蒙医药科技有限公司4CYHS2400140阿帕他胺片成都苑东生物制药股份有限公司4CYHS2400138多巴丝肼片浙江赛默制药有限公司4CYHS2400107注射用米卡芬净钠齐鲁制药(海南)有限公司4CYHS2400099注射用米卡芬净钠齐鲁制药(海南)有限公司4CYHS2400098替米沙坦氨氯地平片(II)常州市阳光药业有限公司4CYHS2400117替米沙坦氨氯地平片常州市阳光药业有限公司4CYHS2400116盐酸咪达普利片国药集团容生制药有限公司4CYHS2400082间苯三酚注射液广州市联瑞制药有限公司4CYHS2400052卡前列素氨丁三醇注射液西藏海金药业有限公司4CYHS2400060马来酸氟伏沙明片上海雅培制药有限公司4CYHS2400035马来酸氟伏沙明片上海雅培制药有限公司4CYHS2400036注射用头孢唑肟钠广东金城金素制药有限公司4CYHS2400016注射用头孢唑肟钠广东金城金素制药有限公司4CYHS2400017替格瑞洛分散片天津力生制药股份有限公司4CYHS2303673泊沙康唑肠溶片上海智赋医药有限公司4CYHS2303639盐酸达泊西汀片湖南九典制药股份有限公司4CYHS2303598注射用头孢他啶阿维巴坦钠四川制药制剂有限公司4CYHS2303551氢溴酸伏硫西汀片湖南省湘中制药有限公司4CYHS2303482阿昔替尼片成都苑东生物制药股份有限公司4CYHS2303471甲钴胺片山东齐都药业有限公司4CYHS2303450托伐普坦片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2303355甲钴胺片广东九明制药有限公司4CYHS2303340曲伏前列素滴眼液山东辰欣佛都药业股份有限公司4CYHS2303289尼莫地平注射液成都米子生物医药科技有限公司4CYHS2303268米氮平片宁波美舒医药科技有限公司4CYHS2303252米氮平片宁波美舒医药科技有限公司4CYHS2303250注射用硫酸艾沙康唑山东新华制药股份有限公司4CYHS2303229富马酸伏诺拉生片杭州民生药业股份有限公司4CYHS2303175富马酸伏诺拉生片杭州民生药业股份有限公司4CYHS2303174达可替尼片昆山龙灯瑞迪制药有限公司4CYHS2303142达可替尼片昆山龙灯瑞迪制药有限公司4CYHS2303143替米沙坦氨氯地平片山东齐都药业有限公司4CYHS2303131奥美沙坦酯氨氯地平片海南赛立克药业有限公司4CYHS2303130二十碳五烯酸乙酯软胶囊山东新华制药股份有限公司4CYHS2303097二十碳五烯酸乙酯软胶囊山东新华制药股份有限公司4CYHS2303096左炔诺孕酮片广州朗圣药业有限公司4CYHS2303011奥利司他胶囊大邦(湖南)生物制药有限公司4CYHS2303013奥利司他胶囊大邦(湖南)生物制药有限公司4CYHS2303012培哚普利氨氯地平片(III)浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2302861盐酸左西替利嗪口服滴剂山东泰合医药科技有限公司4CYHS2302664盐酸文拉法辛缓释胶囊天津梅花生物医药科技有限公司4CYHS2302624达可替尼片重庆药友制药有限责任公司4CYHS2302557达可替尼片湖南科伦制药有限公司4CYHS2302120马来酸阿伐曲泊帕片江苏万邦生化医药集团有限责任公司4CYHS2301821达可替尼片瑞阳制药股份有限公司4CYHS2301795达可替尼片瑞阳制药股份有限公司4CYHS2301794尼莫地平注射液广东金城金素制药有限公司4CYHS2301733硫酸特布他林雾化吸入用溶液扬州中宝药业股份有限公司4CYHS2301152醋酸去氨加压素注射液四川奇裕医药科技有限公司4CYHS2301155醋酸去氨加压素注射液四川奇裕医药科技有限公司4CYHS2301156甲硝唑凝胶广州朗圣药业有限公司4CYHS2301007酮洛芬贴剂北京福元医药股份有限公司3CYHL2500071酮洛芬贴剂北京福元医药股份有限公司3CYHL2500070盐酸毛果芸香碱滴眼液苏州欧康维视生物科技有限公司3CYHL2500067双氯芬酸依泊胺贴深圳珐玛易药品科技有限公司3CYHL2500065酮洛芬凝胶贴膏北京阳光诺和药物研究股份有限公司3CYHL2500064进口申请药品名称企业注册分类受理号盐酸来罗西利片Genor Biopharma(USA), Inc.1JXHS2400020盐酸来罗西利片G1 Therapeutics, Inc.1JXHS2300028乌帕替尼缓释片AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG2.4JXHS2400119盐酸伊普可泮胶囊Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2400074度伐利尤单抗注射液AstraZeneca UK Limited2.2JXSS2400067度伐利尤单抗注射液AstraZeneca UK Limited2.2JXSS2400066注射用罗特西普Celgene Corporation3.1JXSS2400036注射用罗特西普Celgene Corporation3.1JXSS2400035Brolucizumab注射液Novartis Europharm Ltd.3.1JXSS2300068Brolucizumab注射液Novartis Europharm Ltd.3.1JXSS2300067奥卡西平片Annora Pharma Private Limited5.2JYHS2300060奥卡西平片Annora Pharma Private Limited5.2JYHS2300059奥卡西平片Annora Pharma Private Limited5.2JYHS2300058替莫唑胺胶囊Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC5.2JYHS2300028替莫唑胺胶囊Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC5.2JYHS2300027吸入用硫酸沙丁胺醇溶液泰卫医药信息咨询(上海)有限公司5.2JXHS1900195国;JXHS1900195VSA001注射液Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.1JXHL2500048DS-1062aASTRAZENECA AB1JXSL2500045AZD2936AstraZeneca AB1JXSL2500044AZD2936AstraZeneca AB1JXSL2500042TarlatamabAmgen Inc.2.2JXSL2500041TarlatamabAmgen Inc.2.2JXSL2500040TarlatamabAmgen Inc.2.2JXSL2500039中药相关申请药品名称企业注册分类受理号SOC201胶囊中国科学院上海药物研究所1.2CXZL2500017SOC201提取物中国科学院上海药物研究所1.2CXZL2500016开心散浙江康恩贝制药股份有限公司3.1CXZS2400039开心散山东润中药业有限公司3.1CXZS2400019注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；