Nanjing Bode Biopharmaceutical Co., Ltd.

一年光阴转瞬即逝，2023年是改良型新药收获颇丰的一年。据数据统计，2类改良型品种在2023年总体实现34%的增长，终于“发威”。@所有医药人，请查收2023年改良型新药「年终总结」。01年增长：34%通过药智数据查询，2021年~2023年“化药2类”近3年的时间里，申报趋势在前两年近于平稳的基础上，2023年CDE承办的受理号实现了近34%的数量增长，行业产出显著，具体如下：1）受理号方面，2021年承办的受理号总计427件，较上一年已实现了近31%的增长；2022年承办的受理号总计426件，与2021年数量相近，走势趋于平稳；而在刚刚过去的2023年，受理号共计570件，实现了年增长近34%，增势显著。2）IND品种，2021年承办的数量为320件，2022年承办的数量为278件，明显下滑，而2023年为410件，实现了年增长47.5%，由此可见，2类新药的创新研发在明显增长。3）NDA品种，2021~2023连续三年的承办数量依次为40件、52件、72件，数量也是显著增长，2类新药的市场化进程，明显提速。4）新药和进口品种，总体上注册为新药品种的数量显著＞进口品种数量，2类改良型新药总体上是以国内的明显增长为主，如2023年新药受理数量是进口品种品规数量的4.5倍。图1 2021年—2023年，国内2类改良型新药申报趋势02申报分布：2.2类和2.4类为主作为2类改良型新药，按照注册申报，又可以细化为2.1-2.4，其中：1）2.1类重点指向“含有用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光学异构体，或者对已知活性成份成酯，或者对已知活性成份成盐，或者改变已知盐类活性成份的酸根、碱基或金属元素，或者形成其他非共价键衍生物，且具有明显临床优势的原料药及其制剂”；2）2.2类重点指向“含有已知活性成份的新剂型、新处方工艺、新给药途径”；3）2.3类重点指向“含有已知活性成份的新复方制剂”；4）2.4类重点指向“含有已知活性成份的新适应症的制剂”。基于上述注册分类要求，2023年国内2.1-2.4类受理号承办数量统计具体如下图所示。同往年类似，2.2和2.4类改良型新药，仍是申报受理重点方向；2.1类仍是2类新药中数量最少的类别。图2 2023年国内2.1-2.4类受理号承办数量统计570个受理号中，按品种统计总计318个品种，其中报临床260个品种，报生产46个品种，优先审评10个品种。适应症方面，“肿瘤+免疫调节”占比最高，为33.59%，后依次为呼吸系统、神经系统、消化道及代谢、心血管系统、抗感染药等。企业排名，国内企业依次为江苏恒瑞医药股份有限公司、海南中旺医疗科技开发有限公司、江西施美药业股份有限公司、石药集团中奇制药技术有限公司、上海云晟研新生物科技有限公司、上海欣峰制药有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、江苏慧聚药业股份有限公司等。图3 2023年2类新药受理的企业排名图片来源：药智数据企业版032类化药IND：410件本年度的IND受理号数量共计410件，其中新药品种345件，进口品种65件。申报企业，按受理号统计，2类新药IND申报产品222个，申报企业共计158家，其中正大天晴药业集团股份有限公司数量最多，共28个，后依次为海南中旺医疗科技开发有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、石药集团中奇制药技术有限公司等；数量较多的企业如下图所示。图4 2023年国内2类新药IND企业分布（部分）图片来源：药智数据企业版2类改良型新药IND类别，国产新药品种分布于2.1-2.4全类，尤其是2.1类，共计约27个受理号，11个品种，企业集中于南京济群医药科技股份有限公司、湖北人福成田药业有限公司、杭州中美华东制药有限公司、南京海融医药科技股份有限公司、普济生物科技（台州）有限公司、四川普锐特药业有限公司、江苏恩华药业股份有限公司、北京泰德制药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、山东道合药业有限公司等。2类改良型新药IND进口类别，本年度无2.1类品种受理，受理号以2.4类、2.2类为主，企业如AstraZeneca、Propella Therapeutics、AbbVie、Bayer、Pfizer等。042类化药NDA：72件本年度的NDA受理号数量共计72件，其中新药品种50件，进口品种22件。申报企业，按受理号统计，2类新药NDA申报产品46个，申报企业共计42家，其中礼来制药数量最多，共计6个，后依次为德国赫曼大药厂/辉瑞制药、绿叶嘉奥制药石家庄有限公司/山东绿叶制药有限公司、上海复兴医药产业发展有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等；数量较多的企业如下图所示。图5 2023年国内2类新药NDA企业分布（部分）图片来源：药智数据企业版2类改良型新药NDA类别，国产新药品种同样分布于2.1-2.4全类。2.1类品种仅1个，为南京博德生物制药有限公司和盛禾（中国）生物制药有限公司开发的注射用左奥拉西坦；2.3类品种3个，分别为山东盛迪医药有限公司的HR20031片（Ⅰ）、HR20031片（Ⅱ），以及深圳信立泰药业股份有限公司的阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片；而2.2类和2.4类，品种众多，不在此赘述。2类改良型新药NDA进口类别，分布于2.3和2.4。2.3类仅2个品种，分别为Pfizer开发的注射用氨曲南阿维巴坦钠和Janssen开发的尼拉帕利醋酸阿比特龙片；2.4类，品种众多，不在此赘述。05结语综上，为2023全年国内2类改良型新药整体的受理情况，进一步总结如下：1）2类改良型新药总受理号570个，较2022年增长34%，增幅显著，且国产新药品种是进口品种的4.5倍；2）IND阶段品种，国产品种分布于2.1-2.4全部类别，而进口品种无2.1类；3）NDA品种，国产品种同样分布于2.1-2.4全类别，而进口品种无2.1和2.2类；4）企业分布，受理品种较多的企业如江苏恒瑞医药股份有限公司、海南中旺医疗科技开发有限公司、江西施美药业股份有限公司、石药集团中奇制药技术有限公司等。以上，为2023年国内2类改良型新药的总体概貌。声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 绿色转载开白 | 马老师 18996384680（同微信）商务合作 |  张武龙 13368443108（同微信） 阅读原文，是受欢迎的文章哦

精彩内容1月17日，奥赛康连续发布两则公告，公司的化药2.2类新药注射用右兰索拉唑和化药4类仿制药艾曲泊帕乙醇胺片获批上市。据悉，注射用右兰索拉唑是公司首款获批的改良新药，而艾曲泊帕乙醇胺片则是公司今年拿下的首个首仿药。图1：奥赛康1月9日获批的产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库据悉，右兰索拉唑属于质子泵抑制剂（PPI），可用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎的治疗，对幽门螺杆菌有抑制作用，右兰索拉唑的体内活性是左兰索拉唑的5-10倍，具有更好的药代动力学和药效学特性，从而可以发挥更强、更持久的抑酸作用。奥赛康在公告中提到，注射用右兰索拉唑是公司获批上市的首个2.2类改良新药，15mg为独家规格（2022年获批的南京博德生物制药生产的注射用右兰索拉唑规格为20mg），适应症为口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡。图2：2022年中国公立医疗机构终端治疗与胃酸分泌相关疾病的药物小类格局来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场规模超过290亿元，质子泵抑制剂的市场份额在58%以上，依然是市场畅销的小类，新药入局百亿市场再迎新挑战。2024年1月16日，NMPA官网发布最新药品获批信息，江苏奥赛康药业、正大天晴药业集团、齐鲁制药、四川科伦药业同日拿下艾曲泊帕乙醇胺片的国内首仿。艾曲泊帕乙醇胺片是诺华开发的一种非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）。2022年在中国公立医疗机构终端，原研的艾曲泊帕乙醇胺片销售额超过了4.6亿元。图3：奥赛康的艾曲泊帕乙醇胺片项目情况来源：米内网项目进度数据库米内网数据显示，奥赛康最早于2014年提交艾曲泊帕乙醇胺片的临床申请，2020年1月首家提交4类仿制上市申请并于2024年1月获批，近十年的努力最终得到了回报。表1：2021年至今奥赛康申报上市并在审的产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库2024年1月19日，NMPA官网发布最新药品获批公告，奥赛康的枸橼酸托瑞米芬片获批。2021年至今，奥赛康有1款化药1类新药、4个化药仿制药报产在审，其中注射用硫酸艾沙康唑暂无国产仿制药获批，公司将参与首仿争夺，期待喜讯再次到来。资料来源：米内网数据库、公司公告等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至2024年1月19日，如有疏漏，欢迎指正。本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦