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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床试验
评价 YK-2168 治疗晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性, 并探索 YK-2168 的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价 YK-2168 的药代动力学(PK)特征。
按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1)或淋巴瘤疗效评价标准(Lugano2014),通过客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)初步评价 YK-2168 的抗肿瘤疗效。
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