Xinjiang Medical University

抗真菌药物迎来了哪些突破？干细胞研究有哪些重要成果？皮肤微生物组研究有什么新工具？......春风送暖，万物复苏中国药科大学多个科研团队取得了新的突破持续探索未知，勇攀科研高峰跟随官微了解中国药大最新科研成果一同领略科研创新的强大动能我校王宗强教授团队联合山东大学合作在Nature上发表抗真菌药物突破性研究成果　　我校多靶标天然药物全国重点实验室王宗强教授团队联合山东大学药学院尚卓教授，在国际顶尖学术期刊Nature以全文Article形式在线发表了题为A Polyene Macrolide Targeting Phospholipids in the Fungal Cell Membrane的研究论文，并在Nature官网专题报道。该研究针对全球耐药真菌感染的严峻挑战，从微生物基因组中挖掘并生物合成了具有全新作用靶点的多烯大环内酯类抗真菌候选药物Mandimycin，颠覆了近几十年来对多烯大环内酯类抗生素单一机制的认知，为临床治疗提供了创新性解决方案。中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室博士研究生邓启森、李银川为该论文共同第一作者，王宗强教授和尚卓教授为共同通讯作者，王宗强教授为最后通讯作者，中国药科大学为论文第一完成单位。　　近年来，随着抗真菌药物的广泛使用和免疫受损患者数量的增加，真菌感染尤其是耐药真菌感染，已成为全球公共健康的重大威胁。全球每年约170万人死于侵袭性真菌感染，其中耐药真菌感染的致死率高达30%-80%。传统抗真菌药物（如两性霉素B、唑类、棘白菌素类等）因其毒副作用强、靶点单一且易诱导耐药性，疗效和使用范围有限。2022年，世界卫生组织（WHO）发布了全球优先真菌病原体清单，呼吁加快新型抗真菌药物的研发，以应对这一日益严峻的公共健康挑战。　　王宗强教授团队提出“细菌逆向进化理论”，即抗生素耐药菌株在自然界中已长期存在，而抗生素产生菌为在自然环境中保持竞争优势，已进化出一套通过分子修饰不断优化抗生素结构的策略，以对抗耐药菌。因此，从微生物基因组中挖掘具有进化优势的抗生素生物合成基因簇，有望突破基于活性筛选的传统抗生素研发瓶颈，从而发现具有全新机制和化学结构的抗耐药菌抗生素。　　基于这一理论，研究人员构建了微生物生物合成基因簇数据库，并开发了优势基因簇挖掘模型。以多烯大环内酯抗生素结构中催化海藻糖胺基团连接至多烯大环骨架的保守糖基转移酶为探针，利用抗生素基因进化分析以及基因组定向挖掘技术，从178万条微生物次级代谢产物生物合成基因簇中筛选出特异性生物合成基因簇mand。通过生物合成技术，鉴定出首个含有双糖基配基与5+1多烯骨架的大环内酯类抗生素Mandimycin。微生物基因组介导的靶向磷脂分子Mandimycin的发现　　体外活性测试表明，Mandimycin 对WHO公布的几乎所有优先病原真菌表现出强效杀菌作用，尤其对被列为重点威胁的多重耐药耳念珠菌（Candida auris）显示出显著的抑制活性（最小抑菌浓度 1-2 µg/mL）。此外，在诱导耐药实验中，病原菌经多代处理后未出现对 Mandimycin 的耐药性，显示出其耐药风险极低。　　作用机制研究表明，Mandimycin 不同于传统多烯大环内酯类抗生素靶向麦角甾醇和胆固醇的作用机制，它通过靶向细胞膜中的多种磷脂分子（如磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂甘油等）破坏真菌细胞膜，最终导致细胞死亡。此外，基因敲除实验进一步证实，Mandimycin 骨架上连接的双糖基团 atratcynose A 在其靶向磷脂的过程中起到了关键作用；去除该双糖基团后， Mandimycin 的作用机制由靶向磷脂逆转为靶向麦角甾醇和胆固醇，表明糖基修饰对其作用机制具有决定性影响。　　研究团队通过多种小鼠感染模型以及代谢动力学模型验证了 Mandimycin 在体内的高效抗真菌活性。与临床抗生素两性霉素B相比，Mandimycin 经皮下注射给药不仅展现出相近的抗真菌效果，同时其肾毒性、溶血性显著降低，为抗真菌治疗提供了更为安全的选择。尤其在两性霉素 B 耐药的耳念珠菌小鼠软组织感染模型中，Mandimycin 皮下注射给药能够有效清除感染，进一步凸显其临床应用潜力。　　综上所述，Mandimycin 的发现不仅为基于“细菌逆向进化理论”挖掘具有全新作用机制的抗生素提供了有力支持，同时突破了传统多烯类天然产物单一作用机制的固有认知，为耐药真菌感染的治疗提供了新的候选药物分子。凭借其独特的结构特征和新颖的作用靶点，Mandimycin 展现出巨大的开发潜力，有望成为应对临床耐药真菌感染的新一代抗生素。然而，鉴于其靶向磷脂的机制可能带来的潜在副作用，下一阶段，研究团队将深入探究其毒理机制，并全面评估其临床安全性与有效性。　　本研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金和中国药科大学人才启动经费等项目的支持。王宗强教授于2022年作为中国药科大学兴药领军人才引进我校，现任我校多靶标天然药物全国重点实验室教授、博士生导师、南京市抗感染微生物药物合成生物学创制工程研究中心主任，入选国家级青年人才计划（A类），江苏省特聘教授。课题组长期致力于原创抗感染微生物药物发现与成药性研究，通过开发不依赖于活性筛选的技术手段，综合运用合成生物学、天然产物化学、多肽化学等技术，从微生物（宏）基因组中挖掘具有抗感染活性的天然产物，探索复杂天然产物的生物合成规律，发掘微生物来源的药物。近五年，王宗强教授以第一作者或通讯作者在Nature, Science, Nat Comm等期刊发表多篇论文，主导研发的两种抗生素候选药物已进入临床前研究。中药学院吴建新/黄庆教授团队在Nature Communications发表最新研究成果　　中药学院吴建新教授、黄庆教授团队在Nature Communications上在线发表了题为“Microecology in vitro model replicates the human skin microbiome interactions”的研究论文，构建了首个类角质层微生态模型（SCmic），为皮肤微生物组研究提供了全新的工具平台。中药学院2023级博士生王攀、药学院李慧娟讲师、中药学院吴建新教授为共同第一作者，中药学院吴建新教授和黄庆教授为本文共同通讯作者，中国药科大学为论文的唯一通讯单位。　　人体皮肤微生物对维持皮肤健康至关重要，但其复杂互作机制和动态变化使相关研究至今存在极大的挑战和局限性。研究团队创新性地采用特殊高分子材料模拟皮肤生态环境，成功复刻了皮肤微生物菌群，首次实现了皮肤菌群的体外长期稳定定植。　　此外，研究团队首次揭示了皮肤常驻菌群对化妆品有效成分的影响，例如α-熊果苷转变为氢醌，烟酰胺代谢成为烟酸，这些研究为化妆品原料和外用制剂的安全性评估提供了重要依据。此外，从微生态角度评价化学物质的安全性，将为整体的安全性评估，特别是传统体外毒理测试中可能忽视的菌群代谢干扰效应提供一个新的视角。SCmic模型示意图　　该研究团队开发的皮肤微生态模型突破了传统微生物培养方法的局限，具有可标准化、重复性好、易操作和成本低等优点，为微生物和宿主的相互依赖和共存、医药品对皮肤微生态的研究和产品开发提供了可靠和直观的手段。该微生物体外模型可广泛应用于人体微生态与皮肤健康的研究、医药品和化妆品的原料以及产品的功效和安全性评价、外用医疗器械和经皮制剂的安全性评价、微生态共存环境下特殊菌（耐药菌）和其他微生物之间的动态变化，同时也可以为皮肤疾病机制研究、个性化健康管理以及微生态靶向产品的开发提供关键工具。该研究标志着皮肤微生物组研究向临床及产业化应用迈出重要一步。　　该研究工作得到了中国药科大学高层次引进人才科研项目的支持。中药学院孔令义/张超团队在Journal of Controlled Release发表基于中药活性成分协同调控肿瘤外囊泡的免疫增效新策略　　中药学院孔令义教授、张超副研究员团队在学科顶尖期刊Journal of Controlled Release在线发表题为“Enhancing immunogenicity and release of in situ-generated tumor vesicles for autologous vaccines”的研究论文。我校2021级博士生陈金虎和2020级硕士生赵彩莉为共同第一作者。孔令义教授、张超副研究员、罗建光教授为通讯作者。中国药科大学为唯一通讯单位。　　癌症疫苗作为肿瘤免疫治疗的重要方向，在个性化治疗中展现出巨大潜力，但其临床转化仍面临抗原递送效率低和免疫抑制微环境等关键瓶颈。针对这一难题，研究团队创新性提出基于中药活性成分的肿瘤原位疫苗策略，通过淫羊藿次苷II与穿心莲内酯的"祛风解毒"协同作用实现治疗突破。　　该研究首次发现两种中药活性成分可协同诱导肿瘤细胞坏死性凋亡并触发免疫原性死亡，同时通过STAT3信号通路双重调控肿瘤源性细胞外囊泡（TEVs）的蛋白货物装载。实验证实，该策略能显著降低TEVs中PD-L1和CD47等免疫检查点蛋白的载量，同时促进损伤相关分子模式（DAMPs）的富集，将免疫增效型TEVs的释放效率提升至56.44%。动物实验表明，联合糖免疫检查点抑制剂可显著增加肿瘤微环境中CD44+CD8+ T细胞浸润，成功将"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"，使骨肉瘤和乳腺癌模型小鼠生存期延长1倍以上。　　该研究不仅首次揭示中药活性成分对肿瘤外囊泡的协同调控机制，更为突破实体瘤免疫治疗耐受提供了创新解决方案。基于中药活性成分的独特优势，该策略在保持高效抗肿瘤活性的同时，展现出显著的临床转化潜力。淫羊藿次苷II与穿心莲内酯协同作用机制示意图　　该研究工作获得国家自然科学基金（82474063, 82274073, 81872986）、国家重点研发计划（2024ZD0520400）、中央高校科研业务费（2632024TD08）、 "双一流"学科建设项目（CPU2022QZ28）和多靶标天然药物全国重点实验室开放课题（SKLNMKF202404）资助。工学院陈建秋/张银巧/左四进团队在Nature Communications上发表最新研究成果　　工学院陈建秋、张银巧、左四进团队在Nature Communications期刊上发表最新研究成果Intrinsic Strain of Defect Sites Steering Chlorination Reaction for Water Purification，揭示缺陷位点本征应变效应指导的氯化水体药物降解过程。工学院张银巧副研究员和2022级硕士研究生陈沫含为论文第一作者，陈建秋教授和左四进副研究员为论文通讯作者，中国药科大学为论文第一通讯单位。　　水体中药物等新污染残留造成了全球性的环境污染问题，引起了国家高度重视。在非均相高级氧化技术中，碳纳米管（CNT）改性策略有助于提升水体修复过程中的催化性能。受此启发，该研究首次揭示了应变缺陷位点对氯化反应的调控作用。研究发现，拉伸应变的sp2杂化C-C键缺陷位点显示出更强的自旋-晶格弛豫，与自由氯分子通过初始的Yeager型吸附，从而产生强化的电子交互性，可以显著提高氯化过程中对活性物种的析出与调控能力。实验结果表明，高选择性ClO•的比例从传统基于缺陷体系中的38.8%提升至由应变主导的87.5%，有效促进了2,4-二氯苯酚（2,4-DCP）的无害中间体生成以及深度矿化。这项研究结果揭示了应变效应在水体药物降解过程中的关键作用。缺陷位点本征应变效应指导的氯化过程示意图　　上述研究工作得到了国家自然科学基金、江苏省自然科学基金以及江苏省科协青年科技人才托举工程等项目的资助。理学院肖得力、Dramou Pierre团队在Biosensors and Bioelectronics发表炭疽杆菌生物标志物检测新方法研究论文　　我校理学院肖得力、Dramou Pierre团队在Biosensors and Bioelectronics 发表了题为Ratiometric fluorescence sensor based on bimetallic organic frameworks for anthrax biomarker detection的最新研究成果。我校理学院研究生郑丽敏、张佳蓉为该论文并列第一作者，肖得力和Dramou Pierre副教授为论文共同通讯作者，中国药科大学为论文的唯一作者单位。　　炭疽杆菌可引起严重的感染症状，食品和药品在种植、采收、加工、贮藏、运输过程中，极易受到炭疽杆菌感染。现有检测技术如免疫分析法、拉曼光谱法和电化学检测法在检测炭疽生物标志物2,6-吡啶二甲酸（DPA）时，存在设备昂贵、灵敏度不足、样品预处理繁琐等问题。相较之下，荧光检测因其操作简单、响应速度快、选择性高、灵敏度高而备受关注。然而，单发射峰的荧光传感器易受环境因素干扰，而基于双金属有机框架（MOF）构建的比率荧光传感器，其制备多依赖合成后修饰的方法，制备过程复杂，耗时费力。因此，亟待开发一种快速、灵敏的DPA测定方法，以突破现有检测技术的瓶颈。　　为了攻克上述问题，肖得力、Dramou Pierre团队创新性地设计了一种基于双金属有机框架（Tb-Zr-MOF）的比率荧光传感器用于炭疽生物标志物DPA的检测。研究首次通过一锅溶剂热法制备了以4, 4'-联苯二甲酸为配体，以镧系金属离子Tb3+和过渡金属离子Zr4+为金属中心的双金属有机骨架Tb-Zr-MOF，制备简便。实验表明，Tb-Zr-MOF在5–100 μM范围内对DPA有良好的线性响应，检测限低至1.72 μM，回收率达98.80%–104.8%，灵敏度高，且抗干扰能力强。此外，开发的Tb-Zr-MOF传感器成功用于检测中药紫荆皮样品中的DPA，证明了Tb-Zr-MOF的实际应用潜能。本研究提出的分析策略有望为中药材中炭疽杆菌生物标志物的测定提供全新的思路和切实可行的解决方案。Tb-Zr-MOF的结构及其应用示意图药学院周建平/丁杨/张华清团队在Nature Communications发表干细胞转染新技术促进AD神经元分化治疗的研究成果　　我校药学院周建平/丁杨/张华清团队在权威期刊Nature Communications发表了题为Serum-tolerant polymeric complex for stem-cell transfection and neural differentiation的最新研究成果。周建平教授、丁杨教授和张华清副研究员为本文的共同通讯作者，2021级博士生金熠和2024届博士毕业生、博士后韩国臣为共同第一作者，中国药科大学为该论文第一通讯单位。　　近年来，围绕中枢疾病神经不可逆损伤/丢失难题，可通过神经定向分化和细胞网络重建，用于阿尔茨海默病（AD）在内的诸多神经系统退行性疾病的治疗。然而，其疗效仍受限于干细胞转染效率不足、细胞存活率低、神经分化难等瓶颈。针对上述科学问题，本成果首次提出了一种基于内源载脂蛋白（APOs）的耐血清干细胞转染技术，联合异药双载策略，成功实现了干细胞高效神经分化。　　研究团队通过解析蛋白冠功能组分、引入APOs修饰，开发了一种兼具血清耐受性与膜亲和性的干细胞转染纳米系统（APOs@BP），成功实现了在含血清培养条件下安全、高效的干细胞转染。基于此，针对干细胞神经分化时序调控需求，共载促分化剂全反式维甲酸衍生物和内源神经源性关键因子miR-124，利用pH/ROS响应性时序释放机制，依次激活MSCs分化潜能与神经发生通路，稳控指导干细胞在体内外的高效分化，重塑脑内神经环路，为AD等中枢系统疾病治疗提供了新思路和新方案。　　该团队长期致力于创新干细胞制剂和天然活性微粒对AD的多维防治研究，已在PNAS、Nat Commun、Adv Mater、Nano Lett、Adv Sci.、J Control Release等期刊发表3篇权威和多篇学科顶尖论文，并获得相关发明专利授权5项，期待更多研究合作和转化。　　上述工作得到了国家高层次青年人才支持计划、国家自然科学基金、江苏省杰出青年基金、江苏省自然科学基金、中国药科大学基本业务费和“双一流”建设计划等项目资助。基于干细胞耐血清转染技术的工程化干细胞构建及AD治疗药学院姜虎林团队在Advanced Materials上发表工程化干细胞用于组织纤维化治疗系列研究成果　　药学院姜虎林教授团队在权威期刊Advanced Materials上相继发表工程化干细胞用于组织纤维化治疗的一系列最新研究成果。　　肺纤维化是一种进行性疾病，主要表现为呼吸系统损伤和肺组织功能修复障碍。肺血管生态位通过血管分泌因子在调节肺泡再生中起着至关重要的作用，然而肌成纤维细胞和血管内皮细胞之间的恶性串扰导致纤维化区域肺毛细血管的显著缺失，加剧肺纤维化进程。针对这一问题，该团队基于前期干细胞工程化技术（Sci Adv, 2020, 6: eaba3167；Sci Adv, 2023, 9: eadg5358）的基础上，开发了一种多功能工程化间充质干细胞（MSC-MM@LPHN），通过MSC膜表面锚定脂质聚合物纳米粒递送药物诱导肌成纤维细胞去分化，减少内皮细胞损伤因子的分泌，以及抑制血管内皮细胞向纤维化表型转化，从而恢复血管内皮细胞功能；同时结合MSC分泌生长因子促进血管生成作用，重塑纤维化区域正常血管结构，促进肺组织再生并逆转肺纤维化。　　相关工作以“Engineered MSCs break endothelial-myofibroblast crosstalk in pulmonary fibrosis: reconstructing the vascular niche”为题发表在Advanced Materials上。中国药科大学药学院博士方月飞，硕士生张辰为本文的共同第一作者，中国药科大学周芳研究员、王广基院士和姜虎林教授为本文的共同通讯作者。示意图　　胰腺纤维化是慢性胰腺炎的独特组织病理学特征，表现为正常胰腺实质组织结构丧失，被纤维胶原取代。针对这类以组织修复为病症的疾病，通过具有自我更新、定向分化等功能的干细胞药物进行疾病干预是潜在的治疗手段。该团队前期发现干细胞用于纤维化治疗存在两大挑战：一是干细胞因其尺寸较大，在纤维胶原层的渗透能力受限，难以定向迁移到病灶深处（Adv Drug Deliv Rev. 2023; 200: 115051）；二是纤维化的恶劣微环境造成干细胞在损伤部位迅速凋亡失活，削弱疗效（J Control Release. 2024; 365: 981-1003）。因此，该团队开发了一种一氧化氮脂质体嫁接的工程化MSC，通过调节胶原纤维缓解血管压迫，推动干细胞在胰腺组织分布并增强干细胞体内活性，提高治疗效果。　　相关工作以“Engineered stem cell booster breakspathological barriers to treat chronic pancreatitis”为题发表在Advanced Materials上。中国药科大学理学院博士后韩涵，中国药科大学药学院硕士生陈比特、刘杨及东南大学医学院祁靓博士为本文的共同第一作者，延边大学附属医院心血管内科主任成宪武教授、中国药科大学/新疆医科大学黄张建教授、东南大学附属中大医院李玲教授及中国药科大学姜虎林教授为本文的共同通讯作者。示意图　　据悉，该团队将进一步聚焦干细胞的工程化改造及其组织纤维化的应用治疗，积极推动研究开发向科技成果的落地转化。以上工作获得科技部重点研发计划项目、国家自然科学基金重点国际（地区）合作研究项目、江苏省前沿引领技术基础研究重大项目、长白山英才杰出团队项目以及中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室研究课题的资助。来源｜多靶标天然药物全国重点实验室中药学院 工学院 理学院 药学院文字｜刘楠 张兴江 徐文军 商景阁 张佳蓉 刘华编辑｜伍宇烨 杨昕指导｜周倩

点击蓝字 关注我们2025年3月26日，第十八届药学发展奖颁奖大会在北京举行，出席本次颁奖会的有第十二届全国政协副主席齐续春，张伯礼院士、陈凯先院士、李松院士、董家鸿院士、魏于全院士、岳建民院士、王军志院士、张学院士、江涛院士、朱立国院士、夏宁邵院士，原国家科学技术奖励办公室主任陈传宏、中国科协原机关党委书记王守东、中国工程院原办公厅主任董庆九、教育部科技委秘书长高润生、国家自然科学基金委原人事局局长周延泽，国家药品监督管理局药品注册司原司长、中国药品监管研究会会长张伟，国家药监局政策法规司原司长、中国非处方药物协会会长刘沛，国家药品监督管理局药品注册司原司长王平，北京市社会组织管理中心书记温育梁，全军中医药研究所所长肖小河，中国药理学会理事长张永祥，中国中西医结合学会常务副会长唐旭东，中华中医药学会副会长王国辰，中国医药质量管理协会常务副会长赵贵英，沈阳药科大学校长程卯生，北京中医药大学校长唐志书，安徽中医药大学校长许钒，广东药科大学原校长郭姣等领导和专家300多人。本届药学发展奖颁奖大会共表彰了35位医药领域的杰出专家，涵盖临床医药研究、创新药物、食品药品质量检测技术三个方向。其中，4人荣获“特别贡献奖”，22人获“突出成就奖”，9人获“杰出青年学者奖”。在肿瘤及相关领域，郝继辉、纪建松、李国辉、赵永祥、李亚平、梁兴杰、刘刚、杨波，八位学者凭借卓越贡献荣获奖项。临床医药研究特别贡献奖孙思予（中国医科大学附属盛京医院）陈玉国（山东大学齐鲁医院）突出成就奖郝继辉（天津医科大学）高兴华（中国医科大学附属第一医院）左笑丛（中南大学湘雅三医院）孙凌云（南京大学医学院附属鼓楼医院）陈   蕾（四川大学华西医院）纪建松（温州医科大学附属第五医院）周   军（常州市第一人民医院）王伽伯（首都医科大学）李国辉（中国医学科学院肿瘤医院）卢洪洲（深圳市第三人民医院）翟华强（北京中医药大学）唐进法（河南中医药大学第一附属医院）许重远（南方医科大学南方医院）杰出青年学者奖马致洁（首都医科大学附属北京地坛医院）方   伟（重庆大学附属三峡医院）创新药物特别贡献奖李亚平（中国科学院上海药物研究所）阿吉艾克拜尔·艾萨（新疆医科大学）突出成就奖梁兴杰（中国科学院国家纳米科学中心）刘   刚（清华大学药学院）赵永祥（广西医科大学）易跃能（湖南易能生物医药有限公司）杨   波（浙江大学）李长贵（中国食品药品检定研究院）杰出青年学者奖罗   聃（北京纳米能源与系统研究所）李倩倩（中国医学科学院医学生物学研究所）食品药品质量检测技术突出成就奖丁   野（湖南省药品检验检测研究院）顾利红（广州市药品检验所）朱   俐（中国食品药品检定研究院）杰出青年学者奖王丹丹（浙江省食品药品检验研究院）李   珉（北京市药品检验研究院）胡紫艳（南京市食品药品监督检验院）杨建波（中国食品药品检定研究院）咸瑞卿（山东省食品药品检验研究院）声明：本文由“肿瘤界”整理与汇编，欢迎分享转载，如需使用本文内容，请务必注明出处。来源：北京长江药学发展基金会官微、CCHRPP编辑：lagertha审核：南星

中国药科大学姜虎林教授 近日，中国药科大学药学院姜虎林教授团队在权威期刊Advanced Materials上相继发表工程化干细胞用于组织纤维化治疗的一系列最新研究成果。 肺纤维化是一种进行性疾病，主要表现为呼吸系统损伤和肺组织功能修复障碍。肺血管生态位通过血管分泌因子在调节肺泡再生中起着至关重要的作用，然而肌成纤维细胞和血管内皮细胞之间的恶性串扰导致纤维化区域肺毛细血管的显著缺失，加剧肺纤维化进程。针对这一问题，该团队基于前期干细胞工程化技术（Sci Adv, 2020, 6: eaba3167；Sci Adv, 2023, 9: eadg5358）的基础上，开发了一种多功能工程化间充质干细胞（MSC-MM@LPHN），通过MSC膜表面锚定脂质聚合物纳米粒递送药物诱导肌成纤维细胞去分化，减少内皮细胞损伤因子的分泌，以及抑制血管内皮细胞向纤维化表型转化，从而恢复血管内皮细胞功能；同时结合MSC分泌生长因子促进血管生成作用，重塑纤维化区域正常血管结构，促进肺组织再生并逆转肺纤维化。 相关工作以“Engineered MSCs break endothelial-myofibroblast crosstalk in pulmonary fibrosis: reconstructing the vascular niche”为题发表在Advanced Materials上。中国药科大学药学院博士方月飞，硕士生张辰为本文的共同第一作者，中国药科大学周芳研究员、王广基院士和姜虎林教授为本文的共同通讯作者。 示意图 全文链接：https://advanced-onlinelibrary-wiley-com.libproxy1.nus.edu.sg/doi/full/10.1002/adma.202414601 胰腺纤维化是慢性胰腺炎的独特组织病理学特征，表现为正常胰腺实质组织结构丧失，被纤维胶原取代。针对这类以组织修复为病症的疾病，通过具有自我更新、定向分化等功能的干细胞药物进行疾病干预是潜在的治疗手段。该团队前期发现干细胞用于纤维化治疗存在两大挑战：一是干细胞因其尺寸较大，在纤维胶原层的渗透能力受限，难以定向迁移到病灶深处（Adv Drug Deliv Rev. 2023; 200: 115051）；二是纤维化的恶劣微环境造成干细胞在损伤部位迅速凋亡失活，削弱疗效（J Control Release. 2024; 365: 981-1003）。因此，该团队开发了一种一氧化氮脂质体嫁接的工程化MSC，通过调节胶原纤维缓解血管压迫，推动干细胞在胰腺组织分布并增强干细胞体内活性，提高治疗效果。 相关工作以“Engineered stem cell booster breakspathological barriers to treat chronic pancreatitis”为题发表在Advanced Materials上。中国药科大学理学院博士后韩涵，中国药科大学药学院硕士生陈比特、刘杨及东南大学医学院祁靓博士为本文的共同第一作者，延边大学附属医院心血管内科主任成宪武教授、中国药科大学/新疆医科大学黄张建教授、东南大学附属中大医院李玲教授及中国药科大学姜虎林教授为本文的共同通讯作者。 示意图 全文链接：https://advanced-onlinelibrary-wiley-com.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1002/adma.202416261 据悉，该团队将进一步聚焦干细胞的工程化改造及其组织纤维化的应用治疗，积极推动研究开发向科技成果的落地转化。以上工作获得科技部重点研发计划项目、国家自然科学基金重点国际（地区）合作研究项目、江苏省前沿引领技术基础研究重大项目、长白山英才杰出团队项目以及中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室研究课题的资助。 药学院：刘华，审稿人：刘帆  喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。 信息来源：中国药科大学新闻网 往期推荐 本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。