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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2015-11-16 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究
该研究旨在表征达雷妥尤单抗、环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(DVCd)不同治疗方案(A 组:达雷妥尤单抗+立即联合VCd 治疗,B 组:达
雷妥尤单抗+延后联合VCd 治疗)在新诊断的系统性AL 淀粉样变伴心脏受累患者中的心脏安全性,并确定心脏毒性的潜在风险防范策略(队列1);在
新诊断为系统性AL 淀粉样变且接受D-VCd治疗的少数人种和少数种族人群(包括黑人或非洲裔美国人受试者)中表征达雷妥尤单抗SC的药代动力学
(队列2)。
100 项与 Janssen R&D Ireland Share Participation Scheme 相关的临床结果
0 项与 Janssen R&D Ireland Share Participation Scheme 相关的专利(医药)
100 项与 Janssen R&D Ireland Share Participation Scheme 相关的药物交易
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