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概览

疾病领域	数量

内分泌与代谢疾病	1
免疫系统疾病	1

排名前五的药物类型	数量

未知	2
疫苗	1
单克隆抗体	1
生物药	1

排名前五的靶点	数量

LOX-1	1

关联

7

项与 Abcentra LLC 相关的药物

Orticumab

靶点

LOX-1

作用机制

LOX-1抑制剂

在研机构

Abcentra LLC

原研机构

BioInvent International AB

在研适应症

主动脉瓣钙化 [+4]

非在研适应症

动脉粥样硬化

最高研发阶段临床2期

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

AB-210

靶点-

作用机制

免疫刺激剂

在研机构

Abcentra LLC

原研机构

Abcentra LLC

在研适应症-

非在研适应症-

最高研发阶段临床前

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

AB-JB7

靶点-

作用机制-

在研机构

Abcentra LLC

原研机构

Abcentra LLC

在研适应症

心血管疾病

非在研适应症-

最高研发阶段临床前

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

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项与 Abcentra LLC 相关的文献（医药）

Scientific Reports3区 · 综合性期刊

Antibodies against apoB100 peptide 210 inhibit atherosclerosis in apoE-/- mice

3区 · 综合性期刊

ArticleOA

作者: Ruiz, Stacey ; Glise, Lars ; Fogelstrand, Per ; Nilsson, Jan ; Mattisson, Ingrid Yao ; Farina, Christopher ; Borén, Jan ; Bengtsson, Eva ; Dunér, Pontus

AbstractAtherosclerotic plaques are characterized by an accumulation and subsequent oxidation of LDL, resulting in adaptive immune responses against formed or exposed neoepitopes of the LDL particle. Autoantibodies against native p210, the 3136–3155 amino acid sequence of the LDL protein apolipoprotein B-100 (apoB100) are common in humans and have been associated with less severe atherosclerosis and decreased risk for cardiovascular events in clinical studies. However, whether apoB100 native p210 autoantibodies play a functional role in atherosclerosis is not known. In the present study we immunized apoE-/- mice with p210-PADRE peptide to induce an antibody response against native p210. We also injected mice with murine monoclonal IgG against native p210. Control groups were immunized with PADRE peptide alone or with control murine monoclonal IgG. Immunization with p210-PADRE induced an IgG1 antibody response against p210 that was associated with reduced atherosclerotic plaque formation in the aorta and reduced MDA-LDL content in the lesions. Treatment with monoclonal p210 IgG produced a similar reduction in atherosclerosis as immunization with p210-PADRE. Our findings support an atheroprotective role of antibodies against the apoB100 native p210 and suggest that vaccines that induce the expression of native p210 IgG represent a potential therapeutic strategy for lowering cardiovascular risk.

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管线布局

2024年11月05日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床前

4

1

临床2期

其他

2

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

Orticumab ( LOX-1 )	系统性红斑狼疮更多	临床2期
AB-210	-	临床前
AB-AH10	心血管疾病更多	临床前
AB-JB7	心血管疾病更多	临床前
AB-CE3	心血管疾病更多	临床前