A 36-week, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Sodium Oligomannate (GV-971) in Treatment of Mild to Moderate Alzheimer's Disease

The primary purpose of this study is to confirm the clinical efficacy and mechanism of action of GV-971, and identify incidence of known adverse reactions in long-term use and observe new adverse reactions, providing more guidance for clinical use.

开始日期2023-08-31

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上海绿谷制药有限公司

NCT05181475 / Active, not recruiting临床4期

A Clinical Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Sodium Oligomannate Capsules (GV-971)

Sodium Oligomannate Capsules (GV-971) has been approved for treatment of mild to moderate Alzheimer's disease and improving the cognitive function of patients. This study plans to observe, in the clinical patients, the long-term efficacy and safety of GV-971, as well as the changes in blood and gut microbiota biomarkers after treatment, to validate the mechanism of action of GV-971, in order to better guide the rational use of drug in clinical practice.

开始日期2021-12-07

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2023-05-01·Fundamental Research

Ultrasound deep brain stimulation decelerates telomere shortening in Alzheimer's disease and aging mice

Article

作者: Luo, Zhiyu ; Jiang, Zhengye ; Meng, Long ; Pang, Na ; Meng, Wen ; Zhang, Jing ; Zhang, Yaya ; Niu, Lili ; Huang, Xiaowei ; Yi, Zhou ; Zhang, Bingchang ; Wang, Zhanxiang

Telomere length is a reliable biomarker for health and longevity prediction in both humans and animals. The common neuromodulation techniques, including deep brain stimulation (DBS) and optogenetics, have excellent spatial resolution and depth penetration but require implementation of electrodes or optical fibers. Therefore, it is important to develop methods for noninvasive modulation of telomere length. Herein, we reported on a new method for decelerating telomere shortening using noninvasive ultrasound deep brain stimulation (UDBS). Firstly, we found that UDBS could activate the telomerase-associated proteins in normal mice. Then, in the Alzheimer's disease mice, UDBS was observed to decelerate telomere shortening of the cortex and myocardial tissue and to effectively improve spatial learning and memory abilities. Similarly, UDBS was found to significantly slow down telomere shortening of the cortex and peripheral blood, and improve motor and cognitive functions in aging mice. Finally, transcriptome analysis revealed that UDBS upregulated the neuroactive ligand-receptor interaction pathway. Overall, the present findings established the critical role of UDBS in delaying telomere shortening and indicated that ultrasound modulation of telomere length may constitute an effective therapeutic strategy for aging and aging-related diseases.

2022-11-01·BMJ open

Integrated Module of Multidimensional Omics for Peripheral Biomarkers (iMORE) in patients with major depressive disorder: rationale and design of a prospective multicentre cohort study

Article

作者: Sun, Guangqiang ; He, Shen ; Huang, Jingjing ; Li, Huafang ; Zheng, Yuzhen ; Ge, Changrong ; Xie, Zuoquan ; Zhang, Jing ; Zhang, Linna

Introduction:

Major depressive disorder (MDD) represents a worldwide burden on healthcare and the response to antidepressants remains limited. Systems biology approaches have been used to explore the precision therapy. However, no reliable biomarker clinically exists for prognostic prediction at present. The objectives of theIntegrated Module ofMultidimensionalOmics for Peripheral Biomarkers (iMORE) study are to predict the efficacy of antidepressants by integrating multidimensional omics and performing validation in a real-world setting. As secondary aims, a series of potential biomarkers are explored for biological subtypes.

Methods and analysis:

iMore is an observational cohort study in patients with MDD with a multistage design in China. The study is performed by three mental health centres comprising an observation phase and a validation phase. A total of 200 patients with MDD and 100 healthy controls were enrolled. The protocol-specified antidepressants are selective serotonin reuptake inhibitors and serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors. Clinical visits (baseline, 4 and 8 weeks) include psychiatric rating scales for symptom assessment and biospecimen collection for multiomics analysis. Participants are divided into responders and non-responders based on treatment response (>50% reduction in Montgomery-Asberg Depression Rating Scale). Antidepressants’ responses are predicted and biomarkers are explored using supervised learning approach by integration of metabolites, cytokines, gut microbiomes and immunophenotypic cells. The accuracy of the prediction models constructed is verified in an independent validation phase.

Ethics and dissemination:

The study was approved by the ethics committee of Shanghai Mental Health Center (approval number 2020-87). All participants need to sign a written consent for the study entry. Study findings will be published in peer-reviewed journals.

Trial registration number:

NCT04518592.

2022-07-01·Journal of ethnopharmacology2区 · 医学

Salvianolate ameliorates renal tubular injury through the Keap1/Nrf2/ARE pathway in mouse kidney ischemia-reperfusion injury

2区 · 医学

Article

作者: Zhu, Pengfei ; Cui, Shichao ; Zhang, Xinwen ; Ma, Haijian ; Xuan, Lijiang ; Zhang, Lina ; Li, Ni ; Li, Jingya ; Sun, Dan

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:

Acute kidney injury (AKI) is a common clinical disease characterized by rapid loss of renal function. Salvianolate is a prescribed Chinese medicine derived from traditional Chinese medicine Salvia miltiorrhiza bunge that possesses many pharmacological effects, the active components extracted from Salvia miltiorrhiza bunge have been proved to protect ischemia-reperfusion (I/R)-AKI.

AIM OF THE STUDY:

This study aims to validate the therapeutic effect of SAL on I/R-AKI, and explore its potential pharmacological mechanism.

MATERIALS AND METHODS:

Mice were pretreated with/without salvianolate (10, 30, and 90 mg/kg) before renal ischemia-reperfusion operation. Serum creatinine, BUN, and H&E staining were performed to evaluate renal function. Immunofluorescence analysis was conducted to measure renal tubular injury including inflammatory factors and peroxide level. Apoptosis of the kidney tissues was determined by TUNEL assay. Keap1-Nrf2-ARE and apoptosis signaling pathways were measured by Western blot, RT-PCR, and YO-PRO-1 staining in kidneys or NRK52E cells.

RESULTS:

Pretreatment with SAL effectively alleviated renal function and ameliorated epithelial tubular injury, oxidative stress, and inflammatory response. Furthermore, the mechanistic study demonstrated that the SAL exerts anti-apoptotic effects through activation of the Keap1-Nrf2-ARE signaling pathway in renal tubular cells.

CONCLUSION:

These findings indicate the therapeutic benefit of salvianolate in the protection of renal injury from ischemia-reperfusion, and strengthen the evidence for the AKI treatment strategy by the anti-oxidative stress response, suggesting that SAL may be a potential agent for the treatment of AKI.

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2022-06-20

·新浪医药新闻

资产出售、砍项目、裁员……Biotech资本寒冬下如何求生？

收缩管线、集中资源、降低成本、寻找资金......现金告急的创新药企要如何过冬？不想当将军的士兵不是好士兵。同样的作为一个优秀的Biotech都会有一个成为Big Pharma的梦想。不过这个梦在一场资本寒冬中，似乎即将破灭。曾经，Biotech一派红火之际，招股书上管线满满当当，靶点、技术相当亮眼，在资本市场上为这些“明日之星”募集了大把资金；如今，寒冬之际，资本沉寂，Biotech手里的钱即将消耗殆尽，庞杂的管线也成了企业生存的负担。节流：砍项目，为“关键产品”供血根据2021年年报数据统计，已经有Biotech现金储备撑不起1年的研发投入，另外，还有22家Biotech现金储备5年内将“烧完”。在资本寒冬中，依靠资本喂养的企业不得不断臂求生，将有限的“血液”供给到“关键部位”。沃森生物终止研发重组EV71疫苗 6月14日，沃森生物公告，控股子公司上海泽润生物科技有限公司（上海泽润）终止重组EV71疫苗研发。沃森生物公告中对于终止研发重组EV71疫苗给出了3点原因：首先，根据国内手足口病流行趋势的演变情况来看，重组EV71疫苗对于上述引起手足口病的病原体CA16、CA6和CA10不具有预防作用，继续研发单价的重组EV71疫苗的经济效益和社会效益将逐渐降低；其次，目前国内已有三家EV71灭活疫苗获批上市，另外尚有多家企业在研，该产品未来的市场竞争将较为激烈；最后，上海泽润多个产品陆续进入临床研究的关键时期，或许也是由于资金的不足，上海泽润将集中优势资源全力推进双价HPV疫苗WHOPQ预认证、9价HPV疫苗临床研究、重组新冠疫苗海内外临床研究等。三叶草生物暂停三款产品继续投入 6月5日，三叶草生物公告，暂停对SCB-313（TRAIL-三聚体肿瘤产品）、SCB-808和SCB-420（Fc融合蛋白项目）的继续投入。三叶草生物表示，公司决定将资源优先分配给新冠相关的产品及早期项目，减少对非新冠相关项目和新建基础设施的投入。新冠候选疫苗SCB-2019（CpG1018╱铝佐剂）的注册申请是三叶草生物当前的首要任务。绿谷制药提前终止甘露特纳国际多中心3期临床研究 5月13日，绿谷制药表示提前终止了甘露特纳（GV-971）的国际多中心3期临床研究。绿谷制药表示，GV-971国际三期临床终止的主要原因是，全球新冠疫情反复导致患者脱落率增加，导致研究质量降低，研究成本增加；同时全球经济大环境导致融资难度加大，反复疫情导致院内销售渠道受阻，销售现金流受疫情影响难以持续支出逐步扩大的临床研究资金需求，不得不提前终止在研的国际三期。开源：资产出售，“输血续命”or“自我造血” 当然，也有一些企业选择了紧抱现金流充沛的大药企来“输血续命”或是通过出售资产等合作方式实现“自我造血”。石药集团收购珠海至凡100%股权今年2月，石药集团完成对广州铭康生物母公司珠海至凡100%权益收购，并将向铭康生物注资1.54亿元。通过这次并购，石药集团获得了溶栓药铭复乐，未来这一药物或将有机会弥补恩必普销量下滑所带来的空缺。复宏汉霖两款单抗License out 6月13日，复宏汉霖宣布与欧加隆签署授权许可及供货协议，授予后者公司自主开发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11、地舒单抗生物类似药HLX14两款产品在除中国市场以外全球范围内进行独家商业化的权益。而通过这次License out，复宏汉霖获得了7300万美元的首付款，潜在收入共计5.41亿美元。天境生物被传出售资产 4月20日，天境生物被传正在寻求购买或出售特定药物的股份。天境生物对此传闻回应称，公司注意到彭博社发布的文章，基于不对有关市场传言和推断作评论的原则，公司对于文章内容不予置评。事实上，在该传闻发布之前一周，天境生物刚宣布了管理层重大变动的消息，此前公司高层已经有了一系列变动。而短时间内公司高层频繁变动，同样引发了投资者的担忧。反向来看，现在也是一些手中握着大把资金的大药企也开始着手准备资金，瞄准猎物。比如，恒瑞医药在6月6日公告，拟合伙设立认缴出资总额为20.1亿元的企业。公告称，投资基金将围绕医药健康产业开展股权投资业务，投资医药健康领域优质企业，重点关注生物医药领域的创新研发。海外Biotech迎来裁员潮在经济全球化的背景下，事情总是牵一发而动全身，美股Biotech与国内Biotech同病相怜，面临着相同的困境，甚至更加严重。根据Evaluate Vantage披露的数据，西方资本市场中，Biotech无论在融资额还是IPO数量上，都呈现出2019年四季度以来的新低，投资者对于Biotech的热情已经降至冰点。而裁员方面动静也不小，美国生物科技媒体Fierce Biotech表示裁员潮正在冲击特别是中小型的生物科技公司，越来越多的公司宣布他们将解雇员工，甚至高级管理人员也未能幸免。该媒体统计，截至4月19日已经有约42家企业宣布过裁员计划，并且数目呈现不断增长的趋势。今年4月8日，一家主打“新型药物化学和营养保健产品”美国Biotech明星——Kaleido Biosciences（KLDO）向SEC提交申请，宣布打算停止公司运营、解雇剩余员工并从纳斯达克交易所退市。而早在去年11月的电话会议中，KLDO曾披露公司此前融资获得的2.4亿美元现金，已经消耗殆尽，仅剩下5570万美元，只能坚持到2022年第二季度。今年1月，KLDO宣布裁员30%。2022年二季度，KLDO宣布停止所有业务。 4月，蓝鸟生物面临多重研发、监管和商业化挫折,蓝鸟生物为了维持业务发展、削减成本,计划裁员30%,以期将其现金流延长至2023年上半年。 3月，在美国FDA拒接Akebia Therapeutics关于vadadustat治疗慢性肾病的新药申请后，公司被迫裁员42%的员工。 3月，2seventy bio裁减约 6% 的员工，以降低管理费用。2seventy Bio 是一家新公司，今年早些时候从其母公司 BlueBird Bio 分拆出来。2seveny 是母公司肿瘤部门的独立化身，继承了一种以新型细胞疗法为特色的癌症治疗研究方法 2月，Gemini Therapeutics调整战略方向,将优先事项转移到临床前管线，宣布一次性裁员80%，其后总裁兼首席执行官带着24名员工一起离开。 1月，第一三共宣布将关闭Plexxikon的所有业务并裁掉约60名员工。Plexxikon是第一三共在2011年以9.35亿美元的价格收购的子公司，拥有两款已上市抗癌药和6款已经启动临床的药物。据第一三共新闻稿，此次调整是为了最大限度地将资源集中在3款主要ADC产品开发中：Enhertu、Dato-DXd和HER3-Dxd。 1月，万春医药在核心产品普那布林NDA被美国FDA拒绝后，宣布将其美国员工减少35%。 1月，Zymeworks在新CEO到任的第一时间宣布开掉半数高管，并在2022年底前至少裁员25%。Zymeworks是一家临床阶段的生物制药公司，拥有3个技术平台,分别是 Azymetric™、ZymeLink™和EFECT™。 …… 参考文章： 1、《资本市场遇冷之下，部分药企选择收缩研发战线》 2、《风口过后，Biotech要“卖身”了？》

疫苗并购高管变更抗体细胞疗法

2021-12-29

·新浪医药

康希诺生物四价流脑结合疫苗在中国获批上市

Part1政策简报 “十四五”医疗装备规划发布 28日，工信部、国家卫健委、国家发改委、科学技术部、财政部、国务院国有资产监督管理委员会、国家市场监督管理总局、国家医保局、国家中医药管理局、国家药监督局联合发布《“十四五”医疗装备产业发展规划》的通知。《规划》提出，“十三五”期间，我国医疗装备产业高速发展，市场规模快速扩大，2020年市场规模达到8400亿元，年均复合增长率为11.8%；制造体系基本健全，形成了22大类1100多个品类的产品体系，覆盖了卫生健康各个环节，基本满足我国医疗机构诊疗、养老、慢性病防治与应急救援等需求。 2021版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则出炉 27日，最新修订的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》在医政医管局官网正式发布，在2020版基础上新增5个瘤种，新增抗肿瘤新药适应症29个。 2022年全国医师资格考试时间公布 27日，国家卫健委、医师资格考试委员会联合发布公告称，根据《中华人民共和国执业医师法》和《医师资格考试暂行办法》规定，2022年将在全国举行医师资格考试，考试大纲不变。 Part2产经观察诺华斥资15亿美元扩展眼科疾病基因疗法管线近日，诺华宣布达成协议，将收购总部位于英国的眼部基因治疗公司Gyroscope Therapeutics的全部剩余股份。诺华将通过此次收购获得在研一次性基因疗法GT005，该疗法正在进行2期临床试验，用于治疗地理萎缩症。根据协议内容，诺华将支付8亿美元的预付款，和高达7亿美元的潜在额外里程碑付款。 1.055亿美元！爱科百发引进FDA最新批准的多动症新药 28日，爱科百发生物宣布，其子公司Ark Biopharmaceutical Limited与Gurnet Point Capital旗下的Commave Therapeutics签订了独家许可协议，交易一款新药Azstarys用于治疗注意缺陷多动障碍。该协议授予爱科百发对Azstarys在大中华区的独家开发、生产及商业化权利。根据协议条款，爱科百发支付给Commave公司包括预付款和开发销售的里程碑付款，总金额为1.055亿美元，此外还包括每年基于Azstarys在大中华区年度销售额的提成。迪瑞医疗：参股公司致善生物创业板IPO获受理 29日，迪瑞医疗发布公告称，参股公司致善生物首次公开发行股票并在创业板上市申请获深交所受理。截至目前，公司持有致善生物股份665.27万股，占其总股本的14.78%。 Part3药闻医讯 BridgeBio口服创新药III期研究失败 27日，BridgeBio宣布，正在进行的acoramidis用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病的III期ATTribute-CM研究在12个月时未能达到主要终点。该公司表示，在ATTribute-CM研究中观察到的下降与健康老年人的预期功能下降相似，且显著低于此前未经治疗的>40米的年下降幅度。安全性方面，安慰剂组约85%的患者和acoramide组92%的患者发生了不良事件。严重不良事件发生率分别为23%和20%。安慰剂组和acoramide组伴随死亡结局不良事件发生率分别为6.2%和4.5%。迈威生物抗ST2抗体9MW1911完成首组受试者入组 29日，迈威生物宣布，其抗ST2抗体9MW1911的1期临床研究，已在中国完成首组健康受试者入组。9MW1911是中国同靶点药物中首个开展临床研究的品种，目前全球尚无同靶点抗体药物上市。 Novavax和SII获印度疫苗紧急使用授权 29日，Novavax与SII宣布，印度药品监管总局已针对基于Matrix-M™佐剂的重组纳米颗粒蛋白新冠肺炎疫苗向Novavax授予紧急使用授权。该疫苗将由SII以Covovax™品牌在印度进行制造和上市销售。研究性阿尔茨海默病药物lecanemab获美国FDA快速申请通道指定 28日，卫材和渤健宣布，lecanemab是一种用于治疗早期阿尔茨海默病的研究性药物抗β淀粉样蛋白原纤维抗体，已获得FDA的快速申请通道指定。悦康药业PED5抑制剂枸橼酸爱地那非片获批上市 29日，NMPA公示显示，悦康药业的枸橼酸爱地那非片上市申请已获得批准。公开资料显示，枸橼酸爱地那非是一款5型磷酸二酯酶抑制剂，该药本次获批的适应症为男性勃起功能障碍。康希诺生物四价流脑结合疫苗在中国获批上市 29日，NMPA最新公示，康希诺生物申报的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗已获得批准。公开资料显示，这是由康希诺生物自主研发的四价流脑结合疫苗曼海欣，拟用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。圣和药业三代EGFR-TKI抑制剂奥瑞替尼申报上市 28日，CDE官网显示，南京圣和药业1类新药甲磺酸奥瑞替尼片上市申请获NMPA受理。公开资料显示，甲磺酸奥瑞替尼是圣和药业自主研发的第三代EGFR-TKI。诺诚健华TYK2 JH2变构抑制剂新药研究申请获NMPA受理 28日，诺诚健华宣布，公司TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488新药研究申请获NMPA受理。ICP-488属于选择性TYK2变构抑制剂，通过作用于发挥调节作用的TYK2 JH2，阻断TYK2依赖的IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子驱动的细胞信号转导，从而抑制自身免疫和炎症的病理过程。 FDA批准IL-13抑制剂Adbry 治疗治疗特应性皮炎 29日，LEO Pharma宣布，FDA已批准IL-13抑制剂Adbry用于治疗18岁或以上、疾病无法通过局部处方疗法充分控制或治疗的中重度特应性皮炎成人患者。复星医药终止SGLT-2抑制剂I期临床及后续开发 28日，复星医药发布公告，称其子公司江苏万邦决定终止SGLT-2抑制剂万格列净的临床试验及后续开发。绿谷制药“九期一”新适应症临床申请获CDE承办 29日，CDE官网显示，制药甘露特钠胶囊2.4类新药的临床申请获得承办。根据最新的《化学药品注册分类及申报资料要求》，2.4类新药是：含有已知活性成份的新适应症的药品。国内第2款！百济神州BTK-PROTAC获批临床 29日，CDE官网显示，百济神州BTK-PROTAC在国内获批临床，是国内第2款。

疫苗免疫疗法信使RNA抗体紧急使用授权

2021-11-19

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医药人才招聘（11.19更新）_新浪医药新闻

内容整合自医药代表。以下职位由相关药企销售经理根据区域岗位需求提供，请自行甄选，有意向者请投递简历至各职位接收邮箱。 ▏BD/巴德（活检针等）【产品】设备耗材【新增岗位】2人【区域】广州、佛山核心医院【招聘公司】广州知行医药科技有限公司【目标科室】超声介入乳腺肝胆胃肠泌尿肿瘤内血液等。后续重磅产品多，发展空间大。【候选人要求】1、对工作有较强的责任心和自我驱动力；2、有临床销售工作经验优先考虑，优秀应届毕业生亦可；3、大学学历，专业不限制；4、踏实勤奋、学习态度佳、诚信为人，积极主动、执行力强。【简历投递】1778355868@qq.com 近期安排面试。谢谢！ ▏默沙东（中国）投资有限公司【公司规模】 1.世界500强企业； 2.连续5年蝉联中国最佳雇主【Base地】杭州、嘉兴，湖州【负责产品】捷诺维/捷诺达/捷诺妥（长达10年生命周期）【待遇】底薪（具体可谈）、13薪，奖金高，五险一金，福利佳。重视员工发展，一线经理均内部提拔。【职位要求】1，医药相关专业本科以上学历；2，1年以上医药销售经验，心血管、糖尿病领域销售经验优先考虑【简历邮箱】swq441@163.com 尽快安排面试 ▏通用电气（GE）踏遍千山寻觅万里不如在GE遇见你【招聘岗位】高级专员/优秀代表【工作城市】深圳/河源【负责产品】全氟丁烷微球（新药上市）、钆双胺、碘海醇、碘克沙醇【招聘要求】1、本科以上医药影像护理/营销/市场/专业背景；2、3年以上相关从业经验者优先；3、良好的沟通能力和执行力、勤奋踏实、专业好学，有团队精神、抗压能力强【邮箱】jasmineyxl520@163.com 欢迎转发推荐，谢谢! ▏三生制药集团寻找千里马，有料有才你就来【招聘岗位】高级/医学信息沟通专员【负责品种】中国风湿领域首个上市的生物制剂-益赛普！【负责区域】西安核心TOP市场【人才要求】1、统招大专及以上学历，有意愿从事医药营销行业！2、为人真诚，工作积极勤奋，性格开朗阳光，具有高效的执行力和学习力！3、我们需要你有亲和力，以及较强的沟通能力！4、其实我们更需要，喜欢突破自我，挑战高薪的你，前来报到！【简历投递】53339528@qq.com 以梦为马，不负韶华欢迎有志之士加入，感谢朋友们推荐！ ▏雀巢健康科学肿瘤新品-速愈素-招聘啦 1.香港卖的NO.1的肿瘤配方肠内营养素 2.肿瘤患者圈口碑非常好的一款产品 3.临床营养专家极力推荐的一款产品 4.奖金政策非常激励 5.2022年一季度上市【负责区域】南方医院及广州外围医院【公司】全球营养四大巨头之一雀巢健康科学【应聘条件】1.2年以上医药销售经验；2.肿瘤领域经验或肿瘤相关基因检测或外科背景；3.本科及以上学历；4.积极主动、热爱学习、爱岗敬业【邮箱】15818086605@163.com ▏辉瑞制药【招聘团队】罕见病BU 【工作城市】北京/天津/济南【招聘岗位】(高级)医学信息沟通专员【负责产品】罕见病领域—ATTR新产品【岗位优势】1.罕见病领域，国家级政策扶持；2.不受带量影响，重磅新产品上市；3.全新赛道，助你实现弯道超车。【任职要求】1.全日制本科及以上学历；2.两年以上外企医药销售经验；3.既往业绩优秀【简历投递】529852864@qq.com 邮件标题请注明城市+姓名 ▏辉瑞辉瑞河南急症产品线，诚聘销售正式岗1名，实习生2名岗位地点：郑州大学第一附属医院南院区产品线：威凡斯沃大扶康+新产品艾沙康唑要求：踏实勤奋，热情积极，高度的责任感！本科及以上学历，医药、护理、化工、生物工程等医药相关专业。希望有更好的能力提升和职业发展的销售精英，请投360461493@qq.com，会尽快安排面试！诚邀各位伯乐推荐精英积极转发！ ▏探因医学【招聘岗位】医学信息沟通专员【招聘区域】南京【负责产品】病原微生物检测（mNGS）【岗位优势】1、蓝海市场新产品的操作，让你的身价倍增；2、远离4+7，使你的职业生涯不再迷茫。【候选人要求】1、生物医药相关专业，具有分子生物学专业或者工作背景为佳；2、有呼吸领域、感染领域、重症领域经验者优先；3、有较强的客户基础；4、具有较强的独立工作能力和社交技巧，敢于挑战，具有出色的学术推广能力及会议组织能力。【薪资待遇】媲美一线外企:底薪8k-10K＋补助＋上不封顶丰厚奖金＋五险一金；有良好的培训体系和传帮带成长体系，发展空间大。【收件人邮箱】helloqt0702@163.com ▏正大天晴药业集团股份有限公司【招聘职位】学术专员【招聘城市】重庆主城区【招聘岗位】新桥医院，西南医院，肿瘤医院等销售岗，实习生【负责产品】甘美甘平（独家），抗生素（多黏菌素E甲磺酸钠首家上市，替加环素，卡泊芬净），糖尿病（恩格列净），安倍宁（阿哌沙班）抗骨代谢等产品，产品线丰富，抗风险强！【招聘要求】1、统招专科医药相关专业，具备专业化学术推广能力，认可学术推广模式；2、为人正直，学习能力强，吃苦耐劳，乐观向上，具有团队协作精神；3、有上述医院工作经历者优先【福利待遇】1.五险一金+节日福利；2.团队氛围好，市场资源分配公平公正【简历】2449766829@qq.com 面试时间：一周内面试 --------11月15日新增职位-------- ▏罗欣药业 A股上市企业，中国化药创新药企，深耕消化呼吸领域多年，拥有在研1类新药8项、今年8月份起新组建自营团队，团队高管均来自一线大外企，福利薪酬超一线外企的收入。【负责产品】1:国家 1.1 类创新药替戈拉生片(消化领域重磅炸弹)；2:罗润畅(盐酸氨溴索喷雾剂)中国首个盐酸氨溴索喷雾剂【招聘岗位一】县域DSM 3名(下属代表7人) base地合肥阜阳蚌埠芜湖【职位要求】1.统招大专及以上学历，医药相关专业，有儿科领域、消化新药上市推广经验优先；2. 为人正直热情，沟通学习能力强；3. 有医院开发能力优先【招聘岗位二】安徽省各县医药销售代表21名。【简历投递】xumu0113@163.com 【备注】简历请注明base地，本周面试 ▏阿斯利康【部门】上海泌尿团队【区域】上海核心医院【负责产品】泌尿肿瘤产品【候选人要求】医药相关专业、本科及以上学历。热爱销售工作、踏实勤奋、积极主动，执行力强，抗压能力强。有泌尿外科肿瘤产品推广经验者优先【薪酬福利】13薪+奖金+储蓄金+五险一金+各类补助+弹性福利【邮箱】5097307@qq.com 欢迎你的加入！ ▏复星医药热招【职位】医药信息专员【市场】北京核心区域，【产品】具体产品：汉利康（利妥昔单抗，国内首个生物类似药），阿基仑赛注射液（国内首个商业化的Car-t），未来还有检测等产品【待遇】底薪和补贴持平一线外企，奖金不封顶，重磅产品！【要求】本科及以上学历，医药相关专业，血液肿瘤领域经验优先！有意者请将简历发送至：【简历投递】wujuan@fosunpharma.com 欢迎推荐转发！谢谢！ ▏北京泰德制药股份有限公司【招聘岗位】微循环、消化内镜产品线医药销售代表一人【工作城市】临汾【负责领域】微循环胃镜产品（国内独家胃镜必用业务稳定潜力巨大奖金丰厚）。【候选人要求】1、医学、药学、营销管理学等相关专业大专以上学历；2、性格开朗，善于沟通，积极主动。能熟练操。作各种办公软件；3、勤奋、吃苦、抗压，热爱销售，销售代表收入远高于业内水平。【简历投递】13835195020@163.com ▏强生制药【招聘职位】医药代表（title可谈）【招聘城市】北京核心市场【负责产品】抗过敏/发热(药品) 【职位要求】1、本科及以上学历。药学、临床医学及相关专业优先；2、1年以上一线医药外企销售经验，过往业绩优秀。有大客户管理经验优先；3、工作细心，责任心强，踏实勤奋，具备较强的执行力，具备良好的沟通组织协调能力及团队合作精神。【薪酬福利】行业高竞争力薪资待遇【简历投递】xzhan155@its.jnj.com 欢迎各位转发或帮忙推荐优秀人才，谢谢 --------11月13日新增职位-------- ▏诺华制药诺华呼吸线再扩招【招聘职位】代表/高代/专员【Base城市】天津，黑龙江，吉林【负责产品】茁乐（奥马珠单抗）目前国内唯一治疗过敏性哮喘的靶向制剂，无竞品，国谈产品，2020年进医保，2022年初皮科新适应症获批，市场前景广阔岗位介绍：区域高速增长，核心区域【岗位要求】本科及以上学历，学习能力强，高效的执行力，踏实，诚信，有2-3年医药营销经验，呼吸，皮科，特药经验优先考虑【收件人邮箱】tj4_lym@163.com，光速面试。欢迎自荐推荐，谢谢！ ▏诺和诺德庆祝][庆祝][庆祝]诺和诺德（中国）制药有限公司‭大扩招（王牌产品，奖金封顶）：【学术代表】base：上海大三甲【‭负责产品】GLP-1诺和力（基药，国谈），刚‭上市重磅新产品“司‭美格鲁肽”周制剂。可持续发展！【招聘‭条件】1.医药相关专业，有‭内分泌或心内科经验优先；2.勤奋积极，较好的内驱力，执行力；3.良好的大客户管理能力和‭区域业务规划能力。 ‭【‭招聘邮箱】lu5612@126.com 外企中有‭竞争力的全面薪酬福利（13薪+补充养老保险+高额补贴+员工及家人‭补充医疗保险+长期股权激励+‭专业系统培训+激励内部晋升机制+‭良好企业文化）欢迎自荐或推荐 ▏上海绿谷制药有限公司《致敬最美逆行者，防控痴呆新动力》 --绿谷九期一大扩招，欢迎朋友们推荐英才！！！【招聘职位】医学信息沟通专员/高级医学信息沟通专员【招聘区域】山东济南青岛等重点市场，潜力医院若干名【负责产品】九期一® (甘露特钠胶囊)，治疗阿尔茨海默病国家1.1类原研新药（保护期20年，不用担心4+7），中国海洋大学（山东青岛）；中科院上海药物所，上海绿谷制药联合22年倾力研发，打破17年无阿尔茨海默病新药历史；美国牵头的国际多中心临床实验（green memory）已经获得14个国家/地区中的10个IND/CTA批准；山东多家医院参与其中。【职位要求】认可绿谷文化，积极正向，有激情，有办法，敢于挑战自我，创新工作；大专及以上学历（本科优先），医学、药学、护理等相关专业优先，有经验者优先，有神经内科、精神科、老年科推广经验者优先！不求能文能武，但求一技超人（90后优先）【薪资待遇】福利同外企，5险1金，奖金丰厚且不封顶。【简历邮箱】shandong971@163.com ▏吉瑞医药（中国）有限公司【招聘岗位】医药信息沟通专员【工作地点】济南【产品线】心血管医务团队【待遇】五险一金，补充医疗险。【职位要求】1年及以上工作经验，执行力强，踏实勤奋，有心血管科推广经验者优先！产品线受国家政策影响较小！【简历投递】hnybh01@163.com 【联系】19138109991 欢迎自荐或推荐，近期安排面试 ▏先声肿瘤产品线【招聘职位】医药代表（高级）/实习生【招聘产品】恩度/恩维达/捷立恩【招聘区域】成都核心市场/南充/达州【招聘要求】医药相关专业全日制本科以上优先，交付结果能力强，大客户能力强，抗压能力强。【简历投递】chenyang4@simcere.com *声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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