MindRank Ltd.

大会以“ 加强科技和产业融合，助力发展新质生产力 ”为主题，聚焦政策服务、科技创新和产业、生物经济三大版块，通过主题报告、专题分会、闭门研讨会、成果展示等形式，全面展示生物技术领域最新进展，深入探讨生物技术创新及产业发展趋势，助力卫生健康领域新质生产力发展。诚邀您的参与！ 近日，上海市第一人民医院心血管外科陆方林教授团队成功应用BioBAY园内企业心岭迈德自主研发的高分子聚合物人工心脏瓣膜 （PoliaValve™），为一位 69 岁男性患者实施了人工主动脉瓣膜置换术。目前已完成一个月随访，术后一个月超声结果显示植入的高分子聚合物人工瓣膜各项指标优异。此次手术的成功，标志着国产新一代高分子聚合物人工心脏瓣膜在国内心脏外科领域迈出了坚实的一步。 PoliaValve™作为全球第二款成人心脏病领域进入临床阶段的高分子聚合物外科瓣，凝聚了心岭迈德研发团队的智慧与心血。在生产过程中，创新性地将人工高分子聚合物与工业机器人等高新技术相结合，有力地提升了产品的质量稳定性。前期动物实验对照研究显示，植入动物体内半年后，高分子瓣膜组在有效瓣口面积、跨瓣压差和最高血流速度等参数方面均优于常规生物瓣膜组。 PoliaValve™高分子聚合物人工外科主动脉瓣 此次接受手术的患者在术前因主动脉瓣钙化伴狭窄，生活质量严重受影响。术后，患者恢复顺利，出院前心脏超声提示人工主动脉瓣支架固定，瓣叶启闭未见异常。日前，患者来院进行术后一个月随访复查，自述胸闷气短等情况消失，生活质量大幅提高。这一显著的变化，充分彰显了 PoliaValve™的卓越性能和心岭迈德在人工心脏瓣膜领域的强大实力。 术后一个月随访心脏超声动图 未来，心岭迈德将继续秉持创新精神，不断深入研究，致力于提升产品的临床安全性及耐久性等关键性指标。以先进的技术、优质的产品和贴心的服务，为心脏疾病患者打造更加美好的未来，为推动我国医疗事业的发展贡献力量。 ▌文章来源：心岭迈德 责编：何文正 审核：任旭 推荐阅读 企业资讯丨德睿智药：口服小分子GLP-1RA 2b期临床研究完成首剂量组给药 企业资讯丨诺纳生物：与OverT Bio达成合作，共同推进治疗实体瘤的下一代细胞疗法开发 企业资讯丨拉索生物：与中国农大携手共克生物育种固相芯片“卡脖子”关键核心技术

2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。该研究由北京大学人民医院纪立农教授牵头，联合全国十九家中心共同开展，计划入组共300例成人超重或肥胖受试者。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。截至目前Ib/IIa期试验已经全部完成，结果显示：受试者在服用MDR-001 12周后，受试者平均体重下降9.0%（安慰剂2.1%），安慰剂扣除后平均下降6.9%，其中87%的受试者体重下降超过5%。同时，MDR-001展现出良好的安全性、耐受性，未发生严重不良事件，无受试者因不良事件退出，远未达到患者可接受的最大可耐受剂量。最常报告的治疗期不良事件为轻度至中度的胃肠道不良事件。 本次多中心IIb期临床试验的启动，标志着MDR-001项目正式进入注册临床研究阶段，将加速为国内外患者提供更优治疗选择。 关于MDR-001 MDR-001是德睿智药借助自研Molecule Pro™一站式AI药物发现平台辅助设计的创新药物管线。临床研究结果显示：MDR-001具有良好的安全性和药代动力学特征，不同剂量组呈现明显的线性关系，其临床前特征优势良好转化到临床中。 关于德睿智药 德睿智药是一家临床阶段AI驱动的创新药物研发公司。公司愿景是通过推动人工智能和新药研发领域多种前沿技术渗透融合，持续输出兼具差异化和高临床价值的候选药物，从而让更多生命重获健康。 公司AI医药解决方案曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。2023年入选福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜单，中国大陆仅11家初创公司上榜。2024年入选《财富》杂志IMPACT企业榜“中国最具社会影响力创业公司”。 更多信息请访问网站：www.mindrank.ai 合作：bd@mindrank.ai 其他：info@mindrank.ai

▎药明康德内容团队报道 10月10日，德睿智药（MindRank）宣布，该公司自主研发的AI辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 2b期临床试验完成首剂量组给药。德睿智药新闻稿表示，这标志着MDR-001项目正式进入注册临床研究阶段。 公开资料显示，MDR-001是德睿智药开发的β-arrestin 2高选择性GLP-1R激动剂。据悉，该药既保留了β-arrestin招募带来的胰岛细胞细胞修复和保护功能，又能避免β-arrestin 1招募带来的胰岛素分泌受限及介导的内吞脱敏，具有明显的差异化特性及潜在临床优势。 截至目前MDR-001的1b/2a期试验已经全部完成，结果显示，受试者在服用该产品12周后，平均体重下降9.0%（安慰剂2.1%），安慰剂扣除后平均下降6.9%，其中87%的受试者体重下降超过5%。同时，MDR-001展现出良好的安全性、耐受性，未发生严重不良事件，无受试者因不良事件退出，远未达到患者可接受的最大可耐受剂量。最常报告的治疗期不良事件为轻度至中度的胃肠道不良事件。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床2b期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。该研究由北京大学人民医院纪立农教授牵头，联合中国19家中心共同开展，计划入组共300例成人超重或肥胖受试者。 参考资料： [1] 德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药. Retrieved Oct 10, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/oW6bK7KX1udkpVXaAQqyjA 本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。