First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

4月27日 ，西安交通大学附属第一医院（以下简称“西安交大一附院”）国际陆港医院隆重举行“磁波刀疗法”启动仪式，成为西北地区首家引入国际领先的磁共振引导聚焦超声脑部治疗系统（简称“磁波刀”）的医疗机构。西安交通大学医学院第一附属医院党委副书记冯广林教授、西安交通大学第一附属医院主任医师陈伟教授、中国人民解放军总医院潘隆盛教授、复星医视特总经理邱鹏等国内神经调控领域权威专家及行业代表共同见证这一里程碑事件，该技术的落地标志着西北地区神经系统疾病治疗正式迈入无创精准时代。西安交通大学第一附属医院国际陆港医院磁波刀疗法启动仪式西安地区神经系统疾病患者基数庞大且需求迫切。数据显示，中国帕金森病患者超380万，65岁以上人群发病率达1.7%，而西安作为西北医疗中心，长期服务大量中老年患者。对于以震颤为主要症状的疾病，传统药物治疗存在疗效衰减、副作用等问题，而现有侵入式手术因创伤风险让部分患者望而却步。在此背景下，非侵入式神经调控——磁波刀治疗，凭借无创、精准、恢复快的特点，填补了西北区域无创经颅治疗技术的空白，让患者无需远赴北上广就医，大幅降低时间和经济成本，真正实现“让技术找患者，而非患者找技术”。“许多患者初期通过药物维持基本生活能力，但随着病程进展，药物疗效逐渐减退。”西安交通大学第一附属医院神经外科主任医师陈伟教授指出，“作为西北地区的首个磁共振引导聚焦超声（磁波刀）中心，该项技术的应用使得原本针对此类疾病的微创手术转变为无创治疗，为运动障碍疾病开启了精准医疗新纪元。”“磁波刀”是最新一代神经领域的无创医疗设备，虽然名为刀，但整个过程无需开颅，无需麻醉，无辐射等二次损伤，患者只需要静卧在治疗床上，戴上超声头盔，就像做一次磁共振一样简单，术后即刻见效回归正常生活。本次启用的复星医视特“磁波刀”系统是专为药物难治性特发性震颤（ET）及震颤型帕金森病患者（TDPD）提供无创手术治疗方案，已获中国NMPA、美国FDA、欧盟CE等权威认证。该系统配备1024个超声波阵元，以亚毫米级（误差小于1毫米）精度精准定位震颤相关脑区，通过加温对靶点组织进行消融。患者无需开颅或钻孔，无需全身麻醉，在清醒状态下躺入磁共振室，可与医生实时沟通症状变化，实时调整治疗方案。复星医视特总经理邱鹏提到，“在临床应用方面，由于磁波刀无创精准的特点，还在不断探索多种难治性疾病的发病机制和创新治疗方案，包括运动障碍病（如帕金森病）、精神类疾病（如强迫症、抑郁症等）以及癫痫等为更多的患者提供新的治疗方案。”目前，该设备已在上海国际医学中心、中国人民解放军总医院、香港大学深圳医院、佛山市中医院等国内数十家医院投入临床应用，惠及1000名功能神经性、精神类疾病患者。作为磁波刀技术在中国市场的重要推动者，复星医视特是复星医疗器械旗下一家专注于无创手术治疗技术的创新型医疗科技公司，致力于磁共振引导“磁波刀”脑部治疗系统在中国市场的商业化拓展、临床应用及研究，帮助神经系统疾病患者重获高质量生活。此外，复星医视特也计划与国内多家医学中心建立战略合作伙伴关系，进一步探索“磁波刀”未来在神经系统疾病中的应用潜力，惠及更广泛的患者群体。

点击蓝字 关注我们 2025年2月23日，由中国老年保健协会主办的"POST-ASH 第66届美国血液学年会（ASH）会后会”于西安顺利召开。 本次盛会汇聚了国内血液系统肿瘤领域的众多权威专家学者，通过精彩的报告，全面地传递2024 ASH年会的新观念、新进展与新信息，为中国血液学研究者提供一个展示和交流的平台，促进国内外学术思想的碰撞与融合，推动中国血液学事业的持续发展。 本次会议由空军军医大学唐都医院刘利教授、山西省肿瘤医院苏丽萍教授、西安交通大学第一附属医院贺鹏程教授担任会议主席。会议开幕式由贺鹏程教授主持。 ▲会议现场 会议开幕式 贺鹏程教授主持开幕式并致辞。贺教授表示，本次会议旨在深入解读血液肿瘤领域的最新进展。在淋巴瘤治疗领域，近年来涌现出了一批令人瞩目的新药，包括小分子靶向药物、ADC药物以及细胞免疫治疗等，为疾病的规范化治疗带来了新的变革，也引起了血液肿瘤领域的广泛关注。这些新疗法正逐渐向“无化疗”（Chemo-free）的治疗方向迈进。许多研究中心已经尝试将单抗或ADC药物与小剂量化疗相结合，并取得了显著的治疗效果，真正实现了高效低毒的治疗目标，为患者带来了新的希望。 ▲贺鹏程教授致辞并主持开幕式 苏丽萍教授表示，ASH会议一直以来都是血液领域专业人士最为期待的国际会议。在创新药时代，淋巴瘤和骨髓瘤的治疗正在向Chemo-free方向迈进。急性白血病的治疗，过去往往以强化治疗为主导。近年来急性白血病领域也取得了许多进展，一些创新药物的出现引领着治疗策略的重大变革。随着CAR-T细胞疗法、双特异性抗体等新药的涌现，某些亚型或预后分层的白血病患者的治疗思路正在发生变化。希望通过本次会议，与会专家都能够收获满满。 ▲苏丽萍教授致辞 第一篇章 第一篇章由西安交通大学第二附属医院（西北医院）赵万红教授和中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院潘耀柱教授主持。 ▲会议主持 中国医学科学院血液病医院杨栋林教授分享《B-ALL-ASH新进展及病例分享》。中国人群数据证实，即使使用单个疗程奥加伊妥珠单抗清除残留治疗，也实现高达82.3%的MRD转阴率，根据研究设计完成InO治疗的患者，MRD清除率达100%；且奥加伊妥珠单抗治疗安全性良好。InO用于ALL全程治疗有助于提升桥接移植率，显著减少复发，延长患者生存，具有良好的耐受性和安全性。奥加伊妥珠单抗联合达沙替尼诱导治疗填补了InO用于Ph+ B-ALL患者一线治疗的空白，展现出了更深的缓解率和MRD转阴率，尤其为IKZF1del 和IKZF1plus患者带来了新的治疗选择；2024 EHA报导的相关研究同样证实奥加伊妥珠单抗的应用可为关键抑癌基因TSG改变(包括IKZF1缺失、IKZF1突变等）的R/R B-ALL患者实现深度缓解。与化疗相比，贝林妥欧单抗桥接HSCT出现更高的混合嵌合和GF，但OS和RFS仍有所改善。 ▲杨栋林教授作报告 兰州大学第一医院刘蓓教授带来了《急性髓系白血病（AML）治疗新进展》。2024 ASH上的多项研究探究了“7+3”方案在AML患者中的应用，与VEN和/或HMA对比，“7+3”为基础的强化疗方案无论是在全人群还是不同预后患者中，均显著出更高缓解率和更多生存获益。在继发或R/R AML的治疗进展方面，对于HMA单药经治的老年sAML，与低强度治疗相比，IC方案的ORR更高，OS显著获益。以继发性为主的老年AML患者，与基于VEN的低强度治疗相比，强化疗可显著提高CR率，且有改善OS的趋势。 ▲刘蓓教授作报告 西安交通大学第一附属医院王孟昌教授、西安交通大学第一附属医院刘华胜教授、山西医科大学第一医院张岚教授、西安交通大学第二附属医院张鹏宇教授、西安交通大学医学院第一附属医院吴迪教授、山西省肿瘤医院赵瑾教授就血液肿瘤患者罹患真菌感染，新型三唑类药物带来哪些治疗便利展开分享与讨论。新型三唑类药物以其广谱的抗菌活性、良好的组织穿透力以及较低的药物相互作用风险，为血液肿瘤患者真菌感染的治疗提供了有力的武器。这些药物不仅能够有效控制感染，减轻患者的痛苦，还能在一定程度上缩短住院时间，降低治疗成本。 ▲讨论嘉宾 第二篇章 第二篇章由空军军医大学第二附属医院秦炜炜教授和陆军军医大学新桥医院张诚教授共同主持。 ▲会议主持 四川省人民医院黄娟教授分享《B-ALL治疗探索》。以奥加伊妥珠单抗为代表的免疫治疗联合低剂量化疗的诱导方案为Ph- B-ALL老年患者带来显著的疗效和安全性。标准剂量的化疗联合奥加伊妥珠单抗为代表的免疫治疗进一步提升了Ph- B-ALL患者的长期生存，3年OS率高达90%；尤其在具有高风险特征的患者中，添加奥加伊妥珠单抗联合治疗能获得更好的生存获益，30个月OS率可达100%。最新研究结果证实，以奥加伊妥珠单抗为基础的联合方案用于新诊断ALL患者诱导治疗，可为患者带来显著的长期生存获益。 ▲黄娟教授作报告 空军军医大学唐都医院及月茹教授分享《复发难治B-ALL诊疗新进展》。在R/R ALL患者中，DA-EPOCH联合奥加伊妥珠单抗方案与既往研究相比表现出更高的应答率，且方案具有良好安全性，总人群SOS发生率为3%。Mini-Hyper-CVD+奥加伊妥珠单抗±贝林妥欧单抗方案用于R/R B-ALL挽救治疗，具有较高CR率和MRD阴性率， 3年OS率高达45%；适当降低奥加伊妥珠单抗剂量 ，并且分次给药，同时采用熊去氧胆酸进行预防，可降低VOD发生风险。轻化疗、重免疫的治疗模式打开了成人ph阴性B-ALL治疗的新局面。化疗/去化疗联合免疫、靶向治疗治疗已成为未来治疗的新方向。单中心研究初步结果显示IVD方案在复发难治ph阴性B-ALL患者诱导治疗中缓解率达100%，且安全性好，但仍需扩大样本量研究数据加以证实。 ▲及月茹教授作报告 空军军医大学唐都医院郝淼旺教授、山西白求恩医院田卫伟教授、空军军医大学唐都医院王文清教授、四川大学华西医院帅晓教授、运城市人民医院段文义教授、西安交通大学第一附属医院任娟教授参与讨论，专家们表示奥加伊妥珠单抗为需要桥接移植的复发难治性Ph+ B-ALL患者提供了一种新的、有效的治疗选择。它不仅在疗效上表现出色，为患者提供更多HSCT治疗的机会，从而实现长期生存。此外，专家们还强调了免疫治疗在高危患者治疗中的重要性，以及化疗与免疫治疗相结合可能带来的更好疗效。相信在未来的临床实践中，更加关注患者的个体差异和需求，制定更加精准、有效的治疗方案，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。 ▲讨论嘉宾 刘利教授、苏丽萍教授、贺鹏程教授总结会议，近年来，免疫治疗和靶向治疗的飞速发展极大地改变了急性淋巴白血病的治疗格局，显著提升了疗效。奥加伊妥珠单抗作为首个获批用于治疗复发难治B-ALL的ADC药物，为复发难治ALL的治疗提供了新的选择。 ▲刘利教授总结会议 声明：本文由“肿瘤界”整理与汇编，欢迎分享转载，如需使用本文内容，请务必注明出处。 编辑：阿希雅 审核：叶文洁

12月23日，康诺亚宣布，其自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP），此前该适应症曾被纳入优先审评。 慢性鼻窦炎在我国的患病率为8%，其中约三分之一为慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者。慢性鼻窦炎伴鼻息肉的发病机制复杂，其引发的鼻塞、嗅觉减退和流涕等临床症状严重影响患者生活质量。临床上，该疾病的治疗面临难治性、复发性等难题，亟需创新治疗方式。 康悦达®（司普奇拜单抗）是一种针对白介素4受体α亚基（IL-4Rα）的高效、人源化单克隆抗体，是国内首个、全球第二个获批上市的IL-4Rα 抗体药物。 通过靶向IL-4Rα，司普奇拜单抗可双重阻断白介素4（IL-4）及白介素13（IL-13）的信号传导，抑制Th2细胞分化，进而有效减轻炎症反应，实现对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的有效治疗。 针对该药物开展的III期临床数据显示，接受司普奇拜单抗治疗后，患者鼻息肉能够快速、显著缩小，鼻堵症状缓解，嗅觉得到有效改善，且6个月以上的长期治疗能带来持续的临床获益，几乎达到临床治愈，全面改善患者生活质量。 具体来讲，受试者首次用药2周后，鼻息肉显著缩小；用药4周后，嗅觉明显恢复，鼻部综合症状（包括鼻塞、流涕、嗅觉减退或丧失）获得显著改善； 治疗24周后，81%的患者实现鼻息肉缩小至少50%（NPS评分较基线改善≥2分），42%的患者可达到“药物性息肉切除”（NPS评分=0或1），70%的患者治疗后实现鼻腔通气（NCS评分较基线改善≥1分），76%的患者生活质量得到显著改善（SNOT-22评分较基线改善≥8.9分）。 用药52周后，90%的患者实现鼻息肉缩小至少50%（NPS评分较基线改善≥2分），62%的患者可达到“药物性息肉切除”（NPS评分=0或1），86%的患者治疗后实现鼻腔通气（NCS评分较基线改善≥1分），85%的患者生活质量得到显著改善（SNOT-22评分较基线改善≥8.9分）。 安全性方面，治疗期间，康悦达®（司普奇拜单抗）和安慰剂组治疗期间不良事件（TEAE）发生率相当，绝大多数TEAE为轻度或中度，长期安全性良好。 公开信息显示，康悦达®（司普奇拜单抗）于2024年9月获批上市，截至目前已获批成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉2个适应症。 根据康诺亚官网信息，该药物针对更多自身免疫性疾病的治疗前景亦在探索中。其用于季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请已获国家药品监督管理局受理，针对哮喘、结节性疹痒、慢性阻塞性肺病、儿童及青少年特应性皮炎等多个适应症的临床研究亦在迅速推进。 声明：本文由同写意内容团队整理，转载请注明出处。 同写意媒体矩阵，欢迎关注↓↓↓