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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-08-23 |
一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松(DRd)的III期、随机研究
试验目的是比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松(DRd)的疗效
一项在既往接受过1至3线治疗(包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺)的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松(PVd)或卡非佐米+地塞米松(Kd)联合治疗的III期随机研究
通过PFS评估,比较Teclistamab单药治疗与研究者选择的PVd或Kd的疗效
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米和地塞米松(DVd)的III期随机研究
本研究的主要目的是通过无进展生存期(PFS)评估,比较teclistamab 联合达雷妥尤单抗 SC(Tec-Dara;A 组)与研究者选择的DPd 或DVd(B
组)的疗效
100 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的临床结果
0 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的专利(医药)
100 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的药物交易
100 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的转化医学