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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-08-23 |
一项在既往接受过1至3线治疗(包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺)的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松(PVd)或卡非佐米+地塞米松(Kd)联合治疗的III期随机研究
通过PFS评估,比较Teclistamab单药治疗与研究者选择的PVd或Kd的疗效
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米和地塞米松(DVd)的III期随机研究
本研究的主要目的是通过无进展生存期(PFS)评估,比较teclistamab 联合达雷妥尤单抗 SC(Tec-Dara;A 组)与研究者选择的DPd 或DVd(B
组)的疗效
100 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的临床结果
0 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的专利(医药)
100 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的药物交易
100 项与 Clinigen Clinical Supplies Management 相关的转化医学