Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd

会议背景 BACKGROUND GLP-1类药物的研发和应用前景广阔，相关产业链的市场价值及容量巨大。目前全球已有多款GLP-1多肽类药物上市，包括诺和诺德的Ozempic及礼来的Tirzepatide。受益于降糖与减重市场的扩展，GLP-1类药物近年来在国内的销售规模不断突破新高。2021年，中国GLP-1市场规模首次突破20亿元人民币，达到24.6亿元。到2023年上半年市场规模已达到46亿元。全球市场也呈现类似的增长趋势，随着司美格鲁肽和替尔泊肽等药物上市后的商业化放量，全球市场规模不断扩展。总体来看，GLP-1类药物在降糖与减重市场的应用推动了其快速增长，并有望进一步扩展到其他疾病领域。 于是，国内诸多药企也将GLP-1生物类似药作为开发重点，也带动了从药品开发到下游制剂生产、高值耗材、药用包材及冷链运输全产业链的发展。从而使GLP-1类药物及其全产业链成为了生物药目前的热点领域。 因此，11月19日（周二）和21日（周四），德特威勒医药包装(Datwyler Healthcare)、斯蒂瓦那托集团(Stevanato Group)联合佰傲谷BioValley，举办GLP-1城市巡回活动，以期为GLP-1受体激动剂这一“明星药物”创造出更多的技术创新和合作机会。 一“G”必胜，GLP-1类药物研讨会 好礼相送      精彩多多 GLP-1审核制闭门会 为感谢老师们前来参加此次闭门会，主办方特为参会者准备了精品好礼：精美手摇咖啡礼盒套装，内含手摇咖啡机、竹节吸管杯、云南咖啡豆。 每个城市的参会嘉宾一人一份，签到时领取！ 精 彩 福 利 除精彩伴手礼外，每个城市将设置两轮抽奖活动，成都站、深圳站各有8份好礼，机会多多，快来报名吧！ 一等奖×3份 德特威勒医药包装提供的蓝牙音箱+斯蒂瓦那托集团提供的新秀丽背包 二等奖×5份 德特威勒医药包装提供的环保餐盒+斯蒂瓦那托集团提供的咖啡杯 会议信息 会议主题：一“G”必胜，GLP-1类药物研讨会——Datwyler Healthcare & Stevanato Group 时间地点：2024年11月19日-成都站                 2024年11月21日-深圳站 会议规模：50家左右的药企高管（审核制闭门会） 主办单位：德特威勒医药包装—Datwyler Healthcare                  斯蒂瓦那托集团—Stevanato Group                 佰傲谷—BioValley 支持单位：“科创中国”生物医药产业科技服务团 席位有限，欢迎扫描下方二维码报名~ SCHEDULE 最新日程NEW! 成都站——成都天府国际生物城文化中心 11月19日 13:30-13:40 致热场词 杨从日 德特威勒医药包装 中国区市场开发总监 TBD   斯蒂瓦那托集团 HJVHV 13:40-14:20 全球GLP-1类药物临床开发进展 张琳 仁会生物 医学部负责人 14:20-15:00 生物制剂包装材料的选择：GLP-1为例（Best choice of pharma packaging for biologics ：GLP-1 as example） 吴光明 德特威勒医药包装 技术与科学专家 15:00-15:40 创新型靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的多靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮 道尔生物 COO 15:40-16:10 茶歇 休息片刻，精彩继续 16:10-16:50 GLP-1药物，如何保证递送的功能性和便捷性，并同时缩短上市时间？ Daniel Martinez 斯蒂瓦那托集团 注射器、组件和SG实验室的产品经理 16:50-17:30 GLP-1获“诺奖风向标”，GLP-1，GIP，GCG三靶点药物崛起 宋文鑫 民为生物 CSO，副总经理 深圳站——大中华希尔顿酒店 11月21日 13:30-13:40 致热场词 杨从日 德特威勒医药包装 中国区市场开发总监 TBD   斯蒂瓦那托集团 13:40-14:20 GLP-1类药物的分类与市场前景预测（拟） TBD 14:20-15:00 GLP-1药物注射制剂包装中弹性体组件的技术挑战 邱晟 德特威勒医药包装 中国区商务拓展BD 15:00-15:40 GIP，GLP-1，FGF21三靶点激动剂，开启MASH治疗新纪元 宋文鑫 民为生物 CSO，副总经理 15:40-16:10 茶歇 休息片刻，精彩继续 16:10-16:50 GLP-1药物，如何保证递送的功能性和便捷性，并同时缩短上市时间？ Daniel Martinez 斯蒂瓦那托集团 注射器、组件和SG实验室的产品经理 16:50-17:30 GLP-1类生物制品美国临床申报与BLA的规范与要点 孙丁禾 ELIQUENT 埃立康生命科学 生物制品高级顾问 GUESTS 确认嘉宾 *以下嘉宾按照出席演讲顺序排列 张琳  上海仁会生物制药股份有限公司 医学部负责人 成都站 TOPIC：全球GLP-1类药物临床开发进展 张琳博士，仁会生物医学部负责人。有15年医疗企业工作经验，深耕于内分泌代谢、肿瘤产品的临床开发与医学事务工作，参与推动了全球第一款SGLT2抑制剂（达格列净）在中国的获批和上市；以及全球第三款、中国第一款原研GLP-1减重药物（贝那鲁肽）的获批和上市。获发明专利4项，已发表SCI论文10余篇，并在国际学术会议上发表poster 20余篇。 吴光明 德特威勒医药包装 技术与科学专家 成都站 TOPIC：生物制剂包装材料的选择：GLP-1为例（Best choice of pharma packaging for biologics ：GLP-1 as example） 浙江大学高分子物理与化学专业博士，德特威勒医药包装技术与科学专家，目前负责Datwyler中国区客户技术咨询，技术项目管理与烟台工厂的整合工作。 在加入德特威勒之前，吴博士供职于肖特药品包装(SCHOTT)，费森尤斯医药研发(Fresenius)，沙特基础工业（SABIC）等国际知名企业，具有10余年的医药材料行业经验，对药包材的技术，法规及选择等有深入了解；目前发表专业论文14篇，专利2篇， PMP项目管理证书，开源R高级数据分析编程中级水平。 方永亮 浙江道尔生物科技有限公司 首席运营官 成都站 TOPIC：创新型靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的多靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮博士本科毕业于中国药科大学，之后于美国达特茅斯学院（Dartmouth College）获得博士学位。主要研究方向为蛋白工程、免疫原性分析、蛋白降低免疫原性的改造、药物发现和临床转化。曾作为美国Occulo公司的共同创始人和首席运营官，主导了Occulo公司A轮融资，管线开发，关键资产的授权和项目对外许可等。现担任浙江道尔生物科技有限公司首席运营官，主要负责道尔生物的创新药注册、临床转化和运营、商务拓展等工作。 Daniel Martinez 斯蒂瓦那托集团 注射器，组件及SG实验室产品专家 成都站&深圳站 TOPIC：GLP-1药物，如何保证递送的功能性和便捷性，并同时缩短上市时间？ Daniel Martinez自2017年以来一直担任斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group）注射器、组件和SG实验室的产品经理。 任职期间，他负责注射器和附加组件以及分析服务的开发和上市战略。他在生产、技术联络、质量、项目管理和销售等不同方面和职能方面都有经验。 他拥有蒙特雷技术与高等研究所机电工程学士学位。在加入斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group）之前，Martinez先生曾在致力于初级包装的国际公司担任商业和运营职务。 宋文鑫  上海民为生物技术有限公司 CSO，副总经理 成都站 TOPIC：GLP-1，GIP，GCG三靶点药物，皮下口服给药两相宜 深圳站 TOPIC：GIP，GLP-1，FGF21三靶点激动剂，开启MASH治疗新纪元 临床医学出身，美国芝加哥大学博士后，师从现代腺病毒载体奠基人。拥有丰富医学背景和创新药研发经验，在细分研发领域具有杰出贡献。除在多靶点选择、先导分子设计与筛选方面有成功经验外、熟悉临床试验设计和实施，具备强大数据解读能力，能驾驭复杂的研发项目。职业生涯从三甲医院延伸到跨国药企，最后聚焦于多靶点药物设计。处于临床阶段创新药为全国首创，全球第二个并即将完成II期临床。多个即将进入临床阶段创新药药效及安全性处于细分领域最强地位。 邱晟 德特威勒医药包装 中国区商务拓展BD 深圳站 TOPIC：GLP-1注射剂包材弹性体组件的技术挑战 邱晟先生毕业于中国药科大学，拥有药物制剂及制药工程学位，曾在费森尤斯等企业研发部任职。 他在药品与医疗器械研发领域有15余年的工作经验，对于包材，制剂与原料研发分析测试，元素杂质研究和可提取物与浸出物研究有着丰富的经验。 孙丁禾 埃立康生命科学 CMC生物制品高级顾问 深圳站 TOPIC：GLP-1类生物制品美国临床申报与BLA的规范与要点 孙丁禾先生拥有丰富的生物制品及细胞基因治疗产品法规经验，直接负责过超70个全球法规注册项目，覆盖各类产品从IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅长与监管机构的互动沟通，曾多次与FDA进行面对面会议和电话沟通，从技术角度协助客户回答FDA具有挑战性的法规问题。毕业于美国乔治城大学生物技术专业，是AAPS（美国药学科学家协会）及RAPS（美国法规监管事务协会）的专家成员，拥有美国药物法规监管事务认证证书（Regulatory Affairs Certificate）。 GUESTS 更多前沿研发药企嘉宾确认中，敬请期待...... GUESTS 精彩看点 参会报名 本次会议为审核制，主办方审核通过后视为报名成功！ 席位有限，欢迎扫描下方二维码报名~ 审核成功后将以邮件通知，审核未通过者不予参加会议 如有任何问题，欢迎联系组委会 Hazel 15316572136（电话微信同号） 主办方介绍 德特威勒医药包装 Datwyler Healthcare 德特威勒是系统关键型弹性体部件的领先专家，总部位于瑞士，在全球拥有约8,000 名员工，在 100 多个国家/地区销售其产品。集团业务包含医药健康、移动出行、食品饮料以及其他多个行业。公司是瑞士证交所上市公司（证券编号：3048677）。 作为全球医药健康行业的重要成员，德特威勒带着百年的经验为药物包装和医疗器械提供最先进的密封解决方案，包括最先进的弹性体配方、涂膜技术、铝制密封件和加工工艺。我们的全球生产布局为客户提供稳定的供应链。 德特威勒与世界顶尖的制药和医疗公司紧密合作，始终坚持其努力改善患者生活的初心和使命。 主办方介绍 斯蒂瓦那托集团 Stevanato Group 斯蒂瓦那托集团创立于1949年，是制药、生物技术和生命科学领域全球领先的药物内包材、给药和诊断解决方案供应商。集团提供一体化、端到端的组合产品、工艺和服务，以满足客户在包括研发、临床和商用在内整个药物生命周期的需求。斯蒂瓦那托集团在科学研发的核心实力、对技术创新孜孜不倦的追求以及杰出的设计能力让其得以为客户提供高附加值解决方案。了解更多详情，请访问www.stevanatogroup.com. 主办方介绍 佰傲谷 BioValley 佰傲谷BioValley是一家垂直于生物科技领域的知识聚合社区,长期秉持“专业、原创”的精神,致力于为全产业链提供完整的知识服务体系和精准的营销解决方案,将高价值知识植入到生物医药行业的基因里。旗下现有新媒体品牌(佰傲谷BioValley、生物制药小编、闲谈Immunology、佰傲云测试、生物前哨)近30w垂直用户。我们两翼并行,一翼为行业相关人员提供专业知识培训、信息咨询、职业发展规划、资源人脉拓展等服务;另一翼为产业链上下游企业提供精准营销、品牌/产品推广、技术咨询、人才引进等服务,逐渐形成了“有态度、有高度、有温度”的生物医药知识聚合社区。 MEDIA 合作媒体 点击“阅读原文”，查看更多会议信息~

会议背景 BACKGROUND GLP-1类药物的研发和应用前景广阔，相关产业链的市场价值及容量巨大。目前全球已有多款GLP-1多肽类药物上市，包括诺和诺德的Ozempic及礼来的Tirzepatide。受益于降糖与减重市场的扩展，GLP-1类药物近年来在国内的销售规模不断突破新高。2021年，中国GLP-1市场规模首次突破20亿元人民币，达到24.6亿元。到2023年上半年市场规模已达到46亿元。全球市场也呈现类似的增长趋势，随着司美格鲁肽和替尔泊肽等药物上市后的商业化放量，全球市场规模不断扩展。总体来看，GLP-1类药物在降糖与减重市场的应用推动了其快速增长，并有望进一步扩展到其他疾病领域。 于是，国内诸多药企也将GLP-1生物类似药作为开发重点，也带动了从药品开发到下游制剂生产、高值耗材、药用包材及冷链运输全产业链的发展。从而使GLP-1类药物及其全产业链成为了生物药目前的热点领域。 因此，11月19日（周二）和21日（周四），德特威勒医药包装(Datwyler Healthcare)、斯蒂瓦那托集团(Stevanato Group)联合佰傲谷BioValley，举办GLP-1城市巡回活动，以期为GLP-1受体激动剂这一“明星药物”创造出更多的技术创新和合作机会。 会议信息 会议主题：一“G”必胜，GLP-1类药物研讨会——Datwyler Healthcare & Stevanato Group 时间地点：2024年11月19日-成都站                 2024年11月21日-深圳站 会议规模：50家左右的药企高管（审核制闭门会） 主办单位：德特威勒医药包装—Datwyler Healthcare                  斯蒂瓦那托集团—Stevanato Group                 佰傲谷—BioValley 支持单位：“科创中国”生物医药产业科技服务团 席位有限，欢迎扫描下方二维码报名~ GUESTS 确认嘉宾 *以下嘉宾按照最新公布、演讲城市顺序排列 张琳 NEW！ 上海仁会生物制药股份有限公司 医学部负责人 成都站 TOPIC：全球GLP-1类药物临床开发进展 张琳博士，仁会生物医学部负责人。有15年医疗企业工作经验，深耕于内分泌代谢、肿瘤产品的临床开发与医学事务工作，参与推动了全球第一款SGLT2抑制剂（达格列净）在中国的获批和上市；以及全球第三款、中国第一款原研GLP-1减重药物（贝那鲁肽）的获批和上市。获发明专利4项，已发表SCI论文10余篇，并在国际学术会议上发表poster 20余篇。 宋文鑫 NEW！ 上海民为生物技术有限公司 CSO，副总经理 成都站 TOPIC：GLP-1，GIP，GCG三靶点药物，皮下口服给药两相宜 深圳站 TOPIC：GIP，GLP-1，FGF21三靶点激动剂，开启MASH治疗新纪元 临床医学出身，美国芝加哥大学博士后，师从现代腺病毒载体奠基人。拥有丰富医学背景和创新药研发经验，在细分研发领域具有杰出贡献。除在多靶点选择、先导分子设计与筛选方面有成功经验外、熟悉临床试验设计和实施，具备强大数据解读能力，能驾驭复杂的研发项目。职业生涯从三甲医院延伸到跨国药企，最后聚焦于多靶点药物设计。处于临床阶段创新药为全国首创，全球第二个并即将完成II期临床。多个即将进入临床阶段创新药药效及安全性处于细分领域最强地位。 孙丁禾 埃立康生命科学 CMC生物制品高级顾问 深圳站 TOPIC：GLP-1类生物制品美国临床申报与BLA的规范与要点 孙丁禾先生拥有丰富的生物制品及细胞基因治疗产品法规经验，直接负责过超70个全球法规注册项目，覆盖各类产品从IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅长与监管机构的互动沟通，曾多次与FDA进行面对面会议和电话沟通，从技术角度协助客户回答FDA具有挑战性的法规问题。毕业于美国乔治城大学生物技术专业，是AAPS（美国药学科学家协会）及RAPS（美国法规监管事务协会）的专家成员，拥有美国药物法规监管事务认证证书（Regulatory Affairs Certificate）。 Daniel Martinez 斯蒂瓦那托集团 注射器，组件及SG实验室产品专家 成都站&深圳站 TOPIC：待定 Daniel Martinez自2017年以来一直担任斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group）注射器、组件和SG实验室的产品经理。 任职期间，他负责注射器和附加组件以及分析服务的开发和上市战略。他在生产、技术联络、质量、项目管理和销售等不同方面和职能方面都有经验。 他拥有蒙特雷技术与高等研究所机电工程学士学位。在加入斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group）之前，Martinez先生曾在致力于初级包装的国际公司担任商业和运营职务。 吴光明 德特威勒医药包装 技术与科学专家 成都站 TOPIC：生物制剂包装材料的选择：GLP-1为例（Best choice of pharma packaging for biologics ：GLP-1 as example） 浙江大学高分子物理与化学专业博士，德特威勒医药包装技术与科学专家，目前负责Datwyler中国区客户技术咨询，技术项目管理与烟台工厂的整合工作。 在加入德特威勒之前，吴博士供职于肖特药品包装(SCHOTT)，费森尤斯医药研发(Fresenius)，沙特基础工业（SABIC）等国际知名企业，具有10余年的医药材料行业经验，对药包材的技术，法规及选择等有深入了解；目前发表专业论文14篇，专利2篇， PMP项目管理证书，开源R高级数据分析编程中级水平。 邱晟 德特威勒医药包装 中国区商务拓展BD 深圳站 TOPIC：GLP-1注射剂包材弹性体组件的技术挑战 邱晟先生毕业于中国药科大学，拥有药物制剂及制药工程学位，曾在费森尤斯等企业研发部任职。 他在药品与医疗器械研发领域有15余年的工作经验，对于包材，制剂与原料研发分析测试，元素杂质研究和可提取物与浸出物研究有着丰富的经验。 GUESTS 更多前沿研发药企嘉宾确认中，敬请期待...... GUESTS 精彩看点 成都站 11月19日 深圳站 11月21日 参会报名 本次会议为审核制，主办方审核通过后视为报名成功！ 席位有限，欢迎扫描下方二维码报名~ 审核成功后将以邮件通知，审核未通过者不予参加会议 如有任何问题，欢迎联系组委会 Hazel 15316572136（电话微信同号） 主办方介绍 德特威勒医药包装 Datwyler Healthcare 德特威勒专注于高品质的系统关键型弹性体组件,在专业领域全球市场中处于领先地位。在医疗保健业务领域,德特威勒开发、设计和制造用于注射剂包装和药物输送系统的解决方案,以帮助客户创造更安全的未来医疗环境。 德特威勒是系统关键型弹性体部件的领先专家，总部位于瑞士，在全球拥有约8,000 名员工，在 100 多个国家/地区销售其产品。集团业务包含医药健康、移动出行、食品饮料以及其他多个行业。公司是瑞士证交所上市公司（证券编号：3048677）。 作为全球医药健康行业的重要成员，德特威勒带着百年的经验为药物包装和医疗器械提供最先进的密封解决方案，包括最先进的弹性体配方、涂膜技术、铝制密封件和加工工艺。我们的全球生产布局为客户提供稳定的供应链。 德特威勒与世界顶尖的制药和医疗公司紧密合作，始终坚持其努力改善患者生活的初心和使命。 主办方介绍 斯蒂瓦那托集团 Stevanato Group 斯蒂瓦那托集团创立于1949年，是制药、生物技术和生命科学领域全球领先的药物内包材、给药和诊断解决方案供应商。集团提供一体化、端到端的组合产品、工艺和服务，以满足客户在包括研发、临床和商用在内整个药物生命周期的需求。斯蒂瓦那托集团在科学研发的核心实力、对技术创新孜孜不倦的追求以及杰出的设计能力让其得以为客户提供高附加值解决方案。了解更多详情，请访问www.stevanatogroup.com. 主办方介绍 佰傲谷 BioValley 佰傲谷BioValley是一家垂直于生物科技领域的知识聚合社区,长期秉持“专业、原创”的精神,致力于为全产业链提供完整的知识服务体系和精准的营销解决方案,将高价值知识植入到生物医药行业的基因里。旗下现有新媒体品牌(佰傲谷BioValley、生物制药小编、闲谈Immunology、佰傲云测试、生物前哨)近30w垂直用户。我们两翼并行,一翼为行业相关人员提供专业知识培训、信息咨询、职业发展规划、资源人脉拓展等服务;另一翼为产业链上下游企业提供精准营销、品牌/产品推广、技术咨询、人才引进等服务,逐渐形成了“有态度、有高度、有温度”的生物医药知识聚合社区。 MEDIA 合作媒体 点击“阅读原文”，查看更多会议信息~

欢迎关注凯莱英药闻 2024年10月13日，博瑞医药宣布，公司自主研发的BGM0504药物在非糖尿病的超重或肥胖受试者中开展的II期临床试验，达到主要终点和关键次要终点。 BGM0504是一款靶向胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂；在已完成的中国超重/肥胖患者的2期临床试验中初步表现出耐受性、安全性良好，可显著降低患者体重和改善腰围，展现出良好的综合代谢获益。 关于BGM0504 BGM0504是新一代的GLP-1/GIP双受体激动剂，仅需每周给药一次；公司后续将在中国成人超重/肥胖患者中开展BGM0504与安慰剂对照的3期临床研究。 本次披露的II期临床是一项随机、双盲、安慰剂平行对照研究，旨在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评估采用BGM0504注射液多次给药后的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性；研究显示： 1、减重指标完美达成，每周给药1次疗效强劲且起效快： 给药第4周时，5mg组、10mg组、15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为5.2%、7.0%和9.5%；给药第12周时，5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为8.4%、12.0%和13.8%；给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为10.8%、16.2%和18.5%； 给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组体重较基线降低≥5%的受试者比例分别为87%、93%和100%；体重较基线降低≥10%的受试者比例分别为57%、77%和86%；体重较基线降低≥15%的受试者比例分别为20%、57%和66%；体重较基线降低≥20%的受试者比例分别为3%、27%和35%。 2、腰围较基线平均降幅最高可达13.4cm 给药第12周时，5mg组、10mg组和15mg组腰围较基线平均降幅（扣除安慰剂）分别为6.4cm、8.8cm和10.2cm。给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组腰围较基线平均降幅（扣除安慰剂）分别为7.9cm、11.7cm和13.4cm。 3、显著降低多项心血管代谢风险指标： 在血压上，给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组SBP较基线平均降幅（扣除安慰剂）分别为11.7mmHg、14.7mmHg和12.5mmHg；DBP较基线平均降幅分别为5.5mmHg、7.2mmHg和9.0mmHg。 在血尿酸上，给药第24周时，5mg~15mg组较基线平均降幅及降幅百分比（扣除安慰剂）为22~61μmol/L（6%~14%）。 在甘油三酯上，给药第24周时，5mg~15mg组较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）为23%~39%。 在总胆固醇上，给药第24周时，5mg~15mg组较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）为6%~12%。 在低密度脂蛋白胆固醇上，5mg~15mg组较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）为9%~10%。 4、增加胰岛素敏感性，改善生活品质 给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组空腹血糖较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为7%、13%和16%。 给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组空腹胰岛素较基线平均降幅及降幅百分比（扣除安慰剂）分别为23.5pmol/L（20%）、58.8pmol/L（32%）和91.7pmol/L（56%）。 给药第24周时，5mg组、10mg组和15mg组体重对生活品质的影响量表较基线评分改善提高（扣除安慰剂）为2~12分。 5、安全性及耐受性良好、无新增安全性信号 连续给药26~30周整体安全性和耐受性良好，绝大多数不良事件为1~2 级，不良反应多见于胃肠道系统方面（GI），发生时间集中在剂量滴定阶段及目标剂量给药前4周，继续给药后可逐渐耐受。与其它肠促胰岛素类药物基本一致。未发生因低血糖事件和其他非预期不良反应退出试验的事件。 关于GLP-1/GIP双受体激动剂 与单一GLP-1RA相比，多靶点药物的开发将提供更大的治疗潜力。新的开发方向致力于将GLP-1RA与涉及能量和营养方面的其他治疗路径相结合，如与葡萄糖依赖的促胰岛素多肽（GIP）、调节能量代谢的胰高血糖素（GCG）等相结合发挥协同作用。 GIP是一种肠促胰岛素，由小肠上部的K细胞分泌，正常生理条件下，餐后GIP水平大约是GLP-1的四倍。与GLP-1不同的是，GIP具有糖依赖的促胰高血糖素性和促胰岛素性，即低血糖条件下刺激胰高血糖素分泌，高血糖条件下刺激胰岛素分泌。 据不完全统计，在研的GLP-1/GIP双靶点治疗药物约50种，仅替尔泊肽一款药物获批；在国内布局来看，除博瑞医药外，恒瑞医药、翰森制药、众生睿创、民为生物的产品均进入II期临床。 关于减重的市场前景 据悉，肥胖是增加心脑血管等慢性非传染疾病患病率的重要诱因；根据GBD(2019)数据，肥胖是全球第五、中国第六大致死致残危险因素；全球、中国肥胖症(BMI≥30)所致死亡人数分别约为502万人、76万人。 全球方面，根据World Obesity最新数据(2020)显示，全球超重及肥胖率(BMI≥25)合计约52%，美欧澳俄中东等地较严重，预计2030年全球超重及肥胖人数达35亿人； 中国方面，根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020)》，中国超重及肥胖率(BMI≥24)合计约51%，北方情况比南方严重，预计2030年中国成年人超重及肥胖人数达7.9亿人。 肥胖应对措施主要分为生活方式干预、减重代谢手术、减重药物治疗3种，减重药物治疗由于效果好、见效快、患者心理易接受等优势逐渐成为主流。此前，多款药物因安全问题被禁用，GLP-1相关药物成为最新的发展重点。 根据Frost&Sullivan，预计2030年全球减重药市场规模达115亿美元，预计2030年中国减重药市场规模达149亿人民币。 感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“hxsjjf1618”。 “在看”点一下