Yangzhou Zhongbao Pharmaceutical Co., Ltd.

评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于AF患者转复的有效性。次要目的：根据其他次要疗效终点，评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于AF患者转复的有效性；评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于AF患者转复的安全性；评估硫酸舒欣啶注射液在AF患者中的群体药代动力学（PopPK）特征；评估硫酸舒欣啶注射液在AF患者中的药效学（PD）特征。

主要目的：以江苏黄河药业股份有限公司生产的茶苯海明片（商品名：宁新宝®）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与株式会社陽進堂生产的持证商为Yoshindo Inc.的茶苯海明片（商品名：Dramamine®）为参比制剂，对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂茶苯海明片（商品名：宁新宝®）和参比制剂茶苯海明片（商品名：Dramamine ®）在健康受试者中的安全性。

主要目的： 评价硫酸舒欣啶注射液单次静脉滴注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性。 次要目的：评价硫酸舒欣啶注射液单次静脉滴注给药在中国健康受试者中的药代动力学 (PK) 特征；探索硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的药效学(PD)特征。