靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1971-01-25 |
他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉
生物等效性试验
主要研究目的
评价中国健康男性受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服他达拉非片受试制剂(规格:20 mg,持有人:湖南嘉恒制药有限公司)和参比制剂希爱力®(规格:20 mg,持证商:Eli Lilly Nederland B.V.)后的药代动力学特点和生物等效性。
次要研究目的
研究受试制剂他达拉非片(规格:20 mg)和参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康受试者中的安全性。
100 项与 湖南嘉恒制药有限公司 相关的临床结果
0 项与 湖南嘉恒制药有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 湖南嘉恒制药有限公司 相关的药物交易
100 项与 湖南嘉恒制药有限公司 相关的转化医学