AbClon, Inc.

点击蓝字关注我们本周，热点很多。首先是审评审批方面，有几个点值得重点说。比如，正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗获批上市以及再鼎医药引进的创新药瑞普替尼胶囊获批上市；其次是研发方面，信达玛仕度肽首个降糖Ⅲ期研究获积极结果，头对头度拉糖肽；再次是交易及投融资方面，有不少交易，可以一说的是，先为达GLP-1激动剂许可韩国权益，总交易额5600万美元；最后是上市方面，华芢生物港交所递交IPO申请。本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资和上市四大板块，统计时间为5.6-5.11，包含29条信息。 审评审批NMPA上市批准1、5月9日，NMPA官网显示，中国生物制药下属公司正大天晴的贝莫苏拜单抗（benmelstobart，TQB2450）获批上市，用于联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。TQB2450是正大天晴自主研发的一款靶向PD-L1的新型全人源化IgG1抗体。2、5月9日，NMPA官网显示，卫材的吡仑帕奈片（perampanel）获批新适应症，治疗癫痫全身强直-阵挛发作。吡仑帕奈是一种高选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂，通过与突触后膜上的AMPA受体非竞争性结合从而抑制谷氨酸诱导的神经元过度兴奋，发挥抗癫痫作用。2012年7月，吡仑帕奈首次在欧盟获批上市。3、5月9日，NMPA官网显示，辉凌医药（Ferring）的重组人促卵泡激素δ注射液获批上市，适用于接受辅助生殖技术（如体外受精或胞浆内单精子注射）的女性，用于行控制性卵巢刺激，以诱导多卵泡发育。这是一款从人类细胞系中提取的重组促卵泡激素（rFSH）follitropin delta（商品名：Rekovelle）。4、5月11日，NMPA显示，BMS、再鼎医药的瑞普替尼胶囊（奥凯乐/Augtyro）获批上市，适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。瑞普替尼是一种酪氨酸蛋白激酶原癌基因ROS1和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶（TRKs）TRKA、TRKB及TRKC的抑制剂，Turning Point开发，2023年11月，该产品获得FDA批准上市。申请5、5月6日，CDE官网显示，贝达药业1类新药酒石酸泰贝西利胶囊申报上市，联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或晚期复发转移性乳腺癌患者。泰贝西利是贝达药业自主研发的具有全新结构的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。6、5月7日，CDE官网显示，赛诺菲的Fitusiran注射液申报上市，用于治疗血友病。该产品是赛诺菲第一款申报上市的RNAi疗法，也是血友病领域首款RNAi疗法。Fitusiran是Alnylam开发的一款靶向抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的RNAi疗法。2014年1月，赛诺菲以7亿美元收购了该公司12%的股份，获得了包括Fitusiran在内的4款RNAi疗法的权益。7、5月11日，CDE官网显示，华东医药的EGFR抑制剂迈华替尼片申报上市，一线治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。晚期EGFR罕见突变（S768I、L861Q和G719X）非小细胞肺癌（NSCLC）是一种严重危及生命的疾病，目前国内尚无有效的治疗药物获批，存在高度未满足的临床需求。临床批准       8、5月6日，CDE官网显示，康诺亚1类新药CM383注射液获批临床，拟开发治疗阿尔茨海默病。CM383为一款靶向β淀粉样蛋白（Aβ）的单抗药物，其核心在于其对阿尔茨海默病的疾病发病机制进行干预，靶向清除患者大脑中过多的Aβ原纤维和Aβ斑块，从“源头”解决问题，而不仅仅是缓解症状或对症状进行管理。9、5月9日，CDE官网显示，瑞吉康1类新药RJK002注射液获批临床，适应症为肌萎缩侧索硬化（渐冻症）。这是中国首款获批临床的渐冻症AAV基因治疗药物，也是全球首款靶向蛋白质异常聚集的渐冻症AAV基因治疗药物。RJK002在临床前渐冻症模型动物实验中获得了显著的神经元保护和生存期延长的治疗效果，并于2023年10月获美国FDA孤儿药资格认定。10、5月9日，CDE官网显示，恒瑞医药有3款1类新药获批临床。这3款产品分别为：1）NK-1受体拮抗剂注射用HRS5580，拟用于预防术后恶心和呕吐；2）补体因子B抑制剂HRS-5965胶囊，拟用于治疗补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，以及溶血性贫血；3）ATR抑制剂HRS2398缓释片，拟开发治疗晚期恶性肿瘤患者。11、5月10日，CDE官网显示，云南白药的1类新药INR101注射液获批临床，拟用于治疗前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像。INR101注射液是云核医药研发的化学1类放射性诊断类新药，适用于前列腺癌患者PSMA阳性病灶的PET成像。12、5月10日，CDE官网显示，荃信生物的QX013N获批临床，拟用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）。QX013N旨在下调下游信号传导并抑制CSU的发展。该产品通过与c-kit特异性结合，抑制肥大细胞的分化、成熟、存活、增殖和脱颗粒，达到消减和耗竭肥大细胞目的，从而用于肥大细胞驱动性疾病（如CSU）的治疗。申请13、5月8日，CDE官网显示，圣因生物与信达生物共同开发的SGB-3908注射液申报临床，用于治疗高血压。SGB-3908采用了该公司的新一代siRNA药物平台技术，使得药物具有更加优异的活性和药效持久性，且安全耐受性良好，是一款靶向AGT的药物。突破性疗法14、5月7日，CDE官网显示，腾盛博药的两款产品BRII-835、BRII-877拟纳入突破性治疗品种，针对适应症均为：治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染和HBV/丁型肝炎病毒（HDV）感染。BRII-835和BRII-877分别为皮下注射的siRNA药物和单抗药物，二者有相互叠加作用，可显著降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg），无显著的临床安全信号。优先审评15、5月7日，CDE官网显示，特宝生物的聚乙二醇干扰素α-2b注射液新增适应症拟纳入优先审评，拟联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎。这是一款40kD聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，此前已于2016年在中国获批治疗丙肝（商品名：派格宾）。FDA临床批准16、5月6日，FDA官网显示，复宏汉霖的HER2双靶疗法HLX22获批国际多中心Ⅲ期新药临床，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。目前全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。HLX22为复宏汉霖自AbClon公司许可引进、并后续自主研发的靶向HER2的单克隆抗体。17、5月7日，FDA官网显示，威斯津生物研发的WGc-043注射液获批临床，这也是全球首个获批IND的EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗。WGc-043是威斯津生物在mRNA领域布局的20余个研发管线之一。该产品全面运用了威斯津生物在mRNA领域获得的突破性技术，包括递送载体、序列设计以及放大化生产等方面的最新研发成果。研发临床状态18、5月5日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，君实生物的特瑞普利单抗（JS001）皮下注射剂JS001sc启动了一项多中心、开放、随机对照Ⅲ期研究，旨在评估JS001sc联合标准化疗 vs. JS001联合标准化疗一线治疗复发或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的药代动力学特征、疗效、安全性。这也是国产首款进入Ⅲ期临床阶段的PD-1抗体。19、5月6日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，阿斯利康（AstraZeneca）已经启动一项ALXN2220注射液的国际多中心（含中国）Ⅲ期临床研究，针对受试者群体为经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病（ATTR-CM）患者。ALXN2220（又称NI006）是一款抗淀粉样转甲状腺素蛋白（ATTR）单克隆抗体。临床数据20、5月6日，强生公布了TAR-210治疗携带FGFR基因变异的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的一项开放标签、多中心、多队列Ⅰ期研究最新数据，更新的结果显示，中高危患者的无复发（RF）生存率和完全缓解（CR）率均达到了90%。TAR-210是一种在研靶向释放系统，可在膀胱持续局部释放厄达替尼。21、5月9日，信达生物公布了GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽（IBI362）在中国2型糖尿病受试者中开展的Ⅲ期临床研究（DREAMS-2）结果，结果达到首要终点。研究结果提示玛仕度肽降糖疗效显著优于度拉糖肽，并在减重、血脂、血压、血尿酸、肝酶等代谢指标均展示出了更优越的综合获益。22、5月9日，天泽云泰公布了VGR-R01治疗结晶样视网膜变性的临床Ⅰ/Ⅱ期最新数据。VGR-R01是一款视网膜下腔注射给药的基因治疗产品，它的作用原理为一种基因替代疗法。在用药方式上，基因治疗只需要注射一次就能起到相应的长期疗效。23、5月9日，诺华公布了布西珠单抗6mg治疗增殖期糖尿病性视网膜病变（PDR）的Ⅲ期CONDOR临床研究54周结果。研究证实布西珠单抗在PDR患者中维持视力显著优于传统疗法，其可以回退糖尿病性视网膜病变，第54周时无PDR者比例是对照组的近三倍（63.8% vs 22.4%）。布西珠单抗是由诺华公司研发的全VEGF-A抑制剂。24、5月10日，BMS公布了纳武利尤单抗（Opdivo，O药）治疗不可切除的局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲ期CheckMate-73L研究未达到主要终点。纳武利尤单抗（Nivolumab）是我国首个获批上市的PD-1单抗。25、5月10日，加科思公布了KRAS G12C抑制剂glecirasib与西妥昔单抗联合用药治疗结直肠癌的注册性Ⅲ临床试验。西妥昔单抗是一款表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，研究数据显示，glecirasib与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌患者，疾病控制率达93%。交易及投融资26、5月7日，先为达宣布，已与韩国制药公司HK inno.N达成了合作协议，许可后者在韩国区域开发和商业化伊诺格鲁肽注射液（XW003）。根据协议，先为达生物将获得首付款，和高达5600万美元的研发、注册和商业化相关里程碑付款，以及产品商业化后高达两位数字的销售额提成。XW003是一种具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1R激动剂。27、5月8日，普米斯生物宣布，BioNTech行使了一项全球独家选择权。根据该选择权，BioNTech将获得由普米斯自主研发的临床前双特异性抗体候选药物的全球开发、生产和商业化权利。若候选药物开发成功并获得授权，产品上市后，普米斯将获得选择权行权费用和其他额外的费用支付。28、5月10日，盐野义（Shionogi）宣布，和Maze Therapeutics达成一项独家许可协议。盐野义获得后者开发的MZE001的全球独家权利，并将支付1.5亿美元的预付款，Maze公司将有资格获得基于开发、监管和商业化成就的里程碑付款。MZE001是一种在研口服庞贝病疗法，此前已经在Ⅰ期临床试验中取得积极结果。上市29、5月6日，香港证券交易所官网显示，华芢生物已递交IPO申请并获得受理。华芢生物成立于2012年，该公司管线候选产品主要包括血小板衍生生长因子（PDGF）管线及mRNA、ASO药物。其中PDGF管线有7种候选产品，目前正在开发针对11个创面愈合适应症。【智药研习社近期线下课程预告】来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~

Early results from a Phase I clinical trial of AT101, a new CAR T cell therapy that uses a distinct binding mechanism to target CD19, show a 100 percent complete response (CR) rate at the higher dose levels studied in the trial. Early results from a Phase I clinical trial of AT101, a new CAR T cell therapy that uses a distinct binding mechanism to target CD19, show a 100 percent complete response (CR) rate at the higher dose levels studied in the trial, according to researchers from the University of Pennsylvania Perelman School of Medicine and Penn Medicine's Abramson Cancer Center. The findings were published today in Molecular Cancer and presented at the 65th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition (Abstract 2096). CAR T cell therapy has revolutionized treatment for many people with blood cancers who had run out of other treatment options. While some patients experience long-term responses to CAR T cell therapy, it doesn't work-or the cancer eventually returns-for others. The CD19 CAR T cell therapies that are currently approved all target CD19 through the same epitope (FMC63). To try and make CD19 CAR T cell therapy more effective for more patients, Marco Ruella, MD, an assistant professor of Hematology-Oncology and Scientific Director of the Lymphoma Program, and his research team, along with the Korean company AbClon Inc, co-developed a CAR T product (AT101), using cells originating from the same patient, that targets CD19 through a different epitope, located closer to the cell membrane, via a novel antibody (h1218). In preclinical studies, the team previously demonstrated that h1218-CART19 had decreased T cell exhaustion and improved control compared to FMC63-CART19. The Phase I first-in-human clinical trial (NCT05338931) was conducted in South Korea and enrolled 12 patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL). The study was designed to increase the dose level of AT101 after safety was confirmed in the first six patients. After a median follow-up of 6.5 months, all six patients who received dose level 2 or higher experienced a complete response and their cancer has not relapsed. "We've learned that the way you design your CAR really matters. Designing a different CAR might drastically change the way the T cells work, potentially allowing that CAR T cell product to work where other CAR T cell products have failed," Ruella said. "We were not expecting such a drastic early difference in this study. The CART19 products that are already FDA-approved are very effective, and it's not easy to do better. While there is not a randomized trial of this product yet, the initial results seem very promising, and we look forward to moving into the planned Phase II portion of the study." The drug was found to be safe, with manageable side effects, including cytokine-release syndrome in four patients and immune-cell-related neurotoxicity syndrome in three patients. One patient experienced grade 3 sepsis that resolved; the same patient later developed fatal neutropenic septic shock outside the dose-limiting toxicity time frame. The Phase I study enrolled patients who had not previously received any other CAR19 therapy. In the Phase II expansion, the study will also include patients who have previously received CAR19 therapy.

不知不觉，生物技术和医学相关产业已成为韩国新的经济增长引擎。接连斩获两大订单的三星生物背后，为观察韩国生物医药产业发展撕开了一个口子。前脚刚接辉瑞8.97亿美元大单，后脚又与诺华扩展至3.91亿美元订单，韩国三星生物屡屡斩获大单，一时羡煞同行。7月4日，三星生物宣布与辉瑞达成两项生产生物类似药的合作协议，这是此前3月份宣布的一笔交易后续订单。根据协议，三星生物将在其韩国新建的第四工厂生产从肿瘤、炎症到免疫治疗等各种生物仿制药，合同期至2029年。不到一个星期，三星生物再传斩获一笔大订单，将扩大与诺华签订的2022年生物制剂生产合作协议。实际上，这仅是三星生物所签大单的一部分。今年早些时候，三星生物还与礼来、GSK等大型跨国制药企业签署了合作协议。随着一系列订单的签订，据三星生物透露，今年以来的合同金额已超过了2022年全年的合同金额。而今，不仅三星生物发展势头正猛，赛尔群（Celltrion）、现代制药、大熊制药、LG生命科学和韩美药品工业株式会社等一众韩国制药企业也陆续在国际上崭露头角，屡受全球制药企业青睐。随着生物技术和医学相关产业成为韩国新的经济增长引擎，这也为观察韩国生物医药产业发展撕开了一个口子。站在当下时间节点，复盘韩国生物医药产业发展史，总结成功之道或对中国生物医药企业发展有所启示。01韩国生物医药不同之路复盘韩国生物医药产业发展史，一个很明显的特征是，它坚定且较早地选择了入局生物类似药，并以其为起点，再辅助政府发展战略扶持，从而占据了全球市场竞争中的领先地位。早在上个世纪末期，韩国就开始大力发展生物医药产业，1997年成为一个重要时间节点。彼时，遭受了亚洲金融危机后，韩国政府迅速转变了发展方向，将生物技术产业定位为新的支柱产业并大力扶持。而在生物技术产业发展过程中，韩国开始把重点放在提升生物药制造和临床标准上，逐步从生产仿制药转变为开发更多生物制品和生物类似药等。随后，韩国制药企业将关键一子落在了生物类似药赛道，较早进场抢占了先机。如成立于2002年的韩国制药企业赛尔群此前便曾透露，在外界认为还未到进入生物类似药赛道时，他们便将目光瞄准了它。期间，韩国制药企业摸索出了一套自己的“打法”——主攻非专利保护的仿制药，以及专利保护的合同设计和合同生产，再加强设计和工艺能力，塑造核心竞争力，同时在产能产量方面进行突破。任何一个产业的成功均离不开政策的持续加码扶持。为促进生物类似药产业发展，韩国政府发布一系列政策，如2009年发布了生物类似药开发临床指南；2014年，韩国政府制定了《生物制药产业的前景及发展战略》，确立了生物类似药2020年核心课题和生物类似药2020各领域的具体课题；2015年，韩国政府发布了《生物类似药评估指南》。东风已至，首个生物类似药胜利的果实很快便为韩国制药企业所摘。如欧美市场首款生物仿制药英利昔单抗便由韩国企业赛尔群率先推出，于2012年获批进入市场。此外，赛尔群上市了英夫利昔单抗生物类似物Remsima、曲妥珠单抗生物类似物Herzuma、利妥昔单抗生物类似物Truxima等。借此，赛尔群也成为了全球首家成功对抗体生物类似药进行开发并实现商业化的国际制药公司。值得一提的是，该公司能在欧美生物类似药市场取得成功，除了新品快速迭代，具有产品组合优势之外，它还在不断提升合规产能以量换价，同时与当地销售/市场能力强的企业合作并拓展多地区市场。不单如此，当前全球较多重磅单克隆抗体药物多由韩国生物类似物企业率先研发上市。拿成立于2011年的三星生物来说，虽然起步较晚，但在免疫和肿瘤生物类似药产品线的研发、生产和全球注册方面亦较有成效，如欧洲首个依那西普生物类似药便由其研发。通过一步步积累，韩国生物类似药产业在亚太地区及全球市场的影响力逐渐增强，成为引领韩国经济发展的新引擎。公开数据显示，截止2022年，韩国生物类似药约占全球生物类似药市场的2/3。02中韩生物医药合作频繁而今，韩国生物制药产业仍将其羽翼不断延伸向外，逐渐在国际上打出一片天地。尤其是近几年，在新冠疫苗和药品需求的大力推动下，2021年韩国医药品市场规模突破25万亿韩元（约合人民币1285.295亿元），创下1998年开始相关统计以来的最高纪录。具体来看，根据韩国食品医药品安全处的数据统计显示，2021年韩国医药品市场规模突破25万亿韩元，同比增长9.6%。同时，根据韩国产业通商资源部发布的《2021年全年进出口动向》显示，2021年韩国医药品出口额为84.9亿美元，同比增长20.5%。对于韩国药企的走出去方式，韩国中央日报曾报道，在政策鼓励下，韩国药企从“输出成本低廉的服务”转型为“出口资金密集型的药品”。为了打入欧美市场，韩国企业还会整体收购国外医药产品原料工厂以进军海外市场。同时，韩国制药企业也不断加大对外合作。今年4月，大熊制药宣布已与美国生物技术公司Vitali Bio签署了其自身免疫性疾病候选药物DWP213388的全球许可协议。根据该协议，Aditum Bio的投资组合公司Vitalli Bio获得Daewoong的候选药物DWP213388在全球范围内的开发和商业化独家权利，Daewoong保留该产品在包括韩国在内的一些亚洲地区的权利。Daewoong将获得超过1000万美元的预付款，这笔交易高达4.77亿美元。此外，Vitali Bio将获得Daewoong开发的早期双靶点抑制剂的许可权。近年来，我国生物医药企业与韩国生物医药企业合作也愈加紧密，如天士力、复星医药、绿叶制药、三生制药等不少公司均与韩国药企签署了合作协议。其中，天士力与韩国Genexine公司于2015年签署合作协议，目的在于引进Genexine公司多种具有在国际上领先水平的长效蛋白类药物，共同组建合资公司天视珍生物技术（天津）有限公司，并在中国合作研发新药；三生制药则分别与三星生物、韩国生物制药公司Alteogen达成相关合作。绿叶制药也多次与韩国药企展开各种形式的合作，如2014年与韩美药品工业株式会社就共同开发韩美的一个处于临床研究阶段的小分子泛HER抑制剂Poziotinib用于癌症治疗达成了协议。根据协议，绿叶制药将得到在中国开发、生产、商业化Poziotinib的独家权利，而韩美在其他市场保留独家权利。国内生物类似药领跑者复宏汉霖同样也与韩国药企展开了合作。2016年，复宏汉霖与韩国AbClon公司围绕单克隆抗体产品AC101达成达成合作并签署了授权协议，被授予AC101产品在大中华地区独家研发及商业化的权利。当下，全球生物医药产业的交融仍在继续，各种合作形式亦在持续开拓。尤其在当前一级市场投资情绪不高、节奏明显放缓的情况下，合作共赢或成破局之道，将有限的产业资源放到更熟悉的领域，竭尽全力地转化创新的果实。从全球层面，将现有的管线，以互利共赢的形势，放到更能够发挥价值的地方，更好的解决未被满足的临床需求。无论是生物技术公司，大药厂还是投资机构，如果能在这一点上达成一致，就能产生更多的合作，挺过“寒流”，共登彼岸。秉此初衷，猎药人俱乐部、E药经理人主办，U Chem 、凯莱英医药集团协办的“价值领航2023-韩国前沿创新项目投融资并购路演交流会”，旨在精准化对接、咨询、服务等方式，与生物技术公司、商业化制药企业、投资机构一道探讨创新价值，增进了解，促成合作，帮助极具临床价值的创新药械项目与头部制药企业实现高效对接与赋能，助力生物技术公司产业融资与制药企业转型升级。