Farmea

主要研究目的 评估 Daridorexant在健康成年受试者中口服给药后的药代动力学特征 次要研究目的 评估 Daridorexant在健康成年受试者中口服给药后的安全性和耐受性

主要研究目的： 评价50 mg Daridorexant对失眠障碍患者经多导睡眠监测（PSG）测定的客观睡眠参数入睡后清醒时间（WASO）（睡眠维持指标）的疗效。 次要研究目的： 评价50 mg Daridorexant对失眠障碍患者主观睡眠参数总睡眠时间（sTST）（睡眠时长指标）和经PSG测定的客观睡眠参数睡眠潜伏期（LPS）（睡眠潜伏期指标）的疗效。 其他研究目的： 评价50 mg Daridorexant对失眠障碍患者主观睡眠参数入睡后清醒时间（sWASO）（睡眠维持指标）和主观睡眠潜伏期（sLSO）（睡眠潜伏期指标）和经PSG测定的客观睡眠参数总睡眠时间（TST）（睡眠时长指标）的疗效等。 评价失眠障碍患者服药后的血浆浓度。 探索性目的： 探索50mg Daridorexant对失眠障碍受试者健康状态量表EQ-5D-5L的影响。 评价暴露-反应关系。 安全性目的： 评估治疗期间和治疗终止后Daridorexant在失眠障碍受试者中的安全性和耐受性。

主要目的：在LA-SCCHN中证实在CRT的基础上添加Debio 1143相比于安慰剂的优效性。 次要目的：根据额外的有效性终点，评估在CRT基础上添加Debio 1143相比于安慰剂的有效性。评估在CRT基础上添加Debio 1143相比于安慰剂的安全性、耐受性和治疗依从性。使用患者自报结局问卷，评估在CRT基础上添加Debio 1143相比于安慰剂的健康相关生活质量。