Shanghai Jingze Biotechnology Co., Ltd.

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 又一项耗材集采来了。 11月29日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购文件》。 本次集中带量采购产品为人工耳蜗类医用耗材以及外周血管支架类（不含胸主动脉支架、腹主动脉支架）医用耗材，将于2024年12月19日由企业递交申报材料，并现场开标。 国产生物类似药进入美国。 11月29日，复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优正式从公司松江基地（一）发出，启程运往美国市场。 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）人工耳蜗类耗材国采于12月19日开标 11月29日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购文件》。本次集中带量采购产品为人工耳蜗类医用耗材以及外周血管支架类（不含胸主动脉支架、腹主动脉支架）医用耗材，将于2024年12月19日由企业递交申报材料，并现场开标。 2）复宏汉霖汉曲优美国首批发货 11月29日，复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优正式从公司松江基地（一）发出，启程运往美国市场。 / 02 / 资本信息 1）柳叶刀机器人完成A轮融资 日前，深圳柳叶刀机器人有限公司宣布完成由中金资本领投的数千万元人民币的A轮融资。本轮资金将用于加速多款跨科室手术机器人产品的产业化落地与全球市场拓展，推动手术机器人产能扩充。 2）迈捷生命完成数千万元A轮融资 日前，深圳市迈捷生命科学有限公司已完成数千万元首轮融资，本轮融资将用于迈捷生命在再生修复材料产品线的持续创新、临床研究与推广建设。 / 03 / 医药动态 1）岸迈生物EMB-09注射液获临床许可 11月29日，据CDE官网，岸迈生物EMB-09注射液获临床许可，拟开展治疗慢性乙型肝炎的研究。 2）征祥医药ZX-7101A片获临床许可 11月29日，据CDE官网，征祥医药ZX-7101A片获临床许可，拟用于治疗存在流感并发症高风险的成人与12岁及以上青少年流感患者。 3）阿斯利康AZD5462片获临床许可 11月29日，据CDE官网，阿斯利康AZD5462片获临床许可，拟用于治疗心力衰竭。 4）特科罗TDM-180935软膏获临床许可 11月29日，据CDE官网，特科罗TDM-180935软膏获临床许可，拟开展治疗特应性皮炎的研究。 5）景泽生物注射用重组人B型利钠肽获临床许可 11月29日，据CDE官网，景泽生物注射用重组人B型利钠肽获临床许可，适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。 6）多玛医药注射用DM005获临床许可 11月29日，据CDE官网，多玛医药注射用DM005获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。 7）科迪集团重组突变胶原酶治疗“双下巴”II期研究成功 11月29日，科迪集团宣布，重组突变胶原酶CU-20401于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床研究取得积极结果。数据显示，该研究达到主要终点，结果具有统计学显著性及临床意义。 / 03 / 器械跟踪 1）亚辉龙取得醛固酮测定试剂盒医疗器械注册证 11月29日，亚辉龙公告，公司近日收到广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为醛固酮测定试剂盒（化学发光法），注册证有效期至2029/11/26，属于二类医疗器械，用于体外定量测定人血清、血浆和尿液样本中醛固酮的含量，临床上主要用于辅助评价肾上腺皮质功能。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。

#创新药  #苏州  #8月15-16日  #抗体  #小核酸  #XDC  #核药  #临床  #抗体  #多肽  #小分子  #早期开发  #靶向蛋白降解  #FDA   #免疫疗法   #高校科研院所  #中美双报 #投资并购 在这个充满挑战与机遇的时代，我们深知每一位新药领域的创新者和创业者都在寻找突破自我、实现企业持续成长的路径。#2024生物医药创新博览将于8月15-16日在苏州召开，本次博览会策划了新药创新者穿越周期，看透波动的系列活动，由创新药CEO趋势闭门会，14个新药开发高峰论坛，苏州特色企业参观，新药创新者晚宴等类型的活动，旨在帮助创新者和创业者找到研发创新和企业发展的源动力。 PART.1 [ 大会信息 ] 会议地点 | 苏州国际博览中心B/C馆 会议时间 | 2024年8月15-16日 支持媒体 | 药融圈、药事纵横、药通社、生物药大时代、细胞基因治疗前沿、药鼎记、原料药情报局、药融云、Pharma CMC、临研人、星北·自贸壹号、触界生物 会议规模 | 15,000+人 展览面积 | 36,000+m2 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.2 [ 嘉宾阵容 ] *嘉宾排名不分先后，按姓名首字母A-Z排序 姓名 title 边峰 BMS ，全球药物研发中国综合科学团队执行总监 蔡家强 苏州宜联生物，联合创始人，CSO 蔡学钧 前 BMS，全球研发副总裁 曹国帅 天港医诺，研发负责人 曹煜东 德睿智药，CMC 负责人 曹志伟 复旦大学，教授 陈明久 博奥信生物，创始人&CEO 陈柏州 加立生科，CEO 陈椎 和誉医药，联合创始人兼CSO 陈桂英 武汉宏韧生物，技术总监 陈洪 外专局特聘专家 陈峻崧 上海交通大学系统生物医学研究院副教授  江苏康缘药业药物研究院，BD总监  陈立模 东阳光集团生物药新药发现VP兼抗体药CSO 陈伟 甘李药业，副总经理，董事 陈霞 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 陈小新 众生睿创，董事、联合创始人、总裁 陈旭星 优理生物，CEO 崔兴品 华润医药集团有限公司，副总裁 戴鲁燕 粹羽咨询，创始人 单波 苏州博锐创合，CEO 党群 真实生物，总裁 邓启民 成都云克药业有限责任公司总经理 邓晓宇 希毅医学，创始人/总经理 邓永奇 凯复医药，董事长/CEO 董晓武 浙江大学教授  杭州和正医药有限公司 联合创始人&首席科学家 杜新 埃格林，联合创始人&CEO 杜一鸣 海和药物，高级副总裁 方剑武 大睿生物，副总裁 方鹏  无锡诺宇医药， 创始人&董事长 方永亮 道尔生物，首席运营官 费才溢  澄实生物， vp&联合创始人 冯冰 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 冯胜昔 艾奇西，创始人&总经理 冯焱 领泰生物，创始人&CEO 付玉清 深圳市健元医药科技有限公司 高级研发总监 高剑 禾泰健宇，董事长兼总经理 顾津明 传奇生物，前中国区研发负责人 郭鹏 中国科学院杭州医学研究所/研究员 韩奇峰 勃林格殷格翰， 全球业务拓展及许可部门副总监 韩晓梅 E7 CAPITAL创始人&CEO 贺全仁 苏州艾博生物药理毒理高级副总裁 贺耘 深圳湾实验室百瑞创新中心主任 侯艳 北京大学生物统计系研究员 胡翰 滨会生物，副总裁 胡皓 医数康成，总经理 胡平生 生诺生物，CEO 胡邵京 思康睿奇药业董事长兼首席执行官 胡畏 礼来中国创新合作中心, 资深总监 胡逸民 Chimergen Therapeutics联合创始人兼首席科学官 胡云富 泛生子，首席医疗官 华烨 烨辉医药，董事长兼首席执行官 黄慧瑜 美济生物，创始人&首席科学官 黄已然 广东省小分子新药创新中心新药筛选中心副总监 黄毅 成都国为生物，研究院副院长 回爱民 惠正奇医药，创始人&董事长&CEO 江万祥 格林泰科，副总经理/机构负责人 姜帆 银诺医药，董秘兼首席财务官 姜非 康哲药业，大中华区首席投资官 金方 健康元，首席科学家 金锋 新樾生物，副总经理 李斌 上海交大，特聘教授 李丹 博亚方洲创投，副总经理 李佳 朗盛投资，合伙人 李丽艳 默克中国，数字化产品经理 李其翔 翰思生物，CEO/CSO 李英富 成都海博为，创始人&董事长 李元浩 荣昌生物，高级副总裁 李长青 埃格林医药，联合创始人&CMO 李湘 中肽生化创始人&董事长 刘翠华 百奥泰生物，高级副总裁 刘国柱 长沙晨辰医药，创始人&董事长 刘谦 阿斯利康中国，副总裁 刘文玥 华西海圻，药代技术总监 刘祥瑞 浙江大学医学院，教授 奥睿德医药，创始人 刘亚卿 上海浦东五新保险经纪有限公司副总经理 刘艳 米度生物， 首席医学官 刘艳玮 武田中国，副总裁 武田大中华区注册事务部负责人 陆金华 星尘生物，CSO 吕华 天泽云泰，高级副总裁 罗有福 四川大学生物治疗全国重点实验室研究员/博士生导师 马宁宁 壹生科，董事长&创始人 马兴元 华东理工大学，教授、博导 毛化 沙利文，董事总经理       孟飞龙 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心，研究员 孟广鹏 成都诺和晟泰生物科技有限公司创新药研发总监 孟杰天 安徽万邦，首席医学官 宁高见 元生创投，董事总经理 欧阳亮 四川大学，教授 彭红卫 景泽生物，创始人 钱海 中国药科大学，理学院院长 乔木 云合成（北京）智能科技有限公司总经理 秦刚 启德医药，CEO 任以中 葆元医药，医学事务高级总监 任志华 开拓药业，VP/新药研究院院长 沈旺 维眸生物，CEO 盛严慈 复宏汉霖，全球战略与项目管理总经理 石燕 启德医药,首席医学官 时永灵 聚明创投，合伙人 宋钦辉 长乘医药，CMO 宋征 艾博兹医药，临床前开发副总裁 苏霞 康龙化成临床药理&定量药理高级总监 苏晓晔 石药集团，核酸药物研究院负责人 隋红 瀛康生物，医学总监 孙汉栋 杭州九源基因，副总经理 孙志刚 绿叶制药集团，高级副总裁 汤在祥 苏州大学，教授 唐华东 植德律所，合伙人 唐开勇 泓博智源，副总裁  唐阳刚 丽珠医药，执行董事、总裁 滕毓敏 赛洱纳博生物科技（苏州）有限公司联合创始人&CEO 万金桥 先衍生物，总经理 王春河 达石药业，董事长  王贵涛 同宜医药，副总经理、研究院院长 王晶晶 冠科生物，太仓公司总经理 冠科生物，肿瘤药理部门执行总监 王鹏 冠科生物，体外研发执行总监 王维玉 灵迅医药，联合创始人 王兴利 复星医药执行总裁&创新药事业部联席CEO 王雪强 中国科学院杭州医学研究所 创新药物研究中心，副主任 王亚宁 瑞宁康生物医药，创始人&CEO 王永辉 复旦大学，讲座教授励缔医药联合创始人 韦青 浙江省肿瘤医院肝胆胰胃内科/副主任医师   翁志兵 三生制药，CDMO事业部总经理 吴辰冰 岸迈生物，创始人& CEO 吴宏忠 分子之心，商务副总裁 吴世斌 万邦医药，董事长 忻蓉 时夕（广州）生物科技有限公司CEO 习宁 医诺维申，创始人&董事长&CEO 夏明德 英诺湖医药，CEO&董事长 夏素琴 创达医药，总经理 夏献民 益承生物， 董事长 肖志华 奥浦迈生物，CEO 谢雨礼 微境生物，CEO 徐红岩 吉尔生化（上海）有限公司董事长 徐俊 晶云药物，研发高级总监 徐峻 中山大学，药学院教授药物分子设计研究中心主任 徐涛 智化科技，副总裁 徐雍羽 瑞孚迪类器官和生物制药项目经理 许伟 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心原副主任 薛俊丽 同济大学附属东方医院I期临床研究中心副主任 严皓珩 复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 严景华 昌平实验室 杨劲 中国药科大学，教授 杨宪斌 圣诺医药，大中华区CSO;圣诺医药，中国总部苏州总经理 杨小宝 标新生物，创始人&董事长&CEO 杨修诰 石药集团，高级医学总监 杨永胜 海昶生物高级副总裁&核酸创新研究院院长 杨玉社 中国科学院上海药物研究所，研究员 叶庭洪 四川大学华西医院 叶峰 博士，创胜集团公司，首席运营官 易琳 德福资本，合伙人 殷刘松 盛禾（中国）生物，CEO&CSO 殷文劼 亘喜生物，药理毒理部高级总监 原晨光 祥根生物，联合创始人，首席科学家 袁纪军 艾博生物，临床前研发总裁 袁旭东 艾康药业，CEO 苑字飞 甘李药业，副总经理，首席技术官 张弛 西安新通药物，副总经理 张大志 海军军医大学，教授 张红河 浙江大学，教授 张继跃 奥瑞药业，CEO 张淼 麦普斯医药，创始人 张强 浙江大学教授；山东博观首席科学家 张水华 新樾生物，副总经理 张天宇 中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），感染与免疫研究中心副主任 章登吉 美迪西，生物技术药物分析部负责人  章华 鸿运华宁，研发高级总监 郑航 重庆医科大学药学院，教授 郑庆泉 同隽医药，创始人&董事长 周海平 海徕科生物，CEO 周厚江 海正药业研发中心副总经理 创新药研究院院长 周焕 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 周经经 全和诚，研发副总经理 朱继东 奕拓医药，联合创始人&首席执行官 朱明社 苏州锐迪欧，首席科学官&首席顾问 朱永红 岸迈生物，CMO 邹灵龙 康维讯，创始人&董事长&创始人 左亚军 仁会生物，总经理 Alvin Yingming Luk 辉大基因，联合创始人&首席执行官 Audrey Jia Wonderfulland LLC，CEO Beatrice Trucchi Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager Beatrice Trucchi 曾雳 和径医药，CEO PART.3 [ 话题框架 ] PART.4 [ 会议亮点 ] 行业领袖汇聚 200+位行业顶尖专家参与，涵盖生物医药领域的多个子领域，为参与者提供无与伦比的学习和交流机会。 前沿话题探讨 12个专业论坛覆盖从新药研发到监管政策的全方位议题，确保与会者能够紧跟行业最新动态。 中美双报策略 特别设立论坛讨论如何在中美两大市场中制定有效的药品申报策略，助力企业顺利出海。 创新技术展示 AI、机器人技术在药物研发中的应用案例，展现科技如何推动医药行业的创新和进步。 圆桌深度讨论 多场圆桌会议，邀请行业大咖深入讨论行业痛点、挑战与机遇，提供多角度的视野和思考。 监管政策解读 FDA专家解读新兴医疗产品的监管要求，为企业提供合规指导和策略建议。 临床开发策略 深入探讨临床试验的创新设计和高质量发展，分享成功案例，助力企业优化临床研究路径。 科研成果转化 特别关注科研院所创新药的转化，促进产学研深度融合，加速科研成果的商业化进程。 生物医药产业园区参观 实地考察苏州生物医药产业园区，了解企业如何利用园区资源实现快速发展。 社交与晚宴活动 提供丰富的社交机会，包括生物医药创新者晚宴和商务社交晚宴，促进行业内部的交流与合作。 企业CEO闭门会 邀请50余位企业CEO，共同探讨与交流，帮助创新者和创业者找到研发创新和企业发展的源动力。 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.5 [ 会议议程 ] *会议日程可能存在变动，以会议现场为准*上下滑动查看全部议程 8月15日  C馆C102  新药创始人峰会 会议日程  主持人：邓永奇，凯复医药，CEO 09:00-09:25 如何应对复杂的生物医药产业环境？（拟定，以会议现场为准） 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 09:25-09:50 华润医药在生物医药领域打造新质生产力的探索和思考 崔兴品｜华润医药集团，副总裁、华润三九医药董事 09:50-10:15 绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化？（拟定，以会议现场为准） 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 10:15-10:40 当前市场环境下生物医药初创公司的发展策略 刘为民｜百济神州广州创新中心生科创投，董事总经理 10:40-11:05 中国生物医药产业投资机会分析 毛  化｜沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理 11:05-12:00 圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？     1.被MNC并购，前提是准备好没？     2.进入集采，创新药的想象力真的那么好？     3.被国内大药企并购退出？     4.抓住机会从Biotech到Biopharm?     5.以仿养创？怎么养？     6.兼顾CRO业务获得现金流？卷得动吗？ 主持人：邓永奇｜凯复医药，CEO 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 金   方｜健康元，首席科学家 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 吴世斌｜万邦医药，董事长 12:00-13:30 午餐 【中国新药的理性发展方向】 论坛策划人&主持人： 党  群，真实生物，总裁 13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！ 党  群｜真实生物，总裁 13:55-14:20 和誉医药FGFR抑制剂开发进展 陈  椎｜和誉医药，联合创始人兼CSO 14:20-14:45 CAR-T治疗实体瘤的屏障及研究实践 章登吉｜美迪西，生物技术药物分析部负责人 14:45-15:10 YAP/TEAD抑制剂的开发 朱继东｜奕拓医药，CEO 15:10-15:35 浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发 宋钦辉｜长乘医药，CMO 15:35-16:00 慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发 张  弛 ｜西安新通药物，副总经理 16:00-16:25 Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新 沈   旺｜维眸生物，创始人、董事长兼CEO 8月15日  B馆B102  GLP-1及多肽论坛 会议日程 主持人：李湘，中肽生化创始人&董事长 09:00-09:25 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 苑字飞｜甘李药业，副总经理，首席技术官 09:25-09:50 GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点 陈小新｜众生睿创，CEO 09:50-10:15 创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮｜道尔生物，COO 10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享 孟广鹏｜成都诺和晟泰，创新药总监 10:40-11:05 多肽药物的质量控制策略 付玉清｜健元医药，高级研发总监 11:05-11:30 GLP类药物研发进展及商业化前景 章  华｜鸿运华宁，研发高级总监 11:30-12:00 圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会 主持人：李湘 | 中肽生化创始人&董事长 方永亮｜道尔生物，COO 陈小新｜众生睿创，CEO 孙汉栋｜九源基因，副总经理 徐洪岩 | 吉尔多肽，董事长 12:00-13:30 午餐 主持人：赖锦昌，美迪高，总经理 13:30-13:55 GLP-1，除了减重，还能卷什么？ 左亚军 | 仁会生物，总经理 13:55-14:20 司美格鲁肽与替尔泊肽杂质鉴定研究案例分享 刘国柱 | 长沙晨辰医药，创始人&董事长 14:20-14:45 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 姜帆｜银诺医药，董秘兼首席财务官 14:45-15:10 基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 高剑｜禾泰健宇，董事长 15:10-15:35 伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药 夏献民｜益承生物，董事长&总经理 15:35-16:00 EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽合成中的应用 郑庆泉｜同隽医药，创始人&董事长 16:00-16:25 环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂 原晨光｜祥根生物，联合创始人&CSO 8月15日  B馆B103  XDC领域的差异化创新和国际化策略 大会主席：夏明德，英诺湖医药，CEO&董事长 会议日程 主持人：夏明德，英诺湖医药，CEO&董事长 09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华｜百奥泰生物，高级副总裁 09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵  军｜同宜医药，首席技术官 09:40-10:00 宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强｜宜联生物，联合创始人&CSO 10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发 苏  霞｜康龙化成，临床药理&定量药理高级总监 10:20-10:40 未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦  刚｜启德医药，CEO  10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘  艳｜米度生物，首席医学官 11:00-11:20 ADC的组合创新 谢雨礼｜上海微境生物，创始人&总经理 11:20-12:00 圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发？如何避免 主持人：夏明德｜英诺湖医药，CEO&董事长 刘翠华｜百奥泰生物高级副总裁 邵   军｜同宜医药，COO 蔡家强｜宜联生物，CSO 秦   刚｜启德医药，CEO  肖志华｜奥浦迈，董事长 1200-1330 午餐 主持人：刘艳，米度生物，首席医学官 13:30-13:50 生命科学前沿应用之ADC药物研发 徐雍羽｜瑞孚迪，类器官和生物制药项目经理 13:50-14:10 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单  波｜博锐创合 ，CEO 14:10-14:30 创新核药研发与产业链之诺宇解决方案 方  鹏｜诺宇医药，董事长&创始人 14:30-14:50 靶向Nectin4核素偶联药物的开发 习  宁｜范恩柯尔，创始人&CEO 14:50-15:10 核药产业发展现状 邓启民｜成都云克药业，总经理 15:10-15:30 靶向GPC3放射性药物的筛选与开发 宋   征｜艾博兹医药，临床前开发副总裁 15:30-15:50 核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东｜植德律所，合伙人 8月15日  C馆C101  FDA对新兴医疗产品的监管 联合主办：FDA专家协会 会议日程 主持人：李宁，君实生物，副董事长 09:00-09:05 致辞 李  宁｜君实生物，副董事长 09:05-09:20 新兴医疗产品的概述 杜  新｜埃格林医药，联合创始人&CEO 09:20-09:45 新兴医疗产品的发展趋势和监管挑战 陆金华｜星尘生物，CSO 09:45-10:10 CGT 产品临床试验的注意要点 门宇欣｜海昶生物，首席医学官 10:10-10:35 CGT产品的临床药理学考量 杨   劲｜中国药科大学，教授 10:35-11:00 CGT产品的cGMP合规考量 孙志刚｜绿叶制药集团，高级副总裁 11:00-11:25 cGMP合规考量下除菌过滤验证的挑战 杨潇军｜挪亚泰尔，技术负责人 11:25-12:00 小组讨论：新兴医疗产品的国际化 12:00-13:30 午餐 主持人：陈少羽, 美国安诺波特律师事务所驻上海代表处，管理合伙人 13:30-14:00 小核酸药物的开发与监管考量 杨永胜｜海昶生物，高级副总裁&核酸创新研究院院长 14:00-14:30 FDA对溶瘤病毒产品的的监管 张   静｜杰科生物，CMO 14:30-15:00 首个DMD基因疗法的FDA审评审批争议-案例研究 王亚宁｜瑞宁康生物医药，创始人&CEO 15:00-15:30 美国食品药品监督管理局在药品研发中使用人工智能和机器学习的监管概况 韩晓梅｜E7 CAPITAL创始人&CEO 15:30-16:00 人工智能/机器学习创新医疗器械监管策略 胡云富｜泛生子，首席医疗官 16:00-16:45 小组讨论：新兴医疗产品监管的进一步深化 8月15日  C馆C103  临床开发论坛 大会主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监；郑航，重庆医科大学，教授 会议日程 主持人：孟杰天，安徽万邦，首席医学官 09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享 申华琼 | 纽欧申医药，创始人&CEO 09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略 朱永红 | 岸迈生物，CMO 09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析 陈  霞 | 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 10:15-10:40 抗体偶联药物（ADCs）的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析  杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景 石  燕 | 启德医药，首席医学官 11:05-11:30 中国制造，出海有多难？ 杜一鸣 | 海和药物，高级副总裁 11:30-12:10 圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？ 杨修诰 | 石药集团，高级医学总监（主持人） 刘艳玮 | 武田中国，副总裁 ，武田大中华区注册事务部负责人 杜一鸣 | 海和药物，高级副总裁 石   燕 | 启德医药 首席医学官 12:10-13:30 午餐 主持人：苏泉宇，一临云联合创始人&首席商务官 13:30-13:55 从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享 隋  红 | 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监 13:55-14:20 神经退行性疾病药物发展：从过去看未来 陈柏州 | 加立生科，CEO 14:20-14:45 新药研发早期的统计方法 赵   萌 | 苏州信诺维，统计及编程执行总监 14:45-15:10 司美格鲁肽临床开发策略及要点 孟杰天 | 安徽万邦，首席医学官（CMO） 15:10-15:35 以终为始-数据分析驱动，提高创新药临床开发成功率 戴鲁燕 | 粹羽咨询，创始人 8月15日  C馆C104  小分子药物开发策略 会议日程 主持人：李丽艳，默克中国，数字化产品经理 09:00-09:20 一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 任志华 | 开拓药业，VP/新药研究院院长 09:20-09:40 无人实验室技术及全新的化学实验工作模式 乔   木 | 云合成，总经理 09:40-10:00 GLP-1药物的差异化发展策略 陈   伟 | 甘李药业，副总经理理 10:00-10:20 AI加速化学合成的趋势 李丽艳 | 默克中国，数字化产品经理 10:20-10:40 中国创新药的困境、挑战和转型 胡邵京 | 思康睿奇，CEO 10:40-11:00 AI+自动化赋能新药研发 徐   涛 | 智化科技，副总裁  11:00-11:20 利用晶型技术评估和提高化合物的可开发性 徐  俊 | 晶云药物，研发高级总监 11:20-11:40 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发 沈倩诚 | 宇道生物，CEO 11:40-13:30 午餐 13:30-13:50 新一代BTK抑制剂的开发 李英富 | 成都海博为，创始人&董事长 13:50-14:10 Rediscovery of Paclitaxel: An innovative oral Paclitaxel softgel capsule product for improving cancer therapeutics 黄慧瑜 | 美济生物，首席科学官 14:10-14:30 怎么做好创新药研发风险评估？ 陈  洪 | 外专局特聘专家 14:30-14:50 痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台 冯胜昔 | 艾奇西，总经理 14:50-15:10 神经系统疾病药物临床前药理研究要点 江万祥 | 格林泰科，副总经理/机构负责人 15:10-15:30 快速推进PCC到IND的药学考量 唐开勇 | 泓博智源，副总裁  15:30-15:50 亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量 曹煜东 | 德睿智药，CMC 负责人 15:50-16:10 消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发 胡平生 | 贵州生诺生物，CEO 8月15日  C馆C105  创新药中美双报如何制定研发策略 策划人：邹灵龙，康维讯生物，创始人、董事长&CEO 会议日程 主持人：邹灵龙，康维讯生物，创始人、董事长&CEO 09:00-09:30 创新TCE技术降低CRS风险提升成药潜力 曹国帅 | 天港医诺，研发负责人 09:30-10:00 Strategies for accelerating the time and reducing the cost of orphan drug global development in gene therapy Alvin Yingming Luk | 辉大基因，联合创始人&首席执行官 10:00-10:30 中美IND申请非临床研究要点 贺全仁 | 艾博生物，药理毒理高级副总裁 10:30-11:00 中美申报CMC要点 Audrey Jia | Wonderfulland LLC，CEO；前FDA CMC 审评员 11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享 邹灵龙 | 康维讯生物，创始人、董事长&CEO 11:30-13:30 午餐 13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective 严皓珩 | 复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 14:00-14:30 出海申报的临床试验设计与数据管理 杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 14:30-15:00 支持出海的ADC毒素ADME研究 朱明社 | 锐迪欧医药，首席科学官&首席顾问 15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点 任  翀 | 复宏汉霖，药政注册副总监 8月15日  B馆B101  抗体掌门人对话 联合主办：壹生科 会议日程 09:00-09:30 复宏汉霖的研发战略（管线管理及对外合作需求） 09:30-10:00 上兵伐谋：如何制定临床开发策略 10:00-10:30 烨辉医药的FiC和BiC创新思路和实践 10:30-11:00 信达生物的研发战略 11:00-11:30 靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展 11:30-12:00 圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路？ 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 辅助生殖和眼科研发项目进展 14:00-14:30 如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 14:30-15:00 靶向Nectin-4 ADC项目研发进展 15:00-15:30 Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs 15:30-16:00 纳米抗体的选择及开发实践 16:00-16:30 差异化抗体开发策略 初步确认嘉宾： 盛严慈 | 复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理 华   烨 | 烨辉医药，董事长兼首席执行官 杜   新 | 埃格林，副总裁，FDA协会秘书长 唐阳刚 | 丽珠集团，总裁 王春河 | 达石药业，董事长 &创始人 陈明久 | 博奥信创始人、董事长兼首席执行官 马宁宁 | 壹生科，董事长&创始人 李元浩 | 荣昌生物，副总经理  王劲松 | 和铂医药，CEO 刘江海 | 成都盛世君联，CEO 曹志伟 | 复旦大学，教授 郭   鹏 | 中科院杭州医学研究所，教授 宋立平 | 石药集团上海津曼特，总经理  戴书缙 | 偌妥生物，资深BD总监  陈立模 | 女王之舟药业，董事长&CEO  翁志兵 | 三生制药CDMO事业部总经理 李新芳 | 迈百瑞，CEO 8月16日  B馆B102  核酸药物开发前沿论坛 会议日程 主持人：冯冰，中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 09:00-09:20 mRNA疫苗与mRNA药物 回爱民 | 惠正奇医药，创始人 09:20-09:40 靶向mRNA的碱基编辑技术开发与应用进展 忻   蓉 | 时夕生物，总经理 09:40-10:00 小核酸药物的临床前药代动力学研究 刘文玥 | 华西海圻，药代技术总监 10:00-10:20 小核酸干扰药物的递送和临床进展 杨宪斌 | 圣诺医药大中华区CSO；圣诺医药中国总部苏州总经理 10:20-10:40 寡核苷酸药物中的杂质来源 冯  冰 | 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 10:40-11:00 小核酸药物的创新实践 苏晓晔 | 石药集团，核酸药物研究院负责人 11:00-11:20 Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization Beatrice Trucchi | Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager  11:20-12:00 BH-RACETM新型核酸药物平台 胡  翰 | 滨会生物，副总裁 12:00-13:30 午餐 主持人：张力，北京瑞博奥医药科技有限公司，副总经理 13:30-13:50 小核酸干扰药物的递送和临床进展 袁旭东 | 艾康药业，CEO 13:50-14:10 治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计 黄  毅 | 国为医药，研究院副院长 14:10-14:30 全和诚核酸药物递送平台（拟定，以现场为准） 周经经 | 全和诚，研发副总经理 14:30-14:50 激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例（拟定,以现场为准） 万金桥 | 先衍生物，总经理 14:50-15:10 AI驱动的高效mRNA疫苗开发 费才溢 | 澄实生物，vp&联合创始人 15:10-15:30 双靶向核酸适体技术 王雪强 | 中国科学院杭州医学研究所，研究员 15:30-15:50 寡核苷酸药物的DMPK的研究挑战和案例分享 陈桂英 | 宏韧医药，化学药物生物分析部门总监 8月16日  B馆B103  创新药早期开发 策划人&主持人：张水华，新樾生物，副总经理 会议日程 09:00-09:25 铁死亡研究的突破与新疗法的涌现 徐  峻 | 中山大学，教授 09:25-09:50 Smart DEL（DEL及AI相结合的）的筛选及案例分享 金  锋 | 新樾生物，副总经理 09:50-10:15 Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay 黄已然 | 广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心副总监 10:15-10:40 勃林格殷格翰在生物医药前沿创新进行外部合作的战略方向 韩奇峰 | 勃林格殷格翰，全球业务拓展及许可部门副总监 10:40-11:05 新药发现新技术的趋势和各自优势及特点 张  强 | 浙江大学教授；山东博观首席科学家 11:05-11:30 创新药立项评估与药物早期发现过程中的关键点 周厚江 | 海正药业,研发中心副总经理、创新药研究院院长 11:30-12:15 圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 贺   耘 | 深圳湾实验室百瑞创新中心主任 胡   畏 | 礼来中国，创新合作中心资深总监 边   峰 | BMS，全球药物研发中国综合科学团队执行总监 方剑武 | 大睿生物，副总裁 吴宏忠 | 分子之心，商务副总裁 12:15-13:30 午餐 【靶向蛋白降解药物开发】 策划人&主持人：曾雳，和径医药首席执行官 13:30-13:55 万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨 冯  焱 | 领泰生物，CEO 13:55-14:20 蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发 杨小宝 | 标新生物，创始人、董事长兼首席执行官 14:20-14:45 Bi-XDC技术及临床研究进展 王贵涛 | 同宜医药副总经理、研究院院长 14:45-15:10 分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 英伟文 | 珃诺生物创始人兼首席执行官 15:10-15:35 基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发 张继跃 | 奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官 15:35-16:15 圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战？ 主持人：曾   雳 | 和径医药首席执行官 冯   焱 | 领泰生物，CEO 杨小宝 | 标新生物创始人、董事长兼首席执行官 英伟文 | 珃诺生物创始人兼首席执行官 胡逸民 | 胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO 8月16日  C馆C101  免疫治疗新药开发论坛 策划人&主持人：张立刚，冠科生物，中国商务区总经理 会议日程 主持人：张立刚，冠科生物，中国区商务总经理 09:00-09:20 转化医学研究协助HX009 CD47/PD-1双功能抗体的临床开发 李其翔 | 翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官 09:20-09:40 免疫疗法：双抗vs细胞治疗 顾津明 | 传奇生物，前中国区研发负责人 09:40-10:00 ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 殷刘松 | 盛禾生物，CEO&CSO 10:00-10:20 Regulatory T Cells  and Personalized Immunotherapy 李  斌 | 上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 10:20-10:40 全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法（拟定，以现场为准） 卢宏韬 | 科望医药，联合创始人兼首席科学官 10:40-11:00 动物模型在I/O药物开发中的应用 王晶晶 | 冠科生物，太仓公司总经理 11:00-11:40 圆桌对话：从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会 主持人：李佳 | 朗盛投资，合伙人 李丹 | 博亚方洲创投，副总经理 易琳 | 德福资本，合伙人 时永灵 | 聚明创投，合伙人 宁高见 | 元生创投，董事总经理 11:40-13:30 午餐 13:30-13:50 JAK1抑制剂在自免领域的应用 姜  非 | 康哲药业，大中华区首席投资官 13:50-14:10 双特异性抗体药物项目的开发进展 吴辰冰 | 岸迈生物，CEO 14:10-14:30 用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现 王永辉 | 复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人 14:30-14:50 异体CAR-T药物开发进展  殷文劼 | 亘喜生物，药理毒理部高级总监 14:50-15:10 TBD 王   鹏 | 冠科生物，体外研发执行总监 14:50-15:10 胰腺癌个性化多肽 陈海敏 | 安达生物，COO  8月16日  C馆C103  临床开发论坛 论坛主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监/郑航，重庆医科大学，教授 会议日程 【临床试验创新设计与高质量发展】 主持人：郑航，重庆医科大学药学院，教授 09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展 周  焕 | 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 09:30-09:55 临床试验数字化的现状与未来 郑  航 | 重庆医科大学药学院，教授 09:55-10:20 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 吕  华 | 天泽云泰，高级副总裁 10:20-10:45 临床试验创新设计与实施 汤在详 | 苏州大学生物统计学，教授 10:45-11:10 抗肿瘤药物临床试验中的终点选择 任以中 | 葆元医药，医学事务高级总监 11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 邓晓宇 | 希毅医学，创始人/总经理 11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用 胡  皓 | 医数康成，总经理 11:50-13:30 午餐 13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 侯  艳 | 北京大学，生物统计系研究员 14:00-14:30 我国药械组合产品监管新进展 许  伟 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心原副主任 14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 王维玉 | 北京灵迅医药科技公司，联合创始人 15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 夏素琴 | 创达医药，总经理 15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？ 张  淼 | 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人 15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理 刘亚卿 | 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理 8月16日  C馆C104  高校科研院所生物医药转化论坛  论坛大会主席：罗有福，四川大学，教授  论坛副主席：叶庭洪，四川大学，教授  论坛秘书长：欧阳亮，四川大学，教授 会议日程 主持人：罗有福，四川大学，教授 09:00-09:25细菌耐药性与抗菌药物研发 杨玉社 | 上海药物研究所，研究员 09:25-09:50 靶向线粒体ClpP的创新药物研发 罗有福 | 四川大学，博士生导师 09:50-10:15 抗原靶向的PDC的研究与转化 钱  海 | 中国药科大学，理学院院长 10:15-10:40靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发 张红河 | 浙江大学，教授 10:40-11:05 靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病 欧阳亮 | 四川大学，教授 11:05-11:30 蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时? 张   健 | 复旦大学，教授 11:30-11:55 抗纤维化药物转化研究 叶庭洪 | 四川大学，博士生导师 11:55-13:30 午餐 13:30-13:55 靶向电子传递链QcrB以及直接靶向InhA的抗分枝杆菌新药研发 张天宇 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），感染与免疫研究中心副主任 13:55-14:20 抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究 张大志 | 海军军医大学，教授 14:20-14:45 靶向蛋白降解药物的基础研究和转化 董晓武 | 浙江大学，教授 14:45-15:10 聚焦合成致死2.0策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新解决方案 陈旭星 | 优理生物，创始人&首席执行官 15:10-15:35 巨噬细胞干预纳米药物用于消化道肿瘤治疗 刘祥瑞 | 浙江大学医学院，教授/奥睿德医药创始人 8月16日  B馆B101  抗体掌门人对话 联合主办：壹生科 会议日程 09:00-09:30 抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 09:30-10:00 从机制突破到靶点创新的抗体差异化 10:00-10:30 新一代双特异性抗体的设计与开发 10:30-11:00 抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 11:00-11:30 抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 11:30-12:00 圆桌：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里？ 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 抗体领域投资热度分析 14:00-14:30 抗体表征与质量控制 14:30-15:00 生物工艺与抗体药CMC 15:00-15:30 新型抗体技术在RDC药物中的应用 16:30-16:00 AI在抗体药物开发中的应用 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.6 [ 往届会议 ] 点击下方链接可查看往届会议日程： 第二届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） 第三届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） 第四届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） 第五届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China）

-动脉网供需对接平台覆盖：出海、供应链、市场/渠道、成果转化、招商入驻等板块 -通过平台上传供应或需求资源内容，可精准触达目标意向合作伙伴 -高效对接MNC、初创企业、政府园区、投资机构等实体 截止目前，动脉网已上线链接近千条，平均每条链接点击量50+，单条最高成功链接次数超10次。 每周持续优选系列合作链接发布，本期专题为"出海"，出海正当时，多家国内医疗科技企业开拓国际市场，寻求出海战略合作伙伴。动脉网平台已汇总医学检测、新材料、齿科等领域头部企业，寻求海外合作伙伴的需求。详情如下： 1深圳友一生物提供完整的宫颈癌筛查方案、海贫基因检测方案及尿液细胞学检测方案 ●企业/产品介绍： 友一生物以临床价值为中心，致力于性能优良、质量可靠、操作自动化的病理与检验的新型体外诊断试剂、耗材、设备的自主研发、生产和销售，产品领域是分子诊断、细胞病理和人工智能。公司已获得中国的国家高新技术企业认定，业务方向属于各国的重点扶持的战略性新兴产业领域。已有CE证书或中国注册证书的产品，包括地中海贫血基因检测系列产品、宫颈癌筛查系列产品（HPV、细胞学、双染）、尿液细胞学检测产品。 ●合作需求： 深圳友一生物寻求有海外资源的代理企业、医院或相关人士作为出海战略合作伙伴，共同开拓东南亚、中东、南美洲等市场，进行友一生物产品在当地本土转化。 2辅助生殖、眼科（眼底）赛道高确定性生物医药企业Pre-IPO轮融资及海外市场BD合作 ●企业/产品介绍： 1）公司介绍：景泽生物医药（合肥）股份有限公司（以下简称“景泽生物”）聚焦于辅助生殖和眼科领域，致力于应用生物前沿技术进行创新研发及产业化，打造行业领先企业。 2）产品管线进展情况 景泽生物产品管线中，已有1款产品申请NDA（注射用重组人促卵泡激素（rh-FSH），预计于2024年10月获批生产批件）；3个产品进入临床III期；3个产品进入临床I期。 ●合作需求： 1）目前估值及融资需求 C+轮融资已于2024年3月完成交割（3.8亿元人民币）正式进入Pre-IPO阶段，目前估值29.925亿元人民币。 融资需求：2亿元-3亿元人民币，主要用于推动产品管线在研品种的临床试验进度及相关产品商业化的布局。 2）IPO规划（3+H） 已完成股改及上市辅导，券商、律所、会所已进场，计划2024年底新三板IPO，2025年上半年H股IPO。 3）BD合作意向 寻求目前公司在研品种及已申报NDA品种在海外权益及渠道的合作。 3齿科3D打印设备商寻求出海合作方 ●企业/产品介绍： 1）项目简介：公司是一家专注于齿科增材制造设备及材料研发、生产、销售的高科技企业，以超快速度、超高精度的LCD光固化技术为核心，聚焦于满足齿科椅旁即刻治疗需求，实现医疗效率和患者体验跨越式进步。 2）产品应用：可覆盖齿科全领域，提供正畸矫治器、种植导板、美白贴面、义齿基托等治疗器具与植入物的即刻生产。 3）核心技术：独创液冷LCD光固化技术突破热障技术瓶颈，保持世界上最快打印速度的记录，精度和分辨率同时保持行业最佳。公司掌握软件、硬件和耗材的闭环全自研核心技术(已获得CE和FDA认证)，解决核心器件卡脖子问题，设备成本大幅降低。核心专利40余项，全球专利保护完善。 4）团队背景：创始人清华大学材料系背景，核心团队均来自国内知名理工高校，在光固化技术领域拥有超过10年的深厚技术积累和成功经验。 ●合作需求： 产品得到海外市场验证，超过95%客户来自海外，已打入欧美头部经销商体系。现持续寻求出海合作方。 4立心医疗产品需要海外经销商资源，主要包括北美、南美、东南亚、中东、独联体等市场 ●企业/产品介绍： 立心科学-专注于可吸收诱导再生生物材料技术平台开发研究。立心已实现全国产再生生物材料全产业链闭环优势解决方案，技术和产品服务于骨科、运动医学、口腔、医美整形等医疗领域，立志成为全球再生医疗器械行业领航企业。 全球首款可塑形抗溃散的再生型人工骨。女娲石再生型人工骨已于2023年2月在美国上市，并正在进行全球多国的注册。产品利用公司独有的超分散羟基磷灰石/聚乳酸复合材料技术，实现了产品特性的全球突破，主要包括： 1.可塑形，可适应任意形状的骨缺损，极大方便了手术操作过程； 2.抗液相溃散，可在水中或血液中稳定塑形不溃散，并能辅助实现骨缺损的即刻止血； 3.高效骨再生，可在术后3-6个月完成材料降解和骨再生，助力患者实现再生式骨缺损修复。 ●合作需求：寻求海外经销商资源，主要包括北美、南美、东南亚、中东、独联体等市场 5辅助生殖临床病历、实验室管理企业——互创联合寻找美国、欧洲出海合作伙伴 ●企业/产品介绍： 提供从预防、诊断、治疗及预后管理等涵盖生育健康全治疗周期的产品及服务，包括临床检验检测试剂设备、实验室全套设备试剂耗材、信息化建设方案及一系列后续服务。 ●合作需求：链接当地成熟的经销商、代理商，帮助产品拿证，打开市场渠道。 6深耕精准核医疗领域的扬奇医芯对欧洲有出海意向，寻找当地能协助拿证的代理商 ●企业/产品介绍： 扬奇医芯的产品主要聚焦于光学体表引导放射治疗（SGRT）领域，包括体表监测产品“奇视”和低剂量CT增强产品“轻影”。创新性的引入非接触式的肿瘤成像技术，通过扫描患者体表，获取肿瘤的三维形状和位置信息，且不引入额外辐射剂量，实现高精度定位。帮助医生更准确的制定放疗计划，确保放疗只照射到肿瘤组织，最大限度地减少对周围正常组织的损伤。 ●合作需求： 计划拿CE证，希望有专业人员提供法规政策支持，帮助加快CE证速度，欧洲有关代理商可联系。 7血液净化新型AI无创实时生化指标评估技术系列产品 ●企业/产品介绍： 1）公司介绍：英福美专注肾脏综合疾病的垂直纵深领域，以打造360°全方位数据管理平台。 2）项目介绍：创新医疗器械三类产品具有自主知识产权，全球行业内唯一经过认证的创新医疗器械三类软件注册证产品，目前主要应用于血液净化治疗关键指标的精准处方剂量、监测、评估技术领域，具有无创、实时、连续、操作便捷等优势，是提升临床诊疗水平的数字化产品。新技术新方向，市场空间巨大。 ●合作需求： 寻找合作伙伴。拥有MNC客户渠道，有与MNC项目合作经验，熟悉海外市场知识产权或产品授权许可项目运作。 8数丹医疗寻找做冥想、睡眠干预的跨境电商 ●企业/产品介绍： 数丹医疗旗下的脑新生护脑眼镜，是国内首款利用Gamma声光调控改善大脑功能的上市产品，也是国内首个取得Gamma声光居家干预临床有效性验证的产品。 脑新生护脑眼镜，使用一个小时即可缓解大脑疲劳，七天改善睡眠质量， 三个月改善认知水平。目前，该产品已获得中国，欧盟和美国相关机构认证， 全球可售。同时，在院内院外累积数百份有效性数据和使用反馈。 ●合作需求：现寻求有该类产品较广销售渠道的跨境电商 9深圳市真迈生物寻找工业和科研客户，代理商、经销商，投融资、海外资源对接 ●企业/产品介绍： 真迈生物掌握了基因测序仪的各项“卡脖子”关键技术和工艺，形成了拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系，国内外授权和申请中专利超400项； 实现了测序仪以及工具酶、核苷酸类似物、荧光染料、测序芯片等核心原料在国内的自主研发生产，可提供“仪器-试剂-芯片-软件”全平台解决方案。 ●合作需求： 深圳市真迈生物寻找工业和科研客户，代理商、经销商，投融资、海外资源对接。 10一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司——驯鹿医药出海计划 ●企业/产品介绍： 驯鹿生物，致力于细胞创新药物研发、生产和销售，一直以来以“为患者带来治愈的希望”为愿景，在成立的7年间，实现了跨越式发展。公司目前拥有10余个在研品种，以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石，向自身免疫疾病拓展，不仅有望填补国内外市场的空白，更有可能成为治疗相关疾病的国际领先药物，为患者带来更有效、更安全的治疗选择。 ●合作需求： 1）出海计划：东南亚、韩国、俄罗斯、中东、中亚等地区。 2）对服务商的诉求:在当地血液肿瘤商业化能力的合作伙伴，即能帮助打通临床、市场销售等。 >>>> 扫描下方二维码， 实现海量链接一键触达 ● 动脉网供需对接平台覆盖：出海、供应链、市场/渠道、成果转化、招商入驻等板块 ●  通过平台上传供应或需求资源内容，可精准触达目标意向合作伙伴 ●  高效对接MNC、初创企业、政府园区、投资机构等实体  >>>> 下载动脉网APP，自主发布，高效对接 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台