|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项随机、双盲、平行、阳性对照,比对 JZB05 和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多中心Ⅲ期临床试验
主要目的:
比较在DME患者中玻璃体腔注射JZB05注射液和阿柏西普眼内注射溶液(EYLEA®)的临床有效性的相似性。
临床有效性的相似性评价基于:给予JZB05和EYLEA®后第8周采用ETDRS视力表测得的最佳矫正视力(BCVA)较基线改善的字母数。
一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验
主要目的:观察JZB32在症状性VMA受试者中单次给药的安全性;次要目的:探索JZB32单次给药的药代动力学特征。
一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的 I 期临床试验
1.观察 JZB32 在症状性 VMA 受试者中单次给药的安全性;
2.探索 JZB32 在症状性 VMA 受试者中单次给药的最大耐受剂量(MTD)。
100 项与 上海景泽生物技术有限公司 相关的临床结果
0 项与 上海景泽生物技术有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 上海景泽生物技术有限公司 相关的药物交易
100 项与 上海景泽生物技术有限公司 相关的转化医学