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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1966-01-01 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
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在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床申请 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
评价盐酸羟甲唑啉滴眼液在中国成人获得性上睑下垂患者中的有效性、安全性和药代动力学(PK)特征。
HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
主要目的:
评价中国健康成人单/多次使用HD-NE02缓释滴眼液的耐受性和安全性。
次要目的:
评价中国健康成人单/多次使用HD-NE02缓释滴眼液的PK特征。
克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Anacor Pharmaceuticals, Inc.为持证商的克立硼罗软膏(商品名:舒坦明®;规格:2%)为参比制剂,对江苏万禾制药有限公司生产,南京恒道医药科技股份有限公司持证的受试制剂克立硼罗软膏(规格:2%)进行空腹外用给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康志愿受试者空腹外用受试制剂克立硼罗软膏(规格:2%)和参比制剂克立硼罗软膏(商品名:舒坦明®,规格:2%)的安全性。
100 项与 南京恒道医药科技股份有限公司 相关的临床结果
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