一项评价Odevixibat(A4250)在胆管闭锁儿童中的长期疗效和安全性的开放性扩展研究(BOLD-EXT)
主要目的:证明Odevixibat对已完成研究A4250-011(BOLD)的胆管闭锁(BA)儿童自体肝存活率的持续影响
一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者(无TP53畸变)中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期、随机研究(BELLWAVE-008)
主要目的:比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS; 次要目的:在OS、ORR和DOR方面,比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(FCR或BR);评价MK-1026的安全性和耐受性。
一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant(SAR439859)与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究
主要目的:确定在早期乳腺癌患者中,与他莫昔芬QD 作为辅助治疗相比, amcenestrant 每日一次(QD) 是否改善无浸润性乳腺癌生存期(IBCFS)。次要目的:确定在早期乳腺癌患者中,与他莫昔芬QD 作为辅助治疗相比, amcenestrant 每日一次( QD ) 是否改善无浸润性疾病生存期(IDFS);评价两个治疗组的无远处复发生存期(DRFS);评价两个治疗组的无局部区域复发生存期(LRRFS);评价两个治疗组的总生存期(OS);评价两个治疗组的乳腺癌特异性生存期(BCSS);评价两个治疗组患者报告的总体治疗相关不良反应、治疗相关症状和生活质量;评价两个治疗组的安全性;表征amcenestrant 的药代动力学(PK)。
100 项与 Patheon France SAS 相关的临床结果
0 项与 Patheon France SAS 相关的专利(医药)
100 项与 Patheon France SAS 相关的药物交易
100 项与 Patheon France SAS 相关的转化医学