St. John's University

LOS ANGELES, Nov. 19, 2024 /PRNewswire/ -- The National Hispanic Health Foundation (NHHF) is proud to announce the awarding of 18 new scholarships with the support of the United Health Foundation (up to $20,000) to graduate students from the Western United States on their journeys to become doctors, nurses, dentists, pharmacists, physician assistants in our communities. "We are deeply grateful to our leaders and sponsors whose support strengthens the path toward a more diverse and equitable health sector," said Dr. Elena Rios, President of NHHF. The California Awards Gala will be held on November 22nd from 6:30-10:30 p.m. Pacific Time at the Biltmore Los Angeles, California. The National Hispanic Health Foundation thanks the following health leaders for their work in transforming government programs, academic institutions, private sector organizations, and local communities to increase access to health care. California Hispanic Health Leadership Honorees include: The Honorable Xavier Becerra; Secretary of US Department of Health and Human Services; The Honorable Congresswoman Nanette Barragan; Annette M. Walker, MHA (President of City of Hope Orange County); Carolyn C. Meltzer, MD (Dean of Keck School of Medicine of USC); Althea Alexander (In Memoriam, Inaugural Assistant Dean of Diversity and Inclusion at Keck School of Medicine of USC); Michael J. Stamos, MD, (Dean of UCI School of Medicine); John L. Dalrymple, MD (Dean of Kaiser Permanente Bernard J. Tyson School of Medicine); and James E. Cruz, MD (President of Latinx Physicians of CA). With immense gratitude, NHHF thanks all our scholarship gala sponsors across sectors for their generosity and dedication to supporting our mission to empower and diversify the next generation of health professionals. Platinum Sponsors include: United Health Foundation . Gold Sponsors include: Health Net/ Centene Corporation. It is with great pleasure that the National Hispanic Health Foundation announces the following 2024 scholarship award recipients for Western United States: Laura Solano David Geffen School of Medicine at UCLA Avril Stulginski University of California Irvine School of Medicine Karen Gonzales Keck School of Medicine of University of Southern California Michelle Galicia Charles R Drew University of Medicine and Science Medical School Alejandra Sataray-Rodriguez University of Nevada Reno School of Medicine Alfredo Palacios John Sealy School of Medicine at University of Texas Medical Branch at Galveston Katya Vera Stanford University School of Medicine Diego Garcia University of Arizona College of Medicine Angel Arellano University of the Pacific -School of Health Science, Physician Assistant Program Carolina Vargas John Sealy School of Medicine at University of Texas at Galveston, Physician Assistant Program Jackie Raygoza Loma Linda University School of Nursing Cesar Robles-Martinez University of California, Irvine- Sue & Bill Gross School of Nursing Breanna Moreno Western University of Health Sciences, College of Dental Medicine Areicy Aguilar Pacific University School of Dental Studies Selene Velasco Keck Graduate Institute, School of Pharmacy and Health Sciences Juan Vasquez University of Texas at El Paso School of Pharmacy Pamela Flores University of Texas at El Paso School of Pharmacy Andre Iris Robbins College of Health and Human Services Visit nhhfx.org for additional information about the gala and NHHF. SOURCE National Hispanic Health Foundation WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Sophia 导读： 据介绍，负责U12型内含子剪接的次要剪接体包括五个小的核RNA（snRNA），其中只有一个与大剪接体共享。多囊蛋白-2（PC2，也称为TRPP2）离子通道蛋白的突变导致常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD），这是人类最常见的遗传疾病之一。该通道的激活机制尚不清楚，可用于其功能研究的工具有限。 研究一 01 负责U12型内含子剪接的次要剪接体由5个小核RNA（snRNA）组成，其中只有一个与主要剪接体共享。 2024年3月14日，西湖大学生命科学学院特聘研究员万蕊雪、讲席教授施一公团队合作在《科学》（Science）发表题为“Structural basis of U12-type intron engagement by the fully assembled human minor spliceosome”的研究论文， 是剪接体结构与机理研究的又一个重大突破。 https://www-science-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1126/science.adn7272 研究人员报道了完全组装的人类次要剪接体前B复合体的3.3纳米冷冻电镜结构。 原子模型包括U11小核核糖核蛋白（snRNP）、U12 snRNP和U4atac/U6atac。U5 tri-snRNP。U11 snRNA被五种U11特异性蛋白（20K、25K、35K、48K和59K）和七聚体Sm环识别。5′-剪接位点的3′半与U11 sn核糖核酸形成双链;5′半部分被U11-35K、U11-48K和U11 snRNA识别。CENATAC和DIM2/TXNL4B两种蛋白质与次要的tri-snRNP特异性结合。 主要剪接体和次要剪接体 总之，这一结构分析揭示了， 次要和主要的折叠前体如何区分两种构象相似的tri-snRNA进行组装。 研究二 02 编码多囊蛋白-2（PC2，也称为 TRPP2）蛋白的 PKD2 基因突变会导致常染色体显性遗传性多囊肾病 （ADPKD）。作为瞬时受体电位（TRP）通道超家族的成员，PC2 充当非选择性阳离子通道。PC2 通道的激活和调节在很大程度上是未知的，并且尚未报道小分子配体与该通道的直接结合。 2024年3月14日，圣约翰大学（Yong Yu）团队联合西湖大学施一公团队在期刊《PNAS》上发表题为“Molecular and structural basis of the dual regulation of the polycystin-2 ion channel by small-molecule ligands”的研究论文， 研究报道了一组可以调节功能获得性 PC2 突变体功能的小分子配体，并鉴定了配体 ML-SA1 在 PC2 结构中的两个结合位点，分别对应于通道的激活和失活。 https://www-pnas-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1073/pnas.2316230121 在这项工作中， 我们发现大多数已知的粘脂蛋白 TRP （TRPML） 通道的小分子激动剂会抑制 PC2_F604P 的活性，是 PC2 通道的功能获得突变体。然而，其中两种，ML-SA1和SF-51，具有双重调节作用，低浓度进一步激活PC2_F604P，高浓度导致通道失活。通过两种冷冻电子显微镜（cryo-EM）结构、分子对接模型和诱变结果，我们确定了ML-SA1在PC2_F604P中的两个不同的结合位点，分别负责活化和失活。 这些结果为配体如何通过不寻常的机制调节 PC2 通道功能提供了结构和功能见解，并可能有助于设计在调节 PC2 通道方面更有效和特异性的化合物，并可能用于 ADPKD 治疗。 参考资料： https://www-science-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1126/science.adn7272 https://www-pnas-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1073/pnas.2316230121 注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 热门·直播/活动 🕓 上海｜06月14日-16日 ▶ 第六届上海国际癌症大会将于6月14-16日在上海举办，学科交叉，共同推进肿瘤研究与诊治多模态！ 🕓 北京｜09月20日-21日 ▶ 第五届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会欢迎您的参与！ 点击对应文字 查看详情

成人椎间盘（Intervertebral disc, IVD）是由三个不同但相互依赖的单元组成:位于中央部位的髓核（Nucleus pulposus, NP），外部纤维环（Annulus fibrosus, AF）和相邻椎体之间的软骨终板(cartilaginous endplates, CEP)。每种结构都由不同的细胞群体构成并显示出不同的功能特征。NP组织对IVD稳态的维持至关重要，NP细胞的功能退变和数目减少是导致IVD退行性变 (Intervertebral disc degeneration, IDD)的关键因素。虽然先前的研究已经鉴定出了许多NP前体细胞 (NP progenitor cells, NPPCs)的标记物，但是NPPCs的空间分布和分化轨迹仍不清楚。2024年2月5日，厦门大学医学院的许韧教授团队在Advanced Science杂志上在线发表了题为Characterization of the nucleus pulposus progenitor cells via spatial transcriptomics 的研究论文。该研究首次通过10x Genomics平台绘制了出生后小鼠IVD的空间转录组图谱，系统性地分析了IVD的三个重要组分标记基因和功能，并对NP和AF进行了再分群和分析。该研究结合空间转录组数据和小鼠谱系示踪，验证了多数NPPCs标记物，发现位于外周区域的少量Ctsk阳性细胞参与了NP的整个形态学构建。并且，Tie2在NP亚群中表达缺失，在生理条件和IVD退变模型中未能标记NPPCs及其后代。该研究首次建立了出生后小鼠IVD的空间转录组图谱，解析了IVD的生物空间信息。作者根据空间转录组spots的表达模式定义了NP、AF和CEP三个组分，并展示了各群的关键特征基因和功能通路。该研究聚焦NP细胞亚群。相比于NP内群，NP外群在组织动态平衡、对机械刺激的反应、软骨细胞分化和骨形态发生等方面得到富集，该群可能在调节NP稳态方面发挥重要的作用。同样，作者还对AF组织进行了再分群，描述了两个AF亚群的关键特征基因和相关功能通路。作者进一步验证已报道的NPPCs标记物的表达。该研究发现，作为骨膜干细胞、肌腱前体细胞和成熟破骨细胞的基本标记物，Ctsk在空转分析中也表达于NP的亚群。作者进一步构建了Ctsk-GFP和Ctsk-CreERT2小鼠模型，Ctsk的瞬时表达部位位于NP外周区域，而他莫昔芬诱导的Ctsk阳性谱系NP细胞向中央部位的长入表明，外周少量Ctsk阳性细胞对NP的整个形态结构作出了贡献。最后该研究指出，一直被认为是NPPCs标志物的Tie2，在3周龄小鼠IVD的NP区域表达缺失。原位杂交测序（In situ sequencing, ISS）和Tie2-Cre; Ai9小鼠谱系示踪实验显示NP区域Tie2阳性信号缺失。另外，在小鼠IVD急性退变模型中仍未检测到Tie阳性信号。厦门大学医学院许韧教授为本文的最后通讯作者；华侨大学医学院柯荣秦教授、厦门大学附属成功医院骨科黄建明主任和美国St. John’s University的Zhe-Sheng Chen教授为本文的共同通讯作者。厦门大学医学院口腔系助理教授陈宇，厦门大学医学院博士生张龙、石雪晴为该文章共同第一作者。本研究得到四川大学华西口腔医学院袁泉教授，厦门大学杨朝勇教授和美国康奈尔大学Matthew B. Greenblatt教授的帮助，以及广州基迪奥公司的技术支持。原文链接：https://med.xmu.edu.cn/info/1439/24541.htm本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！